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如何解决废弃塑料产生的"白色污染"难题,一直是全球科学家共同关注的热点.近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所开发出聚脂的可控聚合和高效解聚新方法,或将为这一难题找到可行的解决方案.
中科院青岛能源所王庆刚研究员带领的催化聚合与工程研究组发展了一种应用于内酯可控聚合和聚酯高效解聚的催化体系.催化剂采用无毒且生物相容性好金属锌试剂,使得聚酯生产过程及产品更加绿色环保.在醇类引发剂的参与下,该催化聚合体系对包括丙交酯、己内酯、戊内酯等各种不同结构的内酯单体均表现出优异的催化聚合活性,获得结构及性能各异的聚酯材料. 相似文献
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聚酯工业的进步离不开先进的催化技术。本文对聚酯合成催化体系的研究进展进行了评述。着眼于目前占主导的金属催化剂,对锑、钛、锡、锗、铝等催化剂在活性、副反应等方面所开展的金属复合、配体改性、载体负载等工作进行了总结,介绍了有机物、离子液体、酶等非金属催化体系的研究进展,并对促进聚酯合成的电、光、微波等催化辅助技术进行了评述。催化能力强、副反应少、聚合条件温和催化体系的开发有助于聚酯品质的提升,将先进的表征手段、模型研究以及聚酯构效关系规律探索结合到催化体系的研究中,可加速高效聚酯催化技术的研发。 相似文献
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木质素是一种芳环结构来源丰富且价格低廉的可再生资源。从木质素出发催化解聚制备单酚类高附加值精细化学品和芳香烃烷烃等高品位生物燃料,可以部分替代以化石燃料为原料的生产过程,是生物质资源全组分高效综合利用的重要组成部分。在木质素催化解聚方法中,催化氢解可以直接将木质素转化为低氧含量的液体燃料,在生物燃料利用方面展现出巨大的潜力。本文详细总结了木质素的催化解聚方法,从催化剂类型、溶剂种类、反应机理及催化剂循环使用性等方面介绍了国内外的主要研究进展,着重阐述了木质素催化氢解方法。最后总结了当前木质素催化解聚过程中存在的难题,并对未来的技术发展提出了建议和展望。 相似文献
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《化工学报》2016,(11)
木质素是一种芳环结构来源丰富且价格低廉的可再生资源。从木质素出发催化解聚制备单酚类高附加值精细化学品和芳香烃烷烃等高品位生物燃料,可以部分替代以化石燃料为原料的生产过程,是生物质资源全组分高效综合利用的重要组成部分。在木质素催化解聚方法中,催化氢解可以直接将木质素转化为低氧含量的液体燃料,在生物燃料利用方面展现出巨大的潜力。本文详细总结了木质素的催化解聚方法,从催化剂类型、溶剂种类、反应机理及催化剂循环使用性等方面介绍了国内外的主要研究进展,着重阐述了木质素催化氢解方法。最后总结了当前木质素催化解聚过程中存在的难题,并对未来的技术发展提出了建议和展望。 相似文献
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将添加功能型纳米材料 (粒径小于等于 5 0 0nm)的方法生产的功能型改性聚酯及其纤维、薄膜、包装瓶等 ,成为新世纪重要的合成材料。功能型改性聚酯传统使用以添加功能型微米材料 (粒径 0 .5~ 2μm)的方法生产 ,有双螺杆混料造母粒和间歇聚合添加粉体的两种技术 ,两者都存在共混均匀性差 ,能耗高 ,成本高等缺点 ,影响纳米技术改性聚酯的市场推广。中国纺织科学研究院采用连续聚合直接添加纳米粉体的工艺技术与装备生产改性聚酯 ,简化了工艺流程 ,经过纳米粉体表面改性处理和利用连续聚合装备优良的混合分散性 ,使产品质量均匀性好 ,并大大降… 相似文献
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以不同的稀土金属元素化合物及稀土化合物/三氧化二锑复合物分别用作聚酯酯交换和缩聚催化剂,对各工艺参数进行分析,并对产品性能进行测试与表征.结果表明:稀土化合物可作为聚酯酯交换的催化剂和缩聚助催化剂;使用稀土化合物/三氧化二锑复合催化剂,能有效提高酯交换效率,缩短反应时间,降低酯交换开始温度,所得聚酯产品的色相优于普通三氧化二锑催化所得聚酯,结晶度比普通三氧化二锑催化所得聚酯的高,且重稀土有机化合物比轻稀土无机化合物催化效率更高. 相似文献
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碱溶性聚合物及其在纤维中的应用 总被引:2,自引:1,他引:1
一般采用间歇聚合工艺生产碱溶性聚酯,可是采用这种方法生产的聚酯成本高,而且切片质量不稳定,纺丝效率低。为了解决上述问题,钟纺合纤开发了直接酯化连续聚合工艺,最近确立了相应的生产技术。结果表明:聚酯性能稳定,纺丝效率得到了改进,同间歇聚合法相比,生产成本可降低60%。 相似文献
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聚酯催化剂乙二醇锑的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在 3kt/a半连续聚酯装置上使用乙二醇锑 ( S-2 4)作聚合催化剂合成了 1.5 kt聚酯 ,比较乙二醇锑与三氧化二锑的催化效果 ,产品质量及使用的效果 ,表明 S-2 4的聚合时间比三氧化二锑缩短 15m in,S-2 4可提高切片的可纺性、满卷率及一等品率。国产 S-2 4的催化效果接近或超过进口产品 ,可以替代进口。 相似文献
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《化工进展》2017,(7)
酶催化合成生物可降解脂肪族聚酯是一种新型聚合方法,可以在温和条件下高效合成,有着传统方法难以比拟的优势,但该方法所合成的产物仍存在生物相容性低、力学性能差、分子量低等不足。本文综述了近十年来酶催化合成脂肪族聚酯的研究进展,分别介绍了开环聚合法、共聚法和缩合聚合法的聚合机理,并且简述了通过酶的固定化、功能化改性、调节支链等方法来提高酶的催化效率和活性、降低反应能耗和材料中残留有毒物质、提高原料转化率和产物分子量、增强产物亲水性及开发材料新用途的相关研究报道。并且总结了酶催化聚合法在不同介质中的优势和不足,并指出酶催化合成脂肪族聚酯在超临界二氧化碳、水、离子液体等环保介质中进行将成为绿色化学发展的趋势。 相似文献
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以直接合成法制备了五种吡啶类双酸型离子液体催化剂N-3-磺酸基-丙基吡啶氯代金属酸盐,并对其化学结构进行了表征与分析。以矿泉水瓶为反应底物,研究了五种双酸型离子液体催化剂催化瓶级聚酯醇解的能力,并对降解产物对苯二甲酸双(2-羟乙基)酯(BHET)进行了化学结构分析。同时,研究了五种双酸型离子液体用于催化降解产物再聚合的能力。结果表明,制得了具有目标结构的五种双酸型离子液体催化剂,其中N-3-磺酸基-丙基吡啶氯代铁酸盐(PyPSCl-FeCl3)的催化醇解性能最优,在反应温度为210℃、反应时间为8 h的条件下降解矿泉水瓶,瓶级聚酯醇解率为92.8%,BHET收率可达90.33%。在聚合反应中,催化剂PyPSCl-FeCl3的催化性能最优,在温度为270℃、预缩聚0.5 h及温度285℃、终缩聚2 h的工艺条件下,其聚合产物黏均分子量可达12538。这说明制备的双酸型离子液体催化剂对聚酯的降解和再聚合都表现出优良的催化性能,有利于废旧瓶级聚酯的再利用。 相似文献