聚烯烃催化剂的研究进展

综述了Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的研究进展。对Ziegler-Natta催化剂，茂金属催化剂和后过渡金属催化剂的发展前景作了详细的描述。     

线性低密度聚乙烯催化剂研究进展

综述了各种LLDPE催化剂的国内外发展状况，包括铬系催化剂、齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催化剂、后过渡金属催化剂和复合催化剂等。     

火电厂SCR脱硝催化剂中毒原因分析

SCR脱硝催化剂在某火电厂SCR脱硝装置运行30 660 h后，将新鲜催化剂活性与使用后催化剂活性进行比较，得出催化剂的活性损失值。采用SEM、BET、TG和XRF对催化剂结构特性进行表征，研究催化剂中毒原因，提出燃煤电厂催化剂运行及管理建议。     

新型相转移催化剂的合成

为寻找更好的相转移催化剂，合成了含有乙氧基的季铵盐，并对其催化剂性能进行了初步测试。结果证明，该催化剂的合成反应属二级反应，其速度常数k值随EO数的不同和有无溶剂存在，均在0.045～0.095之间。通过二氯卡宾对己烯加成反应中的应用，证明该催化剂的性能优于普通季铵化合物催化剂。     

常用无机催化剂载体的性能与应用简

催化剂在化学工业上又称触媒，催化剂的存在大大加快了化学工业的发展。而催化剂载体的发现又使得催化剂工业向前迈了一大步。本文以氧化铝、氧化铁、硅胶三种常用无机催化剂载体为例，介绍了常用无机催化剂载体的基本性能及在化学工业的广泛应用。     

加氢催化剂预硫化技术探讨

1前言加氢催化剂大多采用Mo、Co、Ni、W等金属元素作组分，并以氧化态分散在多孔的载体上。大量的研究试验结果表明，这种形态的催化剂加氢活性低，活性稳定性差。若将催化剂经过预硫化处理，即在硫化剂和氢气存在下使氧化态金属转化为硫化态金属，则硫化态催化剂的活性和稳定性均高于氧化态催化剂。催化剂预硫化技术是加氢催化剂开发应用的关键步骤之一。当今，随着催化剂制备技术的发展，促进了国内外对加氢催化剂预硫化技术的基础研究和应用研究。最佳的预硫化技术能够使加氢催化剂保持最佳的加氢活性和活性稳定性，提高催化剂的选择性…     

天然气换热式转化制合成气催化剂的选用

论述了制合成气过程催化剂的选择及重要性，转化催化剂要求有较好的低温活性和抗积炭性能，中变催化剂考虑催化剂本体含硫量，低变催化剂要从活性、热稳定性、堆积密度、还原后体积收缩率、烧失重和自由水含量等方面衡量，甲烷化催化剂的选用要根据设备状况满足工艺要求方面考虑。催化剂的使用寿命既与合理选用催化剂有重要关系，也与工业应用过程中的正确使用和维护有关。     

甲醇催化剂还原若干问题的讨论

甲醇催化剂在甲醇工业中有着重要的地位，它的性能好坏影响着甲醇的产量和质量。甲醇催化剂在使用前要进行还原，还原后的催化剂才有活性。而催化剂的活性除了受催化剂制造本身的因素影响外，催化剂的还原也是一个重要因素，甚至可以把催化剂的还原叫做催化剂制造的最后一道工序。还原的好坏对催化剂的使用寿命起着决定性作用。还原质量好的催化剂，其晶粒小，内部孔隙多，比表面大，催化剂活性高：还原质量差的催化剂，其晶粒粗，比表面小，催化剂粉化严重，而且给正常生产带来很多不便。[第一段]     

茂金属聚烯烃催化剂的设计

回顾了茂金属催化剂聚烯烃工艺、技术和催化剂的发展，根据茂金属催化聚烯烃的机理，探讨了茂金属催化剂结构与催化活性、立构选择性的关系，研究了催化剂设计的原理和方法。     

国产钯碳催化剂的工业应用

介绍了国产钯碳催化剂的工业应用情况，分别从活性，寿命等方面对比国产和进口催化剂的性能，确认目前国产钯碳催化剂已达到了工业装置应用标准。     

FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂的开发

进行了FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂开发及工业放大。以沙中常渣为原料在小型固定床加氢装置上进行了催化剂稳定性试验。结果表明,FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂活性和稳定性优于参比剂。工业放大催化剂性能重复了小试结果。     

烷基铝对齐格勒-纳塔催化剂催化1-丁烯聚合性能的影响

采用5种烷基铝,在2 L不锈钢高压反应釜中对齐格勒-纳塔催化剂催化1-丁烯液相本体聚合反应进行研究。结果表明,与单一烷基铝相比,复配烷基铝使1-丁烯聚合活性明显提高,当n(三乙基铝)∶n（三异丁基铝）=100∶100时,活性最高,为13.5 kg·g^-1,且以复配烷基铝为助催化剂,高氢气量时,催化剂的氢调敏感性较强。     

