八角金盘花黄酮提取工艺优化及其氧化活性

采用醇提法提取八角金盘花总黄酮及并测定其抗氧化活性。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken中心组合试验设计和响应面(RSM)分析法,对八角金盘花总黄酮提取条件进行优化,建立并分析了乙醇浓度、料液比、温度和时间4因子与总黄酮得率关系的数学模型。试验结果表明:最佳工艺参数为乙醇浓度59.90%,提取温度79.18℃,料液比为54.53 m L/g,提取时间为1.01 h。试验证明,此条件下总黄酮提取率达3.24%,与模型预测值3.25%基本一致。响应面模型回归方程与实际情况拟合良好,能较好地预测八角金盘花总黄酮的提取率。八角金盘花总黄酮具有DPPH·自由基清除能力略强于维生素C。     

响应面法优化青皮竹叶中总黄酮的提取工艺

通过采用响应面分析法优化青皮竹叶中总黄酮的热回流提取工艺。以异荭草苷计总黄酮的提取率作为评价指标,在考察单因素实验的基础上,利用Box-Behnken响应面分析法确定最佳提取工艺条件。青皮竹叶中总黄酮的最佳提取工艺条件为:提取时间74.27 min,提取温度63.27℃,乙醇比例52.26%,液料比为25.57 mL/g,此条件下模型预测总黄酮提取率为17.07 mg/g。响应面优化得到的热回流提取工艺合理、可行、可靠,是提取青皮竹叶中总黄酮类化合物的有效方法。     

肉桂子化学成分鉴定、总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性研究

采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)鉴定肉桂子化学成分;基于单因素实验,采用响应面法优化肉桂子总黄酮提取工艺及含量测定;通过DPPH法、铁离子还原能力法评价其体外抗氧化活性。结果表明：肉桂子鉴定出135种化学成分;总黄酮最佳提取工艺为乙醇体积分数42%、料液比1∶36(g/mL)、功率350 W、超声时长43 min,在此条件下,总黄酮含量为377.90 mg/g; S4总黄酮含量最高,S18总黄酮含量最低;总黄酮对DPPH·和Fe³⁺·均表现出较好的清除能力。综上,肉桂子含有黄酮类、萜类、酚类、生物碱等多种成分,该总黄酮提取工艺合理,不同批次肉桂子总黄酮均有一定的抗氧化作用。     

牡丹籽粕总黄酮类物质的超声辅助提取工艺及其抗氧化活性

以牡丹籽粕总黄酮类物质提取率为指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、超声功率、超声时间、提取温度对总黄酮得率的影响,在此基础上采用响应面法优化超声波提取工艺条件,并以抗氧化剂TBHQ溶液、Vc溶液作为对照测定了牡丹籽粕总黄酮类物质的抗氧化活性。结果表明:建立的回归模型较好地反映了牡丹籽粕总黄酮类物质提取率与乙醇浓度、超声功率和提取温度的关系;牡丹籽粕总黄酮类物质提取的最佳条件为乙醇浓度50%,超声功率120 W,提取温度50℃,超声时间30 min,此时牡丹籽粕总黄酮类物质提取率为1. 44%。根据体外抗氧化性实验表明,牡丹籽粕总黄酮类物质对·OH和O_2~-自由基有具有较好的清除能力,当质量浓度为80μg/m L时,·OH和O_2~-清除率分别达到41. 26%和56. 63%。     

响应面法优化秦艽多酚提取工艺及体外抗氧化活性研究

以乙醇体积分数、超声时间、料液比及超声功率为考察因素,以秦艽多酚得率为考察指标,进行单因素实验,在此基础上采用响应面法优化秦艽多酚提取工艺。选取维生素C(VC)作为阳性对照,考察秦艽多酚对DPPH自由基及ABTS自由基的清除能力,评价其体外抗氧化活性。确定秦艽多酚的最佳提取工艺为:料液比1∶21(g∶mL)、乙醇体积分数40%、超声时间50min、超声功率140W,在此条件下,秦艽多酚得率为1.012%。秦艽多酚具有一定的体外抗氧化活性,秦艽多酚和VC抑制DPPH自由基的IC50分别为13.590μg·mL~(-1)和5.757μg·mL~(-1);秦艽多酚和VC抑制ABTS自由基的IC50分别为3.275μg·mL~(-1)和3.419μg·mL~(-1)。该提取工艺稳定、可行。     

