唑系含能材料的合成进展

综述了唑系硝基衍生物、唑系多硝基侧链衍生物和唑系苦基及类似基团衍生物的制备。     

专利文摘

<正>2–(2', 4'–二硝基苯基)–5–硝基四唑化合物(CN108299325A)5–硝基四唑是富氮杂环化合物的代表之一,其爆速和爆压与HMX(奥克托今)相当,是一种含能结构单元,可用于构建新型高能量密度材料。科研人员试图通过在5–硝基四唑的N2位引入其它含能基团来获得综合性能更好的5–硝基四唑衍生物。在此前提下,西安近代化学研究所在2018年公布的专利中介绍了2–(2', 4'–二硝基苯基)–5–硝基四唑化合物的制备工艺,该化合物常温下为淡黄色固体,可溶于DMSO(二甲基亚砜)、DMF(,–二甲基甲酰胺)、乙腈、丙酮,微溶     

帕唑帕尼衍生物的合成与初步的活性评价

本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化合物,采用MTT分析法对合成的3个目标化合物进行初步的活性评价。得到3个帕唑帕尼衍生物,结构均经过了1H NMR和LC-MS表征,结构正确。合成的化合物未见国内外文献报道,对目标化合物设计的合成路线,路线步骤少,产率高,易纯化,可为相似结构化合物的合成提供参考。目标化合物1、3都具有较高的抗肿瘤活性。     

含1,2,3-三氮唑肉桂酸衍生物的合成

1,2,3-三氮唑环作为药效基团呈现出多种生物活性,以4-硝基苯甲醛为原料,合成了叠氮基肉桂酸,并以此为原料,CuI为催化剂,与端基炔烃进行1,3-偶极环加成反应,合成含1,2,3-三氮唑功能基的肉桂酸衍生物。     

2—氨基—5—硝基苯甲酸的制备

２┐氨基┐５┐硝基苯甲酸的制备张文官＊杨联明王文广江和金（北京印刷学院研究所，北京１０２６００）２－氨基－５－硝基苯甲酸是合成５－（４′－硝基－２′－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮［１］、苯并嗪唑酮衍生物等荧光剂以及其他染料的重要中间体。其...     

2-甲基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑的合成研究

目的:1,3,4-噁二唑具有重要的生物活性,被广泛应用于医药,农药,发光材料等方面。本文主要研究了1,3,4-噁二唑的一种衍生物2-甲基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑的合成方法,以及对其结构的确定。方法:根据查阅大量文献资料,合成了一条新的合成路线,及以对甲基苯甲酸为原料与二氯亚砜反应生成对硝基苯甲酰氯,此生成物再与甲醇、水合肼、原乙酸三乙酯反应生成2-甲基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑。结论:本路线经过傅克酰化反应,加成取代反应,缩合反应等得到最终产物。并经过了HNMR等对其结构表征。     

硝基喹啉及其衍生物的合成方法

硝基喹啉及其衍生物是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药和染料等工业领域。综述了硝基喹啉的主要合成方法包括直接硝化法、间接合成法和环合合成法,介绍了各种取代硝基喹啉以及衍生物的合成技术进展。     

1,3,4-噁二唑联呋咱含能化合物的设计及构效关系理论研究

在4种1,3,4-噁二唑联呋咱分子骨架上引入三硝基甲基、氟代偕二硝基、硝基及硝氨基等含能基团,设计了5类共10种含能化合物;采用密度泛函方法B3LPY/6-31G(d, p)基组,研究了化合物的物化性能、爆轰性能(密度、生成焓、氧平衡、爆速、爆压)与安全性能(静电势分布和键解离能)间的构效关系。结果表明,三硝基甲基及氟代偕二硝基可大大改善呋咱衍生物的爆轰性能,而联四芳环的1,3,4-噁二唑联呋咱的共轭母体骨架可有效提高致爆基团中C—NO_2的键离解能,是设计高能不敏感含能化合物的有效方法;其中,3,3′-二(5-三硝基甲基-1,3,4-噁二唑)-4,4′-偶氮呋咱(E-1)密度为1.969g/cm~3,爆速达9130m/s,爆压为38.82GPa,最弱键(C—NO_2)键离解能为131.57kJ/mol,表现出优异的综合性能。     

除草醚的合成工艺

已知某些二苯醚类衍生物是栽培植物的有效化学保护剂,其中2,4-二氯苯基-4'-硝基苯基醚(除草醚)用于防除大豆、水稻、蔬菜田的单、双子叶杂草。其众所周知的制备方法系基于反应:     

