金汞齐化-冷原子吸收法测定残渣燃料油中的总汞含量

建立了金汞齐化-冷原子吸收法快速测定残渣燃料油中的总汞含量的方法,方法检出限为2μg/kg,回收率为103%~112%;与微波消解-原子荧光法进行比对,两种方法的结果一致。但本方法无需进行前处理,避免了前处理过程中汞的损失,具有环保、简便和快速等优点。     

不同分析方法测定土壤样品中汞含量的比较

利用国家标准土壤物质,对比研究了三种国家标准分析方法 HJ680-2013、GB/T22105.1-2008和GB/T17136-1997测定土壤中汞的差异。结果表明,三种方法的检出限、精密度和准确度均满足土壤测定的要求。从精密度分析,冷原子吸收分光光度法比原子荧光法具有更高的精密度,而同样用原子荧光测定土壤中的汞,微波消解比沸水浴消解具有更好的精密度;从准确度分析,冷原子吸收分光光度法测定GSS-1、GSS-6中汞更接近认定值,而测定GSS-18、GSS-27中汞,原子荧光法更接近认定值。     

原子荧光法测定聚合氯化铝(铁)中砷和汞的方法探讨

对原子荧光法测定聚合氯化铝(铁)(PAC和PAFC)中砷和汞的多种样品处理方法进行比较,推荐采用1 1王水溶解样品,硫脲预还原,氢化物发生-原子荧光法同时测定的方法。方法的线性范围:砷0～60μg/L、汞0～6μg/L,相关系数在0.999 7以上;检出限为:砷0.10μg/L、汞0.05μg/L;样品加标回收率:砷93.2%～98.5%、汞94.0%～103.0%。该方法简单、快速,可同时测定PAC和PAFC中的砷和汞。     

原子荧光法与冷原子吸收法测定水质汞的方法比较

汞是地表水和饮用水中的常规检测项目。汞的检测方法有冷原子荧光法、冷原子吸收法、双硫腙光度法、原子荧光法~([1])。本文采用原子荧光法和冷原子吸收法测定汞,对其线性范围、精密度、检出限等指标进行比较,进而选择一种适合本单位的监测方法。     

固液相自动测汞法快速测定土壤中总汞含量

建立了固液相自动测汞仪对土壤样品中总汞含量的测定方法。无需将土壤样品进行消解,直接采用将热处理装置和原子吸收光谱集于一身的DMA80固液相自动测定仪测试。总汞在0~200 ng范围内,线性相关系数为0.999 9,在土壤样品中进行4个水平(0.5、1、10、20μg/kg)的加标回收实验,回收率在95.8%~100.7%,相对标准偏差RSD值为3.2%~18.5%,方法的检出限为0.05μg/kg。使用固液相自动测汞法与原子荧光法测试结果进行比对,结果表明固液相自动测汞法测定土壤样品汞含量,结果准确、简便、快速、安全,可用于土壤中总汞含量的快速检测。     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0~100.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

微波消解-原子荧光光谱法测定蔬菜中的砷和汞

采用微波消解-原子荧光光谱法同时测定蔬菜中的砷和汞,结果表明:砷、汞标准溶液浓度分别在0~32μg/L、0~3.2μg/L范围内线性良好;砷、汞检出限分别为0.13μg/L、0.10μg/L;砷、汞样品加标回收率分别在95.5%~99.6%、77.0%~110.8%之间;该法操作简便,重现性较好,能满足蔬菜中砷和汞的测定要求。     

固体进样-冷原子吸收光谱法测定进口载金树脂物料中的汞

采用Hydra C自动固体测汞仪,结合应用还原催化和金汞齐富集技术,建立了测定载金树脂物料中痕量汞的固体进样-冷原子吸收法。标准汞溶液在0.0¹00.0 ng/m L浓度范围内呈较好的线性关系,回归系数r=0.999 5,方法检出限为0.2μg/kg,测定结果的相对标准偏差为1.94%,与原子荧光法比较,两种方法无显著性差异。本法操作简单、快速、灵敏,适用于载金树脂中汞含量的检测。     

氢化物-原子荧光法测定水中痕量砷、硒、汞

采用氢化物－原子荧光法测定水中痕量的砷、硒、汞，该法大大提高了灵敏度，砷，硒，汞的检出限分别为0.40μg/L,0.50μg/L，水样的回标回收率在95％－105％之间，其相对标准偏差小于5．0％。该方法已成功地用于大批量水样中砷、硒、汞的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测粉底液中的汞

采用密闭微波消解技术对化妆品样品进行消解,用氢化物原子荧光法测定样品中的汞。改变仪器条件及溶液浓度进行试验,找出最佳仪器参数及各种因素对化妆品中汞测定的影响规律。汞浓度在0-20μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系。相关系数为0.9997,方法检出限为0.0738μg/L,汞的相对标准偏差为1.55%。     

原子荧光光谱法测定汽油中的汞含量

利用氧化燃烧将汽油中的汞释放出来,并用硝酸溶液收集,在还原剂(SnCl_2)和原子化器的作用下生成原子态汞。最终通过原子荧光光谱检测荧光强度对汽油中汞含量进行测定。汞原子的荧光强度与其浓度在0~20μg/L的范围内具有很好的线性关系。其线性相关系数为0.999 7,检出限为0.004μg/L。加标回收率达到86%,相对标准偏差小于3.0%。通过对大量汽油样品的检测,结果表明,汽油中汞的含量极少,一般为ppb级。     

