缓释法合成磷酸化改性羊毛脂加脂剂的研究

酰胺化羊毛脂采用P2O5分散投料，缓释法合成磷酸化改性羊毛脂皮革加脂剂。确定了磷酸化反应的较佳条件为：羟基与P2O5的摩尔比为3．0：1．0，75℃，反应2．5h。结果表明：与P2O5直接投料反应相比，缓释法合成的产物中单酯(MAP)摩尔分数x(MAP)提高了12．3％，P2O5的反应转化率提高了5．7％。     

高碳脂肪醇磷酸酯合成的~(31)P-NMR波谱研究

采用 3 1　P NMR波谱对高碳脂肪醇与五氧化二磷的反应进行了研究 ,定量地表征了产物混合物中的各组分。结果表明 :单酯 (MAP)、双酯 (DAP)、聚酯 (PAP)和磷酸盐 (PA)在 3 1　P NMR波谱上的化学位移分别为 :3 5～ 4 6 ,0 8～ 1 1,- 9 0～ - 10 0和 3 0～ 3 5 (当pH =9时 )。同时为不同用途的脂肪醇磷酸酯盐提供了可选择的和稳定的合成条件 ,即 :在n(ROH)∶n(P2 O5) =(2 3∶1 0 )～ (3 1∶1 0 ) ,反应时间 2～ 3h ,反应温度不大于 10 0℃条件下 ,P2 O5的转化率大于 95 % ,MAP、DAP和PAP的选择性分别为 4 0 %～ 6 5 % ,2 5 %～ 33%和 10 %～ 30 %。     

磷酸酯功能单体的缓释法合成研究

采用溶剂分散P2O5投料方式,缓释法合成了丙烯酸羟丙基磷酸酯的功能单体,研究了分散剂及其用量、反应物料比、反应时间及有无水解反应对磷酸酯中单、双酯含量的影响。结果表明,当分散剂选用正己烷且m（正己烷）：m（P2O5）=4：1,原料配比n（HPA）In（P2O5）=2．4：1,酯化反应温度为70℃,反应时间4h,酯化反应后,达到水解温度再保温10min时,磷酸酯中单、双酯物质的量比值最高。与传统的P2O5粉末直接投料法相比,该方法合成的丙烯酸羟丙基磷酸酯中单酯、双酯的物质的量比值由3．85提高到10．36。     

缓释法合成磷酸酯及其在轻纺助剂中的工业化应用

阐述了磷酸酯阴离子表面活性剂的特性、合成方法及其优缺点，介绍了P2O5采用无毒溶剂分散投料缓释法合成磷酸酯技术的优点以及该技术在皮革、纺织、印染等轻纺助剂制备中的工业化应用。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及在丙纶油剂中的应用

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3)为原料,以P2O5为磷酸化试剂,合成脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯。考察了P2O5的投料方式、原料配比、酯化时间、酯化温度、搅拌速度对酯化率的影响,确定了最佳酯化条件:在40℃强烈搅拌下,分批加入P2O5,原料配比为n(AEO3)/n(P2O5)=3,酯化温度80℃,酯化时间4 h。合成的产品经测试表明,脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的抗静电性能可以满足丙纶纤维的生产需要。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及应用

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3)为原料,以P2O5为磷酸化试剂,合成了脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯。考察了P2O5的投料方式、原料配比、酯化时间、酯化温度、搅拌速度对酯化率的影响,确定了最佳酯化条件:在40℃强烈搅拌下,分批加入P2O5,n(AEO3)∶n(P2O5)=3∶1,酯化温度80℃,酯化时间4h。测试表明脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的抗静电性能可以满足丙纶纤维的生产需要。     

由山苍子油合成甲基紫罗兰酮

研究用山苍子油提取得到的柠檬醛和 2 -丁酮等为主要原料在季铵碱存在下合成假性异甲基紫罗兰酮 ,以固载强酸 Ti O2 /SO2 -4作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了 α-异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比 n(假性异甲基紫罗兰酮 )∶n(二甲苯 )∶ n(硫酸 ) =1∶ 3.5∶ 0 .0 4 ,控制反应温度 1 5～ 2 5°C,反应时间 1 .5 h。该优化条件下 ,合成收率为 92 %～ 93% ,产物中α-异甲基紫罗兰酮质量分数为 77%左右。     

辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成

研究了以辛基酚聚氧乙烯醚 (OP -4 )为起始剂 ,P2 O5为磷化剂 ,经直接酯化、水解制备辛基酚聚氧乙烯醚磷酸酯的合成条件。考察了五氧化二磷的投料方式、原料配比、酯化温度和酯化时间对产品色泽、酯化率的影响 ,确定了最佳酯化条件 :在室温 ( 2 0℃ )且强烈搅拌下 ,分批缓慢投入五氧化二磷 ;OP -4∶P2 O5为 2 4∶1(摩尔比 ) ;酯化温度为 70℃ ;酯化时间 4h ,同时考察了聚磷酸酯的水解 ,确定了最佳水解条件 :加水量为 3%(质量比 ) ;水解温度为 85℃ ;水解时间 2h。     

资料

20 0 2年 1～ 12月我国高浓度磷复肥平均出厂价格　　品　　种 出厂价 / (元· t1 )2 0 0 2年 2 0 0 1年2 0 0 2年比2 0 0 1年增减 / %磷酸一铵 (MAP) 12 19.3 12 2 1.7 0 .19磷酸二铵 (DAP) 14 10 .114 40 .2 2 .0 9NPK复合肥 (NPK) 13 2 8.813 3 5 .3 0 .49重钙 (TSP) 10 15 .4974.64 .19硝酸磷肥 (NP) 10 0 6.1965 .64 .192 0 0 2年我国磷肥产量及产品结构构成品种2 0 0 2年产量合计 /万 t P2 O5占 / %2 0 0 1年产量合计 /万 t P2 O5占 / %2 0 0 2年比2 0 0 1年增减 / %总产量 80 5 .6810 0 73 9.410 0 8.96其中 :低浓度小计 43…     

可控缓释尿素颗粒肥料及其制备方法

可控缓释尿素颗粒肥料 ,其特征在于该肥料含 ( 0 .5～1 .2 ) % (ｗ)的缓释组合物 ,所述缓释组合物由 ( 3 0～75) % (ｗ)氮肥增效剂 ,( 1 0～ 55) %的氮素稳定剂 ,( 2 .0～ 3 .0 ) % (ｗ)有机酸 ,( 0 .5～ 3 .0 ) % (ｗ)被膜剂 ,( 0 .1～0 .5) % (ｗ)表面活性剂 ,( 3 .0～ 9.0 ) % (ｗ)调理剂组成 ,将该缓释组合物分别置于反应器中加热反应 ,然后混配、除渣、过滤 ,制得饱和缓释液 ,将热态缓释液雾化 ,喷入尿素造粒塔中 ,缓释液渗进尿素颗粒内部 ,干固而形成缓释尿素颗粒肥料。可控缓释尿素颗粒肥料及其制备方法…     

甲醇沉淀法净化湿法磷酸制备工业级磷酸一铵

工业级磷酸一铵多采用热法磷酸为原料,成本较高且污染严重。研究了一种利用湿法磷酸制备工业级磷酸一铵的新方法,通过利用甲醇沉淀法净化杂质含量较高的低浓度湿法磷酸（五氧化二磷质量分数为17.44%）,并在溶剂存在的情况下制备工业级磷酸一铵。研究结果表明,经过本实验方法净化后的湿法磷酸在溶剂甲醇存在的情况下,所制备的磷酸一铵产品符合HG/T 4133—2010《工业磷酸二氢铵》的标准,并且磷的总回收率可达75%以上。     

温度梯度下湿法磷酸合成工业磷酸一铵研究

以湿法磷酸净化连续生产工业级磷酸一铵新工艺为背景,以五氧化二磷质量分数为20%的湿法磷酸为原料,钡盐为脱硫剂,碳酸钾为脱氟剂,二氧化硅为助剂,采用化学沉淀法一次性除硫脱氟预处理,脱硫率及脱氟率分别为83%和87.82%,再通过连续2次的氨中和、连续双效浓缩、连续结晶,制备得到工业级磷酸一铵。合成的工业磷酸一铵的化学组成（质量分数）：N,11.85%、P2O5,59.62%、NH4H2PO4,96.68%、F-,0.17%、SO42-,0.64%,达到了工业级磷酸一铵优等品标准（GB 10205-2009《磷酸一铵、磷酸二铵》）。     

粉状磷酸一铵产品物相组成计算及其有效P2O5、水溶P2O5偏低原因的讨论

结合原料和生产工艺,对粉状磷酸一铵产品的实际物相组成进行了计算和讨论,物相计算结果与产品实际物相吻合,并由此对产品中有效P2O5和水溶P2O5偏低的原因进行了分析、讨论,并提出了改进建议。     

铬酸钾氢还原固相煅烧法制备高红外反射率氧化铬绿颜料

以K2CrO4为原料,通过氢还原固相煅烧法制备了体积平均粒径为3.991 mm的Cr2O3绿颜料,考察了中间产物粗料CrOOH和细料Cr(OH)3及煅烧过程中煅烧温度、添加剂P2O5和TiO2对红外反射率的影响. 结果表明,CrOOH煅烧所得Cr2O3的反射率较高,且随温度升高,红外反射率呈先升高后降低的规律,在最佳煅烧温度1150℃时达60%;在该温度下,通过添加P2O5和TiO2在高温下煅烧,Cr2O3绿颜料的红外反射率提高到70%,产物中出现了KCrPO7和(Cr, Ti)2O3新相,促进了红外反射率的提高.     

