零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

零价铁对2,4-二氯酚的还原脱氯研究

氯酚是环境中常见的难降解污染物,氯酚中氯原子的脱除可以提高其生化性。在恒温条件下,利用零价铁(Fe0)还原2,4-二氯酚(2,4-DCP)的模拟废水,研究得出在不同条件下溶液的脱氯率,表明在初始溶液pH=4.2时有利于脱氯反应的进行,Fe/C和Fe/Cu体系形成原电池,脱氯能力大大提高,Fe/Cu体系的脱氯率达到了60%,Fe/C体系的脱氯率达到了44%。溶解氧对2,4-DCP的脱氯反应有明显的抑制作用,厌氧条件下过6个小时脱氯率能够达到50%,而在好氧条件下的脱氯率为40%左右。通过XRD检测,分析了使零价铁钝化的原因。     

超声波／零价铁联合降解2，4-二氯酚的特性研究

研究了2,4-二氯酚（2,4-DCP）在超声波／零价铁联合体系中（US／Fe^0）的降解,考察了零价铁（Fe^0）投加量、初始pH、初始2,4-DCP浓度（C0）等控制参数对2,4-DCP降解效率的影响。结果表明,其降解效率分别在Fe^0投加量1．2g／L～1．6g／L,及初始pH2～3时达最大值,随目标污染物初始浓度的提高,其降解效率降低,超声波和零价铁联合体系适合降解较低浓度的2,4-DCP溶液。     

纳米Fe3O4/皂石复合材料的制备及去除2,4-二氯苯酚的性能研究

本文以水热合成法和共沉淀法制备了纳米Fe₃O₄/皂石复合材料,并用于去除水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线荧光光谱(XRF)等表征手段测试了纳米Fe₃O₄/皂石复合材料的物相组成、结构、形貌和元素组成,并考察了纳米Fe₃O₄/皂石复合材料在不同2,4-DCP溶液浓度、反应时间和pH等条件下对2,4-DCP的去除效果。结果表明,在皂石表面原位生长的纳米Fe₃O₄分散较为均匀,有效降低了Fe₃O₄的团聚现象。纳米Fe₃O₄/皂石复合材料在溶液pH值为6时,对2,4-DCP的最大去除量为178.46 mg/g,在反应时间为5 min时,对2,4-DCP去除量达到饱和。纳米Fe₃O₄/皂石复合材料对2,4-DCP的去除动力学符合准二级动力学模型。在此基础上,通过液相质谱联用(LC-MS)检测出2,4-DCP被降解后生成了氯酚等中间产物。本研究成果为水中有机污染物的降解提供了一种新型、环保且高效的环境功能材料。     

醇水体系制备纳米Pd/Fe颗粒去除水中2,4-DCP

为了提高纳米铁的活性和分散性,在醇水体系下制备出纳米钯铁(Pd/Fe)双金属颗粒并表征,将制得的纳米Pd/Fe颗粒应用于水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除,考察了材料投加量、反应温度、初始pH值、2,4-二氯苯酚初始浓度等因素对2,4-DCP去除的影响,分析了2,4-DCP的去除机理并进行动力学拟合。结果表明,在醇水体系中制备纳米铁有利于纳米颗粒的稳定分散;钯的加入将脱氯途径转变为催化加氢,极大改善了2,4-DCP的去除效果;当2,4-DCP初始浓度为20 mg/L、反应温度30℃、纳米Pd/Fe颗粒投加量为2 g/L时,2,4-DCP可在5 h内去除99.9%;反应过程符合修正的一级反应动力学方程。     

磁性氧化石墨烯催化剂的制备及去除2,4-二氯苯酚研究

以FeCl3、FeCl2和氧化石墨烯为原料,采用化学共沉淀法制备了磁性氧化石墨烯,并采用红外光谱、XRD、拉曼光谱等手段对其进行结构表征.以磁性氧化石墨烯为去除剂,2,4-二氯酚(2,4-DCP)作为目标污染物,采用紫外可见吸收光谱法研究时间、初始浓度、反应温度和溶液pH值对2,4-DCP去除率的影响.实验结果表明,2...     

