基于Citespace的化学核心概念的可视化分析研究

以CNKI中涉及化学核心概念的文献为样本数据,通过Citespace软件绘制可视化知识图谱,对收集的386篇文献进行文献发文量、关键词共现网络、关键词聚类的分析,以期为化学核心概念的深入建构和实践研究提供借鉴与参考.     

偏高岭土-粉煤灰基地聚合物固化Cr~(3+)的研究

以Cr Cl_3·6H_2O作为三价铬源,采用碱激发和水热法制备了掺Cr~(3+)偏高岭土-粉煤灰基地聚合物。研究了掺Cr~(3+)偏高岭土-粉煤灰基地聚合物的结构组成、微观形貌、力学性能以及Cr~(3+)的固化机理和固化率。XRD研究结果表明:掺Cr~(3+)偏高岭土-粉煤灰基地聚合物的物相组成主要为无定形相,改变水热温度(60~180℃)和Cr~(3+)掺量不会影响其物相组成。抗压强度测试结果表明:掺Cr~(3+)偏高岭土-粉煤灰基地聚合物具有较高的力学性能且抗压强度随着Cr~(3+)掺量的增加先增大后减小。FT-IR和毒性浸出结果表明:Cr~(3+)能够以化学吸附的形式参与聚合反应而被固定,偏高岭土-粉煤灰基地聚合物对Cr~(3+)的固化率均在99%以上。     

偏高岭土—粉煤灰基地质聚合物的制备及其性能研究

地质聚合物是一种具有特殊网络结构的新型无机非金属胶凝材料。为了改善地质聚合物的力学性能,采用粉煤灰作为主要原料,液体水玻璃和氢氧化钠作为碱激发剂,将偏高岭土作为填料替代部分粉煤灰,制备了应用偏高岭土的粉煤灰基地质聚合物。对偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物进行了扫描电子显微镜、抗折抗压强度以及折压比等表征,研究了偏高岭土-粉煤灰基地质聚合物结构以及强度的影响。结果显示：在粉煤灰基地质聚合物中添加偏高岭土会加快强度的形成,并且提高了粉煤灰基地质聚合物的强度。     

粉煤灰基地质聚合物固化Pb2+的化学形态分析

本文采用连续化学萃取法,对比分析了粉煤灰基地质聚合物和水泥中Pb2+的化学形态及迁移规律.试验结果表明:中性环境下粉煤灰基地质聚合物与水泥对Pb2+的固化能力相当,但Pb2+的存在形态不同; 在加速试验条件下,粉煤灰基地质聚合物对Pb2+的捕集率超过水泥.试验环境由中性向酸性转化时,水泥固化体中Pb2+由Ⅴ型向Ⅳ、Ⅲ型迁移,粉煤灰基地质聚合物中Pb2+由Ⅴ型向Ⅱ型迁移.粉煤灰基地质聚合物与水泥固化Pb2+的固化机理与迁移规则存在差异.     

富镁镍渣-粉煤灰基地质聚合物的制备与性能表征

以工业固体废弃物富镁镍渣和粉煤灰为原料,以水玻璃和NaOH为碱激发剂,制备了一系列富镁镍渣-粉煤灰基地质聚合物。研究了不同粉煤灰掺量对地质聚合物力学性能的影响,并测定地质聚合物的线性收缩和碱溶出,通过XRD、IR、DTA等手段对产物进行表征。结果表明:富镁镍渣-粉煤灰基地质聚合物的强度随粉煤灰的掺入先升高后降低,当掺量为30%(质量分数)时,地质聚合物的抗压强度可达最高值22.15 MPa,较镍渣基地质聚合物强度提高42.2%;XRD分析表明富镁镍渣中MgO以镁橄榄石相存在,而非游离态,故地质聚合物具有良好的体积安定性。     

基于文献计量法的高校大型仪器设备共享现状分析及对策研究

基于文献计量法，以中国知识资源总库(CNKI)为基础，收集2008—2023年间收录的高校大型仪器设备共享相关文献，并运用Excel和CiteSpace文献计量可视化软件对所搜集的文献进行发文量机构共现、文献作者合作共现、关键词共现、关键词突现、关键词聚类等可视化分析及图表制作。并高等学校在大型仪器设备共享方面提出了建议。     

