核黄素的循环伏安法分析

介绍了在 NH3 · H2 O- NH4 Cl( PH=1 0 )缓冲溶液中的核黄素 (维生素 B2 )循环伏安图 ;核黄素在 - 0 .545V( VS.Ag Cl/Ag)产生一个阴极峰 ;在 - 0 .50 6 V产生一个阳极峰。其波高与核黄素溶液的浓度分别在 6× 1 0 - 7～ 7× 1 0 - 6mol· l- 1和 4× 1 0 - 7～ 8× 1 0 - 6mol· l- 1范围内成线性关系 ,检测限分别为 4× 1 0 - 7mol· l- 1和 2× 1 0 - 7mol· l- 1。     

醋酸钯/酞菁铁催化氧化环戊烯合成环戊酮的研究

在乙腈的酸性水溶液中 ,考察了 Pd Ac2 (醋酸钯 ) /Fe Pc(酞菁铁 )催化氧化环戊烯合成环戊酮的催化活性 ,讨论了影响该反应活性的因素及其反应机理。实验结果表明 ,该催化体系对环戊烯的羰基化显示出较高的催化活性 ,反应 1 0 min,反应的平均吸氧速率为 4.2 5× 1 0 -2 mmol/min,环戊酮的收率可达 83%。在乙醇的酸性水溶液中 ,Pd Ac2 /BQ(苯醌 ) /Fe Pc催化环戊烯氧化合成环戊酮的活性高于 Pd Ac2 /Fe Pc的活性 ,反应的平均吸氧速率分别为 1 .45× 1 0 -2 mmol/min,9.0×1 0 -3 mmol/mi     

桑根酮C、D在碱液中的稳定性研究

本文分别研究了桑根酮C、D在NaOH和Na_2 CO_3 水溶液中的稳定性 ,得到了桑根酮C、D在NaOH水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.30 8× 10 11exp(- 7770 2 .8/RT)CC1.40 1NaOH和dC/dt=5 .75 1× 10 11exp(- 830 37.4 /RT)CC1.40 0NaOH,桑根酮C、D在Na2 CO3 水溶液中的降解速率分别为dC/dt=1.4 14× 10 15exp(- 10 2 918.5 /RT)CC0 .2 955Na_2 CO_3,dC/dt=6 .16 3× 10 14exp(- 10 195 1.3/RT)CC0 .3 0 81Na_2 CO_3。 2 5℃时 ,30min以内 ,桑根酮C、D在 2 .0 %的Na_2 CO_3 水溶液和 0 .5 %NaOH水溶液中的降解率均低于 5 .0 %。这为碱液法从桑白皮中提取桑根酮的工艺过程的开发及工艺参数的设定提供了理论依据。     

碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘及碘的浸出率

提出了用碘离子选择性电极测定海带、紫菜中碘的方法。在 0 .2 0 mol/L KNO3 ,1 .0× 1 0 -3mol/L Na2 SO3 ,p H 5 .0～ 6.0溶液中 ,碘离子浓度对数值在 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -1mol/L范围内与电位呈良好线性关系 ,检出限为 3× 1 0 -7mol/L,准确测定了海带、紫菜中碘的含量 ,对浸泡时间与海带中碘的浸出率关系进行了研究。回收率 95 %～ 98% ,相对标准偏差小于 2 .6%。     

HPLC法研究C.I.Reactive Red 24水解反应动力学

采用反相离子对高效液相色谱法(HPLC)研究了C.I.Reactive Red 24 水解反应动力学.当染料溶液中羟基过量时, 可视为一级反应; -d[A]/dt=k[A].在pH=13时, ln(A0/A)与反应时间t呈线性关系; 95℃时的水解反应速率常数K(0.0599)比70℃时的k(0.0101)高约4倍; pH为13时, 反应速率常数K(5.99×10-2)比8.5时的k(4.8×10-3)高约11.5倍; pH值每升高1, 染料的水解速率相应提高1.5倍.     

