聚合物纳米复合材料的制备方法

从纳米微粒的分散方法以及纳米复合材料的成型技术两方面综述了国内外纳米复合材料的制备方法的发展状况,总结了纳米微粒填充法与紫外光辐射固化技术的结合在制备纳米复合材料方面的几种优点,认为该方法是未来聚合物无机纳米复合材料的主要、新型制备方法。     

皂石/聚合物纳米复合材料的制备研究进展

介绍了皂石/聚合物纳米复合材料主要的制备方法,即:溶液插层法、原位聚合法和熔融插层法,以及皂石在纳米复合材料中的作用。综述了制备方法、制备工艺条件对皂石/聚合物纳米复合材料性能的影响。分析了制备皂石/聚合物纳米复合材料现存的问题,对未来的研究进行了展望。     

皂石/聚合物纳米复合材料的制备研究进展

介绍了皂石/聚合物纳米复合材料主要的制备方法,即:溶液插层法、原位聚合法和熔融插层法,以及皂石在纳米复合材料中的作用。综述了制备方法、制备工艺条件对皂石/聚合物纳米复合材料性能的影响。分析了制备皂石/聚合物纳米复合材料现存的问题,对未来的研究进行了展望。     

聚合物—无机纳米复合材料的制备方法

聚合物—无机纳米复合材料是一种性能优异的新型复合材料,近年来成为材料科学的新热点。制备此种材料的新方法层出不穷,包括γ—射线辐射法,模板法,电化学合成法,LB膜技术,MD膜法等。本文对上述制备方法逐一进行了介绍,并对各种方法进行了评价。     

累托石/NR纳米复合材料的结构与性能研究

研究乳液法和熔体法制备的累托石／NR纳米复合材料的结构与性能。结果表明,乳液法累托石／NR纳米复合材料为层间无高分子插入的隔离型纳米复合材料,熔体法累托石／NR纳米复合材料为典型的插层型纳米复合材料;当应变小于100％时,熔体法制备的复合材料应力较大,当应变大于100％时,乳液法制备的复合材料应力较大;当累托石用量较小时,乳液法制备的复合材料撕裂强度高于熔体法制备的复合材料;乳液法和熔体法制备的两种复合材料热稳定性差别不大,均好于纯NR。     

纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料的研究

采用乳液共凝法,研究了纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料的制备与力学性能。结果表明:乳液共凝法制备纳米CaCO3/胶清橡胶复合材料时混合速度、混合时间,纳米CaCO3加入方法以及纳米CaCO3用量对复合材料的力学性能有较大的影响,乳液共凝法制备的复合材料综合性能较机械共混法制备的复合材料综合性能好。     

聚乙烯纳米复合材料制备方法的研究进展

综述了聚乙烯纳米复合材料的发展概况及最新研究动态。重点介绍了共混法、插层复合法及溶胶-凝胶法(Sol-gel)3种聚乙烯纳米复合材料的制备方法,分析了各种制备方法的优缺点。     

原位聚合法制备无机纳米粒子/聚合物复合材料的研究进展

介绍了无机纳米粒子/聚合物复合材料的制备方法与原位聚合法制备工艺。重点介绍了原位聚合法制备蒙脱土、纳米SiO2、纳米TiO2和纳米CaCO3等纳米复合材料的研究进展。     

纳米复合材料插层技术的研究

在聚合物纳米复合材料中,聚合物／无机纳米复合材料占据主导地位。聚合物／无机纳米复合材料的制备方法主要有溶胶一凝胶(Sol-Gel)法、插层法、混合法。由于插层法方法简单,而且制备的聚合物纳米复合材料具有独特的性能,因此该方法在制备纳米复合材料时较为常用。     

SBS/蒙脱土复合材料的制备及其性能Ⅱ.复合材料的性能

分别采用大分子溶液插层法和大分子熔融插层法制备了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物（SBS）／蒙脱土纳米复合材料．研究了材料的力学性能。纳米结构的形成对复合材料的性能产生显著影响,少量蒙脱士的引入可以明显改善SBS／蒙脱土复合材料的力学性能。无论溶液插层法制备的星型SBS／蒙脱土纳米复合材料,还是熔融插层法制备的线型SBS／蒙脱土纳米复合材料,其拉伸强度和断裂伸长率都同时增加。其中,溶液插层法制备的纳米复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别较纯SBS增加了75％和55％;熔融法制备的纳米复合材料的托伸强度和断裂伸长率分别较纯SBS增加了70％和18％。     

