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1.
新型噻吩基二醛及其缩氨基硫脲的合成 总被引:2,自引:2,他引:0
所合成的2,5-二(2-甲酰苯氧甲基)噻吩2及其缩氨基硫脲化合物2,5-二[(2’-甲酰缩氨硫脲基)苯氧甲基]噻吩3尚未见文献报道。对二者进行了元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱、质谱及紫外-可见光谱表征。 相似文献
2.
合成了二硫代肼基甲酸镉与镍的配合物以及由二硫代肼甲酸与环己酮1,4-双(2’-甲酰基苯基)-1,4-二氧杂丁烷缩合的两种新的含硫席夫碱衍生物,所有化合物都进行了表征,确定了它们的组成,且对两种席夫碱衍生物的性质进行了初步研究。 相似文献
3.
本工艺首先合成联苯乙酮,联苯甲酸乙酯,再从对-叔丁基苯基酰氯合成N-(4-叔丁基苯甲酰基)-N-(4′-联苯基酰基)-肼,然后完成2-(4′-叔丁基苯基)-5-(4′-联苯基)恶二唑-1,3,4(以下间称Bu-PBD)的合成。 相似文献
4.
N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
利用2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰肼(1)分别与3-芳基偶氮乙酰丙酮(2)和3-芳基偶氮乙酰乙酸乙酯(3)在酸性条件下环化,制得12个新的N1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基(-3,5-二甲基-4-芳基偶氮吡唑(4)和N1-(2-苯革-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-3-甲基-4-芳基偶氮-2-吡唑啉-5-酮(5),用元素分析、IR、^1HNMR和MS确定了它们的结构。 相似文献
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6.
本文于固-液相转移催化条件下,以PEG-600为催化剂,从苯并三唑(Ⅰ)合成了1-H-苯并三唑-1-乙酸乙醋(Ⅱ),Ⅱ与水合肼反应得相应的酰肼(Ⅲ),Ⅲ与苯基异硫氰酸酯作用得1,4-二取代酰氨基硫脲(Ⅳ),Ⅳ在不同条件下环合,分别得1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑。 相似文献
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8.
苊在乙酸中经硝化、氧化,产物在乙酸中与苯胺缩合,经氯化亚锡还原后在邻二氯苯中与2,3-酸缩合得到4-(2’-羟基-3’-萘甲酰)氨基-N-苯基-1,8-萘酰亚胺(色酚AS-JH)。该色酚可用于生产高档红色有机颜料。 相似文献
9.
二氯二茂钛与取代苯甲醛肟钠在二氯甲烷中反应,生成二茂钛单肟衍生物Cp2TiCl(ON=CHAr),其中Ar为邻硝基苯基,间硝基苯基,对硝基苯基,邻氯苯基,间氯苯基,3,4-二氯苯基,间甲氧基苯基,对甲氧基苯基,2,4-二甲氧基苯基和3,4-亚甲基二氧苯基。所有这些新化合物在干燥空气中稳定,对潮湿空气敏感。经元素分析外,核磁氢谱表征,确认了其结构。 相似文献
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11.
Solid solutions of diphosphates of zinc and copper and of zinc and cobalt were synthesized from mixtures of pure diphosphates at temperatures up to 1000°C. Their X-ray diffractometry patterns varied continuously from one end member to the other. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn3−x Cox(PO4 )2, with x = 0.4–1.6, were formed at temperatures up to 950°C; all exhibited the structure of γ-Zn3 (PO4 )2. Solid solutions of orthophosphates of composition Zn3−x Cux (PO4 )2 exhibited more-complex behavior. At 1000°C and copper contents of 20–80 mol%, a phase that is related to Cu3 (PO4 )2, termed here the "ε-phase," predominated. At 850°–950°C and in the region from 20 mol% to ∼33 mol% of copper, the solid solutions (the "η-phase") adopted the structure of graftonite. At 800°–900°C and 10–15 mol% of copper, the solid solutions exhibited a new structure (the "δ-phase"), which we found to be related to the mineral sarcopside. At temperatures 950°C, the solutions that contained 5–15 mol% of copper (the "β-phase") had the structure of β-Zn3 (PO4 )2, whereas at 800°–850°C, solutions with 5 mol% of copper (the "-phase") exhibited the structure of γ-Zn3 (PO4 )2. Attempts to synthesize Cu+ ZnPO4 and Cu+ Cu2+ Zn3 (PO4 )3 were unsuccessful. 相似文献
12.
建设创新型国家是我们中华民族的历史责任。“自主创新、重点突破、支撑发展、引领未来”的16字方针应当成为我们未来创新活动的指南。建设创新型国家把自主创新放在首位,并提出了引领未来的高标准要求。钢铁科技创新必须突出重点,抓住创新成果产业化这个关键,支撑起行业和国民经济的发展。 相似文献
13.
