石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴

建立快速石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中铜、铅、镉、钴4中重金属元素的方法。采用盐酸-硝酸-氢氟酸消解体系运用石墨消解仪进行快速消解,应用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤铜、铅、镉、钴元素,结果表明,铜、铅、镉、钴的精密度及准确度均能满足测定要求,为土壤中铜、铅、镉、钴的测定提供了一种快速可靠的消解方法。     

ICP-OES法检测农田土壤中八种重金属

将土样用王水浸泡后,选用HNO_3、HF、HCl O_4体系通过电热板消解方法对土样进行预处理,采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定土样中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素。建立了一种检测土壤中铜、锌、铬、镉、铅、镍、钴、锰八种金属元素含量的方法。实验结果表明,某工厂附近农田土壤中的重金属含量均满足国家二级标准,而且此方法仪器操作简单、检测速度快、检出限低,检测结果准确度高,适用于大批量检测土壤中重金属的含量。     

土壤和沉积物重金属测定中不同前处理和分析方法的比较

采用HNO_3-HCl-HF-HClO_4和HNO_3-HCl-HF-H_2O_2 2种酸消解体系,微波消解和石墨消解两种方式对样品进行前处理,ICP-OES、ICP-MS和AAS三种测定方法对土壤和沉积物标准品中重金属进行测定,结果表明,HNO_3-HCl-HF-HClO_4体系可以使样品完全分解,所有样品中6种元素的测定值与标准值吻合良好,而HNO_3-HCl-HF-H_2O_2体系,微波消解不能用高氯酸,导致6个元素中Mn元素测定值与标准值相比严重偏低,其他元素测定值略微偏低,但在标准值偏差允许范围内。全自动石墨消解仪与微波消解仪相比自动化程度更高,准确度更高,ICP-OES、ICP-MS和AAS均可对土壤和沉积物进行准确测定,不同实验室可根据自身硬件条件选择不同的分析方法。     

电热板消解ICP法测定土壤中10种重金属元素

采用电热板消解,HCl、HNO_3、HF、HClO_4四酸全消解体系的3种不同加酸过程对GSS-17、GSS-19和GSS-21标准土样进行消解,电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中铜、锌、锰、镍、总铬、钴、钒、铍、铅、铁10种重金属元素。对3种不同加酸过程的消解效果进行比较,结果表明:加入四种酸浸泡过夜后与四种酸一起加入直接消解的测定结果差别不大;四种酸分开不同时刻加入消解土壤样品,GSS-17、GSS-19和GSS-21各元素测定值均在范围内,锌、锰、总铬、铅、铁5种元素比浸泡过夜和四种酸一起加入后直接消解的效果好。     

硝酸-氢氟酸微波消解-ICPMS测定土壤铜、 锌、 镉、 铅

建立了硝酸-氢氟酸体系微波消解-ICPMS同时测定土壤中铜、锌、镉、铅4种元素的分析方法。优化了微波消解所使用的混合酸体系。在建立的实验条件下,土壤中铜、锌、镉、铅的检出限为0. 02～0. 7μg/g,检测土壤标准物质中的铜、锌、镉、铅,结果均在保证值范围内,准确度较好。实际样品分析结果显示,相对标准偏差范围在1. 0%～6. 9%之间,精密度良好。该方法酸用量少,操作简便,快速,检出限低,准确度高,精密度好,适用于土壤中铜、锌、镉、铅的同时分析。     

原子吸收分光光度法测定土壤中金属元素含量

使用原子吸收分光光度法测定土壤中铜、铅、铬、镉、锌元素的含量。在最佳测定条件下,用标准曲线法,考察了不同质量的土壤样品中铜、铅、铬、镉、锌的含量及其变化规律。通过以上研究得到,采用微波消解方法处理土壤样品省时合理,并对沈抚新城地区土壤重金属含量进行测定,结果表明,对于所选城区土壤中重金属含量均在国家标准允许值范围内。     

