手性氮氧化合物参与的不对称催化反应研究进展

手性氮氧化合物具有良好的亲电、亲核能力,作为有机小分子催化剂备受关注,被广泛应用于各种化学反应,但其在不对称催化反应中的应用还不多见。综述了手性氮氧化合物参与的不对称催化反应研究进展,按照催化剂的种类,分别介绍了手性吡啶/喹啉-N-氧化物和手性叔胺-N-氧化物作为催化剂参与的不对称催化反应。     

三聚氯氰(TCT)还原吡啶-N-氧化物衍生物为吡啶衍生物的方法研究

三聚氯氰(TCT)作为还原剂,在室温下1~3 h,可将吡啶-N-氧化物衍生物还原为相应的吡啶衍生物,收率最高可达97%。     

聚乙二醇及其衍生物催化合成苯并呋咱-N-氧化物的研究

研究了在聚乙二醇或其衍生物烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚介质中,用NaOCl氧化邻硝基苯胺合成苯并呋咱-N-氧化物的反应过程,揭示了在合成反应中,聚乙二醇或其衍生物不仅可作为溶剂,还可替代碱金属氢氧化物,起到良好的催化作用。苯并呋咱-N-氧化物合成反应是以聚乙二醇或其衍生物为溶剂和催化剂,在邻硝基苯胺溶液中滴加理论用量1.1～1.5倍的次氯酸钠水溶液进行反应,合成温度为25～55 ℃,产物最高收率为98%。实验还表明,聚乙二醇及其衍生物稳定性好、次氯酸钠用量较小、反应温度适宜、时间短、条件缓和、产物收率和纯度高。     

CuBr_2作用下4-溴代亚甲基-2-喹啉酮的制备

喹啉酮类衍生物具有重要的生理活性和药用价值,其合成方法引起众多化学工作者的广泛关注。本文从3-环戊烷基-N-烷基乙酰乙酰芳胺出发,在等化学计量的溴化铜作用下,实现分子内的环化和卤代反应,以88%的产率一步构建4-溴代亚甲基-2-喹啉酮化合物,并对其结构进行核磁和红外光谱表征。通过改变温度和溶剂等实验,确定最佳反应条件。     

光催化法合成喹啉及其衍生物的研究进展

喹啉衍生物具有优异的抗菌、抗肿瘤和抗结核等生物活性,广泛应用于医药和抗菌剂等领域。本文综述了光催化法合成喹啉及其衍生物的研究进展,重点叙述了紫外光催化、TiO_2诱导光催化和过渡金属配合物诱导可见光催化喹啉及其衍生物的合成新方法。     

适合于应用化学专业一个综合性实验方案的设计-2-巯基吡啶-N-氧化物的合成与应用

介绍了适合于应用化学专业的一个综合性实验方案的设计：2-巯基吡啶-N-氧化物及其衍生物的合成与应用。该实验具有实验内容的复合性、实验方法的多元性和实验结果未知性等特点,有利于激发学生学习的主动性和学习兴趣,有利于培养学生的综合实践和创新意识。     

喹啉甲醛衍生物的合成技术进展

喹啉及其衍生物是重要的药物中间体。叙述了喹啉醛的合成方法,主要介绍了直接氧化法、间接氧化法、自由基反应、Reimer-Tiemann和有机金属等方法在合成喹啉醛衍生物上的应用。     

取代吡啶-N-氧化物类化合物的制法 日本公开专利:平1-246262(1989年10月2日)

本发明系有关作为农药、医药等原料的磺酰胺取代吡啶-N-氧化物类化合物(以下均称为取代吡啶-N-氧化物类化合物)的制法。以前的技术及至本发明的沿革本发明系有关1或2个烷基取代的羰酰胺基或磺酰胺基取代的吡啶-N-氧化物类化合物的有利于工业化的制法。上述的取代吡啶-N-氧化物类化合物在欧洲专利232067号上曾介绍了其制法。鉴于该法反应过程长、收率低,故难以工业化。     

羟基喹啉及其衍生物制备技术进展

羟基喹啉被广泛的应用于药物、除草剂以及染料等行业。本文综述了一元以及二元羟基喹啉及其衍生物的合成方法,如氯代喹啉水解、苯衍生物的环合以及Skraup合成法。     

微波辐射下5，7-二硝基-8-羟基喹啉的合成

杂环化合物喹啉、异喹啉、2-甲基喹啉和4-甲基喹啉可以从煤焦油中分离而得,但是喹啉的许多衍生物需用合成法来制备。合成喹啉及其衍生物常用的是Skraup合成法。     

硝基喹啉及其衍生物的合成方法

硝基喹啉及其衍生物是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药和染料等工业领域。综述了硝基喹啉的主要合成方法包括直接硝化法、间接合成法和环合合成法,介绍了各种取代硝基喹啉以及衍生物的合成技术进展。     

Piloty酸及其衍生物串联砜基化/环合构建氧化吲哚和异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮反应