Pt/H_xMoO_3电极上甲醇的催化氧化

铂电极在c(K2 PtCl6) =2 .5× 10 -3 mol/L、c(Na2 MoO4 ) =0 .0 5mol/L、c(H2 SO4 ) =0 .5mol/L的溶液中 ,电位为 +1 1～ - 0 2V(vs.SCE) ,以 2 0mV/s的速度循环扫描 10min ,可制得一种Pt/HxMoO3 电极。用循环伏安和电位阶跃方法研究了在所制备电极上甲醇的氧化。实验结果表明 ,所制备电极对甲醇的氧化有催化作用 :(1)氧化电位比在Pt/Pt电极上降低 0 12 5V ;(2 )氧化电流为Pt/Pt电极的 6倍。讨论了Pt/HxMoO3 电极对甲醇氧化的催化机理。     

卟吩铁大环配合物FeTFPP修饰电极对氧的催化还原

采用循环伏安法研究了卟吩铁大环配合物FeTFPP在H2SO4溶液中对氧的催化还原,讨论了Nafion膜修饰电极上FeTFPP对电极催化活性和稳定性的影响;测定了FeTFPP在电极表面的异相电子转移反应速率常数为4.34×10-5cm/s,扩散系数为4.43×10-6cm/s。     

高铁酸钠快速电合成及其分解动力学研究

采用比表面积较大的铁电极和两阴夹一阳极的全氟离子隔膜电解槽,在303～308 K和16 mol/L氢氧化钠中,可快速电合成获得0.40～0.49 mol/L高铁酸钠溶液.研究了该条件下高铁酸钠的电合成与分解动力学.发现高铁酸钠表观生成速率由高铁酸钠的电合成与分解两部分组成,其速率方程式为r (FeO42-)表观=k电解c2(OH-)-k分解c1.34 (FeO42-)c0.34 [Fe(OH)3]/c (OH-),在279～318 K高铁酸钠电合成与分解的表观活化能分别为34 kJ/mol和74 kJ/mol,指前因子分别为405 mol-1*L*h-1和2.6×1013 mol0.32*L-0.32*h-1.据此可圆满解释电合成过程中诸多现象.     

离子膜电解工艺指标的制定

分析了离子膜电解工艺指标对运行过程的影响 ,制定出为确保离子膜长期稳定运行的各工艺指标的范围 :进槽盐水为pH >3.0 ,NaClO3<15g L ,Na2 SO4 <7g L ,Ca +Mg <2× 10 - 8,I <5× 10 - 7,SiO2 <1× 10 - 5,Mn <5× 10 - 8,TOC <1× 1- 5,SS <1× 10 - 6 ,Sr>2× 10 - 8,Ba <5× 10 - 8,Fe <1× 10 - 6 ,Al<1× 10 - 7,Ni<1× 10 - 8,F <1× 10 - 6 ;碱液质量分数为 ( 32 .5± 0 .5 ) % ;阳极液质量浓度为 2 2 0～ 2 30g L ;槽温在电流为 12 .5kA时为 ( 85± 2 .5 )℃。     

槲皮素-锆(Ⅳ)-柠檬酸-十二烷基磺酸钠体系荧光光度法测定槲皮素的研究

在 0 .5 4 mol/L盐酸介质中 ,有十二烷基磺酸钠的存在下 ,槲皮素与锆 ( )和柠檬酸形成多元荧光配合物 ,其组成比为槲皮素∶锆 ( )∶柠檬酸 =1∶ 2∶ 2。配合物的激发与发射波长分别为432和 495 nm时 ,槲皮素浓度在 1 .0× 1 0 -6～ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内与荧光强度成线性关系 ,检出限为 2 .34× 1 0 -7mol/L。该法用于鸡骨草中黄酮类化合物的测定 ,结果满意     

