K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统自释釉瓷化学组成的研究

本文从酸度系数着手，证实了Ｋ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统中存在自释釉组成，限定了其成范围。０．６７％〈Ｋ２Ｏ〈１．２８％，１０．６４％〈ＣａＯ〈１３．６２％，１１．５３％〈Ａｌ２Ｏ３〈１５．３２％，７２．７３％〈ＳｉＯ２〈７４．０４％，并讨论了自释釉瓷的性能。     

K_2O－CaO－Al_2O_3－SiO_2系统自释釉瓷化学组成的研究

本文从酸度系数着手，证实了Ｋ２Ｏ－ＣａＯ－Ａｌ４Ｏ久－ＳｉＯ２系统中存在自释釉组成，限定了其组成范围，０．６７％＜Ｋ２Ｏ＜１．２８％，１０．６４％＜ＣａＯ＜１３．６２％，１１．５３％＜Ａｌ４Ｏ３＜１５．３２％，７２．７３％＜ＳｉＯ２＜７４．０４％，并讨论了自释釉瓷的性能。     

MgO—B2O3—SiO2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系不同组成的样品，用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％〈６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＭｇＯ．ＳｉＯ２，２ＭｇＯ．Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ．ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成     

莫来石基板陶瓷的组成对结构与性能的影响

研究了ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳＩＯ２系和ＢａＯ－ＭｇＯ－Ａｌ２Ｏ＃－ＳｉＯ２系添加物的组成对莫来石电子基板陶瓷结构与性能的影响。莫来石含量（质量，下同），为７０％到９０％，样品经１５５０－１６００℃烧成。结果表明：莫来石－富天坛五 样品有较低的蛤电常数ε，但介质损耗ｔｇδ偏高。莫来石－堇青石系ｔｇδ较小。莫来石含量超过８０％的样品的抗弯强度大于２００ＭＰａ。随着添加组分含量的提高，热膨胀系数display     

乙醇－水－磷酸体系的常压汽液平衡

在Ｅｌｌｉｓ平衡釜中进行了Ｃ２Ｈ５ＯＨ－ＯＨ－Ｈ２Ｏ－Ｈ３ＰＯ４体系在不同Ｐ２Ｏ５，浓度下的汽液平衡研究。当Ｐ２Ｏ５浓度（ｗｔ％）由０％改变到３５％时，体系呈盐析效应；而在Ｐ２Ｏ５浓度４０％到４５％，在低乙醇浓度范围内，体系呈盐溶效应；在其他浓度范围，仍呈盐析效应。Ｐ２Ｏ５的加入消除了体系的恒沸点。在实验基础上，一定Ｐ２Ｏ５浓度范围内，用修正的佐田模型对部分实验数据进行了关联，结果较为满意。     

添加Al2O2对ZrO2（Y2O3）粉末性能的影响

采用化学共沉淀法制备了ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）和ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）／Ａｌ２Ｏ３超细粉末，研究了添加Ａｌ２Ｏ３对粉末性能的影响。添加Ａｌ２Ｏ３提高了ｔ－ＺｒＯ２的结晶化温度，抑制了ＺｒＯ２－ｍ－ＺｒＯ２相变。Ａｌ２Ｏ３相变。Ａｌ２Ｏ３添加量超过２０ｗｔ％时，粉末烧结活性降低，烧结温度提高。     

间甲酚与甲醇甲基化制备2,3,6—三甲酚

以间甲酚与甲醇在Ｖ２Ｏ５－Ｆｅ２Ｏ３催化剂上气相催化甲基化制备２，３，６－三甲酚，间甲酚转化率〉９０％，２，３，６－三甲基收率〉９０％，副产２，５－二甲酚。     

MgO－B_2O_3－SiO_2三元系1100℃等温截面的应用

采用粉末烧结方法制备ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系中不同组成的样品。用Ｘ－射线衍射、岩相和化学分析方法相结合研究了１１００℃４０≤ＭｇＯ％＜６０组成范围内的相关系，结果表明可用３ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２－２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３，２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２－ＭｇＯ·ＳｉＯ２，２ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３－ＭｇＯ·ＳｉＯ２－ＳｉＯ２三个三角形表示各平衡相的相关系。应用重心规则计算平衡相量与组成的关系，其结果可用回归方程表示，并可作为控制富硼渣的理想组成的根据。     

