以十二烷基硫酸钠为起泡剂浮选分离废旧ABS/HIPS的研究

采用自制的浮选实验装置,以十二烷基硫酸钠为塑料浮选起泡剂、单宁酸为润湿剂,对废旧丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/高冲击强度聚苯乙烯(ABS/HIPS)混合塑料进行浮选分离。初步考察了起泡剂十二烷基硫酸钠的浓度、搅拌时间、浮选时间及浮选柱液面高度对废旧ABS/HIPS浮选效果的影响。结果表明:在十二烷基硫酸钠浓度为20 mg/L、搅拌时间为3 min、浮选时间为4 min、通气流量为5 L/min、浮选柱液面高度为30cm时,可以实现废旧ABS/HIPS的分离。其中,上浮产物HIPS的纯度达到95.00%,回收率达到98.95%;下沉产物ABS的纯度达到97.71%,回收率达到95.61%。     

溶气浮选法分离废旧ABS / PS塑料

以分离废旧ABS/PS塑料为目标,在实验室特制的溶气浮选柱中考查了润湿剂、起泡剂、调整时间、浮选时间等因素对废旧塑料浮选行为的影响,获得了最佳浮选分离工艺条件。实验表明,采用溶气浮选技术,以单宁酸为润湿剂,在其浓度25mg/L,起泡剂松油醇浓度5mg/L、调整时间15min、浮选时间15min的条件下,可以成功地实现废旧ABS和PS塑料的浮选分离,上浮产物PS的纯度90.12%,回收率97.45%,下沉产物ABS的纯度97.24%,回收率89.38%。研究结果同时表明,要有效地克服混合塑料给浮选过程带来的不利影响,塑料颗粒间相互作用的系统研究将是该领域的重要课题。     

表面活性剂处理浮选分离ABS和PC塑料的研究

研究了聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)两种密度相近的塑料在非离子表面活性剂仲醇聚氧乙烯醚(Tergitol 15-S-7)存在下的可浮性。通过调节表面活性剂浓度、起泡剂浓度以及浮选时间等因素,最终表面活性剂浓度60 mg/L、起泡剂浓度10 mg/L、浮选时间40 min时,ABS/PC混合塑料体系的浮选分离效果最佳,ABS的纯度和回收率接近100%,PC的纯度达到72.34%。实验结果表明,表面活性剂处理选浮分离有利于塑料的回收利用。     

高锰酸钾联合润湿剂预处理对浮选分离ABS和PS–HI混合塑料影响

通过高锰酸钾联合润湿剂预处理的方法,不仅实现了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)与高抗冲聚苯乙烯(PS–HI)高质量的浮选分离,同时降低了润湿剂使用浓度。接触角测试结果和浮选结果证明,高锰酸钾预处理后ABS的接触角下降大于PS–HI,使ABS润湿性提升高于PS–HI,导致ABS的上浮率低于PS–HI。同时考察了高锰酸钾预处理后润湿剂浓度、润湿时间和起泡剂浓度对浮选结果的影响。结果显示ABS与PS–HI经过高锰酸钾预处理后,在润湿剂浓度为5 mg/L,润湿时间为4 min,起泡剂浓度为35 mg/L的条件下,ABS的回收率和纯度可以分别达到90.07%和95.34%,PS–HI的回收率和纯度可以分别达到95.48%和90.45%。     

浮选法分离废旧ABS和PS–HI中pH值的影响

在对比甲醇与乙酸浮选分离丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)和高抗冲聚苯乙烯(PS–HI)的基础上,研究了乙酸、氢氧化钠、盐酸调节单宁酸–松油醇–水体系的pH值对ABS和PS–HI浮选的影响,并通过测量接触角对吸附机理进行了分析。实验结果表明,pH值会改变废旧ABS,PS–HI的亲/疏水性;要达到最佳分离效率,最适pH值在酸性范围内;不同pH调节剂对ABS,PS–HI的亲/疏水性影响不同,用乙酸调节pH值时PS–HI的疏水性变化较小,最适pH值为3~4;用盐酸调节pH值时ABS的亲水性基本保持不变,最适pH值为4~5.5。吸附机理表明,H+在单宁酸和塑料之间起桥梁作用,且H+对ABS的抑制性更强。     

