《饮用天然矿泉水》新国标今年10月起实施

2008年12月,国家质检总局和国家标准化管理委员会发布了GB8537--2008《饮用天然矿泉水》和GB8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》两个国家标准，前者实施时间为2009年10月1日，后者实施时间为2009年4月1日。新国标主要变化如下：完善了天然矿泉水的定义；界限指标去掉1项（溴化物）；限量指标增加4项（锑、锰、镍、溴酸盐）、     

齐河县栗庄饮用天然矿泉水资源储量评价

介绍了山东省齐河县栗庄天然矿泉水的基本情况,分别从栗庄矿泉水概况、地质环境背景、研究区补给排特征几个方面对矿泉水资源储量进行评价。采用水表计量方法,于2011年11月26日至28日对齐矿-1号井进行抽水试验。井口水位埋深19．0m,抽水稳定水位在39．43m。降深20．43m。出水量48m^3／h（1152m^3／d）。     

高效液相色谱．柱后衍生法检测水中呋喃丹残留量的方法研究

使用安捷伦TC一18（2）反相色谱柱和固相萃取小柱SampliQC18,固相萃取一柱后衍生．高效液相色谱的方法测定水中呋喃丹含量。结果表明该方法快速、灵敏度高、精密度好,能满足生活饮用水中呋喃丹痕量的检测要求,饮用水和纯水中高低两种浓度呋喃丹的加标回收率都在80％-110％之间,相对标准偏差为6．8％～13．5％,呋喃丹的检出限为0．033μg/L,低于国标0．125μg/L的检出限。直接进样400μL的试验结果表明,饮用水和纯水中10μg/L呋喃丹的加标回收率分别为84．8％和92．5％,相对标准偏差分别为22．3％和16．2％,呋喃丹的检出限为0．47μg/L,高于国标0．125斗班的检出限,但非常适合突发水质污染时的应急检测。     

对国标法测定煤灰中钾钠的方法改进

采用2mol·L^-1的盐酸溶解融样后的盐类，以代替国标中中0．2mol·L^-1的硫酸来溶解盐类。实验表明，本法消除了硫酸根对钠的发光强度的影响，改进后的钠标准曲线比国标法的线性关系要好，测定液比国标法的测定液的沉淀少，测值稳定，结果准确。     

洗衣粉新国标对洗衣粉原料开发的影响

重新修订后的洗衣粉新国标GB/T13171 2 0 0 4已于 2 0 0 4年 9月 1日开始实施。新国标切合消费者洗涤实际 ,为洗衣粉配方的创新留下了空间 ,将推动新型洗衣粉原料的开发和应用。1　新旧国标的区别洗衣粉新旧国标的区别见表 1。表 1　洗衣粉新旧国标区别旧国标GB/T13 171 1997新     

吐温-80对直接光度法测定水中挥发酚增敏作用的研究

在国标法测定挥发酚的直接光度法中,存在灵敏度低、体系稳定性差及空白值高等不足,在显色反应过程中加入非离子表面活性剂Tween-80后,与国标法相比,灵敏度显著提高,稳定性增强,并降低了空白值,方法的线性范围为0~2.5μg/mL,检出限为0.084 mg/L,用于自来水中挥发酚的测定,结果准确,加标回收率为95.5%~102.6%,RSD为2.3%~4.4%。     

光子和磁场对矿泉水协同处理技术研究

本文首次提出采用光子和磁场协同效应来改善矿泉水的品质的新设想。研究了矿泉水在磁场下的吸光性能，试验结果表明磁场可以提高矿泉水对光子的吸收率。通过理论分析认为用磁场强化紫外光消毒作用是可行的，同时还阐明了采用磁场协同红外光辐照可活化矿泉水，以提高矿泉水的医疗保健效果。     

离子色谱法检测食品级氯化钙中氟离子含量

提出了用离子色谱法测定食品级氯化钙中氟离子的方法。采用ICS-3000型离子色谱仪,IonPac AG11-HC＋IonPac AS11-HC阴离子交换分离柱,淋洗液为25mol／L的KOH,外加水抑制型电导检测在10min内完成测定。该法分别在0．05-1mg／L和1-10mg／L具有良好的线性（相关系数均为0．9999）和重复性（相对偏差0．02％）,回收率为90．17％～97．74％。与国标GB22214-2008检测结果无显著性差异。     

