基于吸附-扩散模型和遗传算法的反渗透膜性能预测

基于反渗透膜的吸附-扩散模型，导出了多孔膜对溶质的浓缩比表达式和组件的溶质平均脱除率。采用遗传算法对膜的性能进行了数学模拟，计算出了氯化钠对ESPA2反渗透膜的膜相溶质分配系数、溶质的膜相扩散系数、溶剂(水)的膜相扩散系数、膜的孔隙率和膜分离层厚度，计算得到的膜分离层厚度和膜相中水扩散系数等参数与芳香聚酰胺复合膜的测定值相吻合,其中，氯化钠透过率的均方差在10-7～10-6之间。     

水-苯酚-碳酸二甲酯-正己烷液液相平衡的测定与关联

用绿色溶剂碳酸二甲酯（DMC）萃取苯酚废水消除二次污染问题。研究了20℃下的三元体系DMC-水-苯酚和四元体系DMC-正己烷-水-苯酚的液液萃取相平衡,用UNIFAC模型计算了DMC在液相中的活度系数。结果表明,苯酚在有机相和水相间的分配系数为常数,不随着水相苯酚浓度变化。当有机相初始DMC浓度不同时,分配系数不同,萃取溶剂相中初始DMC体积浓度由50％增加到80％时苯酚的分配系数由10增加到19左右。定义了新UNIFAC基团OCOO,用最小二乘法回归得到了OCOO与CH2、H2O、ACH、ACOH等基团间的相互作用参数。对三元和四元体系的液液相平衡进行了预测,结果表明得到的相互作用参数可以较好地对液液相平衡进行推算。     

水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究

以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况.首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logp3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致.在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好.在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响.实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行.反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同.在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30 mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高.     

液膜法分离富集,测定水中微量苯酚

提出非流动载体例液膜分离富集苯酚的方法。用ＳＰＡＮ８０、ＥＮＪ－３２０９和Ｓ１０Ｎ液膜体系分离富集水中的微量苯酚，苯酚扩散迁移穿膜渗透到乳关膜内相中，与内相ＮａＯＨ溶液发生造反的不可逆反应，生成苯酚钠，水中的苯酚不断浓集到内相中。富集的苯酚钠应用科学我度法（或紫外分光光度法）测定之。已用于富集、测定水和工业废水中微量苯酚，结果准确、相当浇灌     

碘分配系数及平衡常数的计算

在碘和碘离子反应平衡常数的测定实验中,由于碘的水溶液较难配制且与碘四氯化碳溶液构成的复相系统不易建立平衡,文章因此采用两种不同浓度的KI溶液与碘的四氯化碳溶液构成两个复相平衡系统,采用氧化-还原滴定方法确定各组分平衡浓度,并在此实验基础上推导出了碘的分配系数及反应平衡常数的计算公式。实验表明,采用上述方法建立的复相系统较易达到平衡,实验测定的分配系统和平衡常数更为准确。     

乳化液膜萃取乳酸稀溶液过程中的渗透溶胀及模拟

根据膜相中载体萃取的机理,指出载体在萃取溶质后形成的络合物具有一定的亲水性．采用气相色谱法,分别对含有表面活性剂和载体的膜相在与乳酸溶液接触后的溶水率进行了测定,结果发现其溶水率远高于与无溶质的外相水接触后的膜相溶水率．所以渗透溶胀进人内相的水除表面活性剂分子结合的迁移外还有载体-溶质络合物结合水．从而提出了实际萃取过程中乳化液膜渗透溶胀的反应-溶解-扩散机理,并提出了相应的数学模型,经与实验数据比较,结果吻合较好．     

聚丙烯中空纤维膜在低浓度醋酸废水处理中的应用

膜萃取是膜分离与液液萃取相结合的一种新型分离技术,文中采用膜萃取技术处理糠醛生产过程中产生的大量低浓度醋酸废水.络合萃取剂选用了一定比例的络合剂、稀释剂和调节剂配制成;测定了低浓度下醋酸在萃取相和水相中的分配系数;分别用实验室热致相法制备的聚丙烯(iPP)中空纤维膜和德国Membrana商用iPP中空纤维膜,以醋酸萃取...     