锆英石的合成

概述了近年来化学法合成锆英石（ＺｒＳｉＯ４）的典型工艺及合成温度,并对合成过程中的晶相变化,影响锆英石合成的因素及锆英石合成机理进行了综述。     

Study on the properties of iron–cobalt alumina supported catalyst for ammonia

The addition of Co to Fe/Al₂O₃ increases the catalytic activity in NH₃ synthesis. The maximum effect is observed for 20% by weight of Co in the metallic phase. Bivalent cobalt atoms replace bivalent iron atoms (a similar ionic radius) in the crystal lattice. This process changes the reducibility of the samples. The Fe-Co compound and its formation results in the fairly high temperature of reduction (873 K) which is needed to prepare the most active catalyst. Changing the reactor atmosphere from reducing to inert causes the disappearance of free iron (escape of Fe to the crystal lattice of support with formation of a new compound with a spinel character). This is the effect of the iron-hydrogen interaction. The formation of an intermetallic iron-cobalt compound is crucial to the catalyst activity. This might be due to the surface restructuring by exposing the most active iron surface, Fe(111). The potassium addition in the form of KOH causes an increase in the catalytic activity. The increase is not as high as for a ‘super basic’ Fe-Co magnesium hydroxide carbonate supported catalyst studied earlier. A part of the potassium hydroxide is used to neutralize the acid sites on the surface of alumina.     

合成无机颜料的新技术--自蔓延高温合成

利用自蔓延高温合成技术合成无机颜料是制备颜料的一种新技术,优于传统的固相烧结法,是一项具有发展前途的技术.     

盐酸合成炉运行总结

介绍了盐酸生产工艺流程,分析了合成炉运行过程中出现的问题（如合成炉炉压高;电解停车后,合成炉未能及时停车;合成炉视镜被腐蚀）,并提出了解决措施。     

目标导向合成及差异导向合成在药物合成中的应用

介绍了目标导向合成和差异导向合成的基本概念,扼要阐述了目标导向合成在药物合成上的应用,着重综述了差异导向合成的固相有机合成法和液相有机合成法在合成有机小分子库以备药物筛选中的应用。认为差异导向合成在药物研究领域的作用必将变得更加重要。     

微波水相法的应用与研究

简述了近年来开展微波水相合成方面的研究,介绍了微波水相法在有机合成中的优点,并展望了它的发展趋势。     

绿色合成的研究与进展

介绍了绿色化学、绿色合成和原子经济性的基本含义,并简述了绿色合成已取得的进展。结合实例着重总结了改变作用的原料、试剂、溶剂、催化剂等以及采用新的方法进行合成设计的新成就。     

Solid-phase synthesis of sulfur containing heterocycles

Solid-phase organic synthesis by combinatorial techniques is a widely exploited area in the discovery of new pharmacologically active compounds and is a rapidly expanding area of synthetic organic chemistry. Because of many biological activities possessed by heterocycles, a large number of reports related to their solid-phase synthesis have appeared in recent decades. In this review article, I have described the importance of solid-phase synthetic strategies for the synthesis of sulfur atom containing heterocycles.     

One-pot synthesis and modification of silica nanoparticles with 3-chloropropyl-trimethoxysilane assisted by microwave irradiation

Industry and academia have shown great interest in the synthesis of organic–inorganic hybrid material because the modification of inorganic supports with organic groups increases the options for using these materials. Microwave irradiation as a heat source is an alternative tool compared with conventional heating (oil bath or furnace) to reduce the reaction times during the synthesis of these materials. Thus, the purpose of this work was to synthesize an organic–inorganic hybrid material, more specifically silica nanoparticles modified with 3-chloropropyl-trimethoxysilane, using microwave irradiation as the heat source. The hybrid materials were synthesized using the sol–gel method, with microwave irradiation for 10, 25, and 40?min, at 300?W of power and temperature of 40, 60, and 80°C. Elemental analyses, FTIR, and N₂ adsorption–desorption isotherms were developed to characterize the materials. It can be concluded that when microwave irradiation is used as a heat source, the reaction rate is accelerated and the surface area of hybrid materials increases considerably.     

西仑吉肽的合成制备

西仑吉肽(cilengitide)是一个含RGD序列人工改造设计得到的生物活性环肽,对整合素α_vβ₃具有较高的亲和性和选择性。本研究主要对西伦吉肽合成方法进行研究：采用固液相结合合成法,以二氯树脂为固相载体,以HBTU、PyBOP为缩合剂,固相合成线性肽后液相合成环肽,采用制备型反相高效液相色谱法进行纯化。产品纯度为98.3%,总收率为28.2%。该合成方法简单易行,产品纯度较高,适合用于西仑吉肽工业生产。