ODP诱导下疏水性纳米碳酸钙的合成研究

采用磷酸酯(ODP)表面活性剂对纳米碳酸钙进行表面改性研究,探讨了改性温度、ODP用量对碳酸钙的影响。样品形貌和晶相通过TEM、FESEM、XRD等手段进行表征。通过接触角、在DOP中糊粘度等对样品性能进行测试。结果表明,在改性温度为60℃,ODP用量为CaCO3质量2.0%的条件下,改性纳米CaCO3由亲水性变为亲油性,接触角达105.09°,糊粘度明显降低。     

不同形貌的CaWO_4材料的微乳液法制备及其发光性能

利用微乳液法合成出了不同形貌的CaWO4材料,利用XRD、FESEM和PL谱对样品的结构、形貌和光致发光性能进行了表征。通过改变微乳液体系中表面活性剂CTAB浓度得到了近球状、花球状及纺锤体状等结构的CaWO4材料。增加反应物的浓度和反应时间,CaWO4样品的体积有进一步增大的趋势。CaWO4样品的室温PL谱表明样品的发光峰位于410～430 nm内,不同形貌的CaWO4样品的发光峰位置和发光强度不同。     

硫化铋单晶纳米棒的模板法合成研究

文章以乙二醇为溶剂、硫代乙酰胺(TAA)为硫源、按文献报道的方法制备的单质铋纳米管阵列作为前驱体并作为自牺牲模板,通过常压沸腾回流法大规模合成了硫化铋单晶纳米棒。采用X-射线多晶粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等测试技术对所制备样品的结构和形貌进行了表征。结果表明样品为纯相正交晶型,直径30~60纳米,长达数微米。     

铁粉复合铝酸盐水泥基储热材料的性能研究

本文研究了掺铁粉的铝酸盐水泥基复合储热材料在高温下的热性能和力学性能,根据储热材料在太阳能热发电中的应用要求,分别选择了105℃,350 ℃和900℃作为样品的热处理温度.并且使用了X射线衍射(XRD),场发射扫描电子显微镜(FESEM)和热导率常数测试仪表征水泥基储热材料的物相及性能的变化.结果表明,掺入铁粉后水泥基储热材料的热性能得到了明显提升.     

YBO3微米球的水热合成及光催化性能

采用水热法制备了YBO_3微米球。利用XRD、FESEM、TEM、XPS和UV-Vis等对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征。在紫外光照射下,采用CHI660E电化学系统研究了样品的电化学性能,并通过罗丹明B的降解反应考察了样品的光催化活性。结果表明:YBO_3微米球由纳米片自组装形成;与YBO_3微米颗粒相比,YBO_3微米球的吸收光谱发生明显红移,在紫外光范围内有较强的吸收;并且YBO_3微米球具有较高的光电流和较小的载流子迁移阻力,光催化活性明显提高,40 min对罗丹明B的降解率达到90.9%。     

YBO3微米球的水热合成及光催化性能

采用水热法制备了YBO3微米球。利用XRD、FESEM、TEM、XPS和UV-Vis等对样品的结构、形貌和光学性能进行了表征。在紫外光照射下，采用CHI660E电化学系统研究了样品的电化学性能，并通过罗丹明B的降解反应考察了样品的光催化活性。结果表明：YBO3微米球由纳米片自组装形成；与YBO3微米颗粒相比，YBO3微米球的吸收光谱发生明显红移，在紫外光范围内有较强的吸收；并且YBO3微米球具有较高的光电流和较小的载流子迁移阻力，光催化活性明显提高，40 min对罗丹明B的降解率达到90.9%。     

氧化石墨烯/丙酸氯倍他索分子捕获器的制备及性能

以氧化石墨烯修饰聚乙烯滤板为内部支撑体,采用表面分子印迹技术,以丙酸氯倍他索为模板分子,3-氨丙基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,在内部支撑体表面进行分子印迹,制备了一种对丙酸氯倍他索具有特异选择吸附能力的分子捕获器。分别采用FTIR、FESEM、EDS、TGA对分子捕获器的结构、形貌、热稳定性进行了表征。并对其吸附性能进行了研究,结果表明,该分子捕获器对丙酸氯倍他索具有较好的结合性能。将该分子捕获器作为固相萃取整体材料,结合高效液相色谱检测,应用于加标化妆品样品中丙酸氯倍他索的选择性富集分离,方法检出限为0.04 mg/L,准确性、精密度良好。分子捕获器可以重复使用4次,具有良好的耐用性。     

