一种用硫酸锰溶液为原料制备高视密度二氧化锰的方法

一种用硫酸锰溶液为原料制备高视密度二氧化锰的方法，属于金属材料领域。其特征在于本发明用软锰矿或菱锰矿锰矿石的硫酸浸出液的净化液——硫酸锰溶液为原料，10-98℃下，用碱作水解剂将硫酸锰溶液中的锰离子水解为锰的水解物，将锰的水解物过滤，洗涤成滤饼，加水和碱得到含氢氧化锰和碱式硫酸锰的浆料；用碱调节含氢氧化锰和碱式硫酸锰浆料的pH到8～14，在50～98℃下处理滤饼，得氢氧化锰；氢氧化锰在氢氧化钠或氢氧化钾存在下用氧化剂氧化得含二氧化锰质量分数大于80％的高视密度二氧化锰，     

苯甲酸纯化工艺的改进

苯甲酸的传统合成工艺是，在一定条件下，用无水碳酸钠和高锰酸钾还原氯化苄，反应液用浓盐酸酸化，再加入亚硫酸钠溶液至二氧化锰沉淀完全溶解，得苯甲酸粗品。粗品用冷水洗涤，用热水重结晶，干燥得纯品。但实践证明，合成时带入的杂质在重结晶过程中难以除去，因此纯化...     

非晶态二氧化锰活化过硫酸氢盐氧化法降解酸性橙7

过硫酸氢钾是一种应用广泛的强氧化剂,但其强氧化活性需要外来的催化剂进行活化。本文首次报道了非晶态二氧化锰(AMO)对过硫酸氢盐的活化氧化过程,研究了该氧化体系降解偶氮染料酸性橙7(AO7)分子的性能。通过XRD、SEM、激光粒度分析仪对制备的悬浮态非晶态二氧化锰进行了表征,发现二氧化锰颗粒在溶液中呈现纳-微二级结构,且具有良好的吸附能力。AO7的氧化脱色实验表明,非晶态二氧化锰AMO比晶体态的α-Mn O2纳米棒具有更好的活化氧化脱色性能,且AO7的脱色过程符合拟一级动力学方程,非晶态二氧化锰的特殊结构和吸附作用加速了氧化脱色过程。AO7溶液的氧化矿化实验表明,在20md/L非晶态二氧化锰存在条件下,AO7在过硫酸氢钾氧化体系的矿化率达到82%,非晶态二氧化锰表现出良好的催化性能。采用高锰酸钾与过硫酸氢钾联合作用,由高锰酸钾产生非晶态二氧化锰,可以实现氧化协同效应。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成苯甲酸

以高锰酸钾为氧化剂,用甲苯为原料,在搅拌条件下回流反应2h,然后依次经过减压过滤、盐酸酸化、减压过滤等步骤合成了苯甲酸,产率为65．6％。     

2,3-二氯苯甲酸的合成研究

2,3-二氯苯甲酸是合成特效抗癫痫药拉莫三嗪及其它治疗中枢神经紊乱药物的重要中间体。笔者用2,3-二氯苯胺经重氮化、迈尔瓦音反应制得2,3-二氯苯甲醛,再经高锰酸钾氧化制得2,3-二氯苯甲酸,总收率45%。对各步反应的操作及产品的纯化方法进行了研究。     

高锰酸钾氧化法制备香紫苏内酯反应固体废弃物的分析

高锰酸钾氧化法是制备香紫苏内酯的一种主要方法,但该反应产生大量固体废弃物,污染较大。为了实现该生产工艺的环境友好化,利用碘量法的基本原理,对固体废弃物中二氧化锰含量的测定条件进行优化,通过最优测定条件测得二氧化锰含量为41.13%,结果表明该固体废弃物中二氧化锰含量与生产二氧化锰的矿石含量相当,为该固体废弃物的进一步开发利用提供了一定的参考。     

一种重质二氧化锰的制备方法

以硫酸锰和碳酸氢铵为原材料,通过控制锰浓度、加料速度和反应温度,制得高密度碳酸锰.高密度碳酸锰经焙烧后得到粗品二氧化锰,粗品二氧化锰通过控制高锰酸钾的浓度、反应时间、固液比得到重质二氧化锰.结果表明:在锰浓度为80 g/L,加料速度为66 mL/min,反应温度为40℃的最优条件下,制得的高密度碳酸锰振实密度为2.15 kg/L.粗品二氧化锰在高锰酸钾浓度为60 g/L,反应时间为4 h,固液比为1:4的最优工艺条件下,制得的重质二氧化锰振实密度为2.32 kg/L.     

一步电解法制高锰酸钠

甲苯氯磺化法生产糖精,一般是在碱性介质中用高锰酸钾作氧化剂,生产一吨糖精要耗用1.7～1.8吨高锰酸钾,并得到两吨副产物二氧化锰(以含量50%计)。为降低糖精的原料成本,进行了用生产糖精的副产物二氧化锰和氢氧化钠为原料一步电解制高锰酸钠代高锰酸钾制造糖精的研究工作。一、基本原理高锰酸盐的还原产物二氧化锰在氢氧化钠溶液中和高锰酸钠反应生成锰酸钠,MnO_4~(2-)离子在阳极失去电子被氧化成MnO_4~-离子,反应式如下:     

高锰酸钾与二氧化锰在水处理中的应用研究进展

综述了国内外高锰酸钾和二氧化锰在各类水处理中的应用及研究进展,包括利用高锰酸钾的氧化性,二氧化锰的吸附、氧化及催化作用处理水中有机、无机及离子型污染物.研究表明,在水处理中,高锰酸钾预氧化是一项高效实用、经济便捷、具有发展潜力的预处理技术,并且高锰酸钾和二氧化锰在水中污染物的去除方面有着显著的优势.     

亚硫酸钠湿法还原浸出电解锰阳极泥的研究

以电解锰阳极泥为原料,考察了在酸性介质中硫酸与二氧化锰物质的量之比、亚硫酸钠与二氧化锰物质的量之比、液同比、反应时间对锰浸出率的影响。结果表明：在酸性介质中,最佳反应条件为：硫酸与电解锰阳极泥中二氧化锰物质的量之比1．6：1,亚硫酸钠与电解锰阳极泥中二氧化锰物质的餐之比1．4：1,液圊比3：1,反应时间30min,此条件下锰的浸出率为92．6％。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