一种室温硫化聚异戊二烯橡胶的制备方法

正上海工程技术大学开发出一种室温硫化聚异戊二烯橡胶的制备方法。使异戊二烯与仲丁基锂反应后加入环氧丙烷,制得端羟基聚异戊二烯;使HDI与端羟基聚异戊二烯反应,制得末端含NCO的聚异戊二烯;使末端含NCO的聚异戊二烯与6甲基异胞嘧啶反应,制得末端含UPy单元的聚异戊二烯;使末端含UPy单元的聚异戊二烯先形成聚异戊二烯的线性超分子聚集体,然后与树枝形有机蒙脱土在     

上海工程技术大学开发出室温硫化聚异戊二烯橡胶新制备方法

<正>上海工程技术大学开发出一种室温硫化聚异戊二烯橡胶制备新方法:将异戊二烯与仲丁基锂反应后加入环氧丙烷,制得端羟基聚异戊二烯;使六亚甲基二异氰酸酯与端羟基聚异戊二烯反应,制得末端含NCO—的聚异戊二烯;使末端含NCO—的聚异戊二烯与6-甲基异胞嘧啶反应,制得末端含UPy单元的聚异戊二烯;使末端含UPy单元的聚异戊二烯先形成聚异戊二烯的线性超分子聚集体,然后与树枝形有机     

在二硫化碳/正丁基锂/环己烷体系中合成高顺式聚异戊二烯

研究了聚合温度在30～60℃,以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、二硫化碳为结构调节剂的异戊二烯负离子聚合的反应规律,以及二硫化碳用量和聚合条件对聚异戊二烯微观结构的影响。结果表明,随着异戊二烯/环己烷的增加,聚异戊二烯中的顺式-1,4-结构含量降低;随着引发剂浓度的增加,顺式-1,4-结构含量也降低;随着反应温度升高,顺式-1,4-结构含量先增加后降低;随着二硫化碳用量的增加,顺式-1,4-结构含量先增加后略有降低。在50℃、异戊二烯/环己烷(质量比)为1/9、正丁基锂/异戊二烯(摩尔比)为0.68×10-3及二硫化碳/正丁基锂(摩尔比)为0.08×10-3时可制得顺式-1,4-结构摩尔分数最高约为96%的高顺式聚异戊二烯。     

在二硫化碳／正丁基锂／环己烷体系中合成高顺式聚异戊二烯

大连理工大学化工学院高分子材料系研究了聚合温度在30～60℃，以正丁基锂为引发剂，环己烷为溶剂，二硫化碳为结构调节剂的异戊二烯负离子聚合的反应规律，以及二硫化碳用量和聚合条件对聚异戊二烯微观结构的影响。结果表明，随着异戊二烯／环己烷质量比增大，聚异戊二烯中的顺式-1，4结构含量降低；随着引发剂浓度增大，聚异戊二烯中的顺式-1，4结构含量减小；     

星形环氧化聚异戊二烯偶联活性聚异戊二烯基锂的研究

以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂,在异戊二烯负离子聚合体系中加入新型偶联剂星形环氧化聚异戊二烯进行偶联反应,合成了星形多支化聚异戊二烯,考察了偶联剂用量、偶联剂环氧度、偶联反应时间及偶联温度对偶联反应的影响。结果表明,在偶联剂环氧基的摩尔总量与聚异戊二烯基锂的摩尔总量的比值为1.0、环氧化聚异戊二烯环氧度为20%~70%、反应时间为48 h、反应温度为60℃的条件下可合成偶联效率较高的支化聚异戊二烯。     

用动态酰化法测定聚醚中的伯羟基

作为聚氨酯泡沫塑料的主要原料聚醚,系由环氧乙烷和环氧丙烷聚合而成。环氧丙烷聚醚的端基为仲羟基,用环氧乙烷加成聚环氧丙烷聚醚的末端可制得伯羟基聚醚,据有关文献报道,含伯羟基高的聚醚在发泡过程中,活性大,熟化时间短,并能提高产品的阻燃性能和泡沫体的回弹性。因此,三官能团聚醚中,伯羟基的含量是一个重要指标,必须加以测     

星形SIBR共聚物结构与性能的关系研究

北京化工研究院燕山分院以环己烷为溶剂,苯乙烯(St)、丁二烯(Bd)以及异戊二烯(Ip)为单体,正丁基锂为引发剂,采用负离子聚合法合成了集成橡胶——星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯嵌段共聚物(SIBR),考察了星形SIBR的相对分子质量、侧基含量、嵌段比(即Ip的均聚物链段与     