相比已经完善丰富的开采和勘探技术,油气的运输以及储存却仍然存在不足之处。我国对能源安全提出更加严格要求的同时,对区域经济的发展规划也有足够重视。因此,保障油气管道的安全则成为了我国能源安全战略的重中之重。在阐释油气管道现阶段在储运安全保障技术发展状况的基础上,分析了现存的问题及解决问题的手段,并指出未来可能使用的目标策略,为今后研究者提供一定程度上的借鉴经验。 相似文献
14.
膜的污染和劣化及其防治对策 总被引:25,自引:0,他引:25
较为系统地介绍了膜污染和劣化的定义和特点,因膜污染和劣化而造成的膜性能变化,以及如何预防、减少或清除膜污染和劣化的一些通用方法。 相似文献
15.
防水透气聚氨酯薄膜及涂层的研究和应用 总被引:4,自引:0,他引:4
综述几种防水透气聚氨酯薄膜及涂层的结构、防水透气原理及其成型加工工艺。阐述防水透气聚氨酯薄膜及涂层在衣物及医用制品如高档服装、运动服、手术服、伤口敷料及手术巾等方面的应用。指出防水透气聚氨酯薄膜及涂层具有广阔的应用前景。 相似文献
16.
绿色火炸药及相关技术的发展与应用 总被引:11,自引:1,他引:11
综述了绿色火炸药及其生产工艺、销毁以及回收利用方面具有“绿色”特征的改进和应用研究成果。绿色火炸药包括洁净固体推进剂、无铅双基推进剂、TPE发射药、无毒发射药、无铅点火药和起爆药。绿色制造技术包括N2O5作硝化剂的含能硝基化合物化学合成,过硝酸盐作硝化剂、微生物作催化剂的生物合成技术,连续化柔性制造技术,基于双螺杆混合成型火炸药生产技术,火炸药生产中挥发性污染物的安全消除技术和纳米复合含能材料的Sol-Gel制备技术。绿色销毁和回收利用技术包括销毁产品的熔盐氧化技术、摧毁含含能化合物废水的光催化技术以及火炸药的回收再利用(R^3)技术。评述了上述火炸药及相关技术的最新状况和发展方向,附参考文献25篇。 相似文献
17.
SBS是(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物,是含有聚苯乙烯玻璃化微区及聚丁二烯连续相的多相聚合物,具有热塑性橡胶的性质。它具有良好的拉伸性能、耐湿性、透气性、溶解性及抗滑性,而被大量用于橡胶制品、粘舍剂及沥青和树脂的改性剂等。其缺点是耐油性差,与极性物质不相容,不粘接等。用环氧化及顺酐化改性可改进这方面的缺点。SBS的环氧化改性多半使用过甲酸或过乙酸在溶液中进行。产物可作为压敏胶、热熔胶、密封胶等,用于粘接极性材料,也可作为耐油热塑性橡胶。SBS的顺酐化改性可在熔融态进行,也可在溶液中进行。产物可用作极性聚合物与非极性聚合物的共混增容剂、胶粘剂及进一步合成离聚体。 相似文献
19.
填料-橡胶的化学和物理作用及补强ⅡN330,SiO2,n-SiO2和n-SiO2/KH-846与NR 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了填料-橡胶的相互作用。发现N330-NR间的相互作用。n-SiO2(粒径:15nm)/KH-846-NR间的相互作用,都是化学作用占优势(>80%),化学作用对补强的贡献率都大于90%;无偶联剂KH-846时,n-SiO2和SiO2(粒径:15.8nm)与NR都无化学作用,只有物理交联,由于隔离作用,都降低硫化体系与橡胶相互作用的化学交联密度,但n-SiO2的物理交联密度是SiO2的2.6倍,对补强的贡献是SiO2的1.9倍,也是n-SiO2/KH-846体系的61%。 相似文献
20.
Michael P. Badart Emma M. Barnes Andrew P. Cording Selena C. L. Gilmer Ian D. Billinghurst Veera V. Shivaji R. Edupuganti Prof. Guillaume Lessene Abigail R. Bland Rebekah L. Bower Zohaib Rana Scott A. Ferguson Helen K. Opel Reading Prof. Gregory M. Cook Prof. Rhonda J. Rosengren Prof. Kurt L. Krause Dr. Allan B. Gamble Prof. John C. Ashton Dr. Bill C. Hawkins 《ChemMedChem》2021,16(8):1308-1315
A second-generation enantiospecific synthesis of spiroleucettadine is described. The original reported antibacterial activity was not observed when the experiment was repeated on the synthetic samples; however, significant anti-proliferative activity was uncovered for both enantiomers of spiroleucettadine. Comparison of the optical rotational data and ORD-CD spectra of both enantiomers and the reported spectrum from the natural source have not provided a definitive answer regarding the absolute stereochemistry of naturally occurring spiroleucettadine. Efforts then focussed on alteration at the C-4 and C-5 positions of the slightly more active (−)-spiroleucettadine. Ten analogues were synthesised, with three analogues found to possess similar anti-proliferative profiles to spiroleucettadine against the H522 lung cancer cell line. 相似文献