环氧化稀土异戊橡胶的合成

以有机酸为催化剂Ｈ２Ｏ２为氧化剂，己烷或甲苯为溶剂，用稀土异戊橡胶合成了环氧化度为１０％，３０％，５０％的环氧化稀土异戊橡胶ＥＩＲ－１０，ＥＩＲ－３０，ＥＩＲ－５０。结果表明，Ｈ２Ｏ２用量，反应时间和温度对环氧化度均有影响。     

间甲酚与甲醇甲基化制备2，3，6－三甲酚

以间甲酚与甲醇在Ｖ＿２Ｏ＿５－Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂上气相催化甲基化制备２，３，６－三甲酚，间甲酚转化率＞９０％，２，３，６－三甲基收率＞９０％，副产２，５－二甲酚。     

在苯选择氧化过程中银和钼对钒催化剂的协同效应

在早一篇论文中，我们看到向Ｖ２Ｏｇ－ＭｏＯ３催化剂（２８．５ｍｏｌ％ＭｏＯ３）里添加少量Ａｇ２Ｏ（１ｍｏｌ％）的独特效果，即导致苯氧化生成顺酐的选择性由２７％增加到７４％。上述催化剂的制备方法是把适当比例的氧化物熔融，然后进行预还原，使之活性达到稳定。在新催化剂中未能检测出任何新相生成。对比之下，在含有钒－钼－银－铜的催化剂中（做为控制相），含有１２．０８ｍｏｌ％的Ａｇ２Ｏ时，催化剂显示出极低的活性，并且把苯完全氧化成ＣＯ和ＣＯ２。该试验室以后的研究中，用ＡｇＮＯ３浸渍向附载的钒－钼催化剂中加入…     

SiC—Al2O3基复相陶瓷的N2—HIP研究

通过对热压ＳｉＣ－Ａｌ２Ｏ３复合材料进行了Ｎ２－ＨＩＰ后处理，制备得到Ｓｉ３Ｎ４－ＡｌＮ＝ＳｉＣ－Ａｌ２Ｏ３梯度材料，经Ｎ２－ＨＩＰ处理后，材料抗弯强度提高３５％－９５％，并得到经强度达１０３０ＭＰａ的ＳｉｅＮ４－ＡｌＮ／ＳｉＣｐ－ＳｉＣＷ－Ａｌ２Ｏ３复合材料。     

连铸用复合式镁炭质塞头及水口的使用性能分析

以ＭｇＯ６９．３％，ＣａＯ３０．７％，ＳｉＯ２０％－ＭｇＯ８２．２％，ＣａＯ０％，ＳｉＯ２１７．８％假二元系相图为依据，着重研究了ＭｇＯ－２ＭｇＯ·ＳｉＯ２系材料的高温特性，分析了低ＣａＯ／ＳｉＯ２比镁炭质连铸用耐火材料；该材料具有良好的抗侵蚀性和弥合密封性、这是控制元件尤其是塞头、水口喉部及滑动水口孔径部位所应具备的基本特性     

乙烷-氧-水氧化裂解制乙烯反应的研究

研究了不同反应体系组成的乙烷造反然的反应性能,考究了乙烷－氧－水反应体系氧化裂解制乙烯的反应条件。结果表明,在不同反应体系中,以Ｃ２Ｈ６－Ｏ２－Ｈ２Ｏ氧化裂解制乙烯反应性能最佳,８００℃的乙烷转化率为８５．１％,乙烯选择性为６８．１％,乙烯收率可达５８％,Ｃ２Ｈ６－Ｏ２－Ｈ２Ｏ氧化裂解帛乙烯体系最佳工艺参数;反应温度为８５０℃,原料气组成为５０．５％,Ｃ２Ｈ６＋２５．２％Ｏ２＋２４．３％Ｈ２Ｏ停留     