星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物合成方法

中国石油大连润滑油研究开发中心采用阴离子聚合法,以正丁基锂为引发剂,先合成了线形异戊二烯-苯乙烯嵌段活性链;再以二乙烯基苯（DVB）为偶联剂,采用分次滴加法合成了星形异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。     

3,4-聚异戊二烯橡胶的研究进展

介绍了3,4-聚异戊二烯橡胶的结构与性能及在高速轮胎胎面胶中的应用情况,综述了合成3,4-聚异戊二烯橡胶的引发剂体系、微观结构的调节和聚合动力学,并对3,4-聚异戊二烯橡胶的发展前景进行了展望。     

用四氯化锡为偶联剂的正丁基锂/双四氢糠丙烷体系合成苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物

以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,双四氢糠丙烷为结构调节剂,四氯化锡为偶联剂,采用负离子聚合法合成了锡偶联型苯乙烯-异戊二烯-丁二烯三元共聚物(SIBR)。通过核磁共振波谱仪、差热分析仪及黏弹谱仪等对聚合产物的微观结构、玻璃化转变温度、力学性能及动态力学性能等进行了分析测试。结果表明,随着双四氢糠丙烷与正丁基锂摩尔比的增大,SIBR中的1,2-聚丁二烯和3,4-聚异戊二烯结构含量明显增加,而1,4-聚丁二烯和1,4-聚异戊二烯结构含量明显减少;侧基含量和玻璃化转变温度均明显升高;0℃的损耗因子明显增大,而60℃的损耗因子均小于0.12;总体上对SIBR硫化胶力学性能的影响不大,SIBR硫化胶的拉伸强度均超过了19 MPa,300%定伸应力大于12 MPa,扯断伸长率大于350%,能够满足高性能轮胎对胎面胶的要求。     

三臂星形端羟基聚丁二烯的阴离子合成及其表征

以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,环己烷为溶剂进行阴离子聚合合成三臂星形端羟基聚丁二烯。采用凝胶渗透色谱(GPC)和1H-NMR方法表征了聚合物相对分子质量及其分布、支化度、平均官能度和主链微观结构。研究结果表明,三臂星形端羟基聚丁二烯的相对分子质量分布指数≤1.1,平均官能度和支化度均接近3。     

Synthesis of star-shaped PCL-b-PMMA/PSt from cyclotriphosphazene initiator by ring-opening polymerization and atom transfer radical polymerization

Summary Star-shaped block copolymers PCL-b-PMMA and PCL-b-PSt were successfully synthesized by ring-opening polymerization (ROP) and atom transfer radical polymerization (ATRP) on the basis of hydroxyl-terminated cyclotriphosphazene. The star-shaped PCL was synthesized by bulk polymerization of ε-caprolactone with hydroxyl-terminated cyclotriphosphazene initiator. Star-shaped PCL was converted into a macroinitiator via esterification with 2-bromopropionyl bromide. Star-shaped block copolymers could be obtained by ATRP of methacrylate (MMA) and styrene (St). The molecular weight of these star-shaped block copolymers could be adjusted by the variation of monomer conversion.     

负载钛-三乙基铝体系催化异戊二烯聚合

以负载钛(TiCl4/MgCl2)为主催化剂、三乙基铝为助催化剂催化异戊二烯聚合,研究了n(Ti)/n(Ip)、n(Al)/n(Ti)及温度等对单体转化率和催化效率的影响。采用FTIR和1H-NMR对聚合产物的微观结构进行测试表征,DSC测定聚合产物的熔点和结晶度。结果表明,所得聚合产物为反式-1,4-结构摩尔分数达98%的异戊橡胶;聚合体系的单体转化率随n(Ti)/n(Ip)的增大而升高,催化效率则先升高后降低;随n(Al)/n(Ti)和聚合温度的增大,催化效率和单体转化率均先升高后降低,最佳n(Al)/n(Ti)值为110~120,最佳聚合温度为20~25℃。     

Iniferter法合成星型PI/PMMA/PS嵌段共聚物

采用Iniferter法,以自合成的1,3,5-(N,N-二甲基二硫代氨基甲酸)-2,4,6-均苯三甲基苄酯为引发剂,分别合成了星型二嵌段共聚物聚异戊二烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PI/PMMA)、聚异戊二烯/聚苯乙烯(PI/PS)和星型三嵌段共聚物聚异戊二烯/聚甲基丙烯酸甲酯/聚苯乙烯(PI/PMMA/PS)。利用IR和1HNMR对各嵌段共聚物的结构和组成进行了表征。     