长白山地区天然矿泉水水质特征分析

在介绍了长白山地区自然环境、水文地质及8个代表性矿泉水水质的基础上,对水质的基本构成、矿泉水特征、对人体健康的意义做了评价.这些矿泉水的口感指数较高.釆用聚类分析方法与欧洲名牌矿泉水比较,这些矿泉水水质与法国名牌矿泉水Volvic不相上下。     

中、小型矿泉水企业的技术改造

针对我国中、小型矿泉水企业质量达不到要求，产品滞销等问题，提出中，小型矿泉水企业应全面进行技术改造，提高产品质量，建议以市场为导向开发稀有的矿泉水，包装和产品向系列化方向发展。     

容量法测定卤水中碘含量的不确定度评定

为提高容量法测定卤水中碘含量的准确度,对饱和溴水法测定碘含量做了评定。从碘酸钾标准溶液配制、硫代硫酸钠标准溶液标定、卤水样品测定3个方面归纳不确定度来源。通过建立数学模型,给出了测定卤水中碘含量的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了碘含量的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平为95%时,得出卤水中碘含量的测定不确定度为17.52±0.116 mg/L。     

ICP-OES法测定二次盐水中碘的含量

提出采用H2O2对二次盐水进行处理,可提高ICP-OES方法分析碘的灵敏度约10倍,能准确分析二次盐水中碘的含量,避免了采用分光光度法测量碘操作复杂、时间长的弊端。     

采用ICP-OES测定二次盐水中的碘

阐述了用全谱ICP—OES测定二次精制盐水中碘含量的实验条件及准确性,比较了在用ICP—OES测量碘时采用生成挥发物进样技术和普通液体进样技术的2种方法,探讨了采用普通液体进样技术的仪器配置要求、气流参数和高频发生器功率的选择、碘测定谱线的选择等。最后用优化好的条件进行二次盐水中碘含量的测定,并通过实验验证了方法的可行性和稳定性。该法解决了传统方法检验时间长、准确性差的问题。     

二次盐水中碘离子测定方法的探讨

建立了二次精制盐水中的碘离子测定方法,《制盐工业通用试验方法碘离子的测定》的直接滴定法,经改进后在二次盐水中碘离子测定上是一种新尝试。     

库仑滴定法测定油田水中的硫离子

采用库仑滴定法测定油田水中的硫离子含量。在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲液中,I-在Pt工作电极上电解析出滴定剂I2,I2可定量滴定溶液中的S2-。方法适用于微量、常量分析,相对标准偏差为1.3%（n=10）,与碘量法对比,两者结果无显著性差异。该方法具有简便、快速等优点,用于油田水中硫离子的测定,结果满意。     

紫菜中碘含量的测定及其条件探究

通常测定海带中碘含量的方法有很多,如,灰化法,碱浸泡法等。海带中碘与有机基团(R)形成碘化物,提取海带中的碘要先将海带灼烧灰化,最后溶解,过滤,提取滤液,根据不同氧化剂氧化碘离子的不同现象,选择最合适的氧化剂氧化碘离子,最后用硫代硫酸钠滴定,从而测得海带中的碘含量。在此基础上,我们探索研究了不同氧化剂的不同作用情况,实验探索出了优选的氧化剂来做实验测定。     

A rapid quantitative method for determining the decolorizing power of carbons

Conclusions 1. This method is a rapid quantitative method for the determination of the decolorizing power of carbons for iodine. 2. The method can be used for controlling the plant output of any one kind of carbon without a size preparation. 3. The method can be used for comparing decolorizing carbons manufactured by different methods. 4. The adsorption for iodine is practically instantaneous.     

聚酰胺66中碘离子含量的快速测试方法

建立了一种快速测试聚酰胺66中碘离子含量的方法。采用微波萃取法来代替电热板加热萃取,萃取时间由原来的150 min缩短至15 min,萃取效率提高了90%,大大节约了聚合物中碘离子的测试时间。     

油脂碘价的快速测定方法

对油脂的碘价测定提出了不改变Ｈａｎｕｓ法操作步骤，只需在测定过程中加入催化剂醋酸汞，使原方法需３０ｍｉｎ完成的测定反应，可在３ｍｉｎ完成。快速法与Ｈａｎｕｓ法测定的碘价相对偏差小于０．８％，快速法的变异系数为０．３１％。     

维生素C转化母液中古龙酸的含量测定

建立了一种古龙酸含量测定的改进方法,并对其进行了准确性、重现性、线性关系及回收率的研究,与原来的碘滴定法相比较,该方法具有检测准确度高、重现性和线性关系好的特点,可满足工业生产的要求。