CS_2在超高交联树脂上的吸附脱附特性研究

研究超高交联树脂对二硫化碳的吸附与脱附性能。以静态法测定了二硫化碳在吸附树脂上的吸附等温线,采用Dubinin-Radushkevich(D-R)方程和Langmiur方程对吸附平衡数据进行拟合,显示D-R方程拟合效果更好,R2均大于0.99;研究了不同温度(303,313,323 K)下二硫化碳的穿透曲线,结果表明,温度对于树脂吸附二硫化碳具有显著影响,323 K时吸附穿透时间比303 K时减少44.08%;热脱附实验显示,当温度上升到363 K时,吸附树脂能完全再生,且随着温度的升高,其再生速率加快。     

正己烷蒸气在吸附树脂上的吸附平衡和穿透特性研究

吸附法被广泛应用于挥发性有机化合物(VOCs)的排放控制研究。本文采用气相色谱测定了293 K,308 K,323 K下,正己烷在两种不同结构树脂上的的吸附平衡和穿透曲线。利用Langmuir方程和Freundlich方程对不同温度下的吸附等温线进行拟合,Freundlich方程的拟合效果更好(R20.95),说明并非单层吸附。用Dubinin-Astakov(D-A)方程对实验数据进行拟合相关系数R2≥0.99,说明可根据某一温度下的吸附等温线预测另一温度下的吸附等温线。大孔树脂Macro首次吸附能力低于超高交联树脂Hyper,首次脱附率大于Hyper,首次脱附后的吸附能力和Hyper相当。     

XDA-1型吸附树脂处理DDNP生产废水的研究

就XDA-1型吸附树脂对二硝基重氮酚(DDNP)生产废水中硝基酚的去除进行了研究.静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Freundlich模型拟合良好,属于优惠型吸附;吸附速率不仅是吸附时间的函数,还与液固比有关;吸附的动力学方程为qt=2.5934rexp(B/t);树脂的吸附量(pH=2)为86.32 mg·g-1;吸附处理的最佳操作条件是:废水pH值为2、吸附温度为20℃、流速为2 BV·h-1,此时树脂饱和吸附量为225.6 mg·g-1、穿透体积为221.4 mL;选用复合式脱附剂5%NaOH溶液和40%乙醇溶液,脱附温度为21℃,脱附体积为10 BV,此时脱附率可达99%.     

2－萘酚在新型聚苯乙烯－二乙烯苯吸附树脂上的吸附

合成了用邻羧基苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯一二乙烯苯吸附树脂ZH—03和ZH-05．利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4树脂对288—318K下水溶液中2-萘酚的静态吸附和静态脱附特征。结果表明,ZH-03和ZH-05对水溶液中2-萘酚的吸附过程在合适温度时会使酚羟基和吸附剂表面的羧基发生作用,穿透吸附容量和饱和吸附容量显著提高,吸附等温线符合Freundlich方程：ZH-03和ZH-05对2-萘酚的穿透吸附容量为XAD-4的120％～133．3％．饱和吸附容量分别达到0．0868和0．105g／mL：用1mol/L的NaOH溶液再生时,比用甲醇作脱附剂具有明显优势。     

D001树脂吸附铁离子后的脱附研究

通过脱附试验,选用HCl对D001树脂进行再生,考察了脱附剂浓度、脱附时间、脱附温度对树脂脱附效果的影响;通过吸附试验,考察了D001树脂在不同HCl浓度下对铁离子的吸附.试验结果表明,25℃时,质量分数为20%的HCl在对吸附铁离子的D001树脂(吸附量为11.729mg/g)进行脱附,60min时可达到较大的脱附量...     

