日本合成茉莉香

据日《发酵与工业》86,12报道,日本东大农学部农艺化学科的北原武助教授研究小组,与长谷川香料公司合作,成功地高效合成具有茉莉香的高纯度顺式茉莉香酸。茉莉酸具有顺式和反式两种形式,现有的合成法所得产物中95％为反式体,尚未有优先获取顺式体的方法。武助教授等以脱氢甲基茉莉酸为出发原料。用特殊的化学制剂改变其侧链一侧,成功地     

顺式二氢茉莉酮酸甲酯的合成技术改进

以普通二氢茉莉酮酸甲酯为初始原料,N-溴代丁二酰亚胺作为溴代试剂,三乙胺为脱溴试剂,制得脱氢二氢茉莉酮酸甲酯;以Pd/C作催化剂,环己烷作溶剂,在温度为20℃,氢气压力为0.4 MPa下,脱氢二氢茉莉酮酸甲酯经催化氢化合成顺式二氢茉莉酮酸甲酯,经精馏得到的最终产品中顺式产品质量分数为35%。     

茉莉酮类香料的合成

本文介绍了茉莉酮类香料化合物顺式－茉莉酮、茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯和茉莉内酯等的保成方法与进展。     

顺式茉莉酮

<正> 顺式茉莉酮是花香型香料中具有代表性的香料。茉莉花是由法国栽培起来的,南意大利、阿尔及利亚、埃及、摩洛哥、希腊等国也有栽培。[编者按:中国也有大量栽培] 作为顺式茉莉酮的关联香料,有茉莉酮酸甲酯,茉莉花内脂,茉莉花酮内脂,二氢茉莉酮、二氢茉莉酮酸甲酯等,其中二氢茉莉酮和二氢茉莉酮酸甲酯已经商品化。 本品是具有果香的茉莉花精油的重要成分之一。     

茉莉酸甲酯缓解三种除草剂对水稻药害的生测研究

为了从天然产物中筛选出新型的除草剂安全剂,采用琼脂培养基法测试了茉莉酸甲酯缓解两种氯乙酰胺类除草剂(精异丙甲草胺及乙草胺)和一种芳基吡啶甲酸酯类除草剂(氯氟吡啶酯)对水稻药害的安全剂活性。结果表明,茉莉酸甲酯能够较好地缓解三种除草剂对水稻造成的损伤。0.25 mg/L茉莉酸甲酯与0.073 mg/L精异丙甲胺联用,对水稻幼苗株高、根长和鲜重的保护效果最好。0.25 mg/L茉莉酸甲酯与0.073 mg/L乙草胺联用,对水稻幼苗株高和鲜重的保护效果最好;质量浓度为0.05 mg/L,对水稻幼苗根长的保护效果最好。0.20 mg/L茉莉酸甲酯与0.073 mg/L氯氟吡啶酯联用,对水稻幼苗株高的保护效果最好;质量浓度为0.25 mg/L,对水稻幼苗根长和鲜重的根长保护效果最好。该结果为从天然产物中发现新型除草剂安全剂先导化合物提供一定的指导意义。     

联合诱导子提高药用植物代谢产物产量的研究进展

探讨国内外关于生物和非生物诱导子对各种药用植物悬浮细胞中多种次生代谢产物的产量的影响及其诱导机制,通过分析认为,现有的单一的生物诱导子或非生物诱导子(茉莉酸甲酯、β-环糊精、Ag+、真菌诱导子、黑曲霉、米曲霉等)诱导的方法,存在作用弱、产量较低,底物选择性低等缺点,而联合诱导子(茉莉酸甲酯和β-环糊精或者水杨酸、Ag+和真菌诱导子;或者黑曲霉和米曲霉)对萜类、生物碱类、酮类、皂苷和蒽醌等产物的诱导作用则强于单一的诱导子,这一新技术方法,为通过植物细胞工业化放大生产天然产物提供了有益的途径。     

