不饱和聚酯的亲水性研究

本文研究并合成了用作玻璃纤维浸润剂成膜组分的不饱和聚酯树脂ZR。研究表明,随着树脂水溶液pH值的增大,不饱和聚酯的亲水性提高;采用合适的乳化剂和乳化设备,可使树脂水溶液形成乳化液;在树脂主链中引入醚键,可提高树脂的亲水性;用二乙醇胺改性树脂,亦可提高亲水性。在上述研究的基础上,合成了自乳化的ZR树脂,它是一种理想的水溶性不饱和聚酯树脂。     

亲水性涂料的研究

对亲水性涂料的配方设计、亲水性的影响因素、合成工艺及外加交联剂等进行了系统研究。     

用表面活性剂改进PP树脂的亲水性

本文简述了用表面活性剂改进ＰＰ树脂的亲水性的实验过程，表面活性剂选择的讨论及ＰＰ＋ＯＰ体系的综合性能评价。     

亲水性聚酰胺纤维

简要说明了聚酰胺纤维的吸湿性及纤维亲水性与穿着舒适性的关系。介绍了制取亲水性聚酰胺纤维的几种方法。认为物理改性的方法技术上难度大,且缺少必要的异形喷丝板;接枝共聚法则费用较高;目前国内研究的重点应放在通过共混纺丝与后加工整理相配合赋予纤维亲水性的方法上。     

水溶性聚合物

水溶性聚合物又称水溶性高分子或水溶性树脂,它们是一类亲水性的高分子材料,在水中能溶解或溶胀而成溶液或凝胶状的分散液,这类的溶液或分散液一般是粘性液体,统统称液（Mucilage)。水溶性聚合物的亲水性,来自其结构中的羧基,羧基、酰胺基、胺基、醚基等亲水性基团。这些基团不但使高分子具有亲水性,而且使它们具有许多重要的特性和功能,如增稠、加溶、分散、润滑、缔合和絮凝等功能。水溶性聚合物已成为化妆品工业中的一类重要的功能性原料。     

新型不饱和聚酯基亲水性药物缓释材料的制备

采用本体熔融聚合方法,以三羟甲基丙烷二烯丙基醚（TMPDE）对不饱和聚酯酰胺脲树脂进行封端,得到了一种药物缓释载体的亲水性预聚物,以盐酸环丙沙星为模型药物,制备了盐酸环丙沙星-不饱和聚酯酰胺脲树脂药片。研究了尿素含量和饱和二元酸对材料降解性能和亲水性的影响。体外降解和药物释放（37℃,pH 7.4 PBS缓冲溶液）结果表明,该空白材料的降解速率可通过改变尿素含量来调节;缓释药片释药平稳,持续释药时间可达30 d。     

基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究

以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。     

亲水性聚酯短纤维对气态水的吸湿与放湿性能研究

测试比较了聚酯短纤维、亲水性聚酯短纤维、脱脂棉纤维在不同温度下对气态水的吸湿与放湿性能,分析了纤维中亲水基团对吸湿速率的影响,以及烘干温度对纤维回潮率的影响。结果表明:在105℃条件下,亲水性聚酯短纤维中的水分不能完全脱除;随着烘干温度从105℃上升至125℃,亲水性聚酯短纤维以及脱脂棉纤维继续脱除水分,且水分释放变化率更明显;随着烘干温度从105℃升至125℃,聚酯短纤维的回潮率没有变化,保持在0.40%,而亲水性聚酯短纤维的回潮率从1.33%提高至1.43%;亲水性聚酯短纤维对气态水的吸湿与放湿性能明显强于聚酯短纤维。     

树脂亲水性对水不溶性海因类杀菌剂杀菌活性的影响

在制成水不溶性海因类杀菌剂的基础上 ,在其载体树脂如氯球和醛基树脂上引入亲水基 ,如三甲胺基或三乙胺基。亲水基的引入可使氯球氧化为醛基树脂的反应温度降低 5～ 1 0℃ ,并使醛基的固载率提高 5%～ 1 0 %。水不溶性海因类杀菌剂亲水性的增加 ,使杀菌率从 86 9%提高到 97 1 %。     

TiO_2薄膜超亲水性研究进展

简述了TiO2薄膜材料的超亲水性机理,概括了制备TiO2薄膜的基本方法有:静电自组装技术、微等离子体氧化法、液相沉积法、溶胶-凝胶法、化学气相沉积法、磁控溅射法等;并简要介绍了TiO2薄膜超亲水性材料在自清洁建材、防雾涂层、杀菌消毒等方面的应用现状与发展前景,并展望了今后的研究工作。     

水性自清洁罩面漆的制备研究

采用有机乳液和无机硅溶胶为复合成膜物质,加入一定量的纳米TiO2溶胶,制备自清洁罩面漆。研究了成膜物质的影响,纳米TiO2溶胶的影响,并对涂膜的亲水性和自清洁效果进行了表征。结果表明,所制备的罩面漆具有很好的亲水性,户外自清洁效果十分明显。     

亲水性封闭型芳香族异氰酸酯交联剂的合成及性能研究

以4,4 '-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料,在催化剂作用下反应制得NCO封端的预聚物,再以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和聚醚二元醇(PEG)对预聚物进行扩链,最后以3,5-二甲基吡唑(DMP)来封闭活性的NCO基团得到亲水性封闭型芳香族异氰酸酯交联剂,并用红外光谱表征了交联剂的结构....     