Treatment of the wastewater containing 4B acid with hypercrosslinked polymeric adsorbent

用3种超高交联吸附树脂对4B酸水溶液进行吸附实验,筛选出吸附效果最好的NDA-99树脂.通过静态吸附、动态吸附和脱附实验,探讨了pH、浓度、温度和流速等对树脂吸附4B酸的影响及合适的再生条件.结果表明,该树脂对水溶液中4B酸的吸附主要为物理吸附,降低温度有利于吸附.动态吸附实验表明:在288K下,进液流速为3 BV/h的条件下动态饱和吸附量为158.35 mg/g;以质量分数为8％的NaOH溶液为脱附剂,脱附流速为1 BV/h,脱附温度为343 K时,1.5 BV的NaOH溶液对饱和树脂的脱附率高达97.5％.     

新型大孔树脂处理对硝基苯酚生产废水的研究

采用新型NDA-150吸附树脂对生产废水中的对硝基苯酚（浓度为2643mg／L）进行了吸附行为研究。静态和动态实验结果表明,吸附平衡等温线与Langrauir模型拟合良好,树脂的极限吸附量为125．3mg／g;吸附速率不只是吸附时间的函数,还与液固比有关;树脂的饱和吸附量为254．9mg／g;穿透体积为41BV,脱附液为10BV时脱附率为98．1％,6次循环的再生率〉90％。     

离子交换树脂法吸附醋酸工艺

采用离子交换树脂法吸附醋酸溶液,并对该过程进行系统的研究. 通过树脂选型确定大孔弱碱性阴离子交换树脂D311,其对醋酸吸附容量较大,且膨胀收缩率较小. 用D311树脂对醋酸含量为1.5%(w)的醋酸溶液进行了吸附和脱附工艺优化研究,考察了体系温度、进料流量等对吸附和脱附过程的影响,在优化条件为温度30.0℃、进料流量4.0 mL/min时,吸附率达93.97%;温度50.0℃、洗脱剂3.98 mol/L NaOH、流量1.0 mL/min时,脱附率达100%. 树脂再生循环结果表明,D311重现性及机械强度较好.     

对硝基酚在几种树脂上的吸附性能研究

研究了对硝基酚在四种吸附树脂(AM-1、NDA-88、NDA-99、NDA-150)上的静态吸附行为,结果表明,NDA-88、NDA-99、NDA-150三种吸附树脂对对硝基酚的吸附效果比较好。并研究了NDA-99树脂的动态吸附和脱附行为,结果显示,对硝基酚在NDA-99树脂上的吸附量为3.75 mmol/g。该树脂吸附对硝基酚后,容易脱附。用2mol/L NaOH∶C2H5OH(体积比1∶1)作脱附剂,温度328 K,体积为2.5倍树脂体积时,脱附率93%。     

超高交联树脂吸附对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的研究

研究了NDA-150、NDA-99、NDA-88、Amberlite XAD-4．4种吸附树脂对对硝基苯乙酮和对硝基苯甲酸的静态吸附行为。结果表明NDA—150树脂对硝基化合物的吸附效果较好。并研究NDA-150树脂的动态吸附和脱附行为．结果显示：NDA-150树脂对对硝基苯甲酸的吸附容量为2．32mmol／g干树脂，对对硝基苯乙酮的吸附容量为3．06mmol／g干树脂。NDA—150树脂易于脱附，吸附对硝基苯甲酸后．用2％NaOH：乙醇(体积比1：1)作脱附剂，温度313K；吸附对硝基苯乙酮后，用甲醇作脱附剂，温度333K，体积6BV，脱附率均接近100％。     

LX-92树脂对硫酸体系低浓度镓离子的动态吸附

研究了粉煤灰模拟硫酸浸出液中的镓在聚苯乙烯树脂(LX-92)上吸附分离的可能性,采用固定床吸附装置考察了树脂动态吸附?脱附镓的行为,利用Thomas, Yoon-Nelson和Adam-Bohart经验模型对动态吸附过程进行了分析和预测。结果表明,降低流速(F)、增加床层高度(Z)、减小镓(Ш)初始浓度(C0)有助于提高固定床吸附效率和平衡吸附容量;在C0为260 mg/L, Fad为5.0 mL/min、吸附温度为55℃的条件下,树脂的最大动态平衡吸附容量为56.65 mg/g;用3.0 mol/L H2SO4在1.0 mL/min流速的最佳洗脱条件下,洗脱率达到94.40%;树脂在硫酸体系中对低浓度镓离子的吸附?脱附具有良好的循环使用性,经过吸附?脱附镓离子可富集10倍以上;树脂吸附镓的动态行为满足Yoon-Nelson动态吸附模型,建立了动态吸附速率常数KYN和半穿透时间τ值常数与初始离子浓度、流速、床层高度的对应方程,为低浓度镓离子的吸附法提取工程化提供了理论基础。     