4-乙基-1-苯基环己醇的催化氢解

在乙醇体系中,4 丙基 1 苯基环己醇在2MPa氢气压力下200℃反应8h,完全氢解且反式选择性高,得到71.7%的反式产物和22.3%的顺式产物。考察了温度等对氢解反应的影响,发现高温有利于反式产物的生成。     

氯氰菊酯及其中间体分析方法

二氯菊酸气相色谱分析dl-顺式、反式3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸(简称二氯菊酸)是合成拟除虫菊酯类杀虫剂如氯氰菊酯等酸部份的重要中间体。二氯菊酸直接进入色谱柱不易出峰,可经用甲基酯化成二氯菊酸甲酯后再进行色谱分析。文献报道甲基酯化试剂有重氮甲烷、四甲基氢氧化铵、3-甲基-1-(对甲苯基)     

茉莉香料化学

本文简述了关于茉莉酮、二氢茉莉酮、二氢异茉莉酮、异茉莉酮、茉莉内酯、γ 甲基癸内酯、顺 7 癸烯 4 内酯、5 羟基 8 癸烯酸内酯、茉莉酮酸甲酯、二氢茉莉酮酸甲酯、二氢异茉莉酮酸甲酯、己基环戊酮、庚基环戊酮、3 甲基 2 异戊烯基 环戊烯酮和茉莉酯等的化学合成方法。     

顺式(±)菊酸拆分的研究

光活性的拟除虫菊酯类化合物作为一种仿生的生物调节剂近年来国内外的研究都有突破性的进展。第一菊酸是该类化合物的重要中间体之一。目前,国内以重氮乙酸乙酯和2,5-二甲基己二烯-2,4为原料,经卡宾反应(Harper-Campbell法)生产的菊酸是顺式(+)菊酸、顺式(-)菊酸、反式(+)菊酸、反式(-)菊酸四种异构体的混合物。利用顺式体和反式体在乙酸乙酯中溶解度的不同或二者酸性的差异,可把它们分离开。而顺式(±)菊酸可用天然生物碱奎宁进行拆分。作者参考文献经探索和适当改进,成功地用(+)对甲苯基-α-苯     

顺式肉核酸甲酯的合成

反式肉桂酸乙酯经溴化、脱溴化氢、甲酯化和催化氢化合成了顺式肉桂酸甲醇。总收率为４３．７％。     

毛细管气相色谱法分离检测合成菊酯产物中光学异构体

将合成产品菊酸乙酯和菊酸冰片酯水解后,重新酯化成菊酸－１薄荷酯,利用毛细管柱色谱分离检测其光学异构体的含量,可得到ｄ－反式菊酸、１－反式菊酸、顺式外消旋菊酸的相对含量,并由此计算出菊酸不对称催化合成反应中顺、反菊酸的比例、菊酸乙酯、菊酸冰片酯的反式的对映体超量为：７．７９％和１５．８４％。     

茉莉酸甲酯协同摩西球囊霉对草莓连作障碍的防控效果

[目的]研究茉莉酸甲酯与摩西球囊霉对草莓连作障碍的防控效果。[方法]通过小区试验测定茉莉酸甲酯蘸根协同接种摩西球囊霉对红颜和章姬菌根侵染率、生长、产量及根病发生的影响。[结果]茉莉酸甲酯蘸根显著提高了摩西球囊霉在根系侵染率。与对照相比,协同处理提高了草莓生物量,红颜和章姬产量分别高达30 235.1、31 065.1 kg/hm~2,增产率分别为31.9%和19.3%,果实品质未发生明显变化;收获期协同处理对2种草莓根病防效分别为72.8%和60.8%,但均低于氯化苦处理。[结论]茉莉酸甲酯蘸根协同接种摩西球囊霉对草莓连作障碍有较好的防控效果。     

