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以甘蔗渣为原料,KOH为活化剂,SnCl4·5H2O为修饰剂,采用微波法制备了SnO2/活性炭粒子电极,对其进行了表征,使用线性伏安法和循环伏安法分析了粒子电极的电化学性能,以4-氯酚为目标污染物进行电化学降解实验,对降解机理进行了探讨。结果表明,SnO2成功地负载于粒子电极表面。在微波功率640 W、微波时间15 min、质量分数10%的KOH、质量浓度200 g/L的SnCl4·5H2O条件下制备所得粒子电极显示出最高的电子传导系数和最大的电化学活性面积。在以DSA板作阳极,钛板作阴极的三维电极反应器中,电解4-氯酚的质量浓度500 mg/L的模拟废水150 min,4-氯酚去除率达到96.15%。 相似文献
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本实验主要通过原位聚合方法,在苯胺的盐酸环境中,以炭黑和阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂为原料,过硫酸铵作为氧化剂,制备了炭黑/聚苯胺导电复合粒子,并对其性能测试进行了表征。在上一步的基础上,用阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠)制备炭黑/聚苯胺导电复合粒子作为导电填料,分别以聚乙烯和聚乙烯-丙烯酸共聚物为基体,乙烯-乙酸乙烯酯为增塑剂,制成塑料电极板,然后进行性能测试。结果表明:聚苯胺为10%和15%时,塑料电极板具有较高的抗拉强度和较好的导电性。 相似文献
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研究了Mn-Sn-Ce/GAC粒子电极负载液组成对4-氯酚模拟废水电化学处理效果的影响。通过响应面法优化了Mn-Sn-Ce/GAC粒子电极负载液的组成,最优配比为SnCl_4·5H_2O 50 g/L、CeCl_3·7H_2O 3.7 g/L、Mn(NO_3)_2 25 g/L。以最优配比制备的Mn-Sn-Ce/GAC粒子电极处理200 mL 200 mg/L的4-氯酚废水,在电解质Na_2SO_4为0.05 mol/L、板间距为3 cm、电流为1 A、Mn-Sn-Ce/GAC为10.0 g、电解15 min条件下,4-氯酚去除率达98.97%。 相似文献
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以十二烷基苯磺酸(DBSA)作为掺杂酸合成掺杂态聚苯胺,并以掺杂态聚苯胺和特导炭黑做为导电填料,线性低密度聚乙烯(LLDPE)为基体,乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)作为增塑剂,掺杂态聚苯胺和特导炭黑作为导电填料,制备导电塑料。使用四探针法测定了掺杂态聚苯胺和导电塑料的电导率,使用扫描电子显微镜、X射线衍射、红外光谱法、热重法对掺杂态聚苯胺进行分析和表征,并且测试了导电塑料的力学性能和流动性能。研究表明:掺杂态聚苯胺具有良好的导电性能,可以作为导电塑料的导电填料使用;并且使用掺杂态聚苯胺和特导炭黑作为导电填料制备的导电塑料比单独使用掺杂态聚苯胺具有更好的导电性能,力学性能。 相似文献
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以海藻酸钙胶囊固定活性炭和血红蛋白,研究了H2O2存在下其对水溶液中五氯酚的吸附催化去除作用。讨论了H2O2及五氯酚的初始浓度、血红蛋白固定量以及pH等对五氯酚去除率的影响。结果表明,当溶液的pH为7、H2O2浓度为8.5×10-4 mol/L、血红蛋白固定量为6.6×10-6 mol/L、反应温度为25℃,反应时间为280 min时,五氯酚去除率可达到81.8%,且固定化血红蛋白可被反复使用多次。 相似文献
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以不饱和聚酯树脂为基材,通过合成不同结构的树脂和发迹导电填料(石墨)的填充量,研究了导电塑料的导电性能与导电填料含量,导电材料的关系,以及该导电塑料的电致发热热能与冲击韧性性能等。研究结果得到了标准的LPTC曲线,制得了具有商业用途和限温性UP复合导电塑料。 相似文献
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碳纳米管填料静电自组装制备及在导电塑料中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高碳纳米管(CNTs)在塑料中的分散性能,设计碳纳米管填料(CNTs Filler)。阳/非离子表面活性剂复配在水中分散CNTs,并赋予CNTs表面正电性。与表面负电性的炭黑或聚苯乙烯微球复合,通过静电吸附作用自组装形成均匀稳定的复合物,制备出CNTs Filler。对比了CNTs Filler、CNTs和炭黑在PS和ABS塑料中,经不同成型工艺的导电结果,证明了使用碳纳米管填料提高了碳纳米管在塑料中的分散性能,总结了碳纳米管相对炭黑作为塑料导电功能体适合压延成型加工。推荐碳纳米管用于导电片材、导电薄膜和高导电塑料等领域。 相似文献
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以氯醚树脂为主、自干型有机硅树脂为辅,二者混拼改性后作为基料树脂;以掺杂聚苯胺和导电云母粉组成混合导电填料;以防锈颜料和氢氧化铝为颜填料,在助剂和溶剂的配合下制备涂料,其涂层具有优异的导静电性、耐化学品腐蚀性、耐300℃高温性和难燃性。 相似文献
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采用365 nm光助高铁酸钾法对4-氯酚水溶液进行氧化降解,考察了高铁酸钾投加量、溶液pH以及反应时间等因素对4-氯酚的降解效果的影响。结果表明:365 nm光助高铁酸钾对4-氯酚的CODCr降解明显优于单纯的高铁酸盐氧化法,但对脱氯具有抑制作用,在50 mg/L的4-氯酚溶液,在pH为3,高铁酸钾与对氯苯酚的摩尔比为8︰1,反应时间为60 min时,365 nm光助高铁酸钾协同作用下的4-氯酚的CODCr去除率与脱氯率分为90%与55%,比单纯高铁酸钾作用CODCr去除率提高了约10%,脱氯率降低了约7%。 相似文献
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为了研究离子液体对环境水体中氯酚类物质的萃取性能, 以治理氯酚类污染物。制备了1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Omim]PF6) 和1-辛基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([Omim]BF4)两种疏水性离子液体。以超声波辅助萃取的方法, 研究了离子液体对2-氯苯酚(2-CP)、4-氯苯酚(4-CP)、2, 4-二氯苯酚(2, 4-DCP)和2, 4, 6-三氯苯酚(2, 4, 6-TCP)等化合物的萃取性能。考察了温度、时间、相比(VIL:VCP)以及溶液 pH 等因素对萃取效果的影响, 并对离子液体的重复使用性能进行了探讨。结果表明, 温度与相比对萃取效果影响显著。两种离子液体对氯酚均显示出良好的萃取性能。在308 K, 当相比(VIL:VCP)为1:3, 溶液pH=3, 萃取10 min的条件下, [Omim]BF4对2-CP、4-CP、2, 4-DCP和2, 4, 6-TCP的萃取率分别为97.60%、95.20%、99.40%和87.20%;而以[Omim]PF6为溶剂, 对氯酚的萃取率依次为95.80%、92.20%、98.20%和85.40%。研究发现, 与磁力搅拌萃取方法不同, 超声波辅助萃取的方法, 随温度升高离子液体对氯酚类物质的萃取率增大。 相似文献