耐高温低膨胀玻璃的研制

本文采用溶胶－凝胶法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３系凝胶玻璃，研究了硼酸，酸度，温度对凝胶温度的影响，用红外光谱分析了不同组分及不同热处理制度的ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３二元系凝胶玻璃，在该系统中，硼皆以Ｓｉ－Ｏ－Ｂ状态存在于玻璃网络中，采用熔融凝胶玻璃的方法制备了ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ａｌ２Ｏ３玻璃，Ｂ２Ｏ３含量大于１０ｗｔ％，具有软化点大于１０００℃膨胀系数在１５×１０＾－７／℃左右的物理性能，可用于氪灯钨杆     

K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃的分相

本文研究了Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２玻璃的分相行为，从中发现该系统在液相线下的亚稳不混溶区能一直扩展到含ＳｉＯ２量为５３－６０ｍｏｌ％的截面，Ｋ２Ｏ的引入能使该系统的不混溶温度升高，其分相的结构形貌的液滴状，滴状相是富硅相，含有ＳｉＯ２，Ａｌ２Ｏ３和Ｋ２Ｏ，其尺寸大小服从对数正态分布。     

ZrO2添加剂对β“—Al2O3性能的影响

研究了氧化锆添加剂对β”－Ａｌ２Ｏ３陶瓷的显微结构和性能的影响。实验结果表明，添加１０％（按体积计）ＺｒＯ２可以大大改善β”－Ａｌ２Ｏ３陶瓷的显微结构，并使其强度有显著提高，与此同时，β”－Ａｌ２Ｏ３的电导率下降不多。     

废渣中可溶性S^2—和SO3^2—及S2O3^2—含量的测定

本文用碘量法测定了催化还原法生产碳酸锶废渣中可溶性Ｓ＾２－,ＳＯ３＾２－和Ｓ２Ｏ３＾２－的含量,讨论了影响测定结果的重要因素。测定Ｓ＾２－,ＳＯ３＾２－和Ｓ２Ｏ３＾２－的相对标准偏差分别是３．０１％、２．２２％和１．０６％,标准回收率分别是９３．４１－９４．６６％,８８．８５－９１．６２％和９３．２０－９５．５６％。     

助烧剂Y2O3对ZrO2（Y—TZP）—Si3N4系统中ZrO2相组成的影响

本文研究了助烧剂Ｙ２Ｏ３对ＧＰＳＺｒＯ２（３ｍｏｌ％Ｙ－ＴＺＰ）－Ｓｉ３Ｎ４系统中ＺｒＯ２相结构的影响。研究结果表明：ＺｒＯ２（Ｙ－ＴＺＰ）－Ｓｉ３Ｎ４系统中不添加Ｙ２Ｏ３助烧剂,ＺｒＯ２相组成主要以ｍ－ＺｒＯ２形式存在,并有少量氮稳定ＺｒＯ２;ＺｒＯ２（Ｙ－ＴＺＰ）－Ｓｉ３Ｎ４系统中添加５ｗｔ％Ｙ２Ｏ３助烧剂,ＺｒＯ２相组成为ｃ－ＺｒＯ２、不能相变的过稳定ｔ－ＺｒＯ２。     

透明超细二氧化钛的制备

讨论了超细ＴｉＯ２粉体的团聚和分散机理，以水合氧化硅为改性剂，对超细ＴｉＯ２粉体进行表面处理，制备透明超细ＴｉＯ２。筛选出最佳改性条件：ＰＨ＝９－１０，水合ＳｉＯ２用量为４％－６％；改性温度７０－８０℃。产品进行了紫外屏蔽性能和酸溶性测定，并对其电镜照片进行了分析。