PA6-PA6T/6I合金的制备及性能

利用尼龙6T/6I (PA6T/6I)与尼龙6 (PA6)按不同比例进行共混,得到一系列PA6-PA6T/6I合金。通过傅立叶变换红外光谱分析了其化学结构,采用差示扫描量热、热失重分析其热性能,通过动态机械热分析测试了其损耗因子及玻璃化转变温度,并测试了吸水性和力学性能。结果表明,PA6-PA6T/6I合金具有很好的热稳定性,PA6T/6I的添加提高了PA6-PA6T/6I合金的起始热分解温度和玻璃化转变温度。随着添加PA6T/6I的质量分数从0%增加至35%,PA6-PA6T/6I合金的熔点从224.3℃降低至217.2℃,拉伸强度从68MPa增加至85MPa,拉伸弹性模量从2210MPa增加至2615MPa,弯曲强度从83MPa增加至103MPa,弯曲弹性模量从1750MPa增加至2 030MPa,而简支梁缺口冲击强度则从5.5kJ/m~2降低至2.1kJ/m~2,饱和吸水率降低明显,从9.5%降低至5.3%。当PA6T/6I的质量分数在10%～25%区间时,PA6-PA6T/6I合金在保持一定冲击韧性的同时,改善了其强度、弹性模量及吸水性,其综合性能最佳。     

透明尼龙PA6T/6I在GF增强PA66体系中的应用

采用尼龙66 (PA66)和透明尼龙PA6T/6I为基体树脂,用熔融共混改性的技术方法制备PA66/PA6T/6I/GF复合材料,考察了透明尼龙PA6T/6I含量对复合材料的熔融结晶行为、热变形温度(HDT)、力学性能、表面性能的影响。结果表明,当玻璃纤维含量为30%的情况下,在透明尼龙树脂PA6T/6I用量不高于基体树脂含量的20%时,改性复合材料熔融结晶行为与PA66类似,复合材料制品表面的浮纤问题得到解决,比未添加透明尼龙PA6T/6I的复合材料相等的拉伸强度和弯曲强度分别提高27%和40%,简支梁和悬臂梁缺口冲击强度则分别提高了26%和40%,吸水率提高了30%,具有优异的综合性能和尺寸稳定性。     

玻璃纤维改性尼龙6性能的研究

采用硅烷偶联剂KH550处理玻璃纤维,通过熔融共混法制备了尼龙6(PA6)/玻璃纤维(GF)复合材料,对复合材料表面处理前后的力学性能、熔体流动速率(MFR)和断面形貌进行了表征。结果表明:随着GF含量的增加,PA6/GF复合材料拉伸强度和缺口冲击强度均先增大后减小;添加同样含量的GF时,采用偶联剂处理后PA6/GF的拉伸强度和缺口冲击强度增大,MFR减小,扫描电镜观察结果表明,偶联剂KH550有效地改善了GF与PA6间的界面结合。     

PA 6/PPS基激光直接成型材料的制备与性能

以聚酰胺6（PA 6）、聚苯硫醚（PPS）及其复合材料为基材制备了系列激光直接成型（LDS）材料—LDS-PA 6、LDS-PPS、LDS-PA 6/PPS以及长玻纤（LGF）增强LDS材料—LDS-PA 6/PPS/LGF。采用TGA、热变形温度（HDT）和力学测试评价了材料的热力学等性质；采用光学显微镜、SEM、百格测试、盐雾实验等考察了激光活化区域、化学镀层形貌及其可靠性。结果表明，LDS-PA 6/PPS的热性能、耐吸水性、弯曲强度及模量均介于LDS-PPS和LDS-PA 6之间，引入LGF可使LDS-PA 6/PPS的初始热分解温度提高20℃，HDT、弯曲模量相比后者则分别提升62%、102%。提高激光能量和频率，降低扫描速度，缩小涂色间距可以增强激光脉冲叠加作用，并有效粗化材料表面，有利于后续选择性化学镀过程中铜粒子的附着、沉积。优选的激光活化工艺条件为：能量10 W、频率70 kHz、扫描速度2500 mm / s、涂色间距25 µm。镀铜颗粒均匀，粒径约40 µm，镀层表面平整，与基体之间粘结力高，电阻＜1.0 Ω，导电性能优良。     

