甲醇-乙醇双液系折光率-组成的模型研究

研究了在常压、温度303.15 K下,利用阿贝折光仪测定乙醇-水,甲醇-水以及甲醇-乙醇三个双液体系的折光率,并采用MATLAB建立了双液系折光率-组成关系模型。结果表明,折光率可快速鉴别甲醇和乙醇,而且利用拟合的关系模型可较精确地确定甲醇含量。     

2,4-二氯-5-氟苯乙酮在甲醇-异辛烷等二元体系中分配系数的测定

为了便于2,4-二氯-5-氟苯乙酮的分离与提纯,笔者在293.15K、313.15K、333.15K不同温度下,分别测定了该物质在甲醇(无水)-异辛烷、甲醇(水10％)-四氯化碳、甲醇(水10％)-异辛烷、甲醇(水15％)-三氯乙烯、甲醇(水15％)-四氯化碳、甲醇(水15％)-异辛烷、甲醇(水20％)-三氯乙烯、甲醇(水20％)-四氯化碳、甲醇(水20％)-异辛烷以及乙醇(水10％)异辛烷、乙醇(水15％)-异辛烷、乙醇(水20％)-四氯化碳、乙醇(水20％)-异辛烷等13个不同体系中的分配系数。     

阿维菌素在不同醇-水溶剂体系中溶解度的测定与关联

工业生产中阿维菌素在不同比例的有机溶剂-水体系中的溶解度是重要的基础数据,本实验采用平衡法测定了阿维菌素在甲醇含量100%～70%、乙醇含量100%～60%的水溶剂中,温度范围为30～70℃的溶解度,并采用多项式经验方程、半经验关联模型对实验测定溶解度数据进行关联,相关系数都在98%以上,结果较为满意。结果表明在甲醇-水溶剂体系中随水的比例增加,溶解度减少较为明显,以32℃时为例,90%甲醇-水溶剂比纯甲醇做溶剂的溶解度下降了67%,而乙醇-水体系随水的比例增加,溶解度减小较缓和,同样条件下,在95%乙醇-水溶剂中溶解度只下降了28%。     

甲醇-乙醇-水三元系精馏分离流程研究

提出了甲醇 乙醇 水三元系的分离问题。计算结果表明 ,足够量甲醇的存在可破坏乙醇和水之间的共沸现象 ,使采用普通精馏制取高浓度乙醇成为可能。当甲醇浓度大于 0 .6 15摩尔分率时 ,乙醇和水之间的共沸点完全消失。可通过循环甲醇调整进料中甲醇的含量 ,一定量甲醇的循环可显著降低精馏塔的投资费用。在示例中 ,有甲醇循环时的最小塔费用仅相当于无甲醇循环时的 40 %。实验结果证实了流程的可行性 ,相近的流程已应用于工业生产中。     

铬酸钾-甲醇/乙醇-水体系溶解度研究

通过对铬酸钾-甲醇／乙醇-水三元体系在25，40，60℃下铬酸钾溶解度的研究和比较，及铬酸钾-甲醇／乙醇在25℃时铬酸钾的溶解度的测定，为采用溶析结晶方法从含有铬酸钾的水溶液体系中分离铬酸钾提供了基础数据，为铬酸盐的清洁分离提供了新的思路。     

从甲醇-乙醇-水系统中分离微量甲醇的精馏计算

本文根据甲醇-乙醇-水系统中微量甲醇的性质,分析了分离甲醇的精馏操作,并用解析法推导分离微量甲醇所需的精馏理论级数的简便计算方程式。     

Aspen Plus模拟甲醇-乙醇-水体系的萃取精馏

利用Aspen Plus软件模拟技术,对甲醇-乙醇-水体系进行萃取精馏模拟计算,并用实验进行验证。考察了三塔萃取精馏过程中的T1塔、B1塔和B2塔的塔板数、溶剂比(质量比)、进料位置以及回流比对分离产物纯度的影响,确定了萃取精馏塔T1的塔板数为25,回流比为0.4,原料进料位置在19块塔板,萃取剂进料位置在第5块塔板,B1塔的塔板数为38,回流比12,进料位置在18块塔板,B2塔的塔板数为20,回流比0.27,进料位置在13块塔板。在此条件下,99.511%的甲醇收率高达99.754%,99.829%的乙醇收率高达99.887%,模拟结果与实验结果数据吻合度较高,说明该萃取精馏过程能将甲醇-乙醇-水体系高效分开,该模型适用于分离甲醇-乙醇-水混合物。     