A301型氨合成催化剂应用小结

总结了A301型低温、低压、高活性氨合成催化剂在Φ1 800 mm合成塔的实际应用情况。介绍了合成系统的配置、工艺流程以及催化剂的装填情况,通过催化剂升温还原状况和生产过程运行数据的比较,对A301型氨合成催化剂的应用效果进行了评价,充分反映出A301型氨合成催化剂活性高、使用压力低、氨产量大等优良的性能特点。     

反应条件对钌催化剂和铁催化剂的氨合成性能影响

Activated carbon-supported Ru-based catalyst and A301 iron catalyst were prepared,and the influences of reaction temperature,space velocity,pressure,and H2/N2 ratio on performance of iron catalyst coupled with Ru catalyst in series for ammonia synthesis were investigated.The activity tests were also performed on the single Ru and Fe catalysts as comparison.Results showed that the activity of the Ru catalyst for ammonia synthesis was higher than that of the iron catalyst by 33.5%-37.6% under the reaction conditions:375-400 °C,10 MPa,10000 h-1,H2︰N2 3,and the Ru catalyst also had better thermal stability when treated at 475 °C for 20 h.The outlet ammonia concentration using Fe-Ru catalyst was increased by 45.6%-63.5% than that of the single-iron catalyst at low tem-perature (375-400 °C),and the outlet ammonia concentration increased with increasing Ru catalyst loading.     

NB207型低温变换催化剂在改良三触媒流程中的应用

介绍了NB207型低温变换催化剂在改良三触媒流程中的升温还原及应用情况,该催化剂具有机械强度高,、活性稳定性好,低温活性好,还原容易的优点,与B205型催化剂相比,吨氨蒸耗量下降。     

新型石蜡加氢精制催化剂的研制

开发了一种能适应较高空速的石蜡加氢催化剂。该催化剂具有大孔容、高比表面积、表面酸性适宜和活性组分分散性好等特点。在小型加氢精制装置上对催化剂进行了评价。结果表明，在较高空速下，该催化剂加氢活性高于国内同类催化剂，且活性稳定性好，长时间运转后，催化剂积炭量显著低于参比剂。     

镍系SBS加氢反应机理及加氢催化剂制备研究

对镍系SBS催化加氢机理进行了探讨,对催化剂制备工艺进行了优化。当催化剂组分质量浓度为2～4 g/L,陈化温度为50～70℃,n(Al)/n(Ni)为3～6时催化剂活性最高。向待加氢胶液中加入一定量破杂剂A可使催化剂活性及稳定性有一定程度提高。用该法制备的催化剂有较好的稳定性,常温下放置一个月其催化活性几乎没有变化。     

复合雷尼铜催化剂在乙酸酯加氢中的应用

在催化反应中，雷尼合金催化剂通常以粉末状出现，其易燃、操作不便，多用于精细化工领域中小规模的加氢反应中，而无法用于一般固定床反应。为了扩大雷尼合金催化剂的应用领域，采取一定方法将其成型成为近年来较为关注的研究方向。传统的将催化剂成型、焙烧的方法容易导致催化剂颗粒烧结，使得金属利用率低，导致活性下降。本文介绍了一种碳载体雷尼催化剂的制备方法，该方法可将催化剂的制备、成型一步完成，该方法不仅是一种催化剂的成型方法，更是一种新型催化剂的制备方法。对碳载体合金催化剂进行了一系列的物化表征发现，催化剂为疏松状结构，具有丰富的孔道及次级孔道，且高温并未导致活性金属粒子的烧结，活化后的活性金属粒径大约在50nm，均匀分散于复合载体中。在乙酸酯加氢反应中，在相同的反应条件下（反应温度为250℃，反应压力为3.0MPa，氢酯摩尔比为37，乙酸酯的液体空速为0.25h^-1），该碳载体合金催化剂具有很高的加氢活性，单位质量铜表面的乙酸酯加氢转化率是传统雷尼合金催化剂的两倍。     

碳基固体酸催化剂的制备及其催化性能的研究

以竹子为原料制备了碳基固体酸催化剂,将所制备的碳基固体酸催化剂用于油酸和甲醇的气相酯化反应,以油酸转化率为考察指标评价其催化性能.考察了碳化温度、磺化时间、磺化温度对碳基固体酸催化剂催化活性的影响,并对其重复使用性能及再生进行了研究.结果表明,碳基固体酸催化剂适宜的制备条件为:碳化温度200℃、磺化时间6 h、磺化温度...     

Investigation of the operation time dependence of the yield of ammonia conversion to nitrogen(II) oxide by platinum catalyst sets

The origins of changes in the catalytic activity of platinum catalysts in the ammonia oxidation process are studied. A general mathematical model for the dependence of the catalyst activity on the operation time of a single platinum gauze is proposed. Simplified expressions for the catalytic activity of two basic types of catalyst sets are obtained. Optimization of the catalyst operation mode is investigated and an optimal mode is selected based on the industrial data. © 2001 Society of Chemical Industry