聚酰胺6/环氧树脂改性蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

采用环氧树脂改性蒙脱土（MMT）得到有机化蒙脱土（OMMT）,再用熔融插层法制备了聚酰胺6 （PA6）/ OMMT纳米复合材料。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜、万能材料试验机、热重分析仪等研究了PA6/OMMT复合材料的形态结构、力学性能和热稳定性。结果表明,经环氧树脂改性得到的OMMT的层间距明显增加,从未改性的1.22 nm增加到5.13 nm,并以纳米尺度分散于PA6基体中;随着OMMT含量的增加,PA6/ OMMT复合材料的强度和模量增加,热变形温度提高,其拉伸强度可达76 MPa,弯曲模量达到3.462 GPa,热变形温度为134 ℃;PA6/ OMMT复合材料失重10 %时的温度为422 ℃,比纯PA6的406 ℃提高了16 ℃,改善了PA6的热稳定性。     

TiO_2表面改性对聚酰胺6纤维强度及染色性能的影响

将TiO2表面包覆无定形TiO2,再经复配偶联剂改性后,分散在己内酰胺-水体系中乳化,于聚合釜中水解开环聚合,得到全消光聚酰胺6(PA6)切片。PA6切片经熔融纺丝制得PA6全消光纤维,并织成PA6全消光织物。用热重分析仪、纳米激光粒度仪、沉降试验等研究了改性TiO2的性能及在己内酰胺-水体系中的分散性;用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等研究了PA6全消光纤维结晶性能和截面形貌。结果表明:经复配偶联剂改性的TiO2在树脂基体中有很好的分散性;PA6全消光纤维的可纺性好;加入改性的TiO2后,PA6纤维的强度提高了25%,但对PA6纤维的熔融温度没有影响;改性PA6全消光织物的上染率提高了10%。     

TiO2表面改性对聚酰胺6纤维强度及染色性能的影响

将TiO2表面包覆无定形TiO2,再经复配偶联剂改性后,分散在己内酰胺-水体系中乳化,于聚合釜中水解开环聚合,得到全消光聚酰胺6(PA6)切片。PA6切片经熔融纺丝制得PA6全消光纤维,并织成PA6全消光织物。用热重分析仪、纳米激光粒度仪、沉降试验等研究了改性TiO2的性能及在己内酰胺-水体系中的分散性;用差示扫描量热仪、扫描电子显微镜等研究了PA6全消光纤维结晶性能和截面形貌。结果表明：经复配偶联剂改性的TiO2在树脂基体中有很好的分散性;PA6全消光纤维的可纺性好;加入改性的TiO2后,PA6纤维的强度提高了25 %,但对PA6纤维的熔融温度没有影响;改性PA6全消光织物的上染率提高了10 %。     

PA6/PA102共混物性能研究

本文通过混合注塑制备了不同含量PA102的PA6/PA102共混物,并对共混物的性能进行了研究。结果表明共混物两相呈相分离,熔融与结晶温度有所偏移,热分解性能与纯PA相当,热变形温度随PA102含量增加而增加。共混物干态下均呈脆性断裂,拉伸、冲击强度在两相比例接近时最低。平衡吸水后,共混物韧性增加;拉伸和弯曲强度降低,降低程度随着PA102添加量的增加而变小。因此PA102加入改善了PA6的吸水性和吸水后的稳定性。     

硅烷偶联剂对ZnO/PA6复合材料力学性能的影响

以硅烷偶联剂KH550和KH560为改性剂对ZnO粉体进行表面改性,KH550带有氨基团,KH560带有环氧基团,通过HAAKE双螺杆混合机制备ZnO/PA6复合材料。红外光谱证实改性后两种偶联剂均与ZnO表面发生了化学键和;结果表明经偶联剂改性的氧化锌比未改性的氧化锌能更好的提高PA6的拉伸强度,而且在ZnO的添加量为2%～3%时对PA6力学性能的改善达到一个最佳效果。     

制样方式及注塑工艺对聚酰胺6抗冲击性能的影响

通过改变注塑压力、注塑速度、模具温度、注塑温度等注塑成型工艺参数,研究了两种制样方式对改性聚酰胺(PA)6抗冲击性能的影响.结果表明:相同注塑成型工艺条件下,自带缺口试样的冲击强度都高于自制缺口的试样;注塑压力和注塑速度对自带缺口试样的冲击强度影响较大,但对自制缺口试样的冲击强度影响不大;模具温度和注塑温度对两种制样方...     

