PBT／PHB热致液晶共聚酯的原位乙酰化合成与表征

采用原位乙酰化法，合成了对羟基苯甲酸(PHB)摩尔分数不同的PBT／PHB共聚酯，研究了其组成与相转变和液晶性之间的关系。结果表明，采用PHB的原位乙酰法合成的PBT／PHB共聚酯，当PHB刚性基元的摩尔分数为20％～80%时，PBT／PHB共聚酯为向列型热致性液晶，并存在明显的双玻璃化现象；当PHB的摩尔分数达到60％后，共聚酯表现出两个熔点。这种多重相转变与PBT／PHB共聚酯中存在不同程度的富PBT相和富PHB相有关。采用PHB的原位乙酰化法代替乙酰氧基苯甲酸的酯交换法，一定程度上抑制了PHB嵌段链的形成。     

热致液晶共聚酯60PHB/PEN的合成及其表征

合成了对乙酰氧基苯甲酸与聚萘二甲酸乙二醇酯的热致液晶共聚酯(简称60PHB/PEN)。通过元素分析、红外光谱、DSC、热台偏光显微镜以及广角X射线衍射对其进行了结构、液晶性表征。实验表明,合成的共聚酯确系高度无规的PEN、PHB共聚酯,在某个温度范围内呈现向列型液晶的典型特征。     

PET／60PABA 热致型液晶共聚酯的合成与表征

将对羟基苯甲酸（PHB）的乙酰化产物对乙酰氧基苯甲酸（PABA）引入聚酯（PET）分子主链结构中,成功制备出共聚酯 PET /60PABA,研究了聚合温度和催化剂浓度对共聚酯合成的影响。通过差示扫描量热（DSC）、X 射线衍射（XRD）、超导核磁共振（NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、偏光显微镜（POM）和毛细管流变仪等手段对共聚酯的分子结构与液晶形态进行表征,结果表明,共聚酯 PET /60PABA 几乎为完全无规共聚,熔融状态下具有向列型热致液晶聚合物的典型特征。     

PBT-PHB热致性液晶共聚酯的合成研究

以对羟基苯甲酸甲酯和1,4-丁二醇为原料,在稳定剂、催化剂存在条件下,合成双-对羟基苯甲酸丁二酯（BBHB）;以对苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇为原料,合成对苯二甲酸二丁二酯（DBT）;采用熔融缩聚法由BBHB和DBT合成含柔性间隔基的液晶共聚酯PBT—PHB。由正交实验确定最佳反应条件和实验配方。用带有偏光显微镜的熔点仪、傅立叶红外光谱仪分别测定熔点、液晶温度范围和结构,并利用粘度与粘均相对分子质量间的对应关系计算出该液晶共聚酯的粘均相对分子质量。     

热致液晶共聚酯PET／60PHB的合成及性能研究

通过研究影响ＰＥＴ／６０ＰＨＢ对数比浓粘度的诸多因素，确定了缩聚反应的最佳工艺条件，并在该下合成了对数比浓粘度达０．７以上的ＰＥＴ／６０ＰＨＢ共聚酯，用ＮＭＲ，ＩＲ，ＰＯＭ，ＤＳＣ，ＷＡＸＤ和流变学等方法对其结构和液晶性进行了研究和分析，结果表明，合成的聚合物ＰＥＴ／６０ＰＨＢ（ＹＳＴＬ－１）确系ＰＥＴ与ＰＨＢ的无规共聚酯，属向列相热致液晶，加工试验表明，该共聚酯具有优良的加工流动性，其力学性能，     

PBT/PHB热致液晶共聚酯的原位乙酰化合成与表征

采用原位乙酰化法，合成了对羟基苯甲酸(PHB)摩尔分数不同的PBT／PHB共聚酯，研究了其组成与相转变和液晶性之间的关系。结果表明，采用PHB的原位乙酰法合成的PBT／PHB共聚酯，当PHB刚性基元的摩尔分数为为20％～80％时，PBT／PHB共聚酯为向列型热致性液晶，并存在明显的双玻璃化现象；当PHB的摩尔分数达到50％后，共聚酯表现出两个熔点。这种多重相转变与PBT／PHB共聚酯中存在不同程度的富PBT相和富PHB相有关。采用PHB的原位乙酰化法代替乙酰氧基苯甲酸的酯交换法，一定程度上抑制了PHB嵌段链的形成。     

