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本文以提高乙酸正丁酯的转化率为目的,结合绿色环保要求,采用杂多酸作为催化剂合成乙酸正丁酯,并研究了活性碳负载杂多酸后对反应的影响。实验结果表明在酸醇比为0.8:1.0,活性碳负载下杂多酸用量为4.0%,反应时间为2h的条件下效果最佳。 相似文献
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介绍了以氨基磺酸为固体催化剂,由乙酸、正丁醇为原料催化合成乙酸正丁酯的方法,根据正交试验结果确定了工艺指标,选定的优化条件为:催化剂用量为乙酸用量的5%,反应时间2h,醇醇摩尔比1:1.4,反应温度为回流温度。在最佳反应条件,乙酸正丁酯的转化率达98.88%。 相似文献
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本研究以活性炭负载硫酸氢钠为催化剂催化乙酸和丁醇的酯化反应,以乙酸的转化率为考察指标,考察了摩尔比、反应时间、催化剂用量、反应温度等条件对合成乙酸丁酯的影响。实验结果表明,最佳的反应条件为:酸醇摩尔比为1∶3,催化剂用量10%(ω),反应温度70℃,反应时间为140 min,乙酸转化率为61%,催化剂可多次重复使用,是一种绿色的酯化反应催化剂。 相似文献
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以羟基乙酸和正丁醇为原料,用新型固体超强酸SO2-4/ZrO2/La3+为催化剂,合成羟基乙酸正丁酯。其工艺简单,产物转化率高。最佳工艺条件为:n(羟基乙酸)∶n(正丁醇)=1∶3.5,回流反应4h,催化剂用量为醇酸总质量的2.35%,收率83.2%。 相似文献
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以共沉淀-浸渍法制备了SO42-/TiO2/Al2O3型固体酸催化剂,醋酸与正丁醇酯化反应作为探针反应,考察SO42-/TiO2/Al2O3型固体酸催化剂的催化性能,采用响应面法对制备催化剂过程中的陈化温度、硫酸浸渍液浓度和焙烧温度因素进行优化,通过XRD和IR对制备的固体酸催化剂进行表征。结果表明,在陈化温度-4 ℃、硫酸浸渍液浓度1.48 moL·L-1和焙烧温度586 ℃条件下制得的催化剂催化性能最高,醋酸正丁酯酯化率可达98.1%,重复使用性良好。 相似文献
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固体超强酸S2O82-/TiO2催化合成乙酸正丁酯 总被引:5,自引:0,他引:5
以固体超强酸S2O82-/TiO2为催化剂、冰乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,考察反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳反应条件n(醇)∶n(酸)=1.4∶1,催化剂用量0.5 g(冰乙酸用量0.2 mol), 过硫酸铵浓度0.75 mol·L-1,115~117 ℃反应1.5 h,酯化率达99%以上。催化剂可重复使用,且对设备腐蚀程度较小。 相似文献
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以废旧锌锰干电池中含锌和MnO2的电极材料为原料,采用沉淀-煅烧法成功制备出粒径约10 nm、分散均匀的四方晶系ZnMn2O4纳米催化剂,并研究其催化合成乙酸正丁酯的催化活性。利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和气相色谱对样品进行分析表征。结果表明,在煅烧温度为400℃条件下,制备的ZnMn2O4粉体具有很高的催化活性,在反应时间为7 h,催化剂用量占反应物总质量的0.4%时酯化率达到96.26%。回收废旧锌锰干电池制备ZnMn2O4催化剂具有方法简便、成本低、环境污染小等优点。 相似文献
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A novel cerium (III) salt of Dawson type tungstophosphoric acid (Ce2P2W18O62·16H2O) was prepared by doping cerous nitrate in H6P2W18O62·13H2O powder and characterized by thermogravimetry and differential thermal analyses (TG/DTA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), X-ray powder diffraction (XRD), pyridine infrared spectroscopy (Py-IR) and scanning electron microscopy (SEM). Its catalytic activity was evaluated by the probe reaction of synthesis of n-butyl acetate with acetic acid and n-butanol. The effects of various parameters such as molar ratio of n-butanol to acetic acid, reaction temperature, reaction time, and catalyst amount have been studied by single factor experiment. The results show that Ce2P2W18O62·16H2O behaved as an excellent heterogeneous catalyst in the synthesis of n-butyl acetate. The optimum synthetic conditions were determined as follows:molar ratio of n-butanol to acetic acid at 2.0:1.0, mass of the catalyst being 1.44% of the total reaction mixture, reaction temperature of 120 ℃ and reaction time of 150 min. Under above conditions, the conversion of acetic acid was above 97.8%. The selectivity of n-butyl acetate based on acetic acid was, in all cases, nearly 100%. The catalysts could be recycled and still exhibited high catalytic activity with 90.4% conversion after five cycles of reaction. It was found by means of TG-DTA and Py-IR that the catalyst deactivation was due to the adsorption of a complex of by-product on the active sites on catalysts surface or the catalyst loss in its separation from the products. Compared with using sulfuric acid as catalyst, the present procedure with Ce2P2W18O62·16H2O is a green productive technology due to simple process, higher yield, catalyst recycling and no corrosion for the production facilities. 相似文献
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SO_4~(2-)/La_2O_3-TiO_2-HZSM-5催化合成乙酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
将SO42/TiO2-HZSM-5负载镧制备了新型催化剂SO42/La2O3-TiO2-HZSM-5,以乙酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明:La3+浸渍浓度为0.07mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=1.5∶1,反应时间2h,催化剂用量2%(总物料),酯化率可达97.8%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 相似文献
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固体超强酸S2O2-8/TiO2的溶胶-凝胶法制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸和过硫酸铵等为原料,采用溶胶-凝胶法制得前驱体,再经500 ℃焙烧得到固体超强酸S2O2-8/TiO2催化剂,采用XRD、IR和Hammett指示剂法对其进行表征,结果显示催化剂样品为超强酸,酸强度H0<-14.52。以乙酸乙酯合成反应为模型反应考察其催化活性和稳定性。结果表明,催化剂有较高的活性,当反应条件为醇酸体积比1.5∶1、催化剂0.6 g和反应时间3.0 h时,乙酸转化率可达73.09%(不加分水器)。催化剂稳定性较好,活性下降缓慢,可在无需任何再生的条件下重复使用。重复使用5次后,乙酸转化率仍然达55.13%。 相似文献