金属粘接用溶剂型封闭聚氨酯胶粘剂的制备及性能

采用二苯基甲烷-4,4'-二异氰酸酯(MDI)和聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇(PBA)合成了一系列的聚氨酯预聚物.以丁酮肟作为封闭剂,以异佛尔酮二胺(IPDA)和4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)为扩链剂,以甲苯和乙酸乙酯混合溶液作为溶剂,制备了溶剂型封闭聚氨酯胶粘剂.对聚氨酯的合成、封闭和解封以及封闭聚氨酯固...     

几种胺类固化剂对环氧树脂固化行为及固化物性能的影响

固化剂结构对环氧树脂的固化行为和固化物性能具有重要影响,本文研究了聚醚胺(D-230)、异佛尔酮二胺(IPDA)和3,3'-二甲基-4,4'-二氨基-二环己基甲烷(DMDC) 3种胺类固化剂与实验室自制的低翻度环氧树脂A进行固化反应.通过薪度分析、红外(FTIR)光谱分析、DSC分析等手段研究了环氧树脂与固化剂反应程度...     

常用脂环胺固化剂制备方法研究进展

脂环胺是一种特殊的胺类固化剂,其性能可满足一些高科技领域及特殊环境下的技术要求,具有巨大的潜力和价值。本文主要对1,3-环己二甲胺(1,3-BAC)、3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(MACM)、1,2-环己二胺及异佛尔酮二胺(IPDA)脂环胺固化剂特点及制备方法研究进展进行了论述和总结。     

聚酰胺6共聚物的制备与表征

采用两种不同的二元酸(己二酸和间苯二甲酸)与二元胺(4,4′-二氨基二环己基甲烷)以摩尔比1∶1混合作共聚单体,制备系列聚酰胺(PA)6共聚物,并通过傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪对PA 6共聚物的结构与性能进行表征。结果表明:随着共聚单体含量的增加,PA 6共聚物的结晶温度、熔点与结晶度均降低;此外对于添加同样含量的二元酸,己二酸与4,4′-二氨基二环己基甲烷体系、间苯二甲酸与4,4′-二氨基二环己基甲烷体系对PA 6结晶性能均有调控作用,但己二酸与4,4′-二氨基二环己基甲烷体系对PA 6结晶性能调控更加显著。     

3,3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷的合成及表征

以双氰胺和3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二环己基甲烷(DMDC)为原料,在酸性条件下进行加成反应,经分离提纯并干燥得到白色颗粒状固体产物,并通过红外光谱谱图和核磁图谱对产物进行表征,表明产物为3,3’-二甲基(对双胍基)二环己基甲烷(DGDM)。通过设计正交试验对反应条件进行优化,实验结果表明:反应温度140℃,反应时间9h,n(DMDC):n(双氰胺)=1:2.1,反应产率最高为81.3%。     

冰浴法制备浅色透明聚酰亚胺薄膜

采用冰浴法,以二胺单体1,4-苯二甲胺(P-XDA)与二酐单体4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐(BTDA)合成了两种聚酰亚胺(PI)薄膜.在二元聚合的基础上,引入脂环二胺4,4'-二氨基二环己基甲烷(PACM)进行三元聚合得到两种PI薄膜.通过红外光谱、紫外可见光谱、热机械...     

H_(12)MDI制备及其在聚氨酯中的应用进展

综述了4,4'–二环己基甲烷二异氰酸酯(H_(12)MDI)的制备方法,重点阐述了由4,4'–二氨基二苯基甲烷(MDA)经液相催化加氢制备H_(12)MDI前驱体4,4'–二氨基二环己基甲烷(H_(12)MDA)技术和H_(12)MDI在聚氨酯弹性体、涂料、膜分离材料等方面应用情况。     

混合芳香胺固化环氧树脂的研究

用4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)、4,4'-二氨基二苯砜(DDS)和4,4'-二氨基二苯醚(DDE)三种芳香胺混合固化双酚A型环氧树脂,研究了固化网络的机械性能和热性能,当DDM∶DDS∶DDE质量比为5∶2.5∶1时,可使固化网络的冲击强度得到一定的提高。SEM对固化网络冲击断面的微观结构分析表明,树脂呈韧性断裂。     