PE⁃g⁃MAH对聚酰胺6/导电炭黑复合材料性能的影响

采用马来酸酐接枝聚乙烯（PE-g-MAH）以同时提高聚酰胺6/导电炭黑（PA6/CB）复合材料的抗静电性能和韧性,利用双螺杆挤出机和注射成型机制备了系列PA6/CB、PA6/PE-g-MAH和PA6/PE-g-MAH/CB复合材料,并通过扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热仪 （DSC） 等观察和表征了材料的形貌和结晶性能,测试了材料的力学性能和抗静电性能。结果表明,添加7.5 %（质量分数,下同）的CB后PA6韧性显著降低,CB对PA6结晶有异相形核作用;PE-g-MAH与PA6有较好的相容性,PE-g-MAH韧相能均匀分散在PA6和PA6/7.5 %CB中;添加PE-g-MAH后可提高CB在PA6中的分散性,改变CB的选择性分布,提高PA6/PE-g-MAH/7.5 %CB三元复合材料的电导性能;添加PE-g-MAH还可显著提高PA6和PA6/CB7.5 %的冲击强度和断裂伸长率;添加少量PE-g-MAH能促进复合材料中PA6的结晶。     

金属离子配位作用下PA6的受限结晶

采用熔融共混法,制备了聚酰胺6/氯化钙(PA6/CaCl2)复合材料。通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)研究了PA6基体在受限条件下的非等温结晶及晶型转变行为。结果表明:金属离子Ca2+与酰胺基团的络合配位作用使PA6/CaCl2复合材料中PA6的结晶行为和结晶度受到了限制。随着CaCl2含量的增加,PA6的结晶度、结晶峰温度、熔融峰温度逐渐降低,结晶速率减小,结晶半峰宽增大,当CaCl2的含量大于8%时,PA6变为无定形态;此外,CaCl2的引入有利于PA6中α晶的生成。     

尼龙6改性超高分子量聚乙烯

采用挤出成型工艺制备了尼龙6(PA6)改性超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)共混材料。研究了PA6含量对PE–UHMW/PA6共混材料热性能及力学性能的影响。研究表明,PA6质量分数为30%时维卡软化温度达到145.9℃,较纯PE-UHMW提高了14℃,邵氏硬度达到69,较纯PE-UHMW提高了15%;共混材料的缺口冲击强度随PA6质量分数的增加而降低,在PA6含量不变的条件下,添加适量的增容剂能够改善共混材料的缺口冲击强度。同时结合DSC测试共混材料中PE–UHMW的结晶度与对共混材料的微观形貌扫描观察,进行了PE–UHMW与PA6的作用机理分析。     

PA6/PC基激光直接成型材料研究及其立体结构制件制备

以聚酰胺6(PA6)、聚碳酸酯(PC)及其复合材料为基材,通过熔融挤出法制备了一系列激光直接成型(LDS)合金材料,研究了其热性能、耐溶剂性、力学性能及断裂机理,并验证了其用于手机结构件制造时的可靠性和安全性.结果表明,LDS合金材料具有特殊的热性能和流变行为,PA6组分有利于提高合金的耐溶剂性,PC组分有利于提高材料...     

硫酸钙晶须及硅灰石纤维填充PA6复合材料的非等温结晶动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了尼龙6(PA6)及其两种复合材料的非等温结晶行为,分别采用Jeziorny法和Mo法对非等温结晶动力学进行了分析,经计算得到相应的非等温结晶动力学参数。结果表明,硫酸钙晶须和硅灰石纤维的加入都能降低复合材料体系的结晶温度;硅灰石纤维的加入可以很好的促进PA6复合材料的结晶,有效的提高体系的结晶速率,而相同含量的硫酸钙晶须对PA6复合材料有一定的阻碍作用,降低了体系的结晶速率。     

Surlyn对PET及其共混体系流变与结晶性能的影响

通过熔融共混法制备了聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)/聚酰胺6 (PA6)/Surlyn与PET/均苯四甲酸酐 (PMDA)/Surlyn共混材料，研究了Surlyn对共混体系的形貌以及共混体系中PET流变性能与结晶性能的影响。并使用扫描电子显微镜 观察了PET/PA6/Surlyn共混物的低温淬断断面，使用旋转流变仪与差示扫描量热仪研究共混物的流变性能与结晶性能。结果表明，Surlyn可以提高PET/PA6/Surlyn共混体系的熔体强度，促进共混体系中PET的结晶，使PET结晶温度提高10 ℃，过冷度与结晶半高宽显著下降，明显改善PET的流变性能与结晶性能，而对于PMDA扩链后的PET，Surlyn对其结晶性能的影响影响较小；Surlyn可以降低PA6分散相的粒径，提高PET与PA6两相之间的相容性。     

