基于Mn掺杂ZnS量子点温室磷光检测左氧氟沙星

以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的新方法。在最佳条件下(p H 7.4,反应时间10 min),其线性关系△RTP=27.56c(LVFX)+52.002(R=0.995),线性范围0.5~100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%~104.6%,可用于LVFX注射液与人体尿液中LVFX的快速测定。     

CdSe:Mn量子点的制备及其光致发光特性研究

采用低温水热法,以柠檬酸为配位稳定剂制备了Mn2 掺杂的CdSe量子点.用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等进行了表征.研究了Mn2 掺杂浓度对量子点的结构及其光致发光性能的影响.光致发光光谱表明,当粒子尺寸为3 nm时,在580 nm处出现了属于Mn2 的4T1-6A1跃迁的特征发射峰.当激发波长为480nm时,在630nm处出现了CdSe的表面缺陷发射峰.随着Mn2 的掺杂浓度增大,CdSe:Mn表面陷阱态发射峰位置没有显著红移.TEM分析结果显示,CdSe:Mn量子点为单分散的,尺寸约为5 nm的圆形纳米粒子.当Mn2 离子掺杂浓度不大于5%时,Mn2 取代表面晶格中的Cd2 离子位置形成辐射性表面缺陷,产生表面陷阱态发射.吸收光谱显示,随着量子点变小,吸收带边发生蓝移,显示明显的量子尺寸效应.     

CdSe∶Mn量子点的制备及其光致发光特性研究

采用低温水热法,以柠檬酸为配位稳定剂制备了Mn2＋掺杂的CdSe量子点。用紫外吸收光谱、荧光发射光谱、X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）等进行了表征。研究了Mn2＋掺杂浓度对量子点的结构及其光致发光性能的影响。光致发光光谱表明,当粒子尺寸为3 nm时,在580 nm处出现了属于Mn2＋的4T1-6A1跃迁的特征发射峰。当激发波长为480 nm时,在630 nm处出现了CdSe的表面缺陷发射峰。随着Mn2＋的掺杂浓度增大,CdSe∶Mn表面陷阱态发射峰位置没有显著红移。TEM分析结果显示,CdSe∶Mn量子点为单分散的,尺寸约为5 nm的圆形纳米粒子。当Mn2＋离子掺杂浓度不大于5%时,Mn2＋取代表面晶格中的Cd2＋离子位置形成辐射性表面缺陷,产生表面陷阱态发射。吸收光谱显示,随着量子点变小,吸收带边发生蓝移,显示明显的量子尺寸效应。     

基于Mn掺杂ZnS量子点温室磷光检测左氧氟沙星

以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的新方法。在最佳条件下(p H 7.4,反应时间10 min),其线性关系△RTP=27.56c(LVFX)+52.002(R=0.995),线性范围0.5¹00μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%¹04.6%,可用于LVFX注射液与人体尿液中LVFX的快速测定。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测吡柔比星

以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂采用水相合成法合成Mn掺杂Zn S量子点,基于MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光性质,建立了一种高效、灵敏的检测蒽醌类抗癌药物吡柔比星(Pirarubicin,THP)的新方法。在p H=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,THP通过光诱导电子转移可以猝灭Mn掺杂Zn S QDs在波长590 nm处的磷光,且在一定范围内THP的浓度与磷光猝灭强度呈正比例关系,线性范围为0.3~16.2μg/m L,相关系数为0.992,方法检出限为0.072μg/m L。     

基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光法检测顺铂

以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,利用水相合成法合成具有独特光学性质的Mn掺杂Zn S量子点(QDs),基于该量子点的室温磷光性质建立了一种高效、灵敏的检测抗癌药物顺铂(cisplatin,DDP)的新方法。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号。在p H=7.4的磷酸盐缓冲液中,顺铂作为良好的电子受体,能够通过光诱导电子转移(PIET)原理猝灭Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光(RTP)。在最优实验条件下,该方法的线性范围为2.5~50μmol/L,相关系数R=0.99,检出限为0.85μmol/L。     