三官能团环氧树脂/复合固化剂体系的固化研究

以间苯二酚二缩水甘油醚和1,1,1-三对羟基苯基乙烷为原料合成了三官能团环氧树脂(TEP),通过DSC,FT-IR,动态热力学分析和耐化学介质性测试对比研究了其分别与4,4-二氨基二环己基甲烷(DDCM)以及2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MZ)与DDCM的复合固化剂所组成体系的固化反应动力学、固化度及玻璃化转变温度(Tg)。结果表明,DDCM与2E4MZ的复合固化剂体系虽然表观活化能稍高,但固化放热量大,放热集中,有利于提高固化度;且其固化物Tg和耐腐蚀性均优于DDCM体系。     

异佛尔酮二胺/4,4'-二氨基二苯砜复合固化EP/CTBN北大核心

在环氧树脂(EP)与端羧基丁腈橡胶(CTBN)的混合体系中,起始固化温度不同的异佛尔酮二胺(IPDA)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)以一定比例组成复合固化剂,能明显提高CTBN在EP基体中的粒径,从而改善增韧效果。结果表明:采用IPDA,DDS单独固化且与m(IPDA)∶m(DDS)=12∶16复合固化对比,发现复合固化EP/CTBN混合体系时,CTBN的相分离更充分,且相区尺寸达到864 nm,远大于IPDA固化的200 nm和DDS固化的650 nm,冲击强度比IPDA和DDS固化分别提高33%,78%。     

异佛尔酮二胺/4,4'-二氨基二苯砜复合固化EP/CTBN

在环氧树脂(EP)与端羧基丁腈橡胶(CTBN)的混合体系中,起始固化温度不同的异佛尔酮二胺(IPDA)和4,4'-二氨基二苯砜(DDS)以一定比例组成复合固化剂,能明显提高CTBN在EP基体中的粒径,从而改善增韧效果。结果表明:采用IPDA,DDS单独固化且与m(IPDA)∶m(DDS)=12∶16复合固化对比,发现复合固化EP/CTBN混合体系时,CTBN的相分离更充分,且相区尺寸达到864 nm,远大于IPDA固化的200 nm和DDS固化的650 nm,冲击强度比IPDA和DDS固化分别提高33%,78%。     

液体固化剂TX-2在聚氨酯弹性体中的应用

以甲苯二异氰酸酯、聚酯或聚醚多元醇为原料,以2,4-二氨基-3,5-二甲硫基氯苯(TX-2)、3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷(MOCA)和二氨基二甲硫基甲苯(E-300)分别作为固化剂,通过预聚体法制备浇注型聚氨酯弹性体.通过试验,比较了三种不同二胺扩链剂在制备弹性体过程中的加工性能及弹性体的物理性能.结果表明,以TX-2、MOCA和E-300为固化剂制备的聚氨酯弹性体的力学性能相当.TX-2是传统固化剂的理想替代品.     

环氧硅油改性聚氨酯弹性体的制备与表征

以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚氧化丙烯醚二醇(PPG-1000)为主要原料,以环氧硅油为改性剂,以3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)为扩链剂,制备了一系列硅油改性聚氨酯弹性体(PUE),并对试样进行了红外光谱、力学性能和耐热老化性能测试.结果表明,添加环氧硅油的PUE的力学性能变差,但老化后的...     

含联萘结构环氧树脂的合成、固化动力学及其性能

合成了两种含联萘结构的环氧树脂2,2'-二(9-环氧基壬酰氧基)-1,1'-联萘(R1)和2,2'-二(3-环氧基丙酰氧基)-1,1'-联萘(R2)。通过1HNMR和EA对目标产物结构进行了表征。以4,4'-二氨基二苯基甲烷(DDM)为固化剂,通过Ozawa法计算出R1/DDM和R2/DDM固化体系的反应活化能(E_a)分别为56.29和56.88 k J/mol,随着固化反应转化率(α)的增加,R1/DDM的E_a不断增大,而R2/DDM的E_a略微减小。考察了不同长度碳链对固化物的热稳定性、玻璃化转变温度(T_g)、力学性能和吸水率的影响。结果表明:短碳链的R2/DDM较长碳链的R1/DDM,固化物的初始分解温度由220.3℃下降到210.5℃,800℃下残炭率由3.45%上升至6.77%,T_g由135℃上升到141℃,断裂伸长率由6.7%下降至4.3%,吸水率由0.35%降至0.28%。     

聚砜纳米纤维增韧环氧树脂体系的固化动力学研究

本文采用等温DSC研究不同用量纳米聚砜纤维对增韧4,4'-二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺环氧树脂(TGDDM)/ 4,4'-二氨基二苯砜 (DDS)体系固化动力学的影响.应用自催化模型表征固化动力学参数.试验结果表明,聚砜纳米纤维加入后的树脂固化动力学参数符合自催化反应模型理论.聚砜纳米纤维的加入,对纳米聚砜树脂混合物的反应速率,反应程度都有明显提高.     

