尿素—纯碱—氯化铵联合生产工艺研究(第二报)——(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图

(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图本文第1报曾于报导,碳酸化母液中含(NH_2)_2CO、NH_4Cl、NaCl、NH_(?)HCO_3。如用加热办法将NH_(?)HCO_3分解除去,则母液就成了(NH_2)_2CO—NH_(?)Cl—NaCl—H_2O四元体系。为了进一步探讨从中制取(NH_2)_2CO—NH_4Cl混合肥料的可能性和寻求其最适宜的操作条件,特研究了这一四元体系的100℃、35℃及15℃三种温度的相图。通过对此四元体系相图的研究,作者分析了各种温度下分离混合肥料的情况。     

NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O四元体系298.15K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O和四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固体组成,绘制了298.15 K下该三元体系的平衡相图以及该四元体系的平衡相图和水图。研究结果表明:三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、2条单变量曲线、4个区域[分别对应NH_4H_2PO_4和CO(NH_2)_2的共结晶区,NH_4H_2PO_4结晶区,CO(NH_2)_2结晶区,不饱和区]。四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、3条单变量曲线、3个结晶区[分别对应CO(NH_2)_2结晶区,(NH_4,K)H_2PO_4固溶体结晶区,(K,NH_4)H_2PO_4固溶体结晶区]。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的溶解度数据。     

用纸浆废液及风化煤制造固体腐肥的试验

造纸排出的亚硫酸铵以下简称亚铵废液数量大,每生产1吨纸,约有7吨废液。因此对废液的贮存、运输、使用等方面都带来了困难。为此,我们从1978年开始进行利用亚铵废液去处理风化煤,制造腐植酸铵肥料的试验,称为酸洗法或复分解法。适于处理含钙镁较高的风化煤,其反应是 Hu-(COOH)_2 (NH_4)_2SO_3=Hu -(COONH_4)_2 H_2SO_3 亚硫酸铵与腐植酸钙(或镁)的反应:     

间歇冷却结晶中硫酸铵晶体粒度及形态调控

在间歇冷却结晶器中,采用激光法测定了(NH_4)_2SO_4溶液的介稳区宽度。讨论了冷却速率以及搅拌速率对(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态的影响,给出了优化操作条件。得到平均长度8.0 mm和宽度1.0 mm的针状(NH_4)_2SO_4晶体。此外,研究了添加CaCO_3颗粒对(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态的改变。当CaCO_3添加量(质量分数)为2.0%时,(NH_4)_2SO_4晶体由针状变为均匀颗粒状,平均粒度1.7 mm。研究了CaCO_3对(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态的影响机理。由结果可知:Ca CO3颗粒充当了(NH_4)_2SO_4非均相成核的催化剂,诱导(NH_4)2_SO_4在比均相结晶更低过饱和度下结晶,减少了(NH_4)_2SO_4(001)晶面的生长时间。此外,Ca CO3颗粒表面优先占据了(NH_4)_2SO_4(001)晶面的活性生长点位,抑制了(001)晶面的生长,从而使(NH_4)_2SO_4晶体粒度和形态改变。     

沉淀剂对Co_3O_4光催化性能的影响

分别以CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂,采用水热-热分解法制备黑色Co_3O_4颗粒。通过XRD、SEM对样品的结构和形貌进行了分析。结果表明,选用CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4分别呈片层堆叠状、棒状、薄的纳米片状和具有二级结构的绣球状。通过降解甲基橙溶液研究了沉淀剂对Co_3O_4光催化性能的影响,结果发现,以CO(NH_2)_2、Na_2C_2O_4、Na_2CO_3和(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4对甲基橙溶液的降解率分别达到48%、92%、95%和97%,以(NH_4)_2CO_3为沉淀剂所制备的Co_3O_4由于具有二级结构的绣球状结构,与溶液的接触面积大,有利于对光的吸收和利用,对甲基橙的催化降解效果最好,在30 min降解率可达90%。     

用磷铵脱废气中的二氧化硫

含SO_2的废气同>5%(重量)NH_4H_2PO_4或(NH_4)_2HPO_4水溶液接触,脱硫程度可达100%左右。废吸收剂可方便地用氨再生。副产物(NH_4)_2SO_4、(NH_4)_2SO_3及两者与NH_4H_2PO_4和(NH_4)_2HPO_4的混合物经氧化可用作肥料。于是,含800ppm SO_2,的空气按每分钟1.2升的速度通过吸收塔,塔内填充530克由     

尿素-纯碱-氯化铵联产工艺的相图研究

自尿素合成塔出来的尿素溶液,含有未转化的NH_3和CO_2,加NaCl和H_2O后碳酸化制碱,再从母液中制取(NH_2)_2CO和NH_4Cl混合肥料,可以简化流程、降低能耗、改善肥料性能.为了探讨这一工艺的可能性及优惠条件,特研究了35℃的Na~+、NH_4~+//HCO_3-Cl~-、(NH_2)_2CO、H_2O体系及35~0、100℃(NH_2)_2CO-NH_4Cl~-NaCl-H_2O体系相图,并在此基础上讨论了工艺流程和进行了物料衡算.     

