B-藻红蛋白多层复合薄膜的静电组装及其光谱特性

B-藻红蛋白是一种理想的生物光电材料.利用静电组装技术制备了聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)与B-藻红蛋白组装的多层复合薄膜.对薄膜的可见吸收光谱和荧光光谱进行了分析,结果表明:与B-藻红蛋白在溶液中的光谱特征相比,B-藻红蛋白在薄膜上的最大吸收峰由545 nm红移至553 nm,并在573 nm处产生了延迟荧光现象,且薄膜的最大吸光度和光致发射强度均与组装层数呈线性递增关系.随着薄膜组装层数的增加,倒置荧光显微镜能很好地观察到B-藻红蛋白在薄膜上出现明显的聚集体.     

曙红Y共振光散射法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

利用共振光散射(RLS)技术,通过曙红Y与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)缔合产生强烈共振光散射增强效应,建立了一种测定阳离子表面活性剂CTAB的方法.实验结果表明,在pH=4.96的柠檬酸钠-盐酸缓冲介质中,采用吐温80作为曙红Y -CTAB体系的稳定剂,痕量CTAB的加入导致曙红Y在440～ 600 nm波长内的共振光强度增加,最大RLS峰位于538 nm处,其强度与CTAB的质量浓度在0～40 mg·L-1内成正比,检出限为0.012 mg·L-1.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中CTAB的测定.     

钝顶螺旋藻中藻胆蛋白体的分离纯化

用 0 .3m mol· L- 1的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白 ,再在硅藻土5 4 5柱上分级洗脱 ,进一步经 DEAE-纤维素柱纯化 ,藻蓝蛋白纯度达到了 4 .1(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 19nm,室温荧光发射峰在 6 4 3nm。别藻蓝蛋白纯度达到了 4 .7(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 5 2 nm,室温荧光发射峰在 6 6 7nm     

去甲肾上腺素电化学行为的胶束效应

利用循环伏安法研究了不同pH值条件下去甲肾上腺素(NE)在玻碳电极上电化学氧化过程的胶束效应.结果表明,NE在玻碳电极上的氧化峰电位(Epa)和峰电流(Ipa)与表面活性剂的种类及浓度有关.Epa与Jpa值在表面活性剂的临界胶束浓度值(CMC)附近有一个突变,而在CMC以上时,Epa和Ipa值基本上不再随表面活性剂浓度的变化而改变.pH=6.8时,Epa值在水溶液中为364 mV,在CTAB胶束溶液中为420 mV,在SDS胶束溶液中为284 mV.表明SDS对NE的电化学氧化具有催化作用,而CTAB则阻化了NE的电化学氧化过程.     

曙红亚甲基蓝分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

采用分光光度法测定水样中阳离子表面活性剂的含量。在弱酸性的HCl-NaAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂十六烷基溴化吡啶(CPB)以及十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)能与曙红亚甲基蓝反应,形成离子缔合物,后者的最大吸收波长分别为660 nm和658 nm,且阳离子表面活性剂的浓度与溶液的显色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,CPB和CTAB的浓度分别在0~2.10×10-5mol/L和0~1.98×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.79×104L/(mol.cm)和1.38×104L/(mol.cm),检出限分别为8.27×10-7mol/L和9.88×10-7mol/L,平均回收率为99.5%~102.6%。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水样中阳离子表面活性剂的测定。     

双偶氮黄色分散染料与表面活性剂及无机盐的相互作用

应用紫外-可见分光光谱法研究了黄色双偶氮类分散染料与不同种类表面活性剂及无机盐的相互作用。结果表明:表面活性剂使黄色分散染料最大吸收波长红移,且对其有分散、增溶作用;十二烷基磺酸钠促进染料分散、增溶作用最好;无机盐对染料的最大吸收峰没有影响;NaCl对染料的分散起抑制作用,Na2SO4在低浓度时促进染料聚集,当浓度达到一定程度时,Na2SO4对染料溶液的分散起促进作用,但这种促进作用明显小于表面活性剂。     

Ca2+-槲皮素共振瑞利散射法测定废水中阳离子表面活性剂的含量

研究在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基氯化吡啶(CPC)存在下,Ca2 -槲皮素(Qu)-表面活性剂体系的共振瑞利散射(RRS)光谱。结果表明,由于三元胶束配合物的形成,体系RRS峰强度急剧增强。最大RRS峰分别位于471 nm(CTAB)和489 nm(CPC)。CTAB和CPC浓度均在1×10-7mol/L~2×10-5mol/L,与RRS强度成正比。考察其相应的光谱特征、影响因素、适宜的反应条件及共存离子的影响。     

表面活性剂对水性油墨胶体稳定性的影响

对阳离子、阴离子、两性和非离子表面活性剂对水性油墨胶体稳定性的影响进行了探讨。结果表明:(1)在水性油墨胶体溶液中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度为0.14 mmol/L时,Zeta电位由初始的-37.9 mV变为12.7 mV;当CTAB浓度为0.86 mmol/L时,Zeta电位上升到34.1 mV。pH对CTAB的作用效果有较大影响,当CTAB浓度为0.5 mmol/L时,将体系pH从初始值3.3调节至11.7,Zeta电位相应地从38.6 mV降至23.7 mV,炭黑粒子的平均粒径最大增加值达13 nm。(2)加入十二烷基磺酸钠(SDS)的浓度为1 mmol/L时,Zeta电位达到-38.2 mV,而炭黑粒子的平均粒径下降了2 nm。(3)加入椰油酰胺丙基氧化胺(CAPO)的浓度为0.01 mol/L时,Zeta电位在体系pH约为6.0时达到等电点;体系pH为3.2时,Zeta电位达到最大值28.5 mV,炭黑粒子平均粒径最大增加幅度为9 nm。(4)加入脂肪醇聚氧乙烯(7)醚(AEO-7)的浓度为0.1 mol/L时,体系Zeta电位从-37.9 mV变为-16.3 mV,炭黑粒子平均粒径从初始的154 nm增至240 nm。加入AEO-9得到与AEO-7相同的影响趋势。     

SDS与CTAB混合表面活性剂体系对合成4A沸石的影响

研究了阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)同时加入反应体系时对以硅酸钠、氢氧化铝、氢氧化钠为原料的化学法水热合成4A沸石分子筛的合成过程的影响。考察了两种表面活性剂单独存在时和复配使用时对沸石晶化速率、产品粒度分布的影响。结果表明,SDS和CTAB的加入可以缩短4A沸石晶化过程中的诱导期,加快晶化速率,并且两种表面活性剂复配使用时可以更加显著的加快晶化速率。     

表面活性剂对面包酵母细胞催化2-辛酮不对称还原反应的影响

实验研究了表面活性剂(SDS,CTAB,Emulsifier OP-6)对面包酵母细胞催化2-辛酮不对称还原反应的影响.结果表明,当底物浓度为10mmol/L时,在不含表面活性剂的体系中,副反应和逆反应使反应96h后的得率和产物(S)-2-辛醇对映体过量率(Enantiomeric Excess,e.e.)仅为77.4%和78.8%.一定浓度的表面活性剂可提高正反应速率、降低逆反应和副反应速率,在含0.4mmol/L Emulsifier OP-6或0.04mmol/L CTAB的体系中反应96h,得率分别达到88.4%和91.1%,产物e.e.值为97.0%和94.5%.反应得率和产物e.e.值提高与表面活性剂对细胞生长、细胞膜透性的改变有关.EmulsifierOP-6的作用效果优于其他2种表面活性剂.