聚氨酯改性环氧树脂阴极电泳涂料的制备与性能研究

利用聚醚二元醇、二环己基甲烷 -4,4'-二异氰酸酯（ HMDI）合成— NCO封端的聚氨酯预聚体,再与环氧树脂（E-44）反应生成聚氨酯改性环氧树脂,聚醚二元醇、 HMDI与环氧树脂 E-44的物质的量比为 1∶2∶2。以聚氨酯改性环氧树脂为主体,用一乙醇胺（ MEA）和二乙醇胺（ DEA）对树脂进行环氧开环,封闭型异氰酸酯为固化剂,用乳酸进行酸化中和,加入去离子水乳化得到阴极电泳涂料。结果表明： n（MEA）∶n（DEA）∶n（聚氨酯改性环氧树脂） =4∶4∶3,固化剂用量为 21%,中和度 65%,并加入去离子水可调节成固体分为 12%的稳定阴极电泳涂料,涂料乳白并伴有蓝相。最后在工件上进行电泳涂装,得到表面光滑平整、硬度 3H、耐冲击性 50 cm、耐盐雾 500 h、柔韧性 1 mm、附着力 1级 的阴极电泳漆膜。     

新型聚天冬氨酸酯聚脲的合成、结构与性能研究

通过二步法:(1) 4,4'-二氨基环己基甲烷(PACM)或3,3'-二甲基-4,4'-二氨基环己基甲烷(Laromin C260)与马来酸二乙酯的Michael加成反应,(2) 反应(1)产物与E-51环氧树脂的加成反应,合成了新型聚天冬氨酸酯(PAEs).与现有Michael加成法相比,二步法能明显缩短合成反应时间,更适合工业化生产.进一步通过PAEs与4,4'-二环已基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)/聚四亚甲基二醇(PTMG)预聚物反应,常温合成了2种PAEs聚脲.采用FT-IR、1H-NMR和GPC等表征了PAEs,并采用FT-IR和DMA考察了PAEs聚脲的结构形态、反应活性和力学性质.研究结果表明,聚脲硬段氨基氢键化程度高,氢键键长为3.04 ?;脲羰基的氢键化程度分别为74.4%和73.2%,提高固化温度,有助于脲羰基氢键的形成.PAEs聚脲呈现微相分离的形态,是低活性、高强度的弹性体涂层材料.     

聚氨酯弹性体的合成与耐热性能研究

分别以聚己内酯二醇(PCL)、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)为低聚物二醇原料,以对苯二异氰酸酯(PPDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)或2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)为异氰酸酯原料,以1,4-丁二醇(BDO)或3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为扩链剂,采用预聚体法合成了结构不同的聚氨酯(PU)弹性体,并对其进行了物理机械性能测试、热重分析(TG)和动态力学分析(DMA)。结果表明,PCL/PPDI/BDO聚氨酯弹性体的力学性能和耐热性能最好; PPDI/BDO/PCL聚氨酯弹性体的储能模量优于TDI/MOCA/PCL弹性体;当硬段结构为PPDI/BDO时,较低温度下,PCL体系的储能模量优于PTMG体系,较高温度下,PTMG体系优于PCL体系。     

聚氨酯弹性体改性双马来酰亚胺树脂的研究

本文研究了聚醚-甲苯二异氰酸酯(TDI)对4,4'-二苯甲烷一双马来酰亚胺(BMI)/3,3'-二氯-4,4'-二胺基二苯基甲烷(MOCA)的增韧作用.内容包括:聚醚-TDI的含量对固化树脂力学性能、热性能的影响,分析了改性BMI/MOCA体系的固化反应机理,研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性,确定了聚醚-TDI对BMI/MOCA树脂的改性配方及固化工艺.     

合成工艺对丁羟聚氨酯弹性体性能的影响

以丁羟液体橡胶(HTPB)、N,N-双(2-羟丙基)苯胺(BHA)和甲苯二异氰酸酯(TDI)制得丁羟聚氨酯预聚体,然后用3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷(MOCA)固化制备了丁羟聚氨酯弹性体;研究了合成方法、不同二元醇、反应温度、反应时间、预聚体中-NCO质量分数及固化工艺对丁羟聚氯酯弹性体力学性能的影响.利用红外光谱分析了不同固化温度的丁羟聚氨酯弹性体,结果显示弹性体的微相分离程度从高温到低温梯度降低.