辉光放电电解降解水体中阳离子桃红FG的机理

用辉光放电电解（GDE）技术对模拟染料废水阳离子桃红FG的降解过程进行了研究。通过发射光谱法测定了GDE产生的活性粒子,用紫外光谱和总有机碳（TOC）分析仪研究了不同放电时间下的脱色率和去除率,用电导率仪和酸度计测定了降解过程中溶液的电导率和pH的变化,同时用离子色谱对降解中间产物进行了分析。结合各种分析结果,探讨了GDE降解阳离子桃红FG的机理。结果表明,在最佳电压600 V时,溶液中产生HO·、O·、H·等高活性粒子;放电120 min时,200 ml 20 mg/L阳离子桃红FG的脱色率和TOC去除率分别可达99.0%和72.6%;降解液pH先减小后增大,电导率存在先增大后减小的趋势;离子色谱测试表明,降解过程中产生多种有机小分子酸。羟基自由基（HO·）对阳离子桃红FG的降解起关键作用,GDE降解阳离子桃红FG的机理为：HO·作用下助色基团键断裂,产生酚类等中间产物,然后继续被降解为醌和小分子有机酸,最终矿化为Cl^-、NO₃^-、CO₂和H₂O。     

臭氧对阳离子染料的脱色研究

考察了臭氧对阳离子红GTL、阳离子蓝FGL、阳离子桃红FG的色度脱除、溶液pH值和TOC浓度的变化情况，并对降解后溶液中的残留物进行了分析。结果发现，染料脱色效果明显，20min脱色率均达到79．5％以上；有酸性物质生成并使得溶液的pH值随反应时间下降；生成CO：或可挥发性的有机物使得溶液的TOC浓度逐渐降低，40minTOC浓度下降率均达到21．9％以上；TOC、pH与脱色率在总体上变化趋势一致。反应中，染料分子中的-SO3H、-C1基团均大部分生成了-So^2-4、CI，PO^3-4以游离的H2PO4存在于溶液中，氮则是根据基团的不同而部分被降解生成NO3。     

等离子体技术对N,N-二甲基甲酰胺的去除研究

采用一种气液两相介质阻挡放电等离子体技术对二甲基甲酰胺(DMF)进行处理,并研究了优化工作条件。结果表明,初始DMF含量、电导率和pH对DMF的处理效果影响比循环流量和气流量大。在实验装置工作电压为14kV、频率为20 kHz下,质量浓度213 mg/L的DMF水溶液经60 min的处理,DMF的降解率和TOC去除率分别为29.8%和4.27%,可生化性没有提高。DMF去除的主要机理是以HO·和O2-·为主的活性物质的氧化作用,且O2-·的贡献更大。     

辉光放电等离子体处理活性艳红X-3B染料废水实验研究

辉光放电电解是一种新型的电化学过程,其中等离子体由电极和电解质液面之间的直流辉光放电来维持。在惰性电解质水溶液中进行辉光放电电解,可以产生大量的·OH、·H、e-aq、HO2·等活性粒子,进而降解各种有机物。文章采用辉光放电等离子体降解活性艳红X-3B,详细考察了多种因素对活性艳红降解效果的影响。实验发现,提高溶液酸度和增加电压均可提高活性艳红的脱色效果,加入一定量Fe2+能明显提高活性艳红的脱色效率。优化后的最佳条件为:电压为570 V,p H为3.04,活性艳红初始浓度为60 mg/L,Fe2+的用量为2 mmol/L,20 min内活性艳红的脱色率达到98.8%。     

辉光放电等离子体降解番红花红T染料废水

利用辉光放电等离子体(GDP)对阳离子染料番红花红T模拟废水进行降解。通过测量番红花红T染料废水处理前后在紫外可见区最大吸收波长554 nm的吸光度来计算降解效率,同时考察在降解过程中溶液的pH、电导率的变化。结果表明,初始质量浓度分别为50、100 mg/L的番红花红T水溶液在经过15 min后降解效率分别高达99.34%、98.99%,且降解过程符合准1级动力学特征。随着放电处理的进行,溶液的电导率增大、pH降低,说明在放电处理进行中产生了大量荷电离子及酸性物质。通过对3种不同情况下降解结果的比较(放电处理加Fe离子、仅放电处理和放电处理加Na2SO4),推测对番红花红T起主要降解作用的是羟基(·OH)自由基。     