组合抑制剂对重晶石与白云石浮选分离的影响

通过单矿物试验、人工混合矿分离试验研究了酸性水玻璃、单宁酸、酸性水玻璃+单宁酸对重晶石、白云石浮选的影响。单矿物试验结果表明,以HN-1作为捕收剂的浮选体系中,酸性水玻璃+单宁酸用量达到60mg/L时,白云石回收率为17.10%,明显低于使用单一抑制剂的白云石回收率,表明使用组合抑制剂可更强烈地抑制白云石,同时对重晶石可浮性影响较小。人工混合矿分离试验结果表明,在酸性水玻璃+单宁酸用量为54mg/L+6mg/L的条件下重晶石与白云石的浮选分离指标最好,其中泡沫精矿含BaSO_493.81%、CaCO_36.02%,BaSO_4回收率为95.48%;产品的扫描电镜分析结果表明,该条件下重晶石泡沫精矿中的白云石仅为少量的被重晶石包裹的微细粒态白云石,表明使用组合抑制剂的抑制效果远优于单一抑制剂。     

内循环式泡沫浮选塔处理含铬废水

采用自制的内循环泡沫浮选塔处理含铬废水,考察pH值、Fe(NO3)3浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、气体流量、分离时间等因素对分离效率的影响,并与常规泡沫塔比较. 结果表明,在12~35 min内,内循环式浮选塔分离效率更高,35 min时塔内铬离子浓度为0.6 mg/L,常规泡沫塔内铬离子浓度为10 mg/L. 内循环浮选塔最佳分离工艺条件为,对初始铬浓度为20 mg/L的废水,在pH 5.5、SDS 100 mg/L、Fe(NO3)3 60 mg/L、气体流量800 mL/min条件下处理效果最好,泡沫夹带率约为10%,Cr(III)脱除率可达97%以上.     

连续式泡沫分离法去除废水中Cr~(3+)的研究

采用连续式泡沫分离法分离废水中的Cr3+离子。考察了废水的pH、表面活性剂的加入量、空气流量和反应时间对Cr3+的脱除率的影响,确定最佳的操作工艺条件为混合废水pH=6.0、空气流量350 mL/min、表面活性剂质量浓度为170 mg/L、反应时间为30 min,此时Cr3+的脱除率可达95.31%,浮选塔排出的残液中Cr3+的质量浓度0.5 mg/L,完全符合排放标准。     

从桉叶油副品中间歇精馏纯化α-松油醇

研究了从桉叶油副品—松油醇馏分中纯化α-松油醇的间歇减压精馏工艺。GC-MS分析了原料组成。通过绘制目标组分α-松油醇及γ-松油烯、4-松油醇、trans-松香芹醇三个主要杂质组分的馏出曲线,探讨了水和四种有机溶剂进行塔预处理对分离α-松油醇的影响,并在此基础上优化回流比,确定较佳工艺：以水进行塔预处理,变回流比操作,在回流比为6条件下收集α-松油醇,绝对压力5.0 kPa左右,沸程129～132 oC,纯度> 90%,回收率50.0%。     

ABS/HIPS相容性的研究

采用苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)作为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/高抗冲聚苯乙烯(ABS/HIPS)的相容剂,研究了SMA对ABS/HIPS共混体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜对共混物的亚微观形态结构进行了分析。结果表明,SMA的加入起到了很好的增容作用。随着HIPS/SMA用量的增加,共混物的冲击性能先增大后减小,当HIPS/SMA=8.5/1.5(质量比),且HIPS/SMA质量分数为10%时,共混物的缺口冲击强度达到97.1J/m,同时拉伸强度和弯曲强度最大。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

生物油的成分分析及物性测定

以添加FeCl2的ZnCl2-KCl混合熔盐裂解纤维素和秸秆,制得生物油。采用傅立叶变换红外光谱法和气相色谱-质谱法分析生物油的成分。结果表明,生物油中成分复杂,含有氧元素、多种有机化合物,主要包括酮类、醛类、酚类及羧酸类等。测定了20～80℃生物油的密度和粘度,发现生物油的密度与温度呈较好线性关系,而生物油的粘度均大于水的粘度,且不同熔盐体系对秸秆生物油的粘度无较大影响。     

Effect of degree of deacetylation of chitosan on the kinetics of ultrasonic degradation of chitosan

The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