多孔羟基磷灰石材料的制备及表征

多孔羟基磷灰石类材料由于具有较大的比表面积以及独特的化学性质,在不同的领域都有着广泛的应用价值。本文利用沉淀法制备纳米尺寸的羟基磷灰石微粒,并以聚乙烯醇作为致孔剂和粘结剂,与羟基磷灰石微粒混合后烧去有机物制备出了孔隙度较高、孔隙分布均匀的多孔羟基磷灰石材料,并探讨了烧结方式对样品形貌的影响。采用粉末X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)和场发射扫描电镜(FESEM)等分析手段对所获得的样品的组成、形貌和微结构进行了一系列的表征。     

Fe3O4/凹凸棒土磁性纳米复合材料的制备与表征

采用超声共沉淀法制备了Fe3O4-凹凸棒土(AT)磁性纳米复合材料,经红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),场发射扫描电镜(FESEM),比表面积(BET)和振动样品磁强计(VSM)等方法进行表征.结果表明:Fe3O4纳米粒子较好地吸附在AT表面,并且表现出优良的吸附性能和顺磁性.     

水热法一步合成β—MnO2纳米线束

以商业γ—MnO2粉末作为反应前驱物,水热法一步合成了由β-MnO2组装而成的纳米线束。所制备的样品用X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、电子衍射（ED）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）等测试手段进行了表征。结果表明,所制备样品为纯相四方晶型的单晶β-MnO2纳米线束,直径约20—30nm,长达数微米到数十微米。对β-MnO2纳米线束的形成机理进行了探讨,认为由商业γ—MnO2粉末水热合成β-MnO2纳米线束的过程,是一典型的固体-溶液-固体转变过程,其中包含了Ostwald熟化过程。     

非接触电阻率法在水泥基材料上的应用进展

非接触电阻率法是一种新型无损检测方法,能够原位连续监测样品电阻率的变化。简要概括了非接触电阻率法在水泥基材料的早期水化进程研究中的应用,详细总结了其在表征微结构表征和渗透性能上的应用。介绍了3种改进后的非接触电阻率法和基于新方法的微结构参数和扩散系数计算理论模型。指出了现有研究的不足,并提出了对非接触电阻率法在实验装置改进、微结构和渗透性能表征以及理论模型研究方面的展望。     

Ni-Mn氧化物纳米空心球的制备及其电化学性能研究

以碳球为模板,通过吸附过渡金属阳离子在空气下煅烧后制备Ni-Mn氧化物纳米空心球。利用XRD、FESEM、TEM以及HRTEM对样品的形貌、结构等进行表征,并利用电化学工作站对样品的电化学性能进行测试。结果表明,Ni-Mn氧化物纳米空心球具有较大的比容量,电流密度为1 A/g时的比容量为592 F/g;电流密度为20 A/g时比容量仍有418 F/g。5 A/g电流密度下循环1 000次容量保持率为92.8%,具有良好的电化学性能。     

2种酸改性高岭土的制备及表征

为了研究酸改性高岭土的结构变化,分别选择用不同浓度的浓硫酸和浓盐酸对鄂尔多斯高岭土进行了酸改性,制得了酸改性高岭土样品,并用IR、SEM、EDS等表征手段对所制的样品进行分析。2种酸改性后均可使高岭土的孔道结构更紧密,硫酸改性比盐酸改性更有利于高岭土中铝的浸出。     

化学腐蚀对碳化硅纳米线的光致发光性能的影响

以石墨为原料,正硅酸乙酯为硅源,硝酸铁为催化剂,采用溶胶-凝胶法和碳热还原法得到了碳化硅纳米线,随后用比例为1∶3的浓硝酸和氢氟酸对所制备的样品进行腐蚀。用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、场发射扫描电镜(FESEM)、荧光光谱仪(PL)对腐蚀前后的碳化硅样品分别进行结构及性能的表征。结果表明,化学腐蚀前后的晶体形貌差异较大,而且光致发光特性产生明显不同。强发射峰位置出现明显蓝移是由于晶体结构缺陷和表面形貌导致的。     