电热板消解法测土壤中铅和镉的方法性能研究

土壤消解方法是影响土壤中重金属含量测定的重要因素之一。采用电热板-HCl/HNO3/HF/HClO3全酸量消解法,测定国家标准样品和全国土壤详查实际土样中铅、镉的含量,以验证该方法对土壤中铅、镉测定方法性能的影响。实验表明,铅的检出限为0.004mg/kg,镉的检出限为0.002mg/kg,均小于《土壤质量铅镉的测定石墨炉原子分光光度法》GB/T17141-1997中规定的检出限;标准样品和实际土样的精密度和准确度均符合HJ/T 166-2004《土壤环境监测技术规范》和《农用地土壤污染状况详查质量保证与质量控制技术规定》的要求。     

用原子吸收法分析污泥、土壤时几种分析方法的比较

本文对测定污泥和土壤中各种痕量重金属浓度的4种样品制备方法进行了研究:(1)干灰化消解法;(2)湿灰化消解法(硝酸-高氯酸);(3)氢氟酸消解法;(4)微波消解法.通过用火焰原子吸收光谱法对污泥、土壤中镉、铅、镍、铜、锌5种痕量重金属含量的测定,对以上4种样品前处理方法进行比较,得出结论:微波消解法分析精确度高,操作简...     

广东沿海海洋沉积物中重金属含量状况分析

目的:研究分析广东省沿海地区各主要贝类养殖海域的海洋沉积物中铅、镉、铜等3种常规重金属元素含量的状况。方法:采用原子吸收光谱仪对消解后样品试液中铅、镉、铜等3种重金属元素进行测定,对测定结果进行统计分析。结果:在4片海域20个样品中,铜的含量较高,超标率100%,铅的超标率为35%,镉的超标率为10%。在汕头、惠州、阳江和湛江等海区中,汕头海区3种重金属含量相对较低,湛江海区则相对较高,并有由粤东至粤西逐渐升高的分布状态。     

两种消解方法对测定尾砂坝土壤中重金属铅、镉元素含量影响的对比

以郴州市柿竹园有色金属矿区尾砂坝土壤样品为研究对象,探索适合大量土壤样品处理的测试方法。具体的实验方法:采用石墨炉原子吸收光谱法直接测定湿法消解和电热板消解两种不同方法消解的4份随机样品土壤,分析两种消解方法对铅、镉元素含量测定的影响。实验结果显示,铅、镉两种方法测量相差平均值为1.045 9和0.615 8 ng/g。两种消解方法的铅、镉检出限分别为0.004 59和0.000 95 ng/m L;相对标准偏差分别为1.82%~5.85%和1.81%~4.70%;平均回收率分别为90.4%~98.0%和92.4%~98.5%。湿法消解土壤样品的残余硅渣对铅含量测定影响不大,镉含量测定没有影响,且稳定性较好,消解体系适用玻璃消解管和较大数量土壤样品的前处理。     

德宏农田土壤和不同品种水稻中铅、镉含量测定研究

通过测定德宏州芒市户弄、海弄、遮告3个自然村水稻种植区土壤和不同品种水稻中铅、镉含量,以期为德宏州水稻种植区土壤重金属情况提供科学依据,为水稻品质的保障奠定基础。采用湿法消解-石墨炉原子吸收法测定土壤和水稻中铅、镉含量,结果表明户弄、海弄、遮告3个自然村土壤中铅含量在30.96~71.66mg/kg,镉含量在0.03~0.49mg/kg之间,3个自然村水稻中铅、镉含量平均值为0.059、0.032mg/kg,远远低于国家食品安全国家标准食品中污染物限量中规定谷物含量,说明3个自然村所产出的水稻重金属镉、铅含量较低,适合人们食用。也说明3个自然村对农田污染较少,保护较好,适合于栽种水稻,且质量较好。     

原子荧光光谱法分析测定土壤样品中的锗

用AFS-9950全自动四通道氢化物发生原子荧光光度计,在HNO_3-HF-HClO_4-H_3PO_4混酸体系中溶解土壤样品,于磷酸(1+4)介质通过原子荧光光谱法测定锗。结果显示:相对标准偏差0.92%,检出限0.045μg/g,回收率90.1%~103.6%,标准物质测定结果与标准值基本吻合。     

