乙烯利萃取溶剂筛选实验研究

对比了DEC(碳酸二乙酯),DEK(二乙基甲酮),M IBK(甲基异丁基酮)3种萃取溶剂对酸解法生产乙烯利收率的影响,发现DEC萃取效果最佳。同时讨论了萃取工艺,乙烯利原药/水/DEC的配比,萃取次数对乙烯利收率的影响。结果证明,将原药先加入水,搅拌均匀后再用DEC萃取5次,用量比为原药∶水∶DEC为1∶2.5∶5时,乙烯利纯度、收率较高。该萃取剂无毒、环保,解决了酸解法乙烯利中由于杂质含量过高导致产品乙烯利容易结晶,有效含量较低,对农作物毒性大的问题,具有较高的推广使用价值。     

立木充脂应用百草枯和乙烯利最佳浓度的选定

一、绪言施用百草枯、乙烯利(化学式为2-氯乙基-膦酸)和这两者的联合使用,刺激湿地松立木生产明子。作者已经发现,在与百草枯联合使用时乙烯利的浓度最多达到5％,可增加松脂和松节油产量,但是,这两者浓度的最佳组成尚没有报道过。过去进行的研究,设计应用0;2;4;及6％的百草枯和0;5;10;及15％的乙烯利,确定混合物的最佳浓     

百草枯和乙烯利混配对棉花催熟效果好

本试验设计百草枯和乙烯利不同混配比例７个处理，于１９９５年１０月６日在棉花上进行催熟试验。结果表明，每公顷用２０％百草枯水剂６００毫升和４０％乙烯利水剂９００毫升混配对棉花催熟效果最佳，落吐速度、吐絮率，霜前花分别比对照不催熟高５４．４６％、２１．３８％、１４．５１％，幼铃脱落率比用乙烯利单剂下降５２．２０％，亩产比对照提高８．９１％。     

液相微萃取-GC-MS法测定水中的杀真菌剂类农药

用中空纤维膜液相微萃取一气相色谱质谱法测定水中的杀真菌剂类农药（乙烯菌核利、腐酶利）。通过试验选择甲苯为萃取剂,研究了萃取剂的选取及其用量、萃取温度、萃取时间、搅拌速度对萃取的影响。在最佳条件下富集倍数为：乙烯菌核利134倍、腐酶利209倍。方法的线性范围为0．50—1001μg·L-1,检出限为0．05和0．08μg·L-1,测定实际水样加标回收率分别为87．1％和86．3％、相对标准偏差≤9．43％,此方法简单、快速、成本低,可用于水中的杀真菌剂类农药的快速检测。     

乙烯菌核利在黄瓜上的残留研究

本文报道了乙烯菌核利在黄瓜上残留试验和产品分析方法，该农药在杭州夏、秋季田间黄瓜（果）上的半衰期为１天左右，在黄瓜植株结瓜期，每亩喷施５０％乙烯菌核利可温性粉剂７５克，施药二次，施药４天后瓜中的残留量小于１毫克／公斤。     

高纯乙烯利的合成工艺

研究了以三氯化磷为起始原料的乙烯利生产工艺条件.该工艺分三步:首先,三氯化磷与环氧乙烷进行加成反应生成三酯;然后,三酯在高温下发生阿尔布左夫反应变成二酯;最后,二酯与氯化氢进行置换反应生成乙烯利.通过对酯化、重排、酸解的优化,使乙烯利含量达到92％,并成功应用于乙烯利新建生产装置.     

新型脱叶乙烯利粉剂在棉花上的脱叶效果初探

进行了2种新型棉花脱叶乙烯利粉剂试制品、40%乙烯利水剂和清水等4组试样在棉花上的应用效果对比试验,重点考察粉剂对棉花脱叶的影响及是否对棉花有增产作用,结果表明:2种新型棉花脱叶乙烯利粉剂试制品具有很好的棉花脱叶效果,与40%乙烯利水剂、清水相比,对棉花有明显的增产效果。     

乙烯利加压法合成工艺改进

以纯度90%以下的国产二酯为原料,通过氯化氢加压法合成乙烯利,对生产工艺中的各项条件进行优化,找到最佳反应条件,使产品含量达到了国际出口标准。产品含量通过气相内标法测定。     

国内资料文摘

名20引乙姗利及赤耳素对妞瓜性别的影晌 李曙轩(浙江农业大学) 植物生理学报第七卷第3期,265~271,1981 试验结果证明,在幼苗期用15oppm乙烯利处理,可以促进主蔓多生雌花,少生雄花。乙烯利作用是抑制雄蕊的发育,从而促进雌花的发展。赤霉素有抵消乙烯利效应的作用,高浓度赤霉素(l 500pPm)与乙烯利混用时,赤霉素有阻抗乙烯利对性别的诱导作用。 梁振安吴坚梁军 (西江农场) 广西农业科学(11):32~34,1981 每亩用75~100克草甘麟(有效成份)加0.2%洗衣粉,兑水15。斤喷雾能有效的防治一年生杂草,用100~200克,能有效的防除多年生杂草。有效控制期为3…     