稀土掺杂对ZnO材料结构及光催化性能的影响研究

为提高ZnO光催化性能采用超声波辅助微波水热法分别制备了ZnO、Nd/ZnO及Dy/ZnO光催化材料,利用XRD、SEM、FESEM、XPS及亚甲基蓝降解实验对样品的结构与性能进行了表征.研究表明:掺杂Nd及Dy有助于促进六方纤锌矿结构ZnO晶体的生长.与纯ZnO相比,掺杂Nd及Dy促进了样品表面羟基化及氧的吸附,从而提高了ZnO的光催化活性.采用超声波辅助微波水热法制备的样品光催化性能优异,紫外光辐照4h后,ZnO、Nd/ZnO、Dy/ZnO样品对亚甲基蓝的降解率分别为89.69％,91.01％,91.13％.     

镁铝层状双金属氧化物脱除溶液中Cr(Ⅵ)

采用共沉淀法制备了镁铝层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs),再经焙烧制备了镁铝层状双金属氧化物(Mg Al-LDO),采用FESEM、XRD进行了表征分析。考察了焙烧温度、吸附剂投加量等对MgAl-LDO吸附脱除模拟废水中Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明,在优化条件下吸附量可达到95.60 mg·g-1。对吸附了Cr(Ⅵ)的Mg Al-LDO样品进行表征,结果表明,"结构记忆"效应对Cr(Ⅵ)的脱除起主要作用;吸附过程的等温吸附模型研究表明,Mg Al-LDO对模拟废水中Cr(Ⅵ)的等温吸附行为符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附模型;吸附动力学研究表明,吸附以化学吸附为控制步骤,符合准二级动力学模型。     

两步法原位制备NiO/N-RGO复合材料及其电化学性能

采用两步法制备了氧化镍/掺氮石墨烯(NiO/N-RGO)复合材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS)对样品的形貌和结构进行表征。利用循环伏安、电化学交流阻抗和恒电流充放电测试了复合电极材料的电化学性能。结果表明,线状NiO均匀地负载在N-RGO片层上,呈三维网络结构。NiO/N-RGO复合材料呈现出良好的倍率性能和循环稳定性能。     

乙二醇和水混合溶剂热法控制合成LiFePO_4及其性能研究

水热法和溶剂热法是合成制备锂离子电池正极材料磷酸铁锂(LiFePO4)最常用的方法,但由于单一溶剂具有的自身缺陷使其在应用方面受到了一定的限制。而水和有机溶剂的混合溶剂热法则是在水/溶剂热法的基础上,充分利用水和有机溶剂各自的理化性质发展起来的有效方法。本文中我们选取乙二醇(EG)和水(H2O)组成二元混合溶剂来控制合成LiFePO4正极材料,并成功地获得了结构形貌规则和颗粒分散均匀的样品材料。然后,通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和电化学性能测试等手段,对获得的样品活性材料进行了表征和测试。结果显示采用混合溶剂热法获得的LiFePO4样品材料具有更好的结构形貌和电化学性能。     

放电等离子体烧结六硼化镧（LaB_6）及其工艺研究

以氯化镧和硼氢化钾为原料,在900℃保温3 h制备六硼化镧(LaB_6)超细粉末,然后采用放电等离子体烧结(SPS)制备LaB_6多晶体。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、紫外光电子能谱仪(UPS)对样品的物相、宏观形貌和微观结构进行表征。研究了烧结保温时间、烧结压力、烧结温度和高温段烧结速率对LaB_6多晶体致密度的影响。结果表明,最佳烧结工艺参数为烧结温度2000℃,压力55 MPa,保温时间10 min,高温段升温速率40℃/min。该工艺条件下制备的LaB_6多晶体致密度达98.13%,其逸出功为2.63 eV。     

仿生界面二氧化钛微球光催化剂的制备及其性能

采用模板-超声-水热法制备仿生界面TiO2微球,并采用场发射扫描电镜(FESEM)、N2吸附仪和X射线衍射(XRD)对制备的TiO2微球样品进行表征.结果表明,在乙醇溶液中水的体积分数为10％,H2O-与Ti物质的量之比为5,Ti与表面活性剂三嵌段共聚物P123 (EO20PO7oEO20)物质的量之比为46,超声作用...