阳离子、非离子混合表面活性剂体系在油水两相间传质过程中的相互作用

本文测定了阳离子表面活性剂（CTAB）和非离子表面活性剂（TritonX－100）在水－正庚烷中的分配系数（Co＜cmc），以及混合阳离子、非离子表活剂在水－庚烷中的分配系数（Co＜cmc）。通过分配系数和有关假定，计算出两种表面活性剂在单独和混合分配时的△GW→0、△SW→0、△HW→0值，并利用热力学函数推算出阳离子和非离子表活剂在小于临界胶束浓度时的分配过程中的分子间相互作用系数β值。     

液膜法去除水中Cr（VI）的研究

本文采用液膜去除回收水中Ｃｒ（Ⅵ）。对膜溶剂、载体、稳定剂的种类及用量进行了优选。用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，对制膜速度及时间、混合速度及时间、内外水相ｐＨ、膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响进行了研究。     

液膜法去除水中Cr(Ⅵ)的研究

本文采用液膜去除回收水中Ｃｒ（Ⅵ）。对膜溶剂、载体、稳定剂的种类及用量进行了优选。用优选出的膜配方制成乳液处理含Ｃｒ（Ⅵ）水样，对制膜速度及时间、混合速度及时间、内外水相ｐＨ、膜内比及乳水比等操作条件对Ｃｒ（Ⅵ）去除率的影响进行了研究。     

碘的液膜分离富集与测定

提出用非流动载体液膜分离富集碘,研究了用L113B/SPAN80(混合表面活性剂)、聚丁烯(膜的增强剂)、煤油(溶剂)和内相(Na_2SO_3溶液)液膜体系,分离富集水和食盐中的微量碘。碘被扩散迁移穿膜渗透到乳状液膜内相中,立即与内相中Na_2SO_3溶液发生选择性、不可逆反应,生成NaI(非渗透物)。碘不断从水试液浓缩到内相中去,然后用银量法测定富集的NaI溶液,此法已用于富集测定水、工业废水和食盐中微量碘,结果较准确。     

二种氨合成平衡常数Kf的比较

本文考虑温度、压力及组成对逸度系数及平衡常数的影响,分别用Gillespie和Beattie推荐的以逸度表示的平衡常数K_f计算式(简称G-B式)与Harrison和Kobe以后推导的K_f计算式(简称H-K式),运用电子计算机计算了氨合成反应的平衡常数,並将计算结果分别与文献实验值比较,推荐用G-B式计算氨合成反应的平衡常数Kp。     

甲基丙烯酸甲酯-甲醇体系的双溶剂萃取

针对甲基丙烯酸甲酯（MMA）-甲醇共沸体系,常规精馏难以分离。提出采用己烷-水双溶剂体系萃取分离MMA的新工艺。测定了不同温度下MMA（1）+甲醇（2）+正己烷（3）+水（4）、MMA（1）+甲醇（2）+环己烷（3）+水（4）两个体系的相平衡数据,考察了不同温度下溶剂正己烷/环己烷、水的用量对萃取分配系数和选择性系数的影响。在实验数据的基础上,进一步采用UNIQUAC模型对该体系的相平衡进行了拟合,获得了模型参数。     

多层聚酰胺复合膜的制备及其特性

聚酰胺（PA）具有特定的反渗透（RO）淡化海水和渗透汽化（PV）分离有机物混合物的优良性能。本研究采用水相含单体间苯二胺（m-PDA）和有机相含单体均苯三甲酰氯（TMC）体系，通过多次界面缩聚（IPC）工艺，制成了以RO用的PA复合膜作为多孔支撑膜的多层PA（ML-PA）复合膜。分别用原子力显微镜（AFM）和扫描电子显微镜（SEM）观察了ML-PA膜的微结构。ML-PA膜的厚度、PA高分子微囊聚集的致密程度、平均面粗糙度，都随着IPC反应次数的增加而显著提高。改变制备工艺参数，例如水相中单体和有机相中交联剂的浓度、IPC反应的温度和时间、以及IPC反应的次数，可以得到不同分离性能的ML-PA复合膜。当在m-PDA浓度为2．0％的水溶液中浸渍20min，然后在TMC浓度为0．5％的正己烷溶液中浸渍20s，IPC反应5次，每次反应温度均为40℃，获得的ML-PA复合膜在室温（25℃）下PV分离浓度为88．2％的异丙醇（IPA）水混合物时，渗透通量接近30．0g／m^2·h，渗透物中的水含量大于99．0％。     