芒果叶中总黄酮提取工艺优化及金属离子螯合活性研究

为提高芒果叶的综合利用率,深度开发其在医药方面的应用价值,本研究以总黄酮的得率为评价指标,通过单因素试验,研究乙醇浓度、提取时间、料液比对芒果叶中总黄酮得率的影响,采用星点设计-响应面法(CCD-RSM)优化芒果叶中总黄酮的乙醇回流提取工艺并测试其金属离子螯合活性。结果表明,乙醇回流提取黄酮类化合物的最佳条件:乙醇浓度34%,提取时间60min,液料比23∶1;在此条件下黄酮类化合物的得率为11.34%,与预测值的偏差为2.45%。此外,芒果叶总黄酮提取液对金属离子具有螯合作用,为阿尔茨海默病的治疗提供了新的方向。     

响应面法优化竹柏总黄酮提取及抗氧化研究

以修剪抛弃的竹柏枝叶为原材料,采用响应面法优化减压内部沸腾法提取竹柏总黄酮的最佳工艺参数。以竹柏总黄酮得率为响应值,采用体积分数为70%的乙醇作为提取溶剂,选取液料比、提取温度及提取时间为影响因素,在一定的真空度下,按照Box-Behnken试验设计3因素3水平响应面分析试验。得到减压内部沸腾法提取竹柏总黄酮最佳工艺参数为:液料比25∶1(mL/g)、提取温度71℃、提取时间43 min,竹柏总黄酮得率为11.836%(RSD=0.12%,n=3)。抗氧化活性试验结果表明,竹柏总黄酮具有较好的总抗氧化能力和清除自由基的能力,且对DPPH·清除作用极其显著,在总黄酮质量浓度为0.078 mg/mL时,最大清除率为89.28%,质量浓度为0.039 mg/mL时,其对O^(2-)·和·OH自由基的最大清除率分别为64.35%,83.72%,并在一定的质量浓度范围内呈现较好的量效关系,半抑制浓度(IC_(50))分别为0.016 5,0.012 7,0.002 0 mg/mL。研究表明采用响应面法优化减压内部沸腾法提取竹柏总黄酮稳定可行,为竹柏的综合开发利用提供了参考。     

树莓根黄酮类化合物的抗氧化活性及其结构分析

目的分析树莓根黄酮类化合物的抗氧化活性及其结构。方法采用响应面试验优化超声/微波协同提取树莓根黄酮类化合物的条件;优化后获得的产物经去离子水及20%、40%、60%、80%乙醇进行梯度洗脱纯化,分别测定不同洗脱液对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)及2,2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2′-azinobis-3-ethylbenzothia zoline-6-sulphonic acid,ABTS)自由基清除能力,并对具有较高抗氧化活性的组分进行结构分析。结果黄酮类化合物最适提取工艺参数为:微波功率431 W,液料比20. 3∶1,提取温度72. 2℃,提取时间30. 46 min,该条件下获得树莓根提取物得率为(10. 05±0. 2)%。40%、60%及80%乙醇洗脱液中黄酮类化合物纯度可达80%;DPPH及ABTS自由基清除能力IC50分别为等浓度抗坏血酸(Vc)的0. 34和0. 59倍。树莓根黄酮类化合物中主要包括原花青素B1、原花青素C1、儿茶素、(4β,8)-非瑟酮醇-儿茶素、原花青素B2等5种组分。结论成功分离并鉴定了具有较高抗氧化功能的树莓根黄酮类化合物结构,为树莓根的资源利用提供了理论依据。     

超声波辅助双水相体系优化橘红花总黄酮提取工艺及其抗氧化活性

以总黄酮得率为响应值,采用响应面法优化超声波辅助双水相体系提取橘红花总黄酮工艺,并评估其抗氧化活性.在单因素试验基础上,选取乙醇浓度、硫酸铵浓度、超声温度为考察因素,采用Box-Behnken响应面分析法建立回归模型,筛选最佳提取工艺条件,并研究其清除DPPH和ABTS+自由基的能力.结果表明,超声波辅助双水相体系提取...     