顺式菊酰氯的异构化研究

研究了顺式菊酰氯在不同温度下以及在三乙胺、三氟化硼乙醚络合物与无水三氯化铝存在在下转化为反式菊酰氯的异构化反应。三乙胺与三氟化硼乙醚络合物对反应没有明显的影响;无水三氯化铝作用很强,但副反应严重。与相应的菊酸或菊酸酯比较,顺式菊酰氯更易进行热异构化反应,1S-顺式菊酰氯试验表明手征中心C_3发生了部分消旋。     

(E)-4-吗啉-2-丁烯酸盐酸盐的合成

以吗啉为起始原料,与溴丁烯酸甲酯反应,得到4-吗啉-2-丁烯酸甲酯,然后在二氧六环中用浓盐酸水解,得到目标产物,总收率为49.65%,产物结构经过1H NMR确证。     

二卤菊酸及其光学异构体的合成研究Ⅲ.(±)-反式二氯菊酸的光异构化

拟除虫菊酯立体异构体杀虫活性有很大差异,埃利奥特曾报道,顺式氯氰菊酯杀虫活性高于其反式异构体。如何提高二氯菊酸顺体比例以及将反式异构体转化为顺式体受到人们重视。二氯菊酸具有光化学活泼性,在溶液中用波长大于250纳米的光波激发,可发生消旋化     

新型拟除虫菊酯的合成和生物活性

用顺式和反式菊酸(1)合成出一系列的拟除虫菊酯。天然除虫菊素的酯部分被联苯撑衍生物(2)和富烯醇(3)所取代。此类纯的异构化的酯可用顺式或反式菊酰氯和合成的醇在吡啶中反应得到。这些取代的醇(2)从联苯撑用多步合成得到。用被保护的羟基丙酮和环戊二烯反应制得所需的富烯醇。这些酯类的杀虫活性和对哺乳类细胞的毒性已经过评价。昆虫毒理学上的评价包括在有或没有除虫菊增效剂的情况下口服和局部毒性的研究。     

顺式-7-溴-5-庚烯酸甲酯的合成

顺式-7-溴-5-庚烯酸甲酯是合成前列腺素羧酸的原料。前列腺素是一大类具有很强生物活性的物质。它是由一个五元环和一个羧酸侧链及一个烷基侧链所组成的二十碳不饱和酸。我们在研究前列腺素的新合成方法时,曾参考有关文献合成了顺式-7-溴代-5-庚烯酸甲酯(Ⅸ),并且在合成方法上作了一些改进。在对甲苯磺酸的催化下,用二氢吡喃对丙炔醇进行醚化,得到丙炔醇四氢吡喃醚(Ⅱ)与文献用盐酸催化所得的产物相同。按文献方法,先使(Ⅱ)与氨基锂反应,再与1,3-溴氯丙烷缩合,生成6-氯己炔四氢吡喃醚(Ⅲ)。然后以二甲基甲酰胺作溶剂,将(Ⅲ)与氰     

用乙酸甲酯替代丙二酸二甲酯合成二氢茉莉酮酸甲酯新工艺

以环戊酮和正戊醛为原料,经缩合和异构化反应合成2-戊基环戊烯酮,再与乙酸甲酯在碱性试剂作用下进行Michael加成,合成二氢茉莉酮酸甲酯。产物经过核磁共振氢谱、红外等方法进行表征和定性、定量测定,结果表明,所合成产物是二氢茉莉酮酸甲酯。在所选择的合理的反应条件下,产率为42%。     

二氢茉莉酮酸甲酯的简便合成法

茉莉酮酸甲酯是大花茉莉精油的主要成份。一氢茉莉酮酸甲酯是茉莉酮酸甲酯的代用品,它具有优雅而持久的花香,目前已成为十分引入注目的香料。自六十年代以来,人们一直在探索较为简便的合成路线,下面为仅有四步的合成法:先由丁二酸和庚酰氯反应得到2-戊基1,3-环戊二酮;再用甲醇醚化可得到2-戊基-3-甲氧基-环戊-2-烯酮;将该物质与丙二酸二甲酯反应生成(2-戊基-3-酮-1-环戊烯-)基乙酸甲酯,最后催化氢化,便可得到二氢茉莉酮酸甲酯。