超声辅助王水消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中砷和汞

通过超声辅助王水消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中砷、汞的含量。优化选择最佳的超声处理时间、预还原剂加入量、稳定时间以及仪器工作条件。结果表明:砷、汞的质量浓度范围分别为0-50μg/L、0-5μg/L时与荧光强度值有良好的线性关系,相关系数均大于0. 999,检出限分别为砷0. 026 mg/kg,汞0. 0082 mg/kg。该方法具有消解温度低(降低汞损失)、操作简单、无须转移容器、普及性强、消解快速等优点。检出限、准确度和精密度均满足检测要求,适用于目前大批量土壤样品砷、汞同时测定的分析检测工作。     

原子荧光法测定大米粉中砷和汞的方法研究

建立了AFS-830型原子荧光光度计同时测定大米粉中痕量砷、汞的方法,用电热板加热,硝酸-硫酸混合酸一次消解大米粉,用5%的盐酸作载流,20 g/L硼氢化钾和5 g/L氢氧化钾作还原剂进行测定。结果表明:砷、汞的标准溶液浓度在0~10μg/L、0~1.0μg/L范围内线性良好,相关系数分别为0.9998、0.9999;砷和汞的检出限分别为0.046μg/L、0.005μg/L,相对标准偏差RSD(n=6)分别为2.89%~4.21%、2.95%~4.27%,砷和汞的样品加标回收率分别为91.3%~104.4%、93.9%~98.5%。该法快捷简单,检出限低、准确度高、精密度高和重现性良好,能够满足大米粉中砷、汞的测定要求。     

微波消解——原子荧光光谱法同时测定有机-无机复混肥料中砷和汞的含量

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定有机-无机复混肥料中的砷和汞,确定微波消解样品的条件,优化仪器的最佳工作参数。砷和汞的含量分别在0~20μg/L和0~10μg/L范围内有良好线性关系,砷和汞的回收率分别在99.1%~102.0%和98.1%~101.5%,砷和汞的检出限(3σ)分别为0.20μg/L和0.070μg/L。实验表明,该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等优点,可适用于有机-无机复混肥料中砷和汞的同时测定。     

冷原子吸收、原子荧光及催化热解测水体汞分析方法对比

检测水体中汞的方法有双硫腙分光光度法、冷原子吸收分光度法、冷原子荧光法、原子荧光法、氢化物发生原子光谱法以及电感耦合等离子体质谱法等。文章从环境监测角度出发,依据现有条件,对比分析了冷原子吸收、原子荧光和催化热解3种方法测定水体中的汞。对比结果表明:3种方法具有可比性,质量控制指标均能达到要求,用催化热解法检测时操作简单,无需对样品进行前处理,所用试剂及样品量少,检测周期短,节省人力,可减轻分析中对环境的污染。     

水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中的总砷和总汞

研究土壤中总砷和总汞的测定方法，样品采用王水消解，建立了水浴消解-原子荧光光度法测定土壤中总砷和总汞的方法。总砷的的检出限为0.70μg/kg,总汞的检出限为4.52μg/kg,总砷的的精密度是1.10%～1.73%,总汞的精密度1.20%～3.43%,总砷的回收率为91%～103%;总汞的回收率为103%～106%。该方法检出限、精密度、准确度、回收率均能满足土壤检测的要求，且前处理简单、快捷、高效，适用于土壤中总砷总汞的同时测定。     

原子荧光法测定地表水中汞的分析方法

目的:建立简便、灵敏、准确的测定地表水中汞的测定方法。方法:采用原子荧光法测定地表水中的汞,将水中汞在酸性介质中消解,被硼氢化钾还原成原子态,用原子荧光法测定。结果:实验表明,方法的线性范围0-1.0μg/L,相关系数r=0.9998,方法的检出限为9.0×10-4μg/L,用相对标准偏差考察方法的精密度,相对标准偏差均小于1.0%,用加标回收和标准物质考察方法的准确度,加标回收率为86.0%-103.8%,测定了国家环境保护总局提供的标准参考物GSBZ50016-90 202034,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、灵敏、准确,适用于地表水中汞的测定。     

原子荧光光谱法测定化妆品中汞和砷的含量

本文研究了原子荧光光谱法测定化妆品中汞和砷含量的方法。讨论了样品前处理方法的选择、仪器条件的优化、离子的干扰和消除、酸度、硼氢化钾溶液浓度、预还原剂、载流液对测定结果的影响。汞和砷的线性检测范围分别为0~20μg/L和0~200μg/L,检出限分别为0.0032、0.0216μg/L,汞的精密度为0.84%~1.48%,砷的精密度为0.97%~1.49%。样品加标回收率分别为93.5%~101.1%、96.4%~100.5%。该方法简便快速、灵敏度高、回收率高,可广泛用于化妆品中砷、汞含量的检测。     

高灵敏度显色反应测定水中痕量汞的研究

探讨水中汞的分光光度测定方法.在β-环糊精和曲拉通X-100存在下,基于汞与2-(5-溴吡啶-2-偶氮)-5-二乙氨基苯酚的显色反应,采用分光光度法进行测定.结果表明,配合物的最大吸收波长为565 nm,表观摩尔吸光系数为4.60×105L/(mol·cm),汞质量浓度在0～960μg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程:A=0.002 3 c 0.007 1(c为汞的质量浓度,μg/L),相关系数r=0.998 4.本方法已用于水中痕量汞的测定,结果令人满意.     

原子荧光法测定饮用水源地水质中汞含量

通过对仪器条件、标准系列、载流、还原剂的选择等原子荧光分光光度法关键实验参数进行优化,建立了一种饮用水源地中汞含量的测定方法。结果表明,线性良好,检出限为0.0004μg/L,回收率为97.0%~103%,RSD值为1.4%~1.6%。该方法具有较好的精密度和准确度,可用于饮用水源地中汞含量的测定。检测结果显示汞含量在GB3838-2002《地表水环境质量标准》[1]要求的三类标准范围内。