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合成了新型二元配合物二水合-[N,N'-双(2-苯胺基)乙二酰胺]合铁(Ⅱ),并用元素分析、红外、紫外、核磁共振等进行了表征。通过对其荧光性能的研究,发现Fe^2+对配体二水合-[N,N'-双(2-苯胺基)乙二酰胺]有较强的荧光猝灭作用。 相似文献
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以α,α'-二溴代己二酸二乙酯为原料,经Gabriel、水解和Mannnich 3步反应,合成出α,α'-二氨基己二酸-N,N,N',N'-四亚甲基膦酸,产物的总收率30.6%。用^13CNMR、^1HNMR、IR、MS和元素分析对合成产物及有关中间体——α,α'-二邻苯二甲酰亚胺基己二酸二乙酯、α,α'-二氨基己二酸进行了表征。 相似文献
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将有机电致发光中最常用的空穴传输材料N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲苯基)-4,4'-联苯胺(TPD)中的联苯以联萘代替,合成了新型空穴传输材料N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲苯基)-4,4'-联萘胺(PMPN).与TPD在熔点、薄膜发光、量子效率和电化学行为上进行了比较.PMPN比TPD(m.p.175)有稍低的熔点、稍高的电离势,更高的薄膜荧光量子效率.联萘的引入可以增大体系的共轭作用,对载流子传输有益.通过构效关系的分析,可以对进一步合成高性能空穴材料进而得到高性能的有机电致发光器件有所借鉴. 相似文献
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N,N′-二正辛基-3,3′-二硫代二丙酰胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了异噻唑啉酮的关键中间体N,N′-ZiE辛基-3,3′-二硫代二丙酰胺的合成。以丙烯酸甲酯为原料,经亲核加成、脱硫精制及酰胺化反应制得目的产物,总收率可达80%。同时详细讨论了反应物配比、反应温度及时间等因素对收率的影响。 相似文献
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采用γ-丁内酯(简称酯)与己二胺(简称胺)合成N,N'-二联己基吡咯烷酮,其沸点为440~450 ℃。通过优化实验得到最佳反应工艺条件为:酯与胺物质的量比2.5:1,反应温度280 ℃,反应时间2 h,产率可达76.22%。产物纯化后进行了GC-MS、1HNMR、IR、元素分析等表征,证实产物确为N,N'-二联己基吡咯烷酮。对N,N'-二联己基吡咯烷酮的芳烃抽提性能进行了初步研究,通过绘制溶剂-甲苯-正辛烷三元平衡相图证明,N,N'-二联己基吡咯烷酮具有优良的芳烃选择性和良好的溶解性。考察了不同抽提温度下,N,N'-二联己基吡咯烷酮的芳烃抽提性能,结果表明,随着抽提温度的升高,N,N'-二联己基吡咯烷酮对芳烃抽提的选择性下降,溶解性上升,但总体变化不大,溶剂性能比较稳定,用作重整汽油及柴油芳烃抽提溶剂具有一定可行性。 相似文献
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以碳酸钠作缚酸剂,1,6-二溴-2-萘氧乙酰肼(2)与芳酰氯反应制得N,N'-二酰基肼,后者在voch作用下,脱水环化成2-(1,6-二溴-2-萘氧甲基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑类化合物。其结构经元素分析、IR、1^HNMB和MS表征。 相似文献
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硼酸酯催化合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 总被引:3,自引:1,他引:3
以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸二甲酯)=1∶0 55,m(N 正辛基硼酸二乙醇胺酯)/m(2,4 二羟基二苯甲酮)=0 02,反应温度70℃,反应时间4h的条件下,w(2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮)=98 8%,w(2,4 二甲氧基二苯甲酮)<0 8%,收率达94 6%。 相似文献
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以全氟丁基磺酰氟与N,N’-二甲基-1,3-丙二胺为原料制备得到全氟丁基磺酰胺,然后分别与己基磺酰氯和辛基磺酰氯反应得到带烷基支链的全氟丁基磺酰胺,最后将两中间产物与过氧化氢氧化得N’-3-(二甲基)-丙基-(N-全氟丁基磺酰基-N-烷基磺酰基)-亚胺氧化物。通过MS和1H NMR等方法对产物进行了表征,表面张力等性能测试表明,产物具有较好的表面活性,可以作为全氟辛基磺酰胺类表面活性剂的替代品。 相似文献