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《纤维素科学与技术》2015,(4):37-42
纤维素经过活化、再生后可以溶解在氢氧化钠/尿素体系中。本文研究了乙二胺活化对细菌纤维素结晶度的影响规律,得到最佳活化条件;然后将活化后的细菌纤维素在LiCl/DMAc体系中溶解再生,得到再生细菌纤维素。最后,使用氢氧化钠/尿素溶液作为再生细菌纤维素的复合溶剂,得到的细菌纤维素的水溶液。通过红外光谱、X射线衍射仪、热重分析仪等分析了细菌纤维素不同处理阶段得到产物的性能。溶解与再生并没有发生化学变化,纤维素的结构基本保持不变,但结晶度有所降低,热稳定性有所提高。 相似文献
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氢氧化钠溶液中氢氧化镁的水热改性 总被引:23,自引:3,他引:23
考察了团聚态氢氧化镁在氢氧化钠溶液中的水热改性行为,分析了氢氧化钠浓度与水热产物形貌、结构与分散性的关系. 水热改性后氢氧化镁晶体的生长方向发生变化,特征衍射峰强度I(001)/I(101)比值明显变大,产物形貌规则、大小均匀、比表面积小、分散性好. 实验条件(1~5 mol/L NaOH)下,氢氧化钠浓度越高,水热改性效果越显著. 热力学计算结果表明,Mg(OH)2-NaOH-H2O体系中,OH-浓度远高于可溶性含镁组份[Mg(OH)2(aq), MgOH+, Mg2+]的浓度,高浓度氢氧化钠体系中氢氧化镁水热改性效果的强化可归因于OH-浓度的增加. 相似文献
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目的建立破伤风抗毒素细菌内毒素的检测方法。方法确定内毒素限值和供试品溶液的最大有效稀释倍数,制备供试品溶液;用细菌内毒素工作标准品作鲎试剂灵敏度复核试验,用供试品溶液在最大有效稀释倍数下作干扰试验,在前者试验有效,且后者试验无干扰作用时,在该浓度下对供试品进行凝胶限量试验,并与热原检查法比较。结果检测的10批破伤风抗毒素细菌内毒素的限量与热原检查法热原的限度完全相符。结论凝胶限量法可以替代热原检查法,对破伤风抗毒素进行细菌内毒素的限量检测。 相似文献
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细菌内毒素是热原的一种,当噻肟钠注射剂中含有过量的内毒素时会引起一系列的不良反应,所以在噻肟钠原料药中要严格控制内毒素的量。从内毒素的危害着手,验证了用0.06 EU/mL的鲎试剂凝胶法检验头孢噻肟钠中内毒素残留时,不干扰检测的浓度范围为1.25~5.0 mg/mL,确定了日常检测头孢噻肟钠溶液浓度为1.5 mg/mL。并根据内毒素的特性,结合生产实际,研究在生产过程中应从工艺用水,原辅料和日常的容器,工具清洗,工艺操作等方面控制细菌内毒素的产生。 相似文献
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锆改性蒙脱石作为除砷吸附剂的应用方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本发明涉及将锆改性蒙脱石作为除砷吸附剂的应用方法。其主要技术特征是将以天然无害且价格低廉的蒙脱石矿物为原料,采用锆盐改性制备的材料作为水质除砷吸附剂,吸附后用碱液再生,该吸附剂清洁无害,耐酸碱。将待处理水样调节至中性及偏酸性可提高除砷能力,增加钙镁离子浓度可显著提高吸附剂吸附处理效果,吸附后的吸附剂采用氢氧化钠溶液进行再生。该吸附剂可作为废水和饮用水除砷材料。 相似文献
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目的研究鲎试剂法与家兔法检测重组人干扰素α2b内毒素结果的相关性,并参照家兔热原试验的阈值量,来确定本制品质量标准中内毒素的限量标准。方法分别用不同浓度的内毒素溶液和含不同浓度内毒素的供试品溶液进行家兔热原质试验,确定供试品内毒素限值,并在此限值下进行内毒素检测,方法均参照2000年版《中国药典》和2000年版《中国生物制品规程》进行。结果在含不同浓度内毒素溶液的家兔热原质试验中,致热阈值小于5.0EUml。在含不同浓度内毒素供试品溶液的家兔热原质试验中,致热阈值小于1.25EUml。以此确定本品内毒素限值,检测该制品的内毒素含量,结果均符合规定。结论本品在内毒素含量小于3.5EU500万单位dose的范围内,根据具体的对照实验及制品的用途来规定细菌内毒素限值,可用鲎试剂法代替家兔法检测注射用重组人干扰素α2b冻干制剂的热原质。 相似文献