阴离子法丁羟的合成及其微观结构控制研究

以（CH3）3CSi（CH3）2O（CH2）3Li为引发剂，采用阴离子聚合法合成了丁羟胶，通过核磁共振对其进行了表征，并研究了引发剂浓度、单体浓度、极性添加剂四氢呋喃等对聚合物微观结构的影响，并分析了极性添加剂对其微观结构的影响机理。结果表明，引发剂浓度、单体浓度等对丁羟的微观结构影响甚微，而通过调节极性添加剂四氢呋喃的用量可控制丁羟胶的主链微观结构。     

Structural regularity and crystallization of lithium polyisoprene and poly(styrene-b-isoprene-b-styrene)

Summary By anionic polymerization in cyclohexane with secbutyllithium as initiator polyisoprene and poly (styrene-b-isoprene-b-styrene) have been prepared with 92 mole % and 90 mole % cis-1, 4 isoprene structural units respectively. From the¹³C NMR spectrum there is no evidence for chain reversals of the polyisoprene chain, which was claimed to prevent crystallization in lithium polyisoprenes in the unstretched state. By DSC it is shown that the polyisoprene sample crystallizes in the isotropic state at –25°C. The block copolymer shows stress induced crystallization as demonstrated by temperature dependent stressstrain measurements.Dedicated to Prof. Dr. G. Rehage on the occasion of his 60th birthday     

Synthesis of star-shaped polymers by coupling reaction between multifunctional core and terminal functionalized polymers

Star-shaped polymers that consist of well-defined polystyrene (PS) arms were successfully synthesized in high yield by coupling reaction between multifunctional core molecules and hydroxyl-terminated PS in the presence of 1, 3-dicyclohexylcarbodiimide and 4-(dimethylamino) pyridine at room temperature. Several systems were investigated: (1) Pyromellitic dianhydride (PMDA) and hydroxyl-terminated PS (PS-OH) with narrow molecular weight distribution, which was prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP) of St with 2-hydroxyethyl bromoisobutylate (HEBiB) as initiator. (2) PMDA and PS-OH prepared by conventional free radical polymerization, with 2-mercaptoethanol as chain transfer agent. (3) Narrow molecular weight distributed alternating copolymer of maleic anhydride (MA) and styrene (St), which was obtained via reversible addition fragmentation chain transfer polymerization (RAFT) process, and PS-OH obtained by ATRP. The formation of star-shaped PSs was confirmed by proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) and gel permeation chromatography (GPC).     

VO(P_(204))_2/烷基铝合成低分子量3,4-聚异戊二烯

以VO(P_(204))_2/烷基铝为催化体系,对异戊二烯进行聚合,考察了不同烷基铝、铝/钒物质的量比、陈化时间和聚合温度对聚合的影响.结果表明:VO(P_(204))_2-Al(Oct)_3催化体系在己烷中,铝/钒物质的量比为4.0,于40 ℃下的聚合物收率大于40%.所得聚合物的数均分子量为1.35×10~4 g/mol,分子量分布为3.1;其微观结构中含有约50%的3,4-结构单元,并且聚合条件对产物的微观结构无显著影响.     

含钛有机硅树脂改性端羟基饱和聚酯的合成及性能

通过缩聚反应,用含钛有机硅预聚体对端羟基饱和聚酯树脂进行化学改性,用傅里叶变换红外光谱对改性聚酯树脂的结构进行了表征.以封闭型聚异氰酸酯为固化剂将其固化成膜,检测了涂膜的物理机械性能、耐热性以及耐蚀性.结果表明,改性后的聚酯具有良好的物理机械性能,按质量比1:1改性后的聚酯树脂其耐热、耐蚀性能显著提高,开始分解温度从改...     

橡胶并用对ABS性能的影响

采用连续本体聚合法,将聚异戊二烯和嵌段丁苯橡胶并用,合成了一种新型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)类材料,并研究了橡胶并用以及并用橡胶含量、并用比对该材料力学性能和维卡软化点的影响。结果表明:同单用聚异戊二烯橡胶的ABS材料相比,聚异戊二烯橡胶和嵌段丁苯橡胶的并用提高了ABS材料的冲击强度,改善了ABS材料的拉伸、弯曲性能,而且随着并用橡胶含量的增加,材料的力学性能不断提高,但过量的并用橡胶将导致拉伸强度和弯曲强度下降;另外,随并用橡胶含量的增加,材料的维卡软化点逐渐降低。