原子吸收分光光度法测定中药材中重金属含量

采用火焰法、石墨炉法,样品消解后直接测定中药材丹参、白芍中重金属铜、铅、镉的含量。结果表明：重金属铜在0～0.8μg/mL、铅在0～80μg/L、镉在0～0.8μg/L范围线性关系良好,相关系数分别为0.995 6、0.996 3、0.999 4;丹参、白芍中所含铜、铅、镉均符合《中国药典》规定。本法简单、快速、灵敏,适用于中药材中微量重金属的测定,结果满意。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的镉

目前对于土壤中微量污染元素镉的国家及环境方法标准尚不足以满足监测需求。本实验建立了电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的镉的分析方法,实验中样品以HCl,HNO_3,HF和HClO_4四酸消解体系于电热板上加热消解处理,分析中使用在线标准Rh加入法定量,内标回收率为79%～86%,有证土壤标准物质测定结果均在证书规定范围内,所有样品结果RSD为0.9%～1.4%。本方法结果准确稳定,可作为制定相关标准的参考基础,同时适用于长时间大规模土壤的分析监测。     

土壤中重金属消解方法的对比研究

利用标准样品对比研究了3种不同消解方法测定土壤中重金属元素的差异。将(1)电热板消解(2)微波消解(3)全自动消解仪快速消解预处理方法进行分析比较,分析多种消解方法的优点和缺点,推荐实用、准确、高效、方便快捷的消解预处理方法。并对多种消解样品分别测定铜、锌、铅、镉、铬、镍重金属元素含量验证推荐消解方法的预处理效率。结果表明,电热板加热消解将土壤样品彻底消解,但消解时间略长,消解过程敞开系统,对操作人员造成危害;微波消解密封消解避免了一些易挥发组分的损失,并且外源性污染少;快速消解方法速度较快,但消解不完全。     

ICP-AES测定土壤中的重金属

样品经加热酸消解,以ICP-AES测定其中的铜、锌、镍、铅、镉、铬。采用该方法测定土壤样品中的铜、锌、镍、铅、镉、铬,前处理操作过程简便,设备简单,成本低廉。实验结果表明,采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,重复性好。     

微波消解-原子吸收法快速测定羽毛中的铜锌铬铅镉

提出了微波消解原子吸收法测定改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的分析方法。采用在密闭容器中,用HNO3和HClO4混酸做溶剂在微波状态下消解改性羽毛样品,样品溶解完毕泄压后,定容,用快速序列分析功能的原子吸收仪同时测定铜、锌、铬、铅、镉的含量,快速高效。同时考察了微波消解称样量、溶剂用量及共存离子对分析结果的影响,其标准样品的测定结果与标准值一致。本法适应于改性羽毛中铜、锌、铬、铅、镉的测定。     

虾皮中重金属含量的测定

重金属不能被生物降解,相反却能在生物体中富集,且海洋生物对重金属有较强的富集能力。当含量达到一定程度时,危害人体健康。本文以散装虾皮和市售包装成品的虾皮为实验材料,采用湿法消解和微波消解两种前处理方法,利用石墨炉原子吸收光谱法检测虾皮中铅和镉的重金属含量。结果显示:微波消解优于湿法消解,试样测定的回收率分别为铅98%~104%和镉102%~108%,RSD分别为铅5.5%~7.8%和镉2.9%~4.3%。     

碱熔法消解—火焰原子吸收法测定云南红壤中的铜、铅、锌、镉

采用碱熔法对云南红壤进行消解,再用火焰原子吸收法测定其中铜、铅、锌、镉的含量.结果表明,铜、铅、锌、镉的加标回收率分别为91.32％、93.00％、120.56％、90.80％.该方法操作条件易于控制,精密度高,适用于土壤重金属元素的分析测定.     

石墨消解-ICPMS法测定土壤重金属的方法探讨

本文主要探究环境土壤中的重金属的检测方法,采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,使用石墨消解仪进行前处理,ICP-MS上机测试的方法。实验结果表明,石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测得的土壤样品的铜、镍、铅、镉、铬的准确度、精密度、加标回收均有较好的结果,其同时具备安全、低成本、便捷等优点,可以为第三方检测机构土壤重金属的检测提供一定的参考。