辉光放电电解等离子体降解模拟染料废水碱性紫16的研究

用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术对模拟染料废水碱性紫16的降解过程进行了研究。通过对电流电压曲线分析,阐述了各阶段变化趋势成因,确定产生辉光放电电压为450 V左右。采用紫外分光光度法对不同降解时间下碱性紫16脱色率进行了分析,结果表明,在600 V电压下,20 mg·L~(-1)碱性紫16可在40 min时脱色率达97.8%,整个降解过程符合一级动力学反应的特征。加入2 g·L~(-1)FeCl2后,促进了HO·的生成速度,使100 mg·L~(-1)碱性紫16在40 min时脱色率达到95.4%。碱性紫16在GDEP降解下,经共轭结构的破坏,助色团最终被矿化为CO2和H2O,其中HO·起到了关键性作用。     

臭氧氧化法处理硝基苯废水实验研究

采用臭氧氧化法处理硝基苯溶液,考察了反应时间、硝基苯浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对硝基苯降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200 mg/L时,pH 9.5、臭氧流量为300 mg/h,经30 min后硝基苯去除率达到95.3%以上。硝基苯降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于硝基苯分子降解速率,反应30 min后,TOC去除率比硝基苯去除率低45%左右,表明伴随着硝基苯的分解,由？OH或臭氧和硝基苯分子作用生成一系列中间产物。     

臭氧氧化处理苯胺废水

采用臭氧氧化法处理苯胺溶液，考察了反应时间、苯胺浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对苯胺降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200mg／L时，pH值9．0、臭氧流量为300mg／h，经10min后苯胺去除率达到99％以上。苯胺降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于苯胺分子降解速率，反应30min后，TOC去除率比苯胺去除率低40％左右，表明伴随着苯胺的分解，生成一系列中间产物。     

直流电晕放电降解杂原子有机物的电化学过程

以吡啶为模型污染物,研究了电晕放电等离子体过程中产生的高活性羟基自由基降解含氮杂原子有机物的过程,从微液滴角度理解在有水存在下电晕放电的电化学过程。高压电场下,微液滴水汽形成微电解池,电化学反应在这一微电解池中进行。结果表明:电压为20.75kV时,平均初始浓度为8287mg·m-3吡啶的去除率达到90.4%。液相色谱分析结果表明,液滴中的中间产物有反丁烯二酸、草酸等小分子酸,离子色谱检测到了硝酸根离子的存在,由此推导了有机物的降解路径。     

UV/O3/H2O2化学氧化活性艳蓝KN-R

以商品染料活性艳蓝KN-R为研究对象，利用VC／O3/H2O2技术进行氧化处理。考察了染料溶液在此过程中的pH、电导率、COD、TOC和吸光度的变化。经过70min的氧化过程，结果表明，溶液的pH降低、电导率不断升高、色度去除率达98．9％，溶液的COD和TOC去除率分别为47％和5％。VC／O3/H2O2技术与UV/H2O2氧化法相比，UV／O3/H2O2能显著去除染料溶液的色度。     

偶氮荧光桃红的固定化漆酶脱色及动力学研究

采用交联剂戊二醛将漆酶固载在Fe3O4/SiO2纳米粒子上,用于偶氮荧光桃红的脱色降解研究。试验结果表明,固定化漆酶对10~70mg·L-1偶氮荧光桃红脱色率均可达到90%以上,降解率可达到70%,降解效果明显,而且固定化漆酶能够重复使用。染料的脱色反应动力学满足一级反应动力学规律,固定化漆酶催化偶氮荧光桃红的脱色反应米氏常数Km值为567.27mg·L-1。     

UV活化过硫酸钾降解罗丹明B的研究

采用UV活化过硫酸钾的方式产生具有强氧化性的硫酸根自由基,以罗丹明为目标污染物,考察了硫酸根自由基对罗丹明B的氧化降解行为。研究了K2S2O8浓度、罗丹明B初始浓度、光照时间、溶液p H值和不同的无机离子对降解罗丹明B的影响。实验结果表明:在罗丹明B初始浓度为4mg/L,K2S2O8用量为0.4g/L,p H值为2,紫外光降解40min的条件下,罗丹明B的脱色率最大可达98.71%,TOC去除率达73.78%。同时不同的无机离子对反应体系有一定的抑制作用。     

高活性TiO_2光催化剂降解酸性红B的研究

以烷基氢氧化铵为水热反应助剂制备了锐钛矿相纳米TiO2晶粒,采用XRD、TEM、SAED等手段对所得产物进行了表征,并利用这种高活性光催化剂降解酸性红B废水;通过UV-Vis、TOC和HPLC等方法对脱色过程中中间产物的形成、变化和分解进行初步探讨。结果表明,该光催化剂具有良好的结晶和形貌;对酸性红B有着优良的脱色效果,在pH值为4、催化剂用量1.0g/L、光照60min后,可使质量浓度为50mg/L的酸性红B溶液的脱色率达到94%;光催化降解过程中pH值对中间产物的产生与分解速率有较大影响。     