回收硫酸尾气和处理低品位硫铁矿矿粉生产液体亚硫酸铵

一、反应原理用氨水吸收二氧化硫的反应式: 2NH_3+SO_2+H_2O=(NH_4)_2SO_3 (NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=2NH_4HSO_3 用碳酸氢铵溶液吸收二氧化硫的反应式: 2NH_4HCO_3+SO_2=(NH_4)_2SO_3+H_2O+2CO_2↑(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=     

尼龙46

一、制造尼龙46是以1,4-二氨基丁烷(DAB)和己二酸为原料,采用固相缩聚而成。(1) 由丙烯腈与氢氰酸合成DAB H_2C=CH-CN+HCN→ND-CH_2-CH_2-CN(?)→H_2N(CH_2)_4NH_2 (DAB) (2) DAB与己二酸的缩聚H_2N(CH_2)_4NH_2+HOOC(CH_2)_4COOH→H(NH(CH_2)_4NHCO(CH_2)_4CO)OH 聚合分三段进行:     

高氯酸铝的制备与分析方法

含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75～80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于     

钼酸盐催化剂对风化煤提取腐植酸的影响

以七钼酸铵[(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O]、六水合硝酸镍[Ni(NO_3)_2·6H_2O]、硝酸钴[Co(NO_3)_2·6H_2O]为原料,以二氧化硅(SiO_2)为载体,采用水热法合成负载型催化剂CoMoO_4/SiO_2、NiMoO_4/SiO_2,用X射线粉末衍射、扫描电镜进行表征,研究了不同催化剂、用量及反应温度对风化煤制备腐植酸产率、分子结构及E_4/E_6的影响。结果表明,负载型催化剂性能优于未负载型催化剂,提高了腐植酸的产率,其中NiMoO_4/SiO_2催化效果最好,在煤与催化剂质量比为2g/0.02g,反应温度为80℃的最佳实验条件下,腐植酸产率达到57.03%。     

钛硅分子筛的改性对环己烷氧化反应的影响

使用不同改性液H_2SO_4-H_2O_2、(NH_4)_2CO_3-H_2O_2、(NH_4)HF_2-H_2O_2和(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2混合溶液对中空钛硅分子筛进行改性。采用XRD、UV-Vis和拉曼光谱进行表征分析,考察改性前后钛硅分子筛在环己烷氧化反应的催化性能。结果表明,改性过程没有破坏钛硅分子筛的MFI拓扑结构,但提高了钛硅分子筛相对结晶度,并脱除了部分锐钛矿相TiO_2;与未改性钛硅分子筛相比,环己醇和环己酮选择性及H_2O_2有效利用率明显提高,以改性液(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2改性钛硅分子筛效果最佳,醇酮选择性提高12.78个百分点,H_2O_2有效利用率提高17.33个百分点;(NH_4)_2CO_3+(NH_4)HF_2-H_2O_2混合溶液改性钛硅分子筛显著降低H_2O_2用量,在己内酰胺生产过程中有很好的应用前景。     

生产高度分散氧化镁的低三废技术

从菱镁矿制造纯度>99％的高度分散的氧化镁,是将菱镁矿在1000℃煅烧后溶解在循环套用的母液中,该母液含 NH_3,(NH_4)_2SO_4和 MgSO_4,形成2M MgSO_4。过滤后用NH_4OH 处理,以沉淀出 Mg(OH)_2,经过滤和洗涤后的沉淀物,含 MgO 20％,在200℃干燥并在沸腾炉中以1000～1100℃加热。滤去Mg(OH)_2后的母液可循环使用5次,以溶解     

由聚乙烯醇纤维研制碳纤维

用聚乙烯醇纤维为原料,以(NH_4)_2SO_4/(NH_4)_2HPO_4为脱水剂,采用空气脱水和空气/HCl脱水两种方法,然后在高纯氮和高纯氮/HCl气氛下进行高温碳化,以得到收率高、力学性能好的碳纤维。结果表明:聚乙烯醇纤维以(NH_4)_2SO_4/(NH_4)_2HPO_4为脱水剂,在空气/HCl气氛中脱水预氧化,再在含HCl的高纯氮中碳化,得到碳化收率为40％,抗拉强度为815MPa的碳纤维。     