掺杂Mo6+对纳米TiO2薄膜亲水性的影响

用溶胶 凝胶法制备了一系列掺杂钼量不同的TiO2纳米薄膜.用XRD,SEM和CAS(ContactAngleSystem)对TiO2薄膜的结构和性能进行了表征.结果表明,Mo6 掺杂浓度对薄膜的热致亲水性和光致亲水性均有影响,当掺Mo6 质量分数为0.75%,热处理温度为400℃时,掺钼TiO2薄膜在黑暗中放置72h后仍能表现超亲水性.     

液相化学处理法提高聚丙烯材料的表面亲水性

采用液相化学法对聚丙烯进行了表面亲水化处理,考察了处理过程中氧化剂种类、处理时间、处理温度、硫酸浓度、氧化剂与硫酸的质量比对亲水化效果的影响;应用正交试验法确定了合适的处理条件。结果表明亲水化处理可使接触角降低约30％。对处理前后的聚丙烯表面进行红外光谱分析,发现在1714cm-1处(?)C=O伸缩振动峰显著增强,说明处理可使聚丙烯表面含氧基团增加。用光学显微镜观察,发现处理后的表面粗糙度增大。分析认为聚丙烯表面亲水性提高的原因除了含氧基团增加外,表面粗糙度的增加亦具有重要作用。     

耐碱环氧乙烯基酯树脂的分子设计

本文分析了影响已固化环氧乙烯基酯树脂耐碱性的诸因素。实验结果证实,不仅树脂分子中酯基密度及其相邻基团的空间保护作用是影响耐碱性的主要因素,分子网络结构的交联密度和亲水性也对树脂耐碱性起重要作用。树脂分子的微观结构和已固化树脂(俗称浇铸体)的宏观性能之间的关系是本文的核心。     

亲水性聚烯烃纤维的改性方法研究进展

聚烯烃以其优异的性能、低廉的价格和越来越广泛的用途,日益成为一种重要的合成高分子材料的主体。但它极弱的亲水性限制了在一些领域的应用。介绍了近几年国内外通过化学接枝、等离子体接枝、辐射接枝、表面光接枝等方法对聚烯烃表面亲水性改性的研究进展。     

化学清洗及干燥方法对盖玻片亲水性的影响

通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究不同的化学清洗、晾干和烘干以及烘干时间对盖玻片的亲水性的影响。结果表明,在食人鱼溶液、氨水双氧水溶液(H2O2/NH4OH/H2O,1∶1∶5,体积比)、盐酸双氧水溶液(HCl/H2O2/H2O,1∶1∶6,体积比)和NaOH溶液(5%)等4种洗涤液中,用食人鱼溶液清洗或依次用食人鱼溶液、氨水双氧水溶液和盐酸双氧水溶液清洗的盖玻片的亲水性较好;长时间晾干或烘干皆对亲水性不利,高温烘干,最好选择100℃、1~2 h。     

电泳涂料

201211005电泳涂料用树脂组合物,水性电泳涂料,涂装工艺及涂饰件： 将题述树脂组合物（含5％-50％的导热性电绝缘陶瓷微粒及50％-95％的含有酸性基团的亲水性树脂阶散于含碱性中和剂的水中,制得题述涂料。或者将题述树脂组合物（含5％-50％的导热性电绝缘陶瓷微粒及50％-95老的含有碱性基团的亲水性树脂）分散于含酸性中和剂的水中,制得题述涂料。     

亲水性棉织物的制备

本文采用复合引发体系,以丙烯酰胺(AM)为聚合单体,通过接枝共聚改善棉织物的亲水性,文中探讨了物料配比、反应温度等因素对织物改性效果的影响。实验结果表明:在通氮条件下,复合引发体系为过硫酸铵-尿素体系(质量比为1:2),m(棉织物):m(AM)=1:5,θ=40℃,t=2h,所得棉织物接枝效率为8.10%,吸水性可以提高至75%。对改性后的棉织物的化学结构采用红外光谱进行表征,结果表明,接枝共聚反应顺利发生。     

食人鱼溶液对盖玻片亲水性处理方法研究

研究食人鱼溶液对盖玻片表面亲水性处理的方法。通过测试盖玻片对水的动态接触角,研究食人鱼溶液的配比分别为H_2SO_4∶H_2O_2=7∶3,5∶5,3∶7(v/v)时,浸泡时间以及片基干燥方式对盖玻片进行表面羟基化处理的亲水性效果。结果表明,与高温干燥相比,冷风吹干对盖玻片的亲水性有利;当食人鱼溶液的组成为H_2SO_4∶H_2O_2=3∶7(v/v)时,处理效果最好,盖玻片的亲水性最好,前进角和后退角可分别低至9.4°和7.8°;适宜的浸泡时间为1~4 h。