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1.
采用ICP光谱法测定Ru/C、Rh/C、Pd/C、Pt/C、Cu/C、Fe/C、Ni/C、Mn/C、Re/C和Au/C等10种碳负载催化剂中金属元素的含量。对照了采用高温灰化消解、微波消解和HNO3+HClO4酸消解3种样品前处理方法对分析结果的影响。3种方法在各自适用范围内的测定结果均符合定量分析的要求,但HNO3+HClO4酸消解法操作简便快捷,可以快速准确测定Pd/C、Pt/C、Cu/C、Fe/C、Ni/C、Mn/C和Re/C等催化剂中的金属含量。  相似文献   
2.
本文对间苯三酚的传统生产工艺进行了改进,以KCIO3氧化TNT为TNBA,然后催化加氢,酸性水解制得间苯三酚,反应总收率高于传统工艺。  相似文献   
3.
10-羟基-5,10-二氢苯并磷杂吖嗪-10-氧化物的合成研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
尹志刚  张伟  赵德丰 《精细化工》2001,18(8):482-484,492
二苯胺与三氯化磷在加热条件下相互作用并用水处理后 ,不经乙醇溶出 (分离 ) ,直接用过氧乙酸在含水冰醋酸介质中氧化 ,以 42 %~ 5 0 %的产率合成 10 羟基 5 ,10 二氢苯并磷杂吖嗪 10 氧化物。该方法工艺稳定 ,省去溶剂乙醇 ,减少了反应物用量以及相应的酸碱消耗 ,使目标分子的产率由文献的 37%提高到 40 %以上 ,合成周期由文献的至少 3d缩短到 1~ 2d。对合成的目标分子进行了结构表征 ,结果正确。分析核磁共振结果 ,提出标题化合物的可能构象  相似文献   
4.
以7-二乙氨基-4-氯-3-甲醛基香豆素为基础合成了7只新型香豆素类的荧光染料。本类染料具有强烈的荧光。随着分子内π-共轭体系的增大,染料的色光从黄色增至红色。  相似文献   
5.
X—型1,8萘酰亚胺类活性荧光染料的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文合成了四支X-型1,萘酰亚胺类活性荧光染料,并对它们的光谱及染料性能进行 研究。其中部分洒料用于棉纤维的染色时,染料具有鲜艳的颜色和强烈的绿色荧光。  相似文献   
6.
荧光染料结构与性能关系的研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
有机荧光物质是一在重要的荧光发射体系,近年来在这方面的研究发展很快,本文对荧光物质的分类,各类荧光染料的结构与其荧光发性质关系及它们的进行了讨论。  相似文献   
7.
Ce改性SBA-15分子筛催化合成棕榈酸甲酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
用浸渍法对SBA-15分子筛进行Ce改性,制备了Ce(SO4)2/SBA-15催化剂,采用X射线衍射、红外光谱、N2吸附-脱附、热重-差热分析方法对试样进行了表征。表征结果显示,Ce已进入SBA-15分子筛中,制得的Ce(SO4)2/SBA-15催化剂保持高度有序的介孔二维六角结构。用Hammett指示剂法测得Ce(SO4)2/SBA-15催化剂的表面酸强度为0.99~1.80,酸量为0.2344mmol/g。采用Ce(SO4)2/SBA-15催化剂催化甲醇和棕榈酸酯化合成棕榈酸甲酯,优化的合成条件为:n(棕榈酸)∶n(甲醇)=1∶15,催化剂用量为棕榈酸质量的5.0%,反应时间8h。在此条件下,酯化率大于92%。  相似文献   
8.
三苯二噁嗪型活性染料是继多年来在蓝色活性染料中占主导地位的蒽醌型活性染料后新近开发应用的新发色体系。三苯二噁嗪型活性染料发色强度高于蒽醌和偶氮型活性染料,是蒽醌型的4~6倍;色光鲜艳度与蒽醌型接近,并对纤维有非常高的直接性。这样,三苯二噁嗪型活性染料的商品成本及染色成本都是比较低的。国外已有多种商品投入市场,至八十年代这类染料已占据了蒽醌型活性染料销量的10%,而且近年来有继续增长的趋势。仅1988~1990年间就发表了三苯二噁嗪型活性染料专  相似文献   
9.
在二氯乙烷介质中,将3-氟苯乙酸于70℃下硝化4 h得到5-氟-2-硝基苯乙酸(质量分数为67.8%)。用硼烷还原5-氟-2-硝基苯乙酸后,接着用氨水在高压釜中加热到100℃氨解,得到2-(5-氨基-2-硝基苯)乙醇(84.4%)。最后,10%Pd/C作催化剂,在无水异丙醇介质中,0.6~0.7 MPa下,于70~80℃催化氢化12 h,得到目标分子2-(2,5-二氨基苯)乙醇(64%)。与文献工艺相比,目标分子总收率提高11%。用H–NMR和MS确定了目标分子2-(2,5-二氨基苯)乙醇的化学结构。  相似文献   
10.
刘深  马疆  赵德丰 《现代化工》2007,27(Z1):287-290
通过重氮化偶合法合成了1个新的季铵盐型单偶氮弱酸性染料,可按照传统的染色法上染羊毛纤维,上染率达到70%,但染色牢度较低.该染料水溶液具有较低的抗菌活性.并同时测试了前期工作中合成的另3个含不同长度烷烃链的阳离子型染料的染色性能和抗菌活性.  相似文献   
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