首次报道了Piloty酸及其衍生物串联砜基化/环合构建氧化吲哚和异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮反应。在20%硝酸银(AgNO_3)和1当量过硫酸钾(K_2S_2O_8)存在下,Piloty酸及其衍生物与β-非取代-N-芳基丙烯酰胺经过5-exo-trig串联砜基化/环合得到结构多样化的氧化吲哚,区域选择性和产率较高。此外,该串联砜基化/环合成功拓展到与α,β-不饱和酰亚胺经过6-exo-trig得到异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮。另外,对于α,β-不饱和酰亚胺7a则得到重排产物。这些研究工作大大拓展了Piloty酸及其衍生物的应用范围,也为合成氧化吲哚和异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮提供新方法。     

溶剂法纤维素-甲壳素共混材料的发展现状

介绍了黄原酸盐法、氢氧化钠-尿素-硫脲、NaOH-硫脲、NaOH-尿素、离子液体、三氟乙酸、N,N-二甲基乙酰胺-氯化锂、N-甲基吗啉-N-氧化物等溶剂体系对纤维素-甲壳素溶解的最新进展及各自的优缺点，以期能全面了解纤维素-甲壳素以及甲壳素衍生物共混材料的未来发展趋势。     

溶剂法纤维素-甲壳素共混材料的发展现状

介绍了黄原酸盐法、氢氧化钠-尿素-硫脲、NaOH-硫脲、NaOH-尿素、离子液体、三氟乙酸、N,N-二甲基乙酰胺-氯化锂、N-甲基吗啉-N-氧化物等溶剂体系对纤维素-甲壳素溶解的最新进展及各自的优缺点,以期能全面了解纤维素-甲壳素以及甲壳素衍生物共混材料的未来发展趋势。     

吡啶及2-氯-5-甲基吡啶的合成和应用进展

略述了吡啶及其衍生物的某些研究动态,主要概述2-氯-5-甲基吡啶的合成以及在合成农药特别在作为除草剂原料或中间体中的应用,它们包括:2-氯-5-甲基吡啶-N-氧化物,2-氯-5-三氟甲基吡啶,2-氯-5-氯甲基吡啶、2-氯-3-甲基吡啶等,展望了吡啶及其衍生物的发展前景。     

喹啉羧酸及其衍生物的合成方法

喹啉羧酸及衍生物是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药等工业领域。本文综述了喹啉羧酸及其衍生物的主要合成方法包括直接氧化法,水解法,环合法等。     

喹啉及其衍生物氢化还原技术进展

喹啉氢化衍生物具有多种生物活性,在染料、药物、杀虫剂和抗氧化剂合成设计与制造等方面有着广泛的应用。本文综述了喹啉及其衍生物的催化加氢、化学还原和氢转移加氢三种还原技术进展,同时也研究了喹啉环上不同取代基对氢化产物的影响。     

喹啉及其衍生物的合成与生物活性研究进展

喹啉及其衍生物具有广泛的生物活性如抗HIV、抗癌、抗病毒及杀菌等,显示了广泛的应用前景。综述了近年来喹啉及其衍生物的合成方法及生物活性的研究进展。     

用四氯化硅合成氯代3-甲基吡啶衍生物的新方法

[目的]研发一种采用四氯化硅为氯化剂合成氯代3-甲基吡啶衍生物的方法。[方法]以3-甲基吡啶为原料,先氧化生成3-甲基吡啶-N-氧化物,然后与四氯化硅反应得到3-甲基吡啶氯代产物。[结果]经优化,3-甲基吡啶-N-氧化物转化率达到74.0%,典型的产物组成为4-氯-3-甲基吡啶45.0%、2-氯-3-甲基吡啶28.8%、2-氯-5-甲基吡啶19.8%及3-氯-5-甲基吡啶6.3%。[结论]用四氯化硅替代三氯氧磷来合成氯代3-甲基吡啶衍生物的方法是可行的,副产物对环境的影响较小,具有潜在的应用价值。     

喹啉腙类及酰腙类衍生物的合成及杀松材线虫活性评价

[目的]开发新型的具有喹啉骨架的杀松材线虫农药。[方法]根据亚结构活性拼接原理在喹啉结构中引入-NHN=CH-结构,合成24个喹啉腙类和酰腙类衍生物,然后采用浸渍法分别测定了喹啉腙类衍生物对松材线虫的毒杀活性。[结果]目标化合物都经过熔点、IR、1H NMR、13C NMR和HRMS确定。活性研究结果表明:喹啉腙类及酰腙类衍生物具有了较好的杀松材线虫活性,LC_(50)值最低能达到4.30 mg/L。构效关系表明腙类衍生物的杀松材线虫活性比酰腙类衍生物的活性好。[结论]喹啉腙类及酰腙类衍生物对松材线虫具有较好的毒杀活性,为喹啉类衍生物在松材线虫病害防治研究奠定了一定的研究基础。