板式介质阻挡放电等离子体去除水中TAIC的影响因素研究

三烯丙基异氰脲酸酯（TAIC）是一种用途极其广泛的精细化工产品，其生产废水难以通过传统的废水处理方法进行处理。介质阻挡放电是一种高效去除水中难降解有机物的方法，采用介质阻挡放电等离子体处理TAIC生产废水，考察了单位面积有效放电功率、溶液初始pH、电导率、放电间距等参数对TAIC去除效果的影响。结果表明，高放电功率、中性环境、低电导率、减小放电间距有利于提高TAIC去除率，实验最佳条件下TAIC去除率可达89.19%。     

UV/O3处理丁基黄药废水

采用UV/O3氧化法处理丁基黄药溶液,考察了丁基黄药质量浓度、溶液pH对丁基黄药降解率的影响.研究结果表明,初始pH增大有利于丁基黄药的降解,在25℃,pH=1 1.36,光照强度为36W,臭氧浓度为7.32 mg·L-1,丁基黄药初始质量浓度为100 mg· L-1时,经10 min后丁基黄药去除率达到99％以上.在UV/O3联合作用下,丁基黄药的降解基本上满足准1级反应动力学规律,反应20 min后,COD与TOC去除率仅为33.9％与14.5％左右,这表明UV/O3不能使丁基黄药完全矿化,只能生成一系列中间产物.     

高铁酸盐溶液降解活性黑KBR的效果及机理

研究了高铁酸盐溶液对活性黑KBR的降解效果,并采用UV-Vis、FTIR对降解机理进行分析。结果表明,高铁酸盐溶液对KBR脱色效果较好,脱色速率较快,最佳pH范围≤8。Fe(Ⅵ)最佳投加量为25 mg/L,反应60 min时,对KBR的色度和COD去除率分别为80.3%、62.5%。在氧化降解过程中,Fe(Ⅵ)和ClO-表现出协同作用。UV-Vis和FTIR分析表明,降解过程中染料分子的偶氮键被破坏,苯环和杂环被打开,染料大分子被氧化为小分子中间产物。     

吸附催化-无极紫外光助Fenton联用降解DMP的研究

邻苯二甲酸二甲酯(DMP)是一种不易降解的有毒有害污染物.试验研究了在活性炭的吸附催化作用下,UV和Fe2+协同催化H2O2,产生具有强氧化性的·OH,降解DMP的过程.结果表明,UV/Fe2+-H2O2/吸附层体系对DMP废水有较好的催化氧化降解作用.对于初始质量浓度为100 mg·L-1的DMP溶液,初始pH为4、FeSO4与H2O2摩尔投加量比为1∶3.0,曝气量为0.25L·min-1,反应80 min后,紫外吸收去除率提高到75％,TOC去除率达到68％.     

响应曲面法优化介质阻挡放电工艺处理苯胺废水

为了优化介质阻挡放电（DBD）处理苯胺废水，选择反应放电功率、初始溶液pH值和电导率为自变量，以苯胺去除率为响应值，采用响应曲面法Box-Behnken设计原理对DBD处理苯胺废水的试验方法进行分析。苯胺降解优化条件如下：放电功率为300 W，初始溶液pH值为7.47，电导率为100 μS/cm，该优化条件下苯胺去除率达到69.29%。     

Fenton法处理阳离子染料废水试验研究

染料废水特别是含阳离子型染料废水是公认的难处理工业废水。本研究以结晶紫溶液作为典型阳离子染料模拟废水,采用Fenton试剂对染料废水进行氧化脱色处理,通过测定溶液吸光度值来评价Fenton试剂对阳离子染料废水的脱色效果。实验考察了常温常压下七水合硫酸亚铁投加浓度、过氧化氢投加浓度、pH及反应时间对溶液色度的影响。在单因素试验的基础上,通过正交试验进行综合测定,结果表明:在Fe SO4·7H2O为1000 mg/L,H2O2为15 m L/L,pH为5,反应时间为90 min时,废水中的染料降解率可达99.84%。     

高压脉冲放电降解4-氯酚废水的实验研究

采用多针-板高压脉冲气液两相放电反应系统处理难降解的4-氯酚废水,并运用控制变量方法确定多种工艺参数的最佳值。考察了中间产物浓度变化情况、溶液矿化率、总有机碳浓度(TOC),并对4-氯酚的降解过程进行分析研究。实验结果表明:在脉冲电压26 kV、脉冲频率70 Hz、电极间距1.0 cm、曝气量4 L/min的情况下,150 mg/L的4-氯酚废水溶液放电处理90 min后降解率为67.25%。在放电过程中溶液导电性较高对活性粒子的生成有抑制作用导致溶液矿化率较低。整个放电过程中,溶液TOC整体呈缓慢下降趋势,中间产物浓度先增大后减小,其中峰值浓度最高的是4-氯邻苯二酚,峰值浓度最低的是对苯酚。