染料探针分子对水中铜离子的可视化识别及试纸化应用

设计合成了以罗丹明为母体的探针分子RCu,可实现对Cu²⁺的选择性识别。在HEPES缓冲溶液(2×10^-5 mol·L^-1, pH 7.4)的测试体系中RCu本身无颜色,加入Cu²⁺后溶液变为粉红色,而且加入其他常见金属阳离子无颜色变化。探针分子可识别较低浓度的Cu²⁺,检出限可达6.37×10^-8 mol·L^-1。同时探针分子可用于试纸化检测,对水样中的Cu²⁺可实现低浓度的检测,具有一定的实用价值。     

2,6-二甲基苯酚异构化反应研究

研究了三氯化铝催化2,6-二甲基酚的异构化反应，结果表明2,6-二甲基苯酚异构化合成附加值较高的二甲基苯酚混合物(包括2,5-二甲基苯酚、3,5-二甲基苯酚、2,3-二甲基苯酚、3,4-二甲基苯酚)是可行的，催化剂三氯化铝活性高，原料转化率>99%。主要考察了三氯化铝催化2,6-二甲基苯酚异构化反应合成2,5-二甲基苯酚、2,3-二甲基苯酚的效果，其中2,5-二甲基苯酚选择性可达95%以上，且2,6-二甲基苯酚转化率>83.5%。     

纳米零价铁/过硫酸盐去除2,4-二氯酚的动力学研究

为更好地理解纳米零价铁(nZVI)激活过硫酸盐(PS)的机制和动力学,基于Langmuir-Hinshelwood机理,结合nZVI/PS体系中主要的反应步骤对2,4-二氯酚(2,4-DCP)的降解过程建立动力学模型。使用不同影响因素下(包括nZVI投加量、初始PS浓度和初始2,4-DCP浓度)PS,2,4-DCP浓度变化数据拟合动力学模型并确定速率常数,通过对速率常数的敏感性分析得到：2,4-DCP降解的整体反应动力学是由前体表面复合物内部发生电子转移反应形成硫酸根自由基SO₄^·-以及2,4-DCP被羟基自由基OH^·降解这两个过程来控制的。     

TiO2光催化降解2,4-二氯酚动力学及机理的研究

以TiO2作为催化剂,500 W汞灯作为光源,对水体中2,4-二氯酚（2,4-DCP）的光催化降解特性进行了研究。实验结果表明,TiO2光催化降解2,4-DCP效果较好,降解的最佳pH为7,催化剂的最佳投加量为200 mg·L-1。2,4-DCP的初始浓度越小,光催化的效率越高。在初始浓度为5 mg·L-1时,光催化1 h的降解率达90%。在实验的四种不同初始浓度（5 mg·L-1、10 mg·L-1、20 mg·L-1、40 mg·L-1）下,2,4-DCP的光降解速率常数近似与其初始质量浓度成一级反应动力学关系。结合高效液相色谱、气相色谱-质谱的测定结果以及Cl-、COD的变化,认为2,4-DCP的主要降解过程为：脱氯-开环-矿化、中间产物相互作用-进一步矿化。     

Ozonation Kinetics of Six Dichlorophenol Isomers

This paper investigates the kinetics of reactions between dichlorophenol (DCP) isomers and dissolved ozone in solutions of pH varying from 2 to 6 at 5 to 35 °C. A DCP can exist as dichlorophenol molecules and dichlorophenoxide anions in the aqueous solution, and both forms are reactive toward ozone. The overall reaction is second order requiring two moles of ozone for conversion of each mole of DCP. The ozonation rate of 2,6-DCP is the fastest and that of 3,4-DCP is the slowest at an identical condition. The Arrhenius equation is applicable to correlate temperature effects; the activation energy ranges from 46.5 to 55.3 kJ/mol. The reaction rate increases very rapidly as the acidity decreases, and the overall rate constant is greater than 1x106 M-1s-1 in solutions with pH of 5 or larger at 25 °C. The results of this study suggest that DCPs can be removed rapidly from wastewaters by ozone treatment.     