FAO和WHO规格指南——《发展和使用FAO和WHO农药规格指南手册》

(续上期 )三、液体制剂的规格指南〔Ⅵ〕(一 )均相液剂A .溶液剂SL(solubleconcentrate)1.有效成分　①鉴别试验 ;　②含量 (ISO通用名 ) ,平均值不应超过标明值的允许限量 ,g/kg或 g/L(2 0± 2℃ )。2 .有关杂质　①制造或贮存中形成的副产物 (如需要 ) ,%≤ ;　②水分 (如需要 ) ,g/kg≤ ,- - -MT30 .5。3.物理性质　①酸 /碱度或 pH值范围 (如需要 ) :以H2 SO4/NaOH计 ,g/kg≤ ,- - -MT31,pHX -X ,- - -MT75 .3;　②溶液稳定性 ,- - -MT4 1〔I〕制剂 (在 5 4± 2℃ ,14天后 ) ,用CIPAC标准水D ,在 30± 2℃下稀释 (不能高于…     

Cu(Ⅱ)-NCP体系配位吸附波研究及应用

在 0 .1 0 mol/L HAc- Na Ac(p H4.2 6 )介质中 ,Cu( ) - NCP配合物在 2 .5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波。其峰电位为 - 0 .2 8V,峰电流与 Cu( )浓度在 5 .6× 1 0 -8～ 2 .4× 1 0 -6mol/L范围内呈良好的线性关系 ,检测限为 1 .2× 1 0 -8mol/L。应用该法测定了食品和自来水中的铜 ,获得了满意的结果。研究了配合物的组成 ,极谱波的性质。     

设备转让

现有SJCZ10～ 2 5型塑料挤出中空吹塑成型机组一套转让 ,主要技术参数如下 :制品容积 :10～ 2 5L ;注射速率 :0 5kg/s ;螺杆长径比 :2 5∶1;螺杆直径 :6 5mm ;螺杆转速 :4 0～ 12 0r/min ;模具尺寸 (宽×长×高 ,mm) :70 0× 5 0 0× (36 0～ 4 70 )。该设备技术先进 ,生产效率高 ,最适宜塑料厂生产。如有意者 ,请与黑龙江省牡丹江市塑料四厂联系。　　联系电话 :0 4 5 3- 6 2 2 32 2 4　　联系人 :苏本铭　　地　　址 :牡丹江市东三条路 178号　　邮　　编 :15 70 0 0设备转让…     

玻碳电极的物理预处理方法

用循环伏安技术研究了玻碳电极在 K3 Fe( CN) 6和肾上腺素体系中的电化学性能 ,证实了用 Si C打磨玻碳电极的物理预处理方法的可行性。实验结果表明 ,在预处理玻碳电极上 ,K3 Fe( CN) 6在 0 .5mol/L KCl中的电还原反应为可逆反应 ,肾上腺素在 0 .5mol/L H2 SO4 介质中的电氧化反应为准可逆反应 ,其异相电子转移速率常数为 1 .0 7× 1 0 -2 cm/s     

一种耐蒸煮的双组分聚氨酯复膜胶

襄樊航天化学动力公司开发了一种耐蒸煮的双组分聚氨酯复膜胶 ,牌号为PU - 42 5 2 /DK4 2 0 0。其中主剂的性能指标为 :固含量 (5 0± 2 ) % ,黏度 2～ 5Pa·s ;固化剂DK4 2 0 0的主要性能指标为 :固含量 (75± 2 ) % ,黏度 <1Pa·s。胶粘剂的固化时间 2 4h ,室温剥离强度 7.8N·(15mm) - 1,蒸煮后的剥离强度 7.4N·(15mm) - 1。由于配方中引入了口恶唑烷酮 (OX)基团和适量硅烷偶联剂 ,使胶粘剂的热分解温度达 30 0℃以上 ,耐湿热性也大大提高。该胶性能已达到日本东洋油墨产品AD - 5 0 2 /CAT - 10和大日精化工产品S - 310 /S - 3…     