椰油醇和正辛醇从水相中萃取螺旋霉素的表观分配系数

椰油醇和正辛醇从水相中萃取螺旋霉素的表观分配系数陶中东徐志南岑沛霖（浙江大学化学工程系，杭州３１００２７）关键词正辛醇椰油醇螺旋霉素分配系数１前言螺旋霉素（ＳＰＭ）为大环内酯类抗生素，主要用于抗革兰氏阳性菌感染。经过乙酰化后的乙酰螺旋霉素，是目前市场...     

β—萘酚然溶液的络合萃取

利用磷酸三丁酯（TBP），三烷基胺（7301）为络合剂，分别采用苯，甲苯，正辛醇，煤油作为稀释剂对β－萘酚稀溶液进行络合萃取。实验结果表明，采用磷酸三丁酯－甲苯混合溶剂对β－萘酚稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数。同时考察了有机相中络合剂浓度，β－萘酚溶液初始浓度，溶液pH值以及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响，建立了分配系数与稀释剂物理参数间的经验方程。     

液膜分离富集、测定水中痕量铀

用P291[二（二异丁基甲基）磷酸]、TRPO（三烷基氧膦）协同流动载体,N205为表面活性剂,液体石蜡为膜的增加剂,磺化煤油为溶剂,H2SO4溶液作内相试剂的乳状液膜体系迁移富集铀（VI）。研究了乳状液膜的稳定性、温度、铀的浓度、外相pH值、乳水比、油内比等因素对富集铀的影响。实验表明,在此适宜条件下铀的迁移富集率可达99.5%～100.4%,常见共存离子都不迁移富集。此法已用富集测定水和废水中的痕量铀。     

液膜分离富集、测定水中痕量钍

采Ｐ２９１「二（二异丁基甲基）磷酸」、ＴＲＰＯ（三烷基氧膦）协同流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡作膜的增强剂,磺化煤油作溶剂,（ＮＨ４）２Ｃ０３作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集钍。研究了乳状液膜的稳定性、温度、钍的浓度、外相ｐＨ值、乳水比、油内比等因素对富集钍的影响。实验表明,在适宜条件下,钍的迁移富集率可达９９．５％～１００．５％。此法用于富集测定水和废水中的痕量钍,结果相当满意。     

低醇解度聚乙烯醇制备时溶剂中相变促进剂的分离

对低醇解度聚乙烯醇(PVA)制备时混合溶剂的汽液平衡进行了分析,因物系两两共沸,本研究提出采用水萃取其中相变促进剂(PA)的分离方法。实验测定了各组分在水相与混合溶剂中的分配系数,结果表明PA的分配系数远小于乙酸甲酯和甲醇,萃取剂对乙酸甲酯和甲醇的萃取能力远大于PA,证明萃取方法可行。模拟计算结果表明:萃取剂与混合溶剂质量比为1.75∶1时萃余相中PA的量达到了最大值;升高操作温度PA的萃取率降低,表明该萃取操作为放热过程,降低温度有利于萃取操作的进行。     

Vc在CTAB和SO水溶液中的稳定性及双水相中分配规律

研究了维生素C（Vc）在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）和油酸钠（SO）体系中的稳定性及其在双水相（ASTP）中的分配规律。结果表明,CTAB和SO对水溶液中的Vc具较显著的增稳作用,而Vc在ASTP下相中浓度高于上相。随着Vc浓度的增加及温度的升高,ASTP上下相体积比（Vup／Vlow）、Vc的分配系数（Kd）和上相萃取率（Y）均有不同程度的下降。