A novel anion exchange membranes with fluorinated poly（aryl ether oxadiazole）s ionomer for all-vanadium redox flow battery

离子交换膜的钒离子渗透是制约全钒液流电池效率的因素之一。制备了一种新型的、低钒离子渗透的氟化聚芳醚阴离子交换膜。以六氟双酚A、四甲基联苯二酚、含氟单体合成了多氟聚噁二唑芳醚。以N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为溴化试剂,过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,将多氟聚噁二唑芳醚上的甲基进行溴化、功能化得到多氟聚噁二唑芳醚阴离子交换膜（QFOAEM）。研究了该膜的钒离子渗透率、离子传导率、吸水率、溶胀度和离子交换容量（IEC）等性能。研究结果表明：QFOAEM的钒离子渗透率为1.1×10^-8cm²·min^-1,低于Nafion117的3.8×10^-7cm²·min^-1,具有在全钒液流电池中应用的潜力。     

催化加氢制备医药中间体2,5-二甲氧基苯基乙胺

2,5-二甲氧基苯基乙胺是一种有机合成中间体,在医药和精细化工行业具有重要价值。系统研究有机均相催化体系中以负载型催化剂Ru/AC和Ru-Pd/AC对2-(2,5-二甲氧基苯基)硝基乙烯进行催化加氢制备2,5-二甲氧基苯基乙胺。结果表明,采用Ru/AC催化体系,在氢压5.0 MPa、Ru浓度4.9×10-3mol·L~(-1)、反应时间5 h和反应温度150℃条件下,可以获得纯度较高的CC加氢与硝基完全加氢的目标产物,转化率达到100%,目标产物选择性可达93%;采用Ru-Pd/AC催化体系,在氢压3.0 MPa、Ru和Pd总浓度2.46×10-3mol·L~(-1)、反应时间5 h和反应温度190℃条件下,转化率可以达到100%,目标产物选择性为84%。反应结束后,抽滤即可分离催化剂和产物。     

全钒液流电池用非氟咪唑型阴离子交换膜的制备

在全钒电池(VFB)用离子交换膜中,阴离子交换膜以其钒离子渗透率低这一主要优势受到了广泛的关注。以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化试剂,2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,对聚苯醚(PPO)的苄甲基溴化;以N-正丁基咪唑为功能化试剂,制备了一种非氟咪唑型聚苯醚阴离子交换膜。研究了不同N-正丁基咪唑功能化程度的阴离子交换膜的离子传导率、离子交换容量(IEC)、含水率、钒离子传递系数等性能,并与N-甲基咪唑功能化的阴离子交换膜做了对比。结果显示,N-正丁基咪唑功能化聚苯醚阴离子交换膜的钒离子传递系数为4.8×10^-9 cm·min^-1,60℃时离子传导率为10.8 mS·cm^-1,且化学稳定性及力学性能优异,具有在钒电池中应用的潜力。     

原料粒度对粉煤灰成型吸附剂结构和性能的影响(英文)

In this paper, different particle sizes of coal fly ash FA-R (D50=15.75μm), FA-A (D50=3.61μm) and FA-B (D50=1.73μm) were treated with NaOH solution to prepare the forming adsorbents FFA-R, FFA-A and FFA-B. The structure and adsorption properties of the forming adsorbents for methylene blue (MB) from aqueous solu-tion were examined. The results showed that the specific surface areas and adsorption capacities of the forming adsorbent for MB increased with decreasing particle size of raw coal fly ashes. The adsorption kinetic data of MB on FFA-R, FFA-A and FFA-B fitted the second-order kinetic model very wel with the rate constants (k2) of 3.15 × 10?2, 3.84 × 10?2 and 6.27 × 10?2 g·mg?1·min?1, respectively. The adsorption process was not only con-trol ed by intra-particle diffusion. The isotherms of MB on FFA-R, FFA-A and FFA-B can be described by the Lang-muir isotherm and the Freundlich isotherm, and the adsorption processes were spontaneous and exothermic. ? 2014 The Chemical Industry and Engineering Society of China, and Chemical Industry Press. Al rights reserved.     