反式-4-羟基环己基地氯雷他定溶解度测定关联

采用高效液相色谱法测定了常压下在293.15~323.15 K温度范围内反式-4-羟基环己基地氯雷他定在水、质量分数为10% 的甲醇-水、质量分数为20% 的甲醇-水、质量分数为10% 的乙醇-水和质量分数为20% 的乙醇-水中的溶解度,并采用Apelblat方程和λh方程对所得到的溶解度数据进行关联拟合,通过van't Hoff方程计算了其在不同溶剂中的溶解焓和溶解熵。发现反式-4-羟基环己基地氯雷他定的溶解度随着温度的升高和溶剂极性的降低而升高,其溶解过程在实验温度范围内,在所选溶剂中均为吸热熵增过程。     

溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑离子液体的电化学性能

合成了溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑([VAIM]Br)离子液体,采用FTIR、¹H NMR、TG及DSC进行了表征,并系统研究了[VAIM]Br的电化学性能。结果表明:在298.15～323.15 K内,[VAIM]Br的电导率(σ)与温度符合Arrhenius方程,电导活化能随[VAIM]⁺上烷基链的增长而降低。分别以水、甲醇和乙醇为溶剂的[VAIM]Br溶液的电导率均随浓度的增大而显著增大,且σ(水)>σ(甲醇)>σ(乙醇)。通过电导法确定了[VAIM]Br在水、甲醇、乙醇中的临界胶束浓度,分别约为6.8×10^-6、1.5×10^-5、2.0×10^-5 mol·L^-1,表面活性优异。[VAIM]Br的电化学窗口在1.6～2.5 V,其电化学稳定性随[VAIM]⁺上烷基链的增长而逐渐降低。     

柴油-甲醇-水复合化燃料乳化剂的最佳HLB值研究

为了以获得价廉、稳定的柴油-甲醇-水复合乳化燃料。作者通过试验研究了柴油-甲醇-水复合乳化燃料乳化剂的最佳HLB值范围,及在此HLB值范围内的最佳柴油、甲醇和水的配比关系。结果表明：柴油-甲醇-水复合乳化燃料乳化剂的最佳HLB值在3．5-4．3之间,并当配比为柴油：甲醇：水=16：3：1时,所生产的复合乳化燃料稳定性及外观最好。     

甲醇-糠醛-水-醋酸四元体系汽液相平衡研究

本文测定了甲醇-糠醛、糠醛-水、甲醇-糠醛-水以及部分甲醇-糠醛-水-醋酸体系在76bmmHg下的汽液相平衡数据。采用UNIQUAC方程、维里方程、Prausnitz“化学理论”及最大似然估计法进行了热力学关联,对此四元体系的相平衡进行了模拟计算,并提供了甲醇-糠醛-水和糠醛-水-醋酸两个三元体系的相平衡图。     

若干液体混合物的粘度和密度测定

本文用比重管和毛细管粘度计测定了乙酸乙酯-四氯化碳-环己烷-苯、甲醇-乙醇-异丙醇-四氯化碳、水-甲醇-乙醇-异丙醇、水-甲醇-丙酮-醋酸四个四元体系及包含的二元、三元体系在298.15K的密度和粘度。     

葡萄糖在超/亚临界醇-水二元混合溶剂中的稳定性研究

以降低对反应条件的要求、减少可发酵糖的降解为出发点,在压力10 MPa,温度165～315℃范围内,研究了葡萄糖在水及在物质的量分数为0.6的甲醇-水、乙醇-水、异丙醇-水二元混合溶剂中的稳定性。结果表明:相同反应条件下,葡萄糖在乙醇-水二元混合溶剂中的稳定性高于在水及甲醇-水二元混合溶剂中的稳定性,而与在异丙醇-水二元混合溶剂中的稳定性相差不大。且在本研究涉及的混合溶剂中,反应温度越高,葡萄糖的稳定性越差。鉴于葡萄糖在乙醇-水二元混合溶剂中有较好的的稳定性,在乙醇物质的量分数0～0.85,温度165～315℃,压力8～16 MPa,停留时间0.57～2.1 min范围内,对乙醇-水二元混合溶剂中葡萄糖的稳定性做了进一步研究。结果表明:葡萄糖的稳定性随乙醇物质的量分数的增加而增加;压力对葡萄糖的稳定性影响不大;停留时间越短,葡萄糖的稳定性越好,本研究条件范围内,乙醇的物质的量分数0.85,停留时间0.57 min, 温度低于250℃葡萄糖稳定性相对较好。     

软钾镁矾在乙醇-水和甲醇-水混合溶剂中的结晶特性

采用湿渣法系统地测定了软钾镁矾在乙醇-水和甲醇-水混合溶剂中的相平衡数据,利用电导率法确定了其在水中的超溶解度及结晶介稳区,考察了温度、搅拌速率和降温速率对介稳区的影响. 结果表明,35℃下,软钾镁矾在两混合溶剂中的溶解度随其中乙醇和甲醇比例增大而减小,当乙醇:水或甲醇:水为1:1(j)时,软钾镁矾溶解度接近0,且相同配比的混合溶剂中,甲醇-水溶液中K2SO4的结晶区比乙醇-水溶液中大;在实验范围内,软钾镁矾的介稳区宽度随降温速率由15℃/h增至35℃/h而由0.40%增至1.48%(w,以软钾镁矾计,下同),随搅拌速率由250 r/min增至460 r/min而由1.54%降至1.04%,随温度由25℃升至35℃而由1.61%降至1.24%.     