吸附挥发性有机化合物树脂的高效微波再生过程

主要研究应用微波辐射再生高聚物吸附树脂.论述了微波加热的优点和微波脱附的原理,以乙醇为吸附质研究了吸附和微波辐射再生吸附剂过程.进行了正流微波辐射脱附和逆流微波辐射脱附实验,测定了微波脱附流出曲线和床层的温升曲线,并与传统的热脱附流出曲线和在不同加热速率下得到的床层温升曲线进行比较.实验结果表明：微波脱附比热脱附脱附速度更快,效率更高;高聚物吸附树脂类吸附剂对微波是半透明的,它对微波的吸收能力随着温度的升高而下降,因此,在微波辐射下,吸附剂床层吸收微波的能力也随着床层温度的升高和吸附质的脱附而减弱,床层最终温度不超过84℃,可使吸附剂的结构和性能不会被破坏和受影响,这有利于吸附剂的循环使用.微波在脱附和吸附剂再生中有很好的应用前景.     

2,4-二羟基苯甲酸在3种树脂上的吸附特性

通过静态和动态吸附实验, 研究了717(凝胶型,强碱)、D201(大孔型,强碱)和D301R(大孔型,弱碱)3种阴离子交换树脂对水溶液中2,4-二羟基苯甲酸的吸附特性. 结果表明,717和D201在pH 4~11时、D301R在pH 3~9时吸附能力最好. 在pH=5及温度293~313 K、初始浓度0.6488~6.488 mmol/L条件下,D301R, 717和D201对2,4-二羟基苯甲酸的等温吸附规律均符合Freundlich模型,最大平衡吸附量分别为2.98, 2.66和2.54 mmol/g(吸附未达饱和),均为物理性自发吸附的放热过程. 动力学实验数据用准一级模型方程拟合比准二级更接近实验值. 5%(w) NaCl+2%(w) NaOH脱附液100 mL均可有效洗脱3种树脂上吸附的2,4-二羟基苯甲酸,脱附率达99%. 相同条件下,D301R树脂对2,4-二羟基苯甲酸的吸附性能优于D201和717树脂.     

离子交换树脂吸附古龙酸的工艺

应用自行合成的阴离子树脂D02直接吸附发酵液中的2-酮基-L-古龙酸,并研究了其吸附的静态与动态过程.利用Langmuir和Freundlich吸附等温线方程对吸附等温线数据进行拟合,发现2种模型相关性都很好.测定了不同流速、温度、浓度以及pH条件下古龙酸在合成树脂柱中的穿透曲线,当上柱液pH为1.5、质量浓度为10 g/L、吸附温度为309 K、流速为0.35 mL/min时,每g湿树脂的动态附容量为133 mg.同时测定了不同洗脱剂、洗脱流速条件下的洗脱曲线.每g湿树脂的动态吸附容量达到了133 mg,当温度为283 K、洗脱剂为10%H2SO4-CH3OH、流速为0.2 mL/min时,洗脱收率可达65.3%.     