一种新型热致性液晶聚酯酰亚胺的合成与表征

在Higashi直接缩聚法的基础上,利用分步投料法,以N,N-己二撑-1,6-双苯偏三酸酰亚胺二胺(IA6)、对羟基苯甲酸(PHB)和对苯二酚二对羟基苯甲酸酯(PHQ)为主要原料,合成了一种新型三元共聚液晶聚酯酰亚胺(IA6PP)。采用FTIR、DSC、TGA、POM和WAXD等方法研究了单体种类对所合成的聚合物结构和性能的影响。结果表明:IA6PP呈现出典型的向列型液晶的特征,液晶温度区间为252~365℃,热稳定性明显高于由4,4-二羟基二苯甲酮(DHBP)、IA6和PHB合成的液晶聚酯酰亚胺(IA6PD)。     

全芳液晶聚酯固相缩聚及其性能的研究

研究了用固相缩聚方法提高全芳液晶聚酯的分子量。以２，６－萘二甲酸，对／间羟基苯甲酸、双酚类单体为原料，经熔融酯交换合成低聚物，再以固相反应制备共聚酯。通过对共聚酯熔融指数的变化，探讨固相缩聚中反应时间和反应温度的效应，共聚酯分子结构和聚集态结构与固相缩聚反应速率的关系；并通过Ｘ－射线衍射分析，考察固相缩聚对聚酯结晶性的影响。得出全芳聚酯固缩聚过程是一个由化学反应为主要控制，继而转化到物理扩散为主要     

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响,利用红外光谱（IR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热分析仪（DSC）等手段确认其结构,正交偏光场观察证实,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。     

PET／PHB热致液晶共聚酯的合成

本文研究了反应温度、反应时间、催化剂体系和催化剂浓度对PET/PHB(40/60)热致液晶共聚酯共缩聚反应的影响。结果表明,当反应温度为290℃、真空度≤67Pa、使用组合催化剂Sb_2O_3/Zn(CH_3COO)_2·2H_2O、[Cat]/[PHB]=15×10~(-4)摩尔/摩尔、反应时间5小时左右,能获得特性粘度达0.8～0.9、断裂强度和弹性模量都较高的共聚酯。     

含芳酯键双马来酰亚胺的合成与液晶行为

本文合成了含芳酯键的双马来酰亚胺及其与二苯醚二胺的共聚物。应用ＦＴＩＲ，Ｈ－ＮＭＲ，ＤＴＡ，ＤＳＣ，热台偏光显微镜，Ｘ－射线衍射研究了该类双马来酰亚胺的结构，热性能和热致液晶行为。研究表明：热固性聚合物的液晶行为随反应程度或交联密度的增大而增强，而且液晶特征能够保留在交联网络中，形成液晶聚合物网络材料。     

HBA／PET／HQ—TPA液晶共聚芳酯的合成与表征

采用熔融缩聚方法合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ及ＨＢＡ／ＰＥＴ／Ｈ１－ＴＰＡ液晶共聚酯。应用ＤＳＣ，偏光显微镜等对共聚酯性能进行了表征。结果表明：加入第三单体后，可以改善二元聚酯ＨＢＡ／ＰＥＴ的共聚反应条件，并且所有样品匀具有较大的特性粘度，较小的熔融热焓，二元体系的玻璃化转变较明显，加入第三单体后的三元共聚体系玻璃化转变消失，并且随着第三单体含量的增加，共聚酯熔点上升。     

Synthesis and characterization of diblock copolymers based on crystallizable poly(ε-caprolactone) and mesogen-jacketed liquid crystalline polymer block