利用甲烷氯化物副产盐酸合成乙烯利

采用甲烷氯化物副产盐酸制备了乙烯利,讨论了反应温度、时间以及副产盐酸杂质含量对乙烯利收率的影响。结果表明:当反应时间为64 h,反应温度为180℃时,收率达到最大;副产盐酸少量杂质的存在对乙烯利收率,色度等质量没有影响。证明甲烷氯化物副产盐酸能够代替工业盐酸生产出符合产品质量技术要求的产品,能较大幅度降低生产成本。     

顶空气相色谱法测定乙烯利原药的含量

采用顶空气相色谱法对乙烯利原药的含量进行分析测定,以DB-1701毛细管柱进行分离,氢火焰离子化检测器测定,以外标法定量。该方法在0.4～1.6 mg/mL范围内线性关系良好,线性相关系数为0.9998,方法的标准偏差为0.67,变异系数为0.74%,回收率在96.54%～104.44%之间。该方法简单、方便、准确,适合于乙烯利原药的定量分析。     

IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、亚磷酸、磷酸的含量

建立了IC法检测乙烯利水剂中乙烯利、磷酸、亚磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱,淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3+4.5 mmol/L NaHCO3,等度淋洗,流速2.0 mL/min,进样量10μL,抑制电导检测,样品水溶解。在此条件下,线性相关系数均大于0.999;亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限(S/N=3)分别为12.1?g/L、53.4μg/L和73.7μg/L;相对标准偏差(RSD)为0.58%、2.87%和1.26%,样品平均加标回收率在97.0%～100.1%,重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确,可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。     

乙烯利水剂离子色谱分析方法

[目的]应用离子色谱法快速测定乙烯利水剂中乙烯利含量.[方法]选用IonPac AS 11-HC阴离子分析柱,以氢氧化钾为淋洗液进行多步梯度淋洗,流速为1.0 mL/min,电导率检测器,纯水为溶剂.[结果]方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.19,变异系数为0.45％,样品加标平均回收率为99.71％.[结论]方法操作简单、快速、准确、安全,适用于大批水剂样品的定性和定量分析.     

高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤方法的研究

首次建立了高效液相色谱测定40%乙烯利中6-苄氨基嘌呤含量的方法.色谱柱为Symmetry C18(150 mm×3.9 mm×5 μm);流动相为甲醇-水(V/V=50:50);流速为0.8 mL/min;线性回归方程为y=9.35×106x-3.52×103,r=0.999 8,线性范围为32.9～411 μg;加标回收率平均值为98.2%,RSD为1.42%.     

甘氨酸的反相高效液相色谱分析方法的研究

建立了一种用高效液相色谱法测定甘氨酸的定量分析方法,采用美国SIELC primesep 100色谱柱（250 mm×4.6mm、5μm）,以乙腈/水（10/90）为流动相（用磷酸调节pH=2.0）,选择200nm为检测波长进行检测,表明方法的标准偏差为0.18,变异系数为0.23%,相关系数为0.9999,平均回收率100.13%。方法具有快速、简便、准确、重现性好等特点。     

高效液相色谱法测定氟唑活化酯的研究

叙述了采用高效液相色谱外标法,以乙腈＋水为流动相,使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器（检测波长260 nm）对氟唑活化酯进行分离和测定,结果表明该方法的标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均加标回收率达到99.84%,线性相关系数为1。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

小通道单相流体突扩和突缩局部阻力特性

采用缝隙测压这种在通道上直接测量压力的方法，测量了内径从0.330 mm变化到0.580 mm的小通道内突然扩大和突然缩小的局部阻力特性。结果表明，缝隙测压方式是一种可行的压力测量方法;与常规通道的实验结果相比，在层流阶段，小通道内液体流动具有较小的突扩局部阻力系数以及较大的突缩局部阻力系数;而在湍流阶段，小通道内液体流动的突扩和突缩局阻系数与常规通道的实验结果相同。     

多级鼓泡塔中液相返混系数与交换速度的研究

采用示踪方法对高2 000 mm,内径282 mm多级筛板鼓泡塔内液相返混系数进行测量研究,并通过扩散-返混模型以及RTD曲线给出鼓泡塔内筛板上下二侧液体交换速度,同时考查了表观气速、开孔率等因素对轴向扩散系数与液体交换速度的影响.根据实验得出鼓泡塔内轴向返混系数以及液体交换速度与表观气速、开孔率有很大关系,均随表观气...     

粉唑醇GC和HPLC分析方法

采用气相色谱法和液相色谱法分别对粉唑醇进行了定性和定量分析。气相色谱法中以正二十烷为内标物,色谱柱采用3%OV-101 chromosorb AW DMCS 150-177μm1m×3mm玻璃柱,柱温为195℃,汽化温和检测温均为230℃,方法回收率为99.2%～100.9%,变异系数为0.262%。高效液相色谱法中Nova-PaK C18 250 mm×4.6mm色谱柱,以v(甲醇)+v(水)=851∶5为流动相,检测波长为262nm。方法回收率为98.9%～99.4%,变异系数为0.505%。