粉煤灰基地质聚合物力学性能及碱渣改性机理

为探索粉煤灰基地质聚合物的力学特性,通过12组胶砂试样的抗折和抗压强度研究NaOH掺量、养护条件、龄期和碱渣掺量对力学性能的影响,对比不同因素下试样胶砂表面孔隙特征,分析了碱渣对粉煤灰基地质聚合物体系的改性机理.结果表明:1.NaOH溶液过剩使强度降低;高温养护能提高强度;粉煤灰基地质聚合物的养护不需要太大的湿度.2.碱渣掺量小于27％时,对粉煤灰-NaOH体系强度有显著的改性作用.CaCO3增大溶液碱性,减小胶砂流动性,影响地质聚合物的微观结构,有效改善体系收缩程度.3.可溶性含钙组分中Ca2参与生成C-SH凝胶,与地质聚合物协同作用提高胶结性,减小孔隙的连通性.     

基于CiteSpace的核素扩散迁移问题的研究发展趋势分析

为探索放射性核素在环境中迁移扩散的研究热点与发展趋势,以CNKI上2001～2020年的相关文献为基础,应用CiteSpace软件进行文献计量处理,从作者合作、机构发文情况、关键词共现与聚类分析和关键词突现等方面对国内核素扩散迁移问题的科研力量、研究热点、发展趋势和研究前沿进行分析.结果表明:核素扩散迁移领域的研究成果...     

有机光电高分子材料研究热点和前沿分析

基于基本科学指标数据库（ESI）的高被引论文,通过热点文献、CiteSpace分析工具得到的热点关键词对应的文献分析,得出有机光电高分子材料主要关注点为有机太阳能电池。有机太阳能电池的研究热点为：高性能活性层材料的设计合成;高性能界面材料的设计合成及其界面调控性能的研究;电池器件中有机半导体活性层表界面的可控掺杂;有机太阳能电池活性层能量损失研究。通过高被引论文的共被引分析,关键词突变探测技术和算法对词频的变动趋势分析,得出有机光电高分子领域最新关注前沿：高效太阳能电池的制备;非富勒稀受体的研究;有机半导体材料的设计合成;结构-性能研究;加工及应用性能。有机光电高分子材料研究活跃的前沿领域：高效全聚合物太阳能电池;三元有机太阳能电池;高效的倒置型太阳能电池;超高迁移率的透明有机薄膜晶体管;高迁移率场效应晶体管;二维共轭聚合物;聚合物半导体等。有机太阳能电池研究前沿主题演化趋势：从聚噻吩给体体系——新型给体-受体体系;单层——双层——本体异质结电池结构;富勒烯受 体——非富勒烯受体;高效及稳定性器件发展。本文创新性地将文献计量分析方法同文献具体内容分析相结合,通过大量的高质量文献内容分析,使得出的研究热点和前沿更具体和接近实际情况,为相关科研人员提供有益参考。     

不同侵蚀环境下地质聚合物耐久性研究

地质聚合物作为新兴绿色无机胶凝材料,因独特的三维网络骨架结构而兼具矿物和高分子材料的特性。分别以固体废弃物粉煤灰和偏高岭土为原料,采用碱激发方式制备地质聚合物试块,考察养护28 d后试块在5%HCl、10%NaOH、5%MgCl₂+5%NaCl和5%H₂SO₄(均为质量分数)溶液中浸泡1~84 d的耐化学侵蚀能力。X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及试块质量、抗压强度测试表明,不同浸泡环境所引起地质聚合物胶凝材料的响应差异较大,粉煤灰基地质聚合物表现出较优异的耐低浓度硫酸、氢氧化钠、盐溶液侵蚀性能,微观结构及外观形貌稳定,试块质量和抗压强度稳定。偏高岭土基地质聚合物在盐溶液中性条件下结构和性能较稳定。在盐酸环境下两种地质聚合物被腐蚀明显,质量损失率大,抗压强度降低显著。对比研究表明,粉煤灰基地质聚合物的耐低浓度酸、碱溶液腐蚀性明显优于偏高岭土基地质聚合物。上述两类地质聚合物可潜在应用于海洋建筑领域。     