Structure and properties of forming adsorbents prepared from different particle sizes of coal fly ash

In this paper, different particle sizes of coal fly ash FA-R (D50=15.75μm), FA-A (D50=3.61μm) and FA-B (D50=1.73μm) were treated with NaOH solution to prepare the forming adsorbents FFA-R, FFA-A and FF...     

湿式过氧化氢催化氧化降解喹啉及其机理

采用浸渍法制备了负载型铜铁氧化物催化剂,并以喹啉为目标污染物,建立了湿式过氧化氢催化氧化(CWPO)体系.研究了反应温度、初始pH、H₂O₂和催化剂投加量对喹啉去除效果的影响,并分析了CWPO体系中 的作用及喹啉的降解路径.结果表明,CWPO对喹啉具有很好的去除效果,反应30 min喹啉的去除率可达到100%,反应60 min矿化率可达到88.34%.确定了最佳反应温度为80℃,初始pH为7,H₂O₂和催化剂投加量分别为29.15 mmol·L^-1和4 g·L^-1. 氧化在CWPO降解喹啉体系中起主导作用,其平均产生速率为1.69×10^-6 mmol·L^-1·min^-1.推测了CWPO降解喹啉的4种可能路径,在中性和酸性条件下,分别生成以吡啶环或苯环为主的中间产物.     

离子组成对氧化石墨烯在饱和多孔介质中迁移行为的影响

采用室内饱和石英砂柱一维渗流模拟实验,研究离子强度相同、离子组成(钠吸附比)不同的电解质溶液对氧化石墨烯(GO)在地下环境中迁移行为的影响。通过测定GO穿透过程的沉积动力学曲线,结合数学模型与界面化学理论,对其迁移沉积机理进行分析。结果显示,当钠吸附比从0增加到∞时,砂柱出流最大浓度升高,GO回收率增加,穿透实验沉积速率、去除效率和吸附效率分别从0.356 min^-1、1.04×10^-2、0.054减小到0.039 min^-1、1.1×10^-3、0.003。研究认为布朗扩散是造成GO颗粒与石英砂粒相互接触的主要机制,Ca²⁺浓度变化是造成不同钠吸附比环境下GO不同迁移行为的主要因素,其机理在于Ca²⁺与GO发生电中和与桥接作用,改变了颗粒间的静电斥力与引力平衡,进而影响了GO颗粒粒度与形态,并最终强化了砂柱对GO的截留效应。     

Removal of Cd(Ⅱ) from dilute aqueous solutions by complexation–ultrafiltration using rotating disk membrane and the shear stability of PAA–Cd complex

Removal of cadmium(Ⅱ) ions from dilute aqueous solutions by complexation–ultrafiltration using rotating disk membrane was investigated. Polyacrylic acid sodium(PAAS) was used as complexation agent, as key factors of complexation, pH and the mass ratio of PAAS to Cd~(2+)(P/M) were studied, and the optimum complexation–ultrafiltration conditions were obtained. The effects of rotating speed(n) on the stability of PAA–Cd complex was studied with two kinds of rotating disk, disk Ⅰ(without vane) and disk Ⅱ(with six rectangular vanes) at a certain range of rotating speed. Both of the rejection could reach 99.7% when n was lower than 2370 r·min~(-1) and 1320 r·min~(-1), for disk I and disk Ⅱ, respectively. However, when rotating speed exceeds a certain value,the critical rotating speed(n_c), the rejection of Cd(Ⅱ) decreases greatly. The distribution of form of cadmium on the membrane was established by the membrane partition model, and the critical shear rate(γ_c), the smallest shear rate at which the PAA–Cd complex begins to dissociate, was calculated based on the membrane partition model and mass balance. The critical shear rates(γ_c) of PAA–Cd complex were 5.9 × 10~4 s~(-1), 1.01 × 10~5 s~(-1),and 1.31 × 10~5 s~(-1) at pH = 5.0, 5.5, and 6.0, respectively. In addition, the regeneration of PAAS was achieved by shear induced dissociation and ultrafiltration.