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乙醇中碱纤维素的结构变化 总被引:1,自引:0,他引:1
在乙醇中,用氢氧化钠对纤维素进行活化处理,借助X-射线、扫描电镜及CP/MAS-13C-NMR等手段研究了纤维素在活化过程中的形态结构变化。X-射线衍射图谱显示,随碱化中碱浓度的提高,纤维素的结晶度逐渐降低,活性逐渐增强,但当碱的浓度超过16%(W)时,结晶度的下降变化缓慢;电镜图片显示:纤维素表面裂痕增加,表面积增大;从CP/MAS-13C-NMR图谱中可以看出原纤维素和经碱处理的纤维素之间的化学位移区别较大,表明纤维素和氢氧化钠之间发生了化学变化,即生成了碱纤维素(Cell-Na)。 相似文献
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生物制品是用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒)、微生物代谢产物、寄生虫、动物毒素、人或动物的血液或组织等直接制备或用现代生物技术、化学方法制成,作为预防、高疗、诊断特定传染病的制剂。我国的《药品生产质量管理规范》(GMP)于1988年颁布,对药品的生产环境提出了相应于工艺的不同洁净要求,生物制品是药品中的特殊制品,由于它不能像大部份水针制药生产那样最后可以进行一次灭菌,故在整个生产工艺全过程中,对无菌条件的要求是很严格的。空气洁净技术应用于生物制品生产工 相似文献
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系统讨论了在离子膜法诞生前出现的提纯隔膜法液体氢氧化钠的三种方法:液氨抽提法、氢氧化钠水合物法、硫酸钠复盐法。它们亦适用于苛化法液体氢氧化钠的提纯。当前,我国的氢氧化钠生产仍以隔膜法为主,讨论这些提纯洁有现实意义。 相似文献
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《药品生产质量管理规范》(2010年版)实施前,在制药设备的清洁验证中仅仅要求对化学残留的取样方法进行验证。而实施后新增了对表面微生物取样和检验方法验证的要求。建立了制药设备表面微生物擦拭取样回收率的验证方法,采用316L不锈钢板作载体,以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌作为细菌的代表,白色念珠菌、黑曲霉作为真菌的代表,采取擦拭取样法,通过薄膜过滤法回收微生物,计算回收率。同时建立检测制药设备表面微生物限度的检验方法。 相似文献
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以碱处理的焙烧高岭土微球(CKM)为载体,采用原位合成方法成功制备了ZSM-5分子筛。考察了碱处理条件对原位合成的影响。采用XRD、FESEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD对合成样品进行了表征。结果表明:碱处理条件对晶化产物的化学组成、形貌结构有显著影响。7.4%(质量分数)的氢氧化钠溶液在95 ℃、1.5 h条件下处理的
CKM表面合成出纯相的ZSM-5分子筛,颗粒尺寸约为0.8~1 μm,比表面积为128 m2/g,总孔容、微孔比表面积和酸量均明显增加。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2008,(12)
一、产品和技术简介:
本产品是用于PVC的高效、无毒热稳定剂。本产品的生产原料:锡粉、正辛醇、氢氧化钠、溴化氢、巯基乙酸异辛酯,生产过程为:由正辛醇和溴化氢制备正溴辛烷。在催化剂存在下由正溴辛烷与锡粉及氢氧化钠制备2一正辛基氧化锡,由2-正辛基氧化锡与巯基乙酸异辛酯缩合制得双巯基乙酸异辛酯二正辛基锡。 相似文献
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安徽三星化工有限责任公司 《安徽化工》2008,34(Z1)
1项目背景 安徽三星化工有限责任公司原脱盐水的制取采用的是一级复床除盐系统,使用的原水是涡河水,水质较差,含盐量较高,电导率在1500us/cm左右,而生产用脱盐水水量又比较大,每小时达170m3,使处理离子交换树脂用的盐酸、氢氧化钠消耗较高,每年耗盐酸3500余吨,氢氧化钠1600余吨,制水成本非常高. 相似文献