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1.
配制了3种不同浓度的罗丹明B(Rh B)水溶液,分别测量其在低温和高温条件下的发射光谱。结果表明,无论在低温过程或高温过程,罗丹明B水溶液的荧光强度都随温度的升高而降低,反之增加。由低温5℃升至室温过程中,荧光强度与温度呈线性关系,在由高温60℃降至室温过程中,60~40℃和40~30℃两个温度区间,温度与荧光强度呈现两种不同的关系,40~30℃温度区间内是线性关系。但高温自然降温至室温的罗丹明B溶液与低温自然升温至室温的罗丹明B溶液荧光光强会发生突变,这表明罗丹明B在低温(0℃)和高温(70℃)下保温时发生了部分不可逆的反应。 相似文献
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超临界二氧化碳萃取石菖蒲挥发油 总被引:6,自引:1,他引:5
绿色溶剂超临界CO2 被用来提取富含β细辛醚的石菖蒲挥发油。考察了萃取压力、温度、时间、夹带剂及其用量对石菖蒲挥发油提取率和β细辛醚提取选择性的影响。萃取压力10MPa,温度45℃下,挥发油提取率较高,达到3 20%,其中x(β细辛醚) =43 70%。在恒定萃取条件10MPa, 45℃,对不同夹带剂(甲醇,乙醇,己烷,丙酮和乙酸乙酯)对挥发油中β细辛醚提取的影响作了考察,发现甲醇对选择性提取β细辛醚的效果较好,x(β细辛醚)可达56 08%。 相似文献
3.
目的构建胞内病原体抗性基因1(Ipr1)和绿色荧光蛋白(GFP)基因真核共表达穿梭质粒,并在人肺腺癌细胞A549中表达。方法采用PCR方法,分别从质粒pEGFP-C1-Ipr1和pEGFP-C1中扩增Ipr1和GFP基因,将GFP基因、分枝杆菌复制子OriM和Ipr1基因同时克隆入多启动子真核共表达载体pBudCE4.1中,构建pBud-GFP-OriM-Ipr1穿梭质粒,脂质体法转染A549细胞,荧光显微镜观察GFP的表达,免疫组化方法检测Ipr1蛋白的表达。结果酶切和测序分析表明,pBud-GFP-OriM-Ipr1真核共表达穿梭质粒构建正确。转染A549细胞后,荧光显微镜下可观察到转染细胞中有GFP表达,免疫组化法可检测到Ipr1蛋白的表达,且定位于细胞核内。结论已成功构建Ipr1和GFP基因真核共表达穿梭质粒,为进一步研究Ipr1抗结核的功能奠定了基础。 相似文献
4.
以70%的岩白菜素为原料,采用超临界CO2萃取重结晶岩白菜素,考察了甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙酯4种夹带剂对超临界CO2萃取重结晶岩白菜素的结晶率、纯度、形貌和IR图谱等的作用规律.结果表明,在萃取结晶压力为15 MPa、萃取温度为55℃、萃取时间为50 min、CO2流量为15 L·min-1的条件下,乙醇作夹带剂时重结晶纯化岩白菜素的综合效果最好,结晶率达60%以上、重结晶纯度达92%以上,且能保持晶体的优良晶型和结晶品质,综合评价后优选乙醇为夹带剂. 相似文献
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β—萘甲酰三氟丙酮合成方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
β-萘甲酰三氟丙酮(β-NTA)是目前时间分辨荧光免疫分析法中效果最佳的荧光增强剂,其灵敏度可达1.6×10~(-18)mol铕/井形管。Adams 和 Reid 等研究了有关 RCOCH-R'COCF_3型双酮的合成,他们以甲醇钠作催化剂,分离条件比较复杂。将反应后的混合物在90℃恒温减压蒸馏12h。此条件比较苛刻,而且所得产率只有45%。本工作参考液态乙酰三氟丙酮的合成方法,以2:1的金属钠和甲醇作催化剂,省掉了90℃恒温减压蒸馏,使分离步骤缩到1.5h,β-NTA 的产率提高到80%。熔点测定、红外光谱鉴定及荧光强度的测定结果满意。 相似文献
6.
目的构建口蹄疫病毒(FMDV)2B基因绿色荧光蛋白(GFP)融合表达质粒,并在BHK-21细胞中表达。方法RT-PCR扩增O型口蹄疫病毒WFL株的2B基因,克隆入表达载体pEGFP-C1,并进行双酶切、PCR及测序鉴定。将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,检测绿色荧光蛋白的表达和2B基因转录水平。结果经双酶切及PCR鉴定,目的基因片段大小与预期相符,测序结果与WFL株相应序列一致。荧光显微镜和流式细胞仪均检测到细胞内绿色荧光蛋白的表达,荧光定量PCR检测到细胞内有2B基因的转录。结论已成功构建了FMDV2B基因GFP融合表达质粒,并在BHK-21细胞中获得了表达。 相似文献
7.
《精细化工原料及中间体》2020,(3)
正本发明提供了一种简单、高效降低工业尿素中缩二脲含量的方法。以工业尿素为原料,无水甲醇或无水乙醇为萃取剂,向原料中加入萃取剂;连续搅拌条件下进行萃取,萃取温度为20℃~50℃,萃取时间为1h~10h,萃取温差为3℃~10℃;抽滤、室温干燥至恒重,即得提纯后的尿素;所述的工业尿素中缩二脲含量为0.86%~0.94%;本发明的整个系统简单且易 相似文献
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