工业醇类煤沥青水浆制备磨矿动力学研究

对两种工业醇类煤沥青水浆的制备进行磨矿试验研究,结果表明甲醇煤沥青水浆的磨矿效果略好于乙醇煤沥青水浆;建立了乙醇煤沥青水浆和甲醇煤沥青水浆磨矿动力学方程式,分别为R(t)=100exp[-(-1.3564+0.43454.lnd).t(-0.42203+0.195241.lnd)]和R(t)=100exp[-(-0.02975+0.02908.d0.67972).t(-0.12083+0.13259.lnd)],据此可以求出任意磨矿时刻待磨粒级的分布率R(t)。     

地高辛在不同溶剂中的溶解度测定及关联

在278. 15～323. 15 K下采用静态平衡法测定了地高辛在乙醇、甲醇、异丙醇、甲醇-水体系(甲醇体积分数为80%)及乙醇-水体系(乙醇体积分数为80%、60%、40%、20%)中的溶解度数据,采用Apelblat方程、多项式经验方程和λh方程对地高辛的溶解度进行关联。实验结果表明,8种溶剂中,地高辛的溶解度均随温度的升高而增加,在80%乙醇水混合溶剂中溶解度最大,在20%乙醇水中溶解度最小,几种热力学模型对地高辛的关联效果也很好。经热力学理论分析,计算溶解焓与溶解熵可知地高辛的溶解过程为吸热过程。地高辛溶解度的测定及关联为其工业化纯化溶剂的选择提供重要理论依据。     

动态法筛选萃取精馏分离乙酸丁酯-丁醇-水共沸物的溶剂

采用基于改进UNIFAC模型的动态法对萃取精馏法分离乙酸丁酯-丁醇-水共沸物的萃取剂进行了计算机高通量筛选,根据适宜萃取剂选取原则和计算结果,经综合考虑选出较好的萃取剂为甲醇、乙醇、环氧乙烷。选取乙醇进行实验验证,测定了乙酸丁酯-丁醇-水-乙醇体系的部分汽液平衡实验数据;泡点温度tb、加入溶剂后平衡汽相组成的计算值与实验值吻合良好;以乙醇作为萃取剂具有热负荷小、毒性低和热稳定性好的优点。结果表明,采用基于改进UNIFAC模型的动态法筛选萃取精馏法的溶剂具有良好的可靠性和适用性,可以极大地节省人力、物力和财力。     

醇-水混合溶剂中水盐体系相平衡研究进展

水盐体系相平衡的研究是无机盐化工的理论基础，对于盐湖资源的开发和利用有着非常重要的意义。概述了甲醇-水、乙醇-水、多元醇-水混合溶剂体系中的相平衡研究，总结了各混合溶剂体系的特点和研究进展。     

聚氨酯相转化法成膜的性能及其分形描述

采用液-液相转换法通过不同的非溶剂(水、甲醇、乙醇和异丙醇)制备聚氨酯微孔膜,测定了膜的断面形态、孔隙率、孔径、透气性和力学性能。结果表明:聚氨酯膜较容易在醇类非溶剂中形成均一形貌的多孔结构,4种非溶剂所制备聚氨酯膜的孔径由大到小的顺序依次为水、甲醇、异丙醇和乙醇,透气性从大到小的顺序依次是甲醇、异丙醇、乙醇和水,拉伸强度和断裂伸长率从大到小的顺序依次是乙醇、异丙醇、甲醇和水。用分形数学定量表示微孔结构,发现按分形模型计算出的结果与实验测试结果相符。     

基于CPA状态方程计算天然气-甲醇-水气液相平衡

采用考虑了极性分子间氢键缔合作用的立方型附加缔合项(CPA)状态方程计算了天然气-甲醇-水体系气液相平衡。根据实验测试的甲烷-水、乙烷-水、丙烷-水、正己烷-水、甲醇-水二元体系气液相平衡实验数据,拟合了CPA状态方程中甲烷、乙烷、丙烷、正己烷、甲醇与水的二元交互作用系数,提出了与烷烃摩尔质量相关的烷烃-水二元交互作用系数关联式。在此基础上,预测了天然气-甲醇-水多组分体系的气液相平衡。结果表明:在温度为283—298 K,压力为5.86—34.34 MPa的范围内,预测的气相水含量、甲醇含量与实验值之间的平均相对偏差分别为5.55%和8.09%。CPA状态方程不仅为准确预测天然气-甲醇-水体系的气液相平衡提供了依据,还可应用于其他含极性物质体系的热力学物性参数和相平衡的计算。