谷氨酰胺为稳定剂制备硒化镉纳米晶及光谱性质研究

以谷氨酰胺(Gln)为稳定剂合成了硒化镉纳米晶,利用X-射线粉末衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对纳米晶结构进行了表征,粒径约为20 nm。通过紫外-可见吸收光谱、激发光谱与发射光谱研究了纳米晶光谱特性。实验结果表明,反应温度过高、反应时间过长都会破坏谷氨酰胺(Gln)的稳定作用,使CdSe聚集,影响其荧光性质。而聚乙二醇(PEG)的加入会使纳米晶的荧光发射明显加强,而且发射峰峰形尖锐。     

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑

以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16²32μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。     

Preparation and Luminescent Properties of Mn（1–x）S：Ax/ZnS Nano-Crystallines

采用化学沉淀法合成了Mn（1–x）S：Ax/ZnS（A：Eu,Pr）纳米晶,其结构为闪锌矿结构,平均粒度约4 nm。荧光光谱表明：Mn（1–x）S：Ax/ZnS（A：Eu,Pr）纳米晶除了ZnS本身的缺陷发光和Mn离子的发光外,还出现了新的掺杂离子的发光峰。对应在575 nm和617 nm处发光峰来自于Eu3＋的5D0→7F1和5D0→7F2的跃迁。另外,与纯的Mn（1–x）S：Ax相比,ZnS包覆Mn（1–x）S：Ax后,纳米晶在580nm处的发光性能明显增强。     

ZnS:Mn纳米晶的制备及其与羊抗兔抗体偶联的研究

利用金属有机相法合成了高质量的Zn S:Mn纳米晶,经过配体交换,成功将纳米晶溶于PBS缓冲液中。进一步利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)使纳米晶表面的羧基活化,与羊抗兔抗体中的氨基形成酰胺键,成功将纳米晶与抗体偶联,最终的偶联产物保持了较高的荧光性能并具有低细胞毒性,满足高质量荧光生物探针的要求。     

表面修饰CdTe量子点的合成及其光学特性

在水相中合成高发光性能的CdTe量子点,研究以巯基乙酸(TGA)为稳定剂对CdTe表面进行修饰,制备在水中分散性良好的纳米晶,通过对CdTe量子点合成反应条件的摸索,掌握了其合成的反应规律.同时用紫外分光光度计、荧光分光光度计和透射电子显微镜对其进行了表征.结果表明,回流时间、n(Cd2+):n(HTe-)、反应物浓度、TGA用量、反应体系pH值,对纳米晶的光学性质具有显著影响.回流2 h制得的CdTe纳米粒子直径约为5 nm,其发射峰窄且对称,表现出良好稳定的光学性质.     

CdTe量子点的水相制备

在水相中以巯基丙酸作为稳定剂,合成出具有不同荧光发射波长的CdTe量子点（QDs）,利用紫外吸收光谱（UV）、荧光光谱（FS）以及透射电子显微镜（TEM）对CdTeQDs进行了表征。研究了反应温度及pH值对所制备的CdTeQDs光学性质的影响。实验结果表明,合成CdTeQDs的最佳温度为96℃,pH值为10,且随着时间的增加量子点的粒径增大。     

CdTe量子点简单合成及Hg离子的测定

采用高压锅水相合成了巯基丙酸修饰的Cd Te量子点,并采用紫外可将光吸收光谱、荧光光谱和X-射线粉末衍射对量子点的光学性质和结构进行表征,结果表明发射峰位于514 nm,半高宽为54nm,量子荧光产率达到了27。巯基丙酸修饰的Cd Te量子点对Hg2+有很好的选择性,且随着Hg2+浓度的增加量子点发光强度逐渐降低呈良好的线性关系,检测限达2×10-9mol/L,因此Cd Te量子点可用于测定微量的Hg2+离子。     