含氮杂环类有机发光材料研究进展

含氮杂环类有机材料作为一类性能比较优良的发光材料,越来越受到人们的关注。本文主要介绍了近年来有机含氮杂环类发光材料的最新发展,重点综述了噁二唑环系、吡唑啉衍生物类和咔唑及其衍生物类发光材料的合成和性能。     

新的炸药系列——1,2,4-三唑化合物

1,2,4-唑化合物的硝基衍生物作为单质炸药在近二十年内得到了相当的发展,这类化合物合成简便,性能优越突破了HMX-like和TATB-like这两类炸药的性能,使得高能、致密、钝感、耐热等综合性能得到有机统一。本文系统地综述了近二十年来这方面的成就及展望。     

吡咔唑类抗癌活性取代衍生物及其制备方法、用途和组成它们的药物组成

<正>本发明的主题是化学名称为5,6-二甲基-9-甲氧基-1-(1-甲基-4-硝基吡唑-5-基)-6H-吡啶[4,3-b]咔唑和式1的具有抗癌性能的1-取代哒唑衍生物及其制备方法、用途和包含它们的药物组合物。     

无溶剂干法固相合成1,3,4-噁二唑衍生物

以对称二酰基肼和P2O5为原料用无溶剂干法固相合成了一系列1,3,4-噁二唑衍生物,研究了取代基的种类和取代位置对产物收率的影响,并采用荧光发射光谱和紫外-可见吸收光谱测定了其光物理化学性能。结果表明,在所合成的衍生物中,氟原子在对位取代时产率最高;强吸电性的硝基,使荧光发射波长和紫外-可见吸收波长发生明显的红移。此法避免使用大量有机溶剂,节约资源、减少了环境污染。     

2-硝基查尔酮类衍生物的合成

在无溶剂条件下利用氢氧化钠和碳酸钾混合碱作为催化剂,使用研磨技术促进2-硝基苯甲醛和苯乙酮衍生物的固相羟醛缩合,得到了14种2-硝基查尔酮类衍生物。该法反应时间短,操作简便,收率好。     

分光光度法测定球痢灵中间体3,5—二硝基邻甲基苯甲酸

基于芳族二硝基衍生物在碱性介质中能还原成有色的阴离子，建立了3，5-二硝基邻甲基苯甲酸的分析方法。     

9-硝基喜树碱的研究进展

9-硝基喜树碱是半合成喜树碱类衍生物.简要介绍了9-硝基喜树碱的性质、合成、药理、药效及临床研究进展.     

N-烯丙基取代三氮唑类衍生物的无溶剂合成

在无溶剂条件下,由三乙胺介导1,2,4-三氮唑与丙烯酸酯衍生物反应,高产率地合成N-烯丙基取代三氮唑类衍生物。     

基于巯基三氮唑及其衍生物构筑配合物的研究进展

巯基三氮唑是一种含硫氮杂环有机化合物,由于具有多个配位点和较强的配位能力以及衍生物的多样性, 近些年在配位化合物、医药等方面受到广泛研究。本文按照取代基数目的不同将巯基三氮唑衍生物分为疏基三 氮唑、单取代巯基三氮唑、多取代巯基三氮唑、多臂巯基三氮唑衍生物,并按照分类系统地总结了近些年来这 类配体及其金属配合物的合成方法和结构特征方面的研究成果,同时介绍了其金属配合物在药物、功能材料方 面的应用。最后依据巯基三氮唑及其衍生物构筑配合物的研究现状,从配体、金属离子两方面对巯基三氮唑未 来的研究方向进行了展望。     

具有农药活性物1,3,4-噁二唑硫醚类化合物研究进展

1,3,4-噁二唑硫醚衍生物具有广谱生物活性,从抑菌、杀虫、除草及抗病毒等农药活性方面综述了1,3,4-噁二唑硫醚类化合物研究进展,期望为1,3,4-噁二唑硫醚衍生物在农业方面的应用提供依据。     

台湾与法国公司在香港建硝基纤维素合资企业

法国Societe Nationale de Poudre et Ex-plosifs(SNPE)的子公司Bergerac NC与台湾工业硝基纤维素公司(TNC)组建合资企业,生产和销售硝基纤维素及其衍生物。该合资企业设在香港,定名为中国硝基纤维素公司