复合功能树脂NXD-2对水中邻苯二甲酸单丁酯的去除性能

酞酸单酯是水体环境中一类新型的环境激素污染物。以含叔胺基的复合功能树脂NXD-2为吸附剂,以邻苯二甲酸单丁酯(MBP)为目标污染物,通过吸附等温线、热力学、动力学和柱吸附脱附实验,考察了NXD-2对MBP的吸附性能。研究结果表明,NXD-2对MBP的吸附以氢键作用为主,在288~313 K的温度范围内,平衡吸附量随温度的升高而升高;升高温度有利于加快NXD-2对MBP的去除速率。柱吸附脱附研究表明,在进水浓度为300mg·L-1的高浓度条件下,吸附出水的前100 BV中,溶液中MBP的浓度低于检测限(10-g·L-1),说明NXD-2对MBP具有较高的处理深度;同时NXD-2具有较好的脱附效果,脱附体积达到20 BV时,脱附率接近100%。因此,复合功能树脂NXD-2作为一种吸附剂,在水体中酞酸单酯的去除方面具有良好的应用前景。     

胺化聚苯乙烯树脂的制备及吸附对硝基酚

以氯甲基化聚苯乙烯树脂(PS-Cl)和氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)为母体, 引入三乙烯四胺(TETA)制备两种胺化聚苯乙烯树脂PS-TETA与PS-Acyl-TETA。用红外光谱和表面孔径吸附仪对树脂进行表征, 并用于对硝基酚(PNP)的吸附研究。静态和动态吸附实验结果表明, 两种树脂对PNP的吸附过程都可以用准二级动力学方程来描述;液膜扩散为吸附PNP的主要控制步骤;吸附符合Freundlich等温方程, 为多分子层吸附;吸附为自发的放热过程, 属于以物理吸附为主的吸附过程;PS-TETA与PS-Acyl-TETA对PNP的饱和吸附量分别为157.87mg/mL、90.77mg/mL, 穿透体积为165BV、80BV, 动态脱附率为98.4% 、98.9%。     

单宁酸环氧树脂的制备及其对水中苯胺的动态吸附性能

以单宁酸为原料,乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,制备了乙二醇二缩水甘油醚单宁酸环氧树脂(ETER)。通过正交试验优化了合成条件,模拟苯胺废水浓度,考察了ETER对苯胺的动态吸附性能,研究了吸附柱高度、苯胺初始浓度对穿透时间的影响。结果表明:在EGDE与单宁酸摩尔比9:1,致孔剂乙腈用量0.2 mL,反应温度130℃,反应时间8 h的最优合成条件下制备的ETER可有效吸附苯胺,并且随着吸附柱高度的减小、苯胺初始浓度的增大,穿透时间缩短。经乙醇脱附再生的吸附树脂的再生率可达93.2%。     

饱和吸附树脂的生物再生机理研究

以饱和吸附苯胺的XDA-1树脂的生物再生为例,对吸附树脂的生物再生机理进行了探讨。在深入研究生物再生过程的基础上,认为胞外酶假说在本研究体系中不成立。通过对比研究饱和吸附苯胺的XDA-1树脂的自脱附和生物再生过程,发现苯胺的物理脱附是树脂吸附容量恢复的主要原因,而生物降解作用促进吸附质的脱附,证明树脂XDA-1的生物再生符合浓度梯度假说。     

5A分子筛分离工业异己烷中低含量正己烷

采用5A分子筛对工业异己烷进行吸附分离,既可纯化异己烷,又可得到高纯的正己烷。测定了吸附穿透曲线,分析了吸附温度对穿透吸附量、传质区长度以及床层利用率的影响,探讨了水置换法脱附再利用吸附剂的方法。试验结果表明:常压下,在60~90℃,5A分子筛对正己烷的吸附穿透曲线均为"S"型;70℃时正己烷的穿透吸附量及饱和吸附量最高;对于低浓度正己烷,温度对吸附传质区长度、床层利用率影响不大;采取水置换脱附法可以有效多次再生5A分子筛。5A分子筛对2-甲基戊烷、3-甲基戊烷吸附作用很小,吸附分离中异己烷的损失量小。     

利用树脂交换法处理二甲胺废水的研究

对Ls-40型大孔吸附树脂和D113型离子交换树脂对二甲胺的吸附效果研究,分为小试实验和中试实验两部分。实验结果表明：Ls-40型大孔吸附树脂和D113型离子交换树脂的静态吸附量大、再生稳定性高,洗脱液流速对吸附能力影响大,再生液盐酸回流脱附比直接脱附效果好,脱附液盐酸的浓度过大将减弱脱附。