新型聚氨酯材料酯键共价结合肝素的研究

研究了1种新型聚氨酯材料表面结合肝素的方法,材料表面经过活化,引入活性位点放大剂及扩链剂,肝素分子以酯键方式共价结合到聚氨酯材料表面,其表面肝素结合最高,可达(7 224±0 094)×10-2g/m2,肝素活性高,体外抗凝血性检测PT>169s,APTT>249s,能够应用于聚氨酯人工生物材料的生物相容性改进。     

SrTiO_3基中高压电容器瓷料的合成条件研究

在文献 [6]的基础上 ,进行了详细的合成条件研究 ,结果表明 ,2B4 -2 0 0 0组SrTiO3 基中高压电容器瓷料可采用工艺流程较短 ,能耗较低的一次预烧合成工艺制备。其主要性能指标达到 :ε(2 0℃ ) ≥2 0 0 0　　　tgδ 4 0× 1 0 -4 　　　ρv≥1 0 12 Ω·cmΔε/ε2 0°c<± 1 0 %　　　Eb>9kv/mm     

疏水缔合水溶性聚合物P(AM/NaAA/DiAC_(14))水溶液的黏度行为

采取前加碱二元胶束共聚-共水解法合成了三元疏水缔合水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-双烯丙基十四胺)〔P(AM/NaAA/D iAC14)〕,研究了其水溶液的黏度行为。当x(D iAC14)=0.10%~0.40%时,在30℃、c(NaC l)=1 mo.lL-1水溶液中,P(AM/NaAA/D iAC14)的特性黏数[η]、黏均相对分子质量Mη、Huggins常数KH、平均线团密度ρequ分别为18.88~22.22 dL.g-1、9.98×106~12.24×106g.mol-1、0.117~0.299和0.112~0.132 g.dL-1;KH小于0.8,表明其分子内缔合作用较弱。P(AM/NaAA/D iAC14)在矿化度为19 334μg.g-1盐水溶液中的表观黏度随疏水单体摩尔分数的增加而增加,随温度、剪切速率的增加而降低。在NaC、lCaC l2的离子强度分别为1.26×10-3~4.88×10-3mol.kg-1、1.073×10-4~5.28×10-4mol.kg-1的水溶液中,P(AM/NaAA/D iAC14)出现盐增黏现象,疏水单体摩尔分数越大,盐增黏效应越显著。随疏水单体摩尔分数的增加,临界缔合质量浓度(CAC)降低;与后加的十二烷基硫酸钠(SDS)〔ρ(SDS)=0~0.07 g.dL-1〕的疏水缔合作用增强,黏度增加的幅度增大。     

六硝基六氮杂异伍兹烷的热性能研究

叙述了 CL - 2 0热分解反应动力学和热分析研究结果。根据 90～ 14 0℃下真空等温热分解实验数据及相应曲线 ,导出了在不同温度下分解 0 .1%所需时间的经验公式 ,求得 CL- 2 0表观活化能 Ea=187.6 k J/ mol,指前因子 A=6 .9× 10 2 3 ,测得 CL- 2 0相变温度16 3.7℃ ,分解热 2 95 7J/ g,5 s爆发点 2 82 .2℃ ,10 0 0 s临界温度为 2 2 4℃。     

氢氧化钠水溶液吸收氧化氮传质—反应过程

对氢氧化钠吸收氧化氮作用机理的研究表明:在吸收过程中,氢氧化钠只能中和氧化氮水合反应生成的亚硝酸和硝酸。因消除了亚硝酸的分解,碱液吸收氧化氮的速率高于水的吸收速率。实验分别测定了氢氧化钠吸收NO_2(含N_2O_4)和NO_x的吸收速率。拟合NO_2吸收速率得:NO_2水合反应关于NO_2为二级,速率常数为7.40×10~4m~3/mol·s;N_2O_4水合反应关于N_2O_4为一级,速率常数为825s~(-1)。拟合NO_x吸收速率得:反应速率关于N_2O_3为一级,速率常数为850s~(-1)。所有水合反应都是快速反应。