Diblock copolymers comprising crystallizable poly(ε-caprolactone) and poly{2,5-bis[(4-methoxyphenyl)oxycarbonyl]styrene} (PMPCS) were synthesized by ring-opening polymerization of ε-caprolactone and subsequent atom transfer radical polymerization (ATRP) of MPCS. The molecular structure of the copolymers was confirmed by ¹H NMR spectroscopy and GPC. Kinetic study of ATRP showed that the polymerization proceeded in a controlled way up to high conversions. Three series of diblock copolymers were obtained with relatively narrow polydispersity indices (PDI≤1.11) and PCL blocks of 8000, 12,900, and 22,800 molecular weights, respectively. The existence of microphase separation was identified by differential scanning calorimetry (DSC) and directly observed through transmission electron microscopy (TEM). The melting behavior of PCL block was significantly affected by the length of PCL block and composition of PMPCS. The thermotropic liquid crystalline behavior was examined by polarized optical microscopy (POM) and DSC. The result showed that the diblock copolymer exhibited liquid crystalline behavior when the degree of polymerization (DP) of PMPCS block was not less than 44.     

热致液晶性聚合物的序态结构及其相变行为

本文介绍用透射电子显微镜（ＴＥＭ）、光学显微镜（ＯＭ）、热台Ｘ射线衍射（ＨＸＲＤ）等方法研究组成不同全芳香族热致液晶聚合物的序态结构和液晶行为。研究结果表明，它们在序态结构、相变热效应以及衍射强度随温度的变化规律等方面存在明显差异。并证明这种差异不仅取决于材料的组成，而且在一定条件下取决于晶体发育程度和其本身的致密性。     

新型液晶环氧树脂及其共聚物

介绍了联苯型液晶环氧树脂脂的合成及其与双马来酰亚胺树脂的共聚物。应用红外光谱、ＤＳＣ、热台偏光显微镜对环氧树脂和共聚物的液晶行为进行了表征。经对固化行为研究，得到了共聚物固化反应的活化能和凝胶化的数学模型。     

聚苯硫醚／热致液晶高分子共混体系的结构与性能研究

本文研究了聚苯硫醚(PPS)与两种热致型液晶聚合物(TLCP)共混体系的热性能、力学性能及形态。结果表明,TLCP的加入对于PPS的结晶性及热稳定性都有一定影响。当半芳聚酯类液晶用量少于5份时,共混体系的力学性能优于纯PPS。形态表明,共混物中的TLCP多以取向度较小的椭球体形式存在。     

Synthesis and characterization of optically active liquid crystalline polyacrylates containing mesogenic phenylbenzoate groups

A series of novel side chain liquid crystalline polyacrylates with pendant chiral groups were synthesized. It was found that monomers with electron releasing -OC₄H₉ terminal groups seem beneficial for the formation of liquid crystalline phases. Copolymerization of the monomers was carried out and the physical properties of the copolymers were investigated. All synthesized polymers revealed liquid crystalline phases and appeared highly thermally stable with decomposition temperatures (T_d) at 10% weight loss greater than 384 °C and about 50% weight loss occurred beyond 442 °C under nitrogen atmosphere. Two miscible chiral compounds were also synthesized and used as chiral dopants to induce cholesteric liquid crystalline phases of polymers. Liquid crystalline phases of the polymers were investigated using DSC and XRD, and confirmed with POM technique. The optical properties of the induced cholesteric liquid crystalline polymers were investigated using UV-vis spectrometer. The appearance and the color variation of the polymer films before and after UV irradiation were also investigated. Typical helical morphology of the cholesteric liquid crystalline film was analyzed by SEM technique.     

热致液晶聚合物共混改性PC的研究进展

综述了近几年来热致性液晶聚合物(TLCP)与聚碳酸酯(PC)共混改性方面的研究进展，以及TLCP的加入对PC的熔融和结晶行为、粘度、形态结构以及力学性能的影响，并阐述了增容技术在共混改性中的重要性。     

含磺酸基近晶A型液晶离聚物的合成与表征

采用界面缩聚的方法,以联苯二酚、异山梨醇和癸二酰氯为主要原料,合成了含磺酸基热致性主链液晶离聚物。利用红外光谱分析（IR）对其结构进行了表征,采用偏光显微镜（POM）、和广角X射线（X-ray）等手段对其液晶性能进行了表征。结果表明：该离聚物为近晶A型液晶。     

带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物的合成与表征

合成了一毓新的带双甲基丙烯酰基偶氮苯液晶化合物，并利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱及热台偏光显微镜等方法对其进行了不征。