碱激发剂对铸造粉尘-粉煤灰基地质聚合物抗压强度的影响

以粉煤灰和铸造粉尘为主要原料,以KOH、NaOH、Na2SiO3、K2SiO3和水玻璃为碱激发剂,制备地质聚合物.研究了不同激发剂对铸造粉尘-粉煤灰基地质聚合物抗压强度的影响.结果表明:不同浓度的NaOH和KOH溶液的激发效果较差,制备的铸造粉尘-粉煤灰基地质聚合物的抗压强度较低.NaOH和KOH溶液与K2SiO3溶液混配复合激发剂可提高铸造粉尘-粉煤灰基地质聚合物的抗压强度.水玻璃溶液激发效果最好,随着水玻璃溶液模数的增加,铸造粉尘-粉煤灰基地质聚合物的抗压强度逐渐提高;当水玻璃模数为1.2时,铸造粉尘基地质聚合物28 d抗压强度达到最大,为21.4 MPa;继续增大水玻璃模数,铸造粉尘-粉煤灰基地质聚合物28 d抗压强度趋于下降.     

粉煤灰基地质聚合物的研究进展

论述了粉煤灰基地质聚合物的特殊网状结构,激发剂的类型和配比,养护制度和应用方面的国内外研究情况,并对粉煤灰基地质聚合物的发展进行了展望.     

碱激发粉煤灰-硅灰基地质聚合物的性能及表征

以粉煤灰(FA)和硅灰(SF)为主要原料制备碱激发地质聚合物胶凝材料,运用XRD、SEM、EDS及FTIR等测试手段研究了SF与FA的质量比(SF/FA)及不同碱激发剂(NaOH和KOH)对粉煤灰-硅灰基地质聚合物砂浆力学性能及组织结构的影响.研究结果表明,随着SF/FA的增大,碱激发粉煤灰-硅灰基地质聚合物的抗压强度和抗折强度逐渐增大,最高可分别达到23.89 MPa和6.60 MPa,NaOH的激发效果强于KOH.碱激发粉煤灰-硅灰基地质聚合物结构中新生成了菱沸石相和无定形N-A-S-H凝胶相,FA和SF反应不完全,结构中仍存在未反应的FA颗粒及SF颗粒.FTIR结果表明N-A-S-H相的存在,随着SF/FA的增大,碱激发粉煤灰-硅灰基地质聚合物中[AlO6]9-八面体和[AlO4]5-四面体发生了结构重组,配位状态进一步完善,且T-O-Si(T=Al,Si)发生了聚合,致使地质聚合物强度逐渐增大.     

缓蚀剂研究发展动态分析

检索2005～2020年期间Web of Science核心合集中有关缓蚀剂的国际研究论文共计文献10 349篇。采用文献计量方法,利用CiteSpace软件可视化分析,从研究方向、国际合作、研究机构合作、引文共被引分析和关键词分析等方面得到缓蚀剂的研究发展现状及趋势变化。通过知识谱图分析可知缓蚀剂在材料科学、化学两个领域应用较多;发文量最多的国家是中国,占比为21.04%,但是其中心性不高(0.01),摩洛哥的发文量(占比为4.23%)和中心性(0.23)均较高,表明其在缓蚀剂领域的研究深度和广度、与其他国家的合作密度、辐射影响力等较为突出;中国科学院、西北大学、法赫德国王石油矿产大学为主要的研究机构,占比分别为2.82%,2.19%,2.19%,且其属性均属于大学,表明学术机构对该领域的重视和贡献;"低碳钢"、"吸附"一直是该领域研究的重点和热点,"效率"、"铝合金"、"表面活性剂"等作为突现词,表明缓蚀剂开始朝着高效、无毒、绿色环保的方向发展。     

污染土壤原位修复知识图谱分析

污染土壤原位修复技术对污染土壤扰动小、修复成本低、操作维护简单,已成为修复领域的研究热点.在Web of Science数据库检索到1991年至2020年近30年污染土壤原位修复领域的期刊论文共计2180篇,并对其文献类型、文献语种、来源国家、来源机构、学科、来源期刊、关键词进行统计分析.结果表明:美国在该领域的研究起步最早,文章影响力最高,中国在该领域的起步较晚但发展快,截至2020年是发文量最多的国家(595篇),研究机构中中国科学院发文量最多(130篇).污染土壤原位修复领域涉及多个学科,其中67.7％的文章属于Environmental Sciences学科.发文量最多的期刊是英国的Chemosphere,污染土壤原位修复领域关于污染物研究热点包括柴油、重金属、多环芳烃等,原位修复技术的研究热点包括化学氧化技术、化学氧化药剂筛选、生物修复技术、表面活性剂等.     