含腐植酸风化煤对土壤-蔬菜系统重金属镉污染修复效果研究

为了探索含腐植酸风化煤对土壤-蔬菜系统重金属镉(Cd)的修复效果,采用盆栽试验,研究不同浓度活化的和未活化的含腐植酸风化煤对Cd胁迫下土壤p H、Cd形态及分布、小白菜生物量及小白菜体内全Cd含量的影响。结果表明:活化的含腐植酸风化煤比未活化的含腐植酸风化煤对土壤重金属Cd钝化作用显著;从小白菜体内全Cd含量分析看,3 mg/kg Cd胁迫下的2HA1+3Cd处理较2HA2+3Cd处理小白菜体内全Cd含量降低17.22%,表明活化的含腐植酸风化煤能有效降低小白菜对Cd的吸收;从小白菜生物量看,4HA1+3Cd处理较CK1+3Cd处理小白菜生物量增加最多,为62.3%,4HA1+10Cd处理较CK2+10Cd处理小白菜生物量增加最多,为32.7%,表明4 g/kg活化的含腐植酸风化煤能有效提高小白菜生物量。     

硫酸羟胺生产过程中的影响因素

随着近代合成纤维工业飞跃的发展,已内酰胺的重要辅助原料硫酸羧胺的生产,具有十分重要的意义。硫酸羟胺与环己酮所进行的肟化反应,是己内酰胺的生产过程中很重要的一步。2C_6H_(10)O+(NH_2OH)_2·H_2SO_4+2NH_3—→2C_6H_(10)NOH+(NH_4)_2SO_4+2H_2O (1)因此,硫酸羟胺的生产,直接关系到己内酰胺生产的经济和技术效果。制取硫酸羟胺的方法很多,据文献报导有:(1)拉歇(Raschig)法;(2)硝酸在硫酸介质中的电化还原法;(3)硝基烷烃在无机酸存在下的制法;(4)氮氧化合物在氢气存在下的催化还原法(又称BASF法);(5)氨水在高能射线照射下的直接还原法等。目前在工业     

关于纯净的聚磷酸盐液体肥料生产的磷酸脲结晶的两级过程

这过程是从约54％P_2O_5含量的湿法磷酸中制造约17—44—0级比较纯净的结晶体磷酸脲。结晶过程包括酸与尿素在溶解状态下反应形成磷酸脲[CO(NH_2)_2+H_3PO_4→CO(NH_2)_2·H_3PO_4],接着过程物料的冷却沉淀出比较纯净的结晶体磷酸脲。然后用分离法从母液提取结晶体磷酸脲,留下几乎所     

缓慢释放磷化氢的几种制剂

含 AlP 或 Mg3P_2、(NH_4)_2CO_3、聚环氧乙烷(分子量4000～12000)和 Na_2O、NaOH 或KOH 的农药组成物能缓慢释放出磷化氢。例如,含 AIP 57份、聚环氧乙烷5份、Na_2O 15份和(NH_4)_2CO_3 23份(重量)组成的混合物,被加工成7×9毫米的片剂,则可缓慢地释放出磷化氢。     

硫铵母液在磷肥生产中的运用

我厂硫酸车间尾气处理系采用氨一酸法回收制取液态二氧化硫。其中分解工序要产出大量硫酸铵母液。 (NH)_2SO_3+H_2SO_4=(NH_4)_2SO_4+H_2O+SO_2↑ 2NH_4HSO_3+H_2SO_4=(NH_4)_2SO_4+2H_2O+2SO_2↑把硫酸铵母液加工成产品,需增加各项投资。若不处理向外排放,则因其含酸性较高,     

尿素-纯碱-氯化铵联合生产工艺研究(第三报)——尿素-纯碱-氯化铵联合生产流程

本文在第一报所研究的Na~+,NH~+_4/HCO_3~-, Cl~-,(NH_2)_2CO——H_2O体系相图的基础上,奠定了从尿素——氯化钠的水溶液进行碳酸化制取碳酸氢钠的理论,在第二报所研究的(NH_2)_2CO——NH?Cl——NaCl——H_2O四元体系相图为从碳酸化母液中分离出(NH_2)_2CO——NH?Cl混合肥料的生产工艺提供了理论指导.从这两个相图出发,设想出尿素——纯碱——氯化铵的联合生产原则性流程.并进行了详细的理论计算.