V2O5负载量对V2O5／TiO2催化剂SCR法脱硝的影响

以TiO2载体,采用浸渍法制备了不同V2O5负载量的用于选择性催化还原NOx的V2O5／TiO2催化剂。利用BET,SEM和Ⅺ①,对不同V2O5负载量的催化剂组成、结构、形貌和性能进行了表征,考察不同V2O5负载量对催化剂制备的影响。结果表明制备的催化剂具有较多的中孔和微孔,催化剂中V2O5含量的增加,会降低催化剂的表面积;V2O5含量为2％的V2O5／TiO2催化剂样品比表面积最大,但是其活性非常低;V2O5含量为4％催化剂比表面积较大,NOx脱转化率高;V2O5的负载量小时,V2O5主要以等轴聚合的钒基型式（V3O7和V6O13）存在,这些钒基是催化剂的活性中心;当负载量超过6％,V2O5主要以结晶相存在,占据大量活性位,降低催化效果。     

磷酸化羊毛醇酯的合成及应用

以羊毛醇为主要原料,P2O5为磷酸化试剂合成了磷酸化羊毛醇酯;通过正交实验,对制备羊毛醇磷酸酯的主要影响因素进行了优化,得出最佳工艺条件为:n(羟基)∶n(P2O5)=3.5∶1.0,反应温度75℃,反应时间3.5 h。在该条件下得到的产物经组分分析可知,磷酸化羊毛醇酯中磷酸单酯(MAP)产率在65%以上;用IR对产物进行了结构表征;皮革应用实验结果表明,磷酸化羊毛醇酯加脂后革的理化及手感指标均优于磷酸化羊毛脂加脂革。     

50kt／a磷酸过滤系统的技术改造

由于公司硫基复合肥与磷酸一铵装置扩能,需将磷酸装置生产能力由70kt/aP2O5(50 kt/a与20kt/a各1套)提升到90kt/aP2O5,针对原50 kt/aP2O5装置过滤系统设备现状计算,讨论其真空泵、大气冷凝器、过滤机等主要设备的能力与工艺、结构的调整,改造.总投资52万元,取得磷酸产量提高20kt/aP2O5,吨产品综合成本下降11.36元,直接经济效益159万元的效果.     

A modified urea based NP fertilizer: urea-TSP-MAP combinations

Applying urea with acidic phosphate fertlizer increases urea fertilizer efficiency by reducing ammonia volatilization and toxicity to crop from urea hydrolysis. However, urea and triple superphosphate (TSP) are not recommended to be cogranulated because blends might become wet and sticky. Monoammonium phosphate (MAP) is a less acidic P source than TSP, but is compatible with urea. The objective of this study was to evaluate compound NP fertilizer products made from MAP and TSP combinations as P sources with urea. Fertilizer mixtures were pelletized from commercial urea, TSP and MAP with different N:P₂O₅ ratios and MAP/TSP combinations. Moisture changes during storage, pH of fertilizer solutions, and ammonia volatilization from surface applied fertilizer pellets were measured. Using MAP with TSP in urea-P mixtures reduced moisture increases during storage. Increasing MAP in urea-TSP-MAP combinations increased fertilizer solution pH by over 1 unit as the MAP/TSP-P₂O₅ ratio increased from 0/100 to 100/0. Adding MAP as 50% of P in urea-MAP-TSP mixtures at 3:1 and 1.5: (N:P₂O₅) ratios reduced ammonia loss from urea 50% to 60% compared to urea alone; and ammonia loss was similar to that of urea-TSP combinations. A urea-TSP-MAP fertilizer combination could make efficient use of urea-N by crops by reducing ammonia loss from urea hydrolysis.     

鸟粪石结晶过程中的影响氨氮去除率因素实验研究

本研究通过利用镁盐与上清液中的氮氮和磷酸根反应,形成磷酸铵镁沉淀,即鸟粪石晶体（MAP）。以MgCl2·6H2O和Na2HPO4·12H2O为沉淀剂,研究了影响该方法脱氮的因素。得出最佳工艺条件,反应时间为180min,pH值10,Mg：P：N的摩尔配比1：1：l,温度35℃,氨氮去除率为84．23％。