燃煤烟气脱硝技术的研究进展

对燃煤烟气脱硝现有技术进行了综述。重点对选择性催化还原法（SCR）、非选择性催化还原法（SNCR）、SNCR-SCR联合脱硝法等工艺及工业化现状进行了分析,并对国内外脱硝新技术进行了介绍,最后针对环保要求提出了我国脱硝技术应以开发中国特色的脱硝技术和加强新技术的研发为方向。     

燃煤烟气脱硝技术研究进展

分析了近年来中国的煤炭耗量及NO_x排放量,概述了NO_x的工业排放源,分别对传统烟气脱硝技术中的选择性催化还原法(SCR)、选择性非催化还原法(SNCR)、臭氧氧化吸收法以及新型烟气脱硝技术中的络合吸收法、光催化氧化法的原理、工艺流程、研究现状及发展前景等进行了具体论述;总结了目前脱硝市场上传统烟气脱硝技术的脱硝率、优缺点及应用现状等;对比了上述5种烟气脱硝技术的工艺特征及经济性,并指出了未来我国烟气脱硝技术的发展方向。     

燃煤烟气脱硝技术研究进展

分析了近年来中国的煤炭耗量及NO_x排放量,概述了NO_x的工业排放源,分别对传统烟气脱硝技术中的选择性催化还原法(SCR)、选择性非催化还原法(SNCR)、臭氧氧化吸收法以及新型烟气脱硝技术中的络合吸收法、光催化氧化法的原理、工艺流程、研究现状及发展前景等进行了具体论述;总结了目前脱硝市场上传统烟气脱硝技术的脱硝率、优缺点及应用现状等;对比了上述5种烟气脱硝技术的工艺特征及经济性,并指出了未来我国烟气脱硝技术的发展方向。     

选择性催化还原法脱硝研究进展

催化脱硝是目前研究较多的脱除氧化物的方法 ,分为催化分解法和催化还原法 .后者又分为选择性催化还原法 ( SCR)和非选择性催化还原法 ( NSCR) .概述了 NH3 作还原剂的SCR法 .介绍了选择性催化还原降低氮氧化物排放技术 ( SCR)的机理、SCR技术催化剂使用情况、SCR反应的吸附机理、反应化学关系式以及化学动力学研究 .同时展望了这一技术领域的重点研究方向     

概述氮氧化物的催化脱除技术

催化脱硝是催化研究领域中很重要的一部分。介绍了催化脱除氮氧化物(NOx)的几种方法:NOx直接催化分解法、NOx储存还原法(NSR)以及使用不同还原剂(碳烟尘、烃(HC))的选择性催化还原法(SCR)。讨论了NSR的反应原理和载体、贵金属、储存材料、SO2、H2O以及反应条件对整个催化作用的影响,同时论述了HC-SCR的两种反应机理,在机理讨论的基础上还分析了一些对HC-SCR反应活性有影响的因素:催化剂载体、金属负载量、焙烧温度、催化剂预处理方法、O2、还原剂、H2O和SO2。     

燃煤电厂烟气脱硝技术发展综述

文章介绍了燃煤电厂中几种常见的烟气脱硝技术,包括选择性催化还原法(SCR)、非选择性催化还原法(SCNR)、SCR-SNCR混合脱硝法在内的干法脱硝技术,以及酸液吸收法、碱液吸收法和氧化吸收法等湿法脱硝技术,同时简述了其工艺原理及特点,希望为燃煤电厂烟气脱硝技术的发展提供参考。     

SCR法烟气脱硝技术应用总结

分析比较了现有的烟气脱硝技术,重点介绍了选择性催化还原(SCR)法烟气脱硝技术及应用情况,并指出其在运行中应注意的事项。采用SCR法烟气脱硝技术后,NOx年排放量由745.92 t降至133.20 t,年节省环保投资费用36.76万元。     

选择性非催化还原法(SNCR)脱硝技术在玻璃工业中的应用探讨

介绍了选择性非催化还原法(SNCR)脱硝技术的原理,针对玻璃行业脱硝难的原因,从玻璃工艺和熔窑使用寿命角度分析了SNCR脱销技术的优势与局限性,提出了SNCR脱硝技术在玻璃工业中应用的可行性。     

660MW超临界机组选择性催化还原法脱硝调试及注意事项

介绍了660MW超临界机组选择性催化还原法脱硝工程调试的重要节点和试运顺序,并针对调试过程中卸氨存储系统、蒸发系统、喷淋系统、声波吹灰系统和稀释风系统及所有氨区和反应区（SCR区）管道气密性及注意事项进行了分析和说明。     

火电厂烟气脱硝技术的应用与展望

随着环保形势的日益严峻,世界各国对氮氧化物的排放提出了越来越高的要求。我国即将执行的《火电厂大气污染物排放标准》（GB13223—2011）对氮氧化物排放浓度提出更高的要求,火电企业为了达到标准要求,采用高效的脱硝技术势在必行。发电锅炉的低氮氧化物燃烧技术结合选择性催化还原法（SCR）脱硝技术是今后烟气脱硝的发展方向。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003