柽柳中总黄酮的提取工艺及其抗氧化、抑菌作用研究

对柽柳中总黄酮的提取工艺进行优化,并对其抗氧化活性与抑菌活性进行研究,从而促进柽柳的开发和利用。用溶剂萃取法对柽柳中黄酮类化合物进行提取。用响应曲面法对其工艺进行优化,以羟自由基(·OH)清除率、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼清除率以及还原力的测定数据对其抗氧化活性进行分析;用滤纸片扩散法对黄酮提取物进行抑菌活性的研究;结论:当乙醇质量分数为75%,提取温度80℃,循环次数为5次,提取时间5min条件下,柽柳叶总黄酮的质量为40.78mg/g。柽柳叶黄酮类化合物具有一定的抗氧化能力,对变形杆菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和白色黏菌均有不同程度的抑制作用。     

薜荔果总黄酮提取工艺及抗氧化性研究

以薜荔果为研究对象,采用超声波辅助法提取薜荔果总黄酮,通过单因素实验和正交试验设计确定最佳提取工艺条件,并从对·OH、DPPH·及·NO的清除效果研究薜荔果总黄酮的抗氧化活性。结果表明,薜荔果总黄酮的最佳提取工艺条件:60%乙醇、1∶25(g/mL)料液比、提取温度60℃及提取时间120 min,在此条件下薜荔果总黄酮提取率为8.87%。薜荔果总黄酮对·OH、DPPH·及·NO的清除效果与浓度间存在量效关系,其中对DPPH·的清除效果较好,IC_(50)值为0.003 3 mg/mL,表明薜荔果中的总黄酮具有一定的抗氧化活性。     

响应面法优化锦灯笼总黄酮的提取工艺

采用Box-Behnken设计响应面法优化锦灯笼的最佳提取工艺。以总黄酮提取率为响应值,考察料液比、提取时间、提取次数、乙醇体积分数四个因素对锦灯笼总黄酮提取率的影响。在单因素实验的基础上,采用响应面法中的Box-Behnken模式对锦灯笼总黄酮的提取工艺参数进行优化分析。锦灯笼总黄酮提取的最优工艺条件为料液比1∶20、提取时间1.0h、提取次数2次、φ(乙醇)=80%,在此条件下w(总黄酮)的平均值可达到2.016mg/g。实测值与响应面法回归模型高度拟合,使用该方法能合理优化锦灯笼总黄酮的提取工艺。     

中药白果仁黄酮提取工艺条件的优化

一些研究发现黄酮类化合物在保护心脑血管及抗衰老等方面具有诸多的保健作用。一些中药中含有大量的黄酮,对中药进行提取,可以更好地发挥中药的药理作用,提升中药品质。本研究通过超声波提取法对中药白果仁的黄酮进行提取,通过响应面法对提取工艺条件进行了优化。通过研究得到最佳工艺条件:料液比1∶50(g/m L),提取时间30 min,乙醇浓度60%。此条件下白果仁中黄酮类化合物的提取率可达2. 8%。希望通过我们的研究,为中药现代化应用做出贡献。     

响应面法优化闪式提取罗汉松总黄酮及抗氧化活性研究

本研究对罗汉松总黄酮提取工艺及其抗氧化活性进行了研究,采用闪式提取法提取罗汉松总黄酮,并通过单因素法和响应面优化方法,同时考察了罗汉松总黄酮对DPPH•、O2-•和•OH自由基清除作用。结果表明,闪式提取罗汉松总黄酮最佳工艺条件为：乙醇浓度71 %、料液比1:36 (g·mL-1)、提取时间53 s、提取电压为75 V时,罗汉松总黄酮提取率为8.147 %。罗汉松总黄酮对DPPH•、O2-•和•OH具有明显的清除能力,最大清除率分别达到87.13%、58.24%和67.56%,为罗汉松的综合开发利用提供了参考。     

莞香茶黄酮类化合物体外抗氧化活性的探究

以抗坏血酸为阳性对照,建立ABTS+自由基、DPPH自由基、Cu2+还原力和总体外抗氧化模型考察两种品牌莞香茶黄酮类化合物的体外抗氧化活性。结果显示,莞香茶1黄酮类化合物清除ABTS+·、DPPH·和还原Cu2+的IC50分别为(5.651±0.031),(8.633±0.064),(4.450±0.096)μg/m L,莞香茶2的IC50则分别为(4.752±0.216),(5.465±0.047),(4.639±0.066)μg/m L;莞香茶1、莞香茶2与维生素C的FRAP值分别为0.218,0.279与0.180 mmol/L。莞香茶黄酮类化合物具有与维生素C相当的强体外抗氧化活性,与其质量浓度存在一定的量效关系,且莞香茶2强于莞香茶1。     