Mechanical properties and nonisothermal crystallization of polyamide 6/carbon fiber composites toughened by maleated elastomers

Polyamide 6/carbon fiber (PA6/CF) composites toughened with maleated elastomers were prepared by melt blending using twin‐screw extruder followed by injection molding. Three kinds of maleated elastomers, maleic anhydride (MAH)‐grafted ethylene‐vinyl acetate copolymer (EVA‐g‐MAH), MAH‐grafted ethylene‐propylene‐diene terpolymer (EPDM‐g‐MAH), and MAH‐grafted hydrogenated styrene‐butadiene‐styrene (SEBS‐g‐MAH), were used to toughen the PA6/CF composites. The mechanical properties, morphology, nonisothermal crystallization, and subsequent melting behavior of PA6 hybrid composites were investigated. Mechanical tests indicated that incorporation of elastomers improved the impact properties of CF‐reinforced PA composites accompanied with loss of tensile strength and modulus. It was observed from scanning electron microscope photographs that modification with maleated elastomers improved the interfacial adhesion between the CFs and PA6 matrix. Nonisothermal crystallization behavior showed that three kinds of elastomers had negative effect on crystallization and retarded crystallization of PA6. Kissinger's analysis illustrated that addition of CF slightly increased the crystallization activation energy of PA6, whereas incorporation of elastomers reversed it compared with pure PA6. Furthermore, a slight decrease in crystallinity and melting peak of the composites after incorporation of elastomers was observed compared with pure PA6. Polarizing optical microscope results showed that the transcrystallinity phenomenon seemed to be also affected when the matrix was added by the elastomers. POLYM. COMPOS., 35:2170–2179, 2014. © 2014 Society of Plastics Engineers     

Effect of Compatibilizer Type on Properties of 70:30 Polyamide 6/Polypropylene/MMT Nanocomposites

PA6/PP nanocomposites with either polyethylene octene elastomer grafted maleic anhydride (POEgMAH) or PP grafted maleic anhydride (PPgMAH) as compatibilizer were prepared using co-rotating twin-screw extruder followed by injection molding. The mechanical and microstructural properties of the composites were investigated by means of tensile, flexural, and impact testing and by scanning electron microscopy (SEM). X-ray diffraction (XRD) was used to characterize the formation of nanocomposites. The result indicated that the miscibility of PA6/PP nanocomposites was improved with the addition of POEgMAH and PPgMAH. The impact strength of PA6/PP nanocomposite with POEgMAH increased about 5 times higher than uncompatibilized composite. Increment in tensile properties was observed when PPgMAH was used as compatibilizer. XRD results revealed that PA6/PP nanocomposites were successfully formed. Uniform dispersion of PP in matrix were observed through SEM, which showed the improvement of the compatibility between polymers.     

高填充尼龙6基复合材料非等温结晶行为的研究

采用熔融共混法制备了高填充尼龙6(PA6)基复合材料,使用差示扫描量热仪研究了复合材料的非等温结晶动力学,并采用不同方法对测试结果进行了分析,结果表明:Avrami-Ozawa方程联用能够较为准确地描述体系的结晶行为。     

Application of a novel organic nucleating agent: Cucurbit[6]uril to improve polypropylene injection foaming behavior and their physical properties

In this study, polypropylene (PP) foams were prepared with cucurbit[6]uril (Q[6]) used as a novel nucleating agent through a microcellular injection molding foaming process. The effect of Q[6] content (0.5–2.0 wt %) on the foaming behavior, as well as thermal, rheological and mechanical characterizations of the PP/Q[6] (PQ) samples were performed. According to scanning electron microscopy (SEM) images, the microstructure of foams exhibited a smaller cell size, higher cell density, and more homogeneous distribution of cells at a higher Q[6] content. It was found that the peak temperature of crystallization, the crystallinity and the crystallization rate of PP can be obviously improved by adding a low content of Q[6] (0.25–1.0 wt %), whereas further increasing the content of Q[6] (2.0 wt %) would disfavor the effect. With increasing the Q[6] concentration, the PQ composites had higher complex viscosities at low frequencies and higher modulus than that of PP except the content of 2.0 wt %. Furthermore, the introduction of Q[6] into PP can produce a mild increase in tensile strength, flexural strength and impact strength of PQ foams. This can be due to the well dispersion of Q[6], good compatibility between PP and Q[6], as well as the improvement of the cell morphology. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44538.