水溶性ZnS:Mn2+量子点的合成及荧光性能研究

采用气液两相法合成了在573 nm处发射荧光的水溶性ZnS:Mn2+量子点。研究了Mn2+掺杂量(物质的量分数,下同)对ZnS:Mn2+量子点荧光强度的影响,结果表明:随着Mn2+掺杂量的增加ZnS:Mn2+量子点荧光强度随之增加;当Mn2+掺杂量达到1%时ZnS:Mn2+量子点荧光发射强度达到最大;继续增加Mn2+掺杂量ZnS:Mn2+量子点荧光强度减弱。利用透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光发射光谱对ZnS:Mn2+进行了表征,结果表明ZnS:Mn2+量子点具有较强的黄色荧光。     

磁微粒子Fe_3O_4纯化CdS纳米晶的实验研究

以L-半胱氨酸、醋酸镉为原料,在磁微粒子Fe3O4存在下,通过水热法合成出CdS纳米晶与磁微粒子连接混合体,利用磁微粒子的磁性对合成的CdS纳米晶进行分离纯化,然后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、3-巯基丙酸使磁微粒子与硫化镉纳米晶分离。对产品进行了详尽的XRD、SEM、HRTEM及EDS能谱表征分析,并测试了纯化前后样品的荧光激发谱与荧光发射谱,荧光光谱显示获得预期的纯化效果。     

CaxSr1-xS:Mn的微波快速制备及其荧光光谱特性

目的:微波快速制备复合基质荧光体CaxSr(1-x)S:Mn,测定其荧光光谱并研究它们随基质摩尔掺杂比x(即Ca2 /Ca(2 ) Sr2 )值由1逐渐减小到0的变化,探求制备荧光颜色可调的荧光体的原理。方法:微波快速加热法。内容:通过XRD的测定,确定了含有不同x值的CaxSr(1-x)S:Mn的晶相。测定荧光光谱,研究它们随x值的变化趋势。结论:随着x值由1逐渐减小到0,荧光体CaxSr(1-x)S:Mn由单一的CaS相转变为CaS和SrS的混合相再逐渐变为SrS相,其荧光光谱也由CaS的特征光谱逐渐转化为SrS的特征光谱。根据CaxSr(1-x)S:Mn的发射波长与x值基本呈线性关系,可通过调节基质掺杂比,制备荧光颜色可调的荧光体。     

表面修饰Ag2S纳米微粒的合成与光谱表征

采用同阳离子共沉淀法制备了以硬脂酸和DDP为修饰剂的表面修饰Ag2S纳米微粒。通过调节金属硫化物与表面修饰剂浓度之比,采用不同的反应方式及滴加方式,找到了制备修饰Ag2S纳米微粒的适宜条件。并对其进行了光谱表征,其紫外吸收光谱表明所制备的修饰AgeS纳米微粒具有显著的量子尺寸效应。荧光光谱显示为表面态发光。     

锆掺杂氧化锌复合紫外屏蔽材料的制备及表征

以Zn(NO3)2,ZrOCl2和NaOH为主要原料,采用共沉淀-水热法制备了晶型规整的掺Zr纳米ZnO复合紫外屏蔽材料。研究了Zr的掺杂量、水热温度、水热时间和Zr的掺杂方式等对材料紫外屏蔽性能的影响,得到了制备掺Zr纳米ZnO紫外屏蔽材料较好的制备条件为:共沉淀掺杂,Zr掺杂量为3.5%,水热温度150℃,水热时间0.5 h。采用X射线衍射仪和透射电镜对样品进行了表征,结果表明,样品晶型好、尺寸均匀。     

水溶性Cd_xZn_（1-x）S纳米晶的制备

以氯化镉、氯化锌和硫化钠为原料,巯基乙酸为表面修饰剂,水为溶剂,制备了CdxZn1-xS纳米晶。通过X射线衍射、透射电子显微镜、紫外可见分光光度计、荧光光度计手段对样品的结构性能进行了表征。结果表明,CdxZn1-xS纳米晶具有立方晶形,粒径分布窄,表现出量子尺寸效应,经紫外光激发表现出良好的光致发光性能。在高压汞灯照...