黄龙胆根黄酮类化合物的提取、纯化工艺研究

通过单因素与正交实验研究了微波辅助乙醇溶剂法提取黄龙胆根黄酮类化合物的最佳工艺条件,优化了大孔树脂对所得黄酮类化合物进行纯化的工艺。得出提取最佳工艺条件为:微波功率300 W,微波时间8 min,乙醇浓度35%,料液比1∶20。在此条件下,得率为32.19%,粗提物总黄酮含量为1.97%。通过静态实验,选出最佳纯化树脂为AB-8大孔树脂;通过动态实验,得出吸附分离黄龙胆根黄酮类化合物工艺参数为:上样液流速2.00 m L/min,洗脱剂流速2.00 m L/min。经纯化后总黄酮含量为20.17%。     

红枣果肉中黄酮类物质的提取及抗氧化性研究

探讨超声辅助法提取红枣果肉中黄酮的最佳工艺条件。通过正交实验确定新疆红枣最佳提取工艺为:乙醇浓度50%,提取时间50 min,料液比为1∶30 g/m L,总黄酮提取率8.91 mg/g;陕北红枣的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,提取时间50 min,料液比为1∶20 g/m L,总黄酮提取率可达18.56 mg/g。新疆和陕北红枣黄酮提取液对O-2·和·OH都有较强的清除能力。     

响应面法优化闪式提取甘草叶总黄酮工艺研究

通过响应面法分析并优化了甘草叶总黄酮的闪式提取工艺,确定最佳工艺条件为:乙醇体积分数70.2%、液固比40.3∶1、提取时间5 min,在此工艺条件下总黄酮的提取率高达2.91%,与模型预测值基本相符.结果表明闪式提取法是一种高效、快速提取甘草叶中总黄酮的方法.     

印楝叶多酚提取及体外抗氧化活性

采用福林-肖卡法,以没食子酸为对照品,在750 nm波长测定印楝叶中多酚含量。用单因素和响应曲面法设计实验,考察了提取温度、提取时间、乙醇体积分数3个响应变量以及变量之间交互作用对印楝叶多酚提取效果的影响,对提取工艺进行优化。同时,体外实验评价印楝叶多酚的抗氧化能力。结果表明,印楝叶多酚提取的最佳工艺条件为:提取温度77℃,提取时间80 min,乙醇体积分数50%;响应变量影响顺序为:提取温度提取时间乙醇体积分数;印楝叶中多酚提取得率平均为3.12%,与模型预测值相符。相同浓度下印楝叶多酚的抗氧化能力强于Vc,其清除DPPH自由基的半数抑制质量浓度(IC50)约为4.6 mg/L,低于Vc的半数抑制质量浓度(IC50)9.8 mg/L。清除羟自由基(·OH)的半数抑制质量浓度(IC50)约为23 mg/L,低于Vc的半数抑制质量浓度(IC50)85 mg/L。     

PB-BBD响应面法优化头花蓼提取工艺及抗氧化活性研究

目的 利用Plackett-Burman和Box-Behnken响应面法优化头花蓼的总黄酮和总多酚超声提取工艺并研究其抗氧化活性。方法 以头花蓼总黄酮和总多酚的综合得率为指标,通过单因素实验确定各影响因素的范围,再利用Plackett-Burman实验筛选影响综合得率的显著因素,最后采用Box-Behnken响应面法进行工艺优化;并通过考察提取物对DPPH自由基、羟基自由基的清除率和对Fe³⁺的还原能力来评价头花蓼的抗氧化性活性。结果 影响综合得率的显著因素为超声功率、超声温度和超声时间,最优提取工艺为超声功率160W、超声温度58℃、超声时间38min、乙醇浓度40%、液料比25∶1(m L∶g),头花蓼中总黄酮和总多酚的综合得率为68.79mg·g^-1,与模型预测值的相对误差为4.15%;当浓度为5mg·m L^-1时,此工艺条件下头花蓼提取物对DPPH自由基和羟基自由基的清除率分别为81.66%、84.93%,总还原能力达到2.48。结论 采用基于PB实验设计和BBD响应面法优化得到的头花蓼总黄酮和总多酚提取工艺简便...