基于文献计量学的万寿菊研究现状及热点分析

为掌握万寿菊的研究状况、热点和趋势，为后续科学研究提供直观方便的数据参考依据和相应建议，共整理收集2001—2021年中英文万寿菊相关的研究文献并对其进行文献计量分析。结果共纳入1 101篇英文文献及151篇中文文献。中文文献对万寿菊叶黄素的提取与分离以及万寿菊抗旱性和病虫害防治研究较多；英文文献对于万寿菊中活性成分的应用研究较多，如叶黄素作为动物饲料添加剂以及与玉米黄质协同使用辅助治疗疾病；近年的研究热点为结合基因技术培育具有某种抗性或高水平活性成分且可快速繁育的万寿菊新品种。     

粉煤灰活化制作吸附材料的初步研究(上)

本文叙述了几种粉煤灰的物理、化学性质、矿物组成，讨论了该材料的物理和化学吸附机理，研究了粉煤灰活化的焙烧温度、活化剂及制造条件，并研究了活化粉煤灰对污水中COD和金属离子吸附性能的影响因素，为粉煤灰的深度加工和综合利用开辟了一条新途径。     

粉煤灰基地质聚合物制备及其对Cu~(2+)的吸附性能

为探讨地质聚合物的制备条件对其孔隙结构和吸附性能的影响,以粉煤灰为原料、水玻璃为碱激发剂,分别改变水玻璃模数、液固比、养护温度、养护时间制备地质聚合物,改变溶液的pH值、地质聚合物加入量、吸附时间、Cu~(2+)初始浓度进行Cu~(2+)吸附试验,采用N_2吸附法测量粉煤灰基地质聚合物的孔隙结构,并采用分光光度法分析粉煤灰基地质聚合物对Cu~(2+)的吸附效果。结果表明:不同条件下制备的地质聚合物,孔径主要分布在1~3 nm和70~110 nm;当液固比为0.9、养护温度80℃、养护时间3 d、水玻璃模数为1.4时,制备的地质聚合物比表面积最大,Cu~(2+)吸附量达46.3 mg/g;液固比为1.1时,地质聚合物中1.5~6.0 nm孔含量最高,Cu~(2+)吸附量为43.1 mg/g,养护温度对吸附效果的影响不大;随着养护时间的增加,地质聚合物对Cu~(2+)吸附量增加;地质聚合物对Cu~(2+)的单位吸附量与地质聚合物的比表面积有关,比表面积越大,吸附量越大。在Cu~(2+)溶液pH4的情况下,地质聚合物对铜离子的单位吸附量随p H值的降低而减少,其吸附等温线符合Freundlich吸附方程。     

粉煤灰活化制作吸附材料的初步研究(下)

本文利用Na2SO4-CaO及Na2SO4为激发剂，以高压蒸汽为活化剂，制作了块状和粒状活性粉煤灰吸附材料；讨论了该材料的物理和化学吸附机理，研究了蒸汽温度和压力对粉煤灰活化的影响；试验了活化粉煤灰对污水中COD和金属离子的吸附性能，并将此技术用于工业化生产和污水处理工程。     

水热合成地聚合物材料及其吸附性能研究

以偏高岭土和粉煤灰为原料,采用水热合成法制备偏高岭土-粉煤灰基地聚合物材料,通过XRD对材料进行了表征,研究吸附时间、初始浓度和溶液pH对所得材料吸附性能的影响。结果表明,分别以氢氧化钠或水玻璃作为碱性催化剂,在180℃、保温12 h水热反应条件下制备的地聚合物材料对Sr2+,Co2+,Cs+具有良好的吸附性能,但不同催化剂作用下所制得的材料对这3种离子的吸附性能有所差异。吸附实验表明,该地聚合物材料在核废料处理等环境保护方面具有很好的应用价值。