氢酯双羟乙基醚的常压合成

聚氨酯扩链剂对苯二酚－双（2－羟乙基）醚、（氢醌双羟乙基醚HQEE）的合成方法改进成用2－氯乙醇常压醚化并选择分离得到白色和浅灰色结晶的方法。工艺简单、适用于工业化生产。     

二羟丙基羟乙基纤维素混合醚合成及表征

利用NaOH水溶液、缩水甘油醇对羟乙基纤维素进行碱化、醚化,得到了新型纤维素混合醚——二羟丙基羟乙基纤维素混合醚,采用化学分析、FIT红外光谱和粘度分析等方法对其结构和性能进行分析表征。结果表明,新型混合醚具有更好的溶解性能和更好的透明度。     

N,O,O‘—三（对甲苯磺酰基）双（2—羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成，Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ＇－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

双（2-甲基氨基乙基）醚的制备及分离

在氮气保护下,加热N,N-二甲基乙醇胺和浓硫酸,使N,N-二甲基乙醇胺分子间脱水得到双（2-二甲基氨基乙基）醚。考察了反应时间、反应温度、浓硫酸的用量对产物收率的影响;最佳反应条件为：200-210℃,4～5h,物料摩尔投料比为：行（浓硫酸）：n（N,N-二甲基乙醇胺）-3．0：1．0。用新型分离装置对反应液进行分离后,经减压精馏得到双（2-二甲基氨基乙基）醚[w（双（2-二甲基氨基乙基）醚≥98％],其收率为55．6％（以N,N-二甲基乙醇胺）。     

2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚的合成

以2,6-二乙基苯胺与氯乙基丙基醚为原料,合成了2,6-二乙基苯胺基乙基丙基醚,对反应条件进行优化,确定了最佳工艺条件为：反应时间10h,反应温度170℃,原料配比n（2,6-二乙基苯胺）：n（氯乙基丙基醚）=3：1,碱浓度为40％。在此条件下反应,摩尔收率可达到85．6％。     

双(二甲胺基乙基)醚的气相色谱分析

介绍了用气相色谱法分析双(二甲胺基乙基)醚。方法简便、快速、重复性好、分析误差小,是分析测定双(二甲胺基乙基)醚产品含量有的有效手段。     

二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂的合成

本文以月桂酸和Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺为原料，经酰胺化、环化和季铵化，合成了一种二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂，测试了其表面张力和泡沫性能，并对合成路线和方法做了讨论。     

1-羟乙基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯和1-乙基(2’一丙烯酸酯-1’-基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成及用薄层一紫外分光光度法测定其含量

１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高 分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了１－乙基（２’－丙烯酸酯－１’－基）－２－苯并 咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体－１－羟乙基－２－苯并咪唑氨基甲酸甲酯的 合成和分析方法。     

三（2—羟乙基）异氰脲酸酯的合成及应用

本文简要介绍了三（２－羟乙基）异氰脲酸酯的合成方法，应用及在我国的开发利用前景。     

5-氨基-1-（2-羟乙基）吡唑的合成工艺优化

5-氨基-1-（2-羟乙基）吡唑是第4代硫酸头孢噻利的C-3位侧链。用乙氧亚甲基氰乙酸乙酯和羟乙基肼为原料,经环合、水解等一锅反应合成5-氨基-1-（2-羟乙基）-4-甲酸吡唑,然后加热脱羧得到5-氨基-1-（2-羟乙基）吡唑。分析了反应原理,优化了合成条件,提高了收率,减少了副产物的产生。     

乙基-2-萘基醚合成方法改进

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，２ 萘酚和溴乙烷为原料合成乙基 ２ 萘基醚，采用单纯型寻优法，得到最佳配比为２ 萘酚：溴乙烷：催化剂：氢氧化钠＝１∶１３３∶００７∶１６０（摩尔比）。在最佳反应温度７８℃下反应５ｈ，乙基 ２ 萘基醚的收率可达到９０％以上，产品纯度达到９９５％。     

还原烷基化合成3—（β—羟乙基砜基）—N—乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯妥,３－（β－羟乙基砜基）－二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯妥,并讨论了这些副产物产生的原因。     

Raney-Ni催化加氢制备3-（β-羟乙基砜基）苯胺

3-（β-羟乙基砜基）苯胺是一种重要的染料中间体。它可以由3-（β-羟乙基砜基）硝基苯还原制得。置于高压反应釜中,加入Raney-Ni催化剂,在温度90℃、3MPa的氢气压力下,反应4～5h,制备3-（β-羟乙基砜基）苯胺,该种合成方法工艺简单,质量好,同时不造成环境污染。     

非诱变性间苯二胺衍生物的合成工艺研究

由 2 ,4-二硝基氯苯出发 ,经亲核取代、加氢还原两步合成了三种非诱变性间苯二胺衍生物 :2 ,4-二氨基苯丙醚 ,2 ,4-二氨基苯丁醚和 2 ,4-二氨基苯基 -β-羟乙基醚。在合适的反应条件下 ,合成这三种化合物的总产率分别为 91 .0 % ,90 .8%和 74.1 %。所合成的三种二胺化合物可替代间苯二胺用于染料的生产     

1—甲基—2—（β—羟乙基）四氢吡咯的合成

以１,４－二氯－２－丁烯为原料合成１－甲基－２－（β－羟乙基）四氢吡咯,详细研究了原料配比、溶剂用量、反应温度和时间的最佳工艺条件。收率达７５．６％。     

3＇－（双－2－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺的研制

以间硝基苯胺为原料，经苯甲酰化、铁粉还原和羟乙基化等反应合成了３＇－（双－２－羟乙基）氨基苯甲酰苯胺，并对反应的影响因素进行了讨论。     

N-亚甲基-2，6-二乙基苯胺的气相色谱分析

介绍了以正十五烷为内标物,选用５ ％ ＸＥ＿６０ ,１ｍ ×３ｍ ｍ（ｉｄ） 玻璃柱,在１４０ ℃柱温下对甲醛＿ 氯乙酰氯法合成丁草胺的中间体Ｎ＿ 亚甲基＿２,６＿ 二乙基苯胺进行气相色谱定量分析。该方法的变异系数为０ ．３７％ ,回收率为９８ ．８ ～１０１ ．２ ％ ,线性相关系数ｒ＝ ０ ．９９９８,保留时间为４．５ｍｉｎ 。     

N，N—双羟乙基苯胺的合成及应用

介绍了N，N-双羟乙基苯胺的合成及应用，并对苯胺和环氧乙烷为原料合成的工艺路线进行了探讨。     

6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的合成

将D-葡萄糖与多聚甲醛悬浮在乙酸中,在浓硫酸的作用下反应得到1,2∶3,5-二 -O-亚甲基-D-呋喃葡萄糖-6-O-乙酸酯.进而以其为原料,在1,4-二氧六环溶液中与2-溴乙醇的四氢吡喃醚发生偶联反应得到6-O-(2-羟乙基)-D-葡萄糖的衍生物,之后在稀硫酸溶液中将其水解得到目标化合物.     

羟乙基纤维素的合成及应用

羟乙基纤维素的合成及应用吴自强（武汉工业大学材料科学系，４３００７０）羟乙基纤维素简称ＨＥＣ，是仅次于ＣＭＣ的一种产量大、用途广、发展迅速的水溶性纤维素醚。１ＨＥＣ的合成合成ＨＥＣ的主要原料是精制木浆或棉短绒、ＮａＯＨ及环氧乙烷，也有用ＣｌＣＨ＿２Ｃ...