三碘化钾对溴碘化银乳剂感光性能的影响

本文比较了在相同的乳化条件下分别使用碘化钾和三碘化钾后乳剂感光性能的差异。同时研究了三碘化钾在卤化银沉淀过程中 ,不同加入时间 ,不同加入量以及三碘化钾溶液内碘化钾和碘组分的摩尔比的改变对乳剂感光性能的影响。结果表明 ,使用三碘化钾溶液可以显著提高乳剂的反差。但是 ,乳剂的反差随着三碘化钾溶液加入位置逐渐靠近表面而不断降低 ,随着碘化钾和碘摩尔比的增加迅速降低。     

硼氢化钾分析方法改进

采用原化工行业标准（HG/T 3584-1999《硼氢化钾》）测定硼氢化钾主含量时存在以下弊端：1）碘化钾试剂加入量过多（5 g）,浪费试剂;2）硼氢化钾称样量为0.2 g,精确到0.000 2 g,但当称样量较大时,测定的硼氢化钾含量会降低。针对以上问题,对原硼氢化钾测定方法（HG/T 3584-1999《硼氢化钾》）进行了改进：1）将碘化钾加入量由5 g减少到2.5 g,节省了碘化钾试剂用量;2）根据硼氢化钾的还原特性,将硼氢化钾的称样量限制在特定范围。实验结果令人满意。     

硫酸铜含量测定方法的研究

<正> GB437—80《硫酸铜》中规定:测定硫酸铜含量时加焦磷酸钠1克,加碘化钾2～4克。但分析过程中在接近终点时出现回滴现象,长期以来一直没找到较好的解决方法。回滴现象不仅给分析带来麻烦而且影响着分析结果的精密度和准确性。为此进行了实验研究。1.实验部分焦磷酸钠与碘化钾的加入量对滴定反应的影响实验是在同一实验室,相同实验条件(仪器、试剂和溶液),接近终点时加入相同量淀粉指示剂,7人分15次进行的(实验     

碘量法测定硼氢根浓度及主要影响因素

基于硼氢化钠在工业应用过程中含量难以精准检测的问题,提出了碘量法测定溶液中硼氢根的浓度。通过正交实验优化了滴定工艺参数,得出测试的最佳工艺条件为：溶液酸度为0.06 mol/L,碘化钾加入量为理论值的3倍,水封暗放时间为5~10 min,指示剂用量为2.0 mL;明确了各因素对滴定结果影响的显著性顺序由大到小依次为：溶液酸度、指示剂加入量、碘化钾加入量、水封暗放时间;在最佳工艺条件下进行了优化实验,结果表明滴定过程中回收率接近100%,相对标准偏差仅约为0.3%。     

液氯中氯含量测定的注意事项

在执行GB/T 5138-1996测定液氯中氯含量时要注意以下几点。 (1)碘化钾吸收液的使用。已经吸收完氯气的碘化钾溶液必须弃掉,不能重复使用。因为碘化钾和氯气的反应迅速、完全,气体量管内的碘化钾溶液里尽管剩余部分碘化钾,但量不大,没有再利用的价值。     

过碘酸钾测定甘油含量的重复利用

碘化钾在化学药品中价格较贵，在保证测定甘油含量准确的情况下，充分利用碘化钾，达到节约化学药品、降低费用是必要的。粗略计算，若每天测定甘油含量样品25个，以每个样加入10％碘化钾溶液20ml计算，一天可用固体碘化钾50克，全月30天     

ICP-MS法与比色法联用快速测定食用盐中碘的价态与含量

食用盐中碘的价值越来越被大家重视,世界上碘在食用盐中的加入一般有碘化钾和碘酸钾两种。碘酸钾能稳定地存在于食用盐中,而碘化钾要求非常严格的保存和使用条件,否则就会变质。我国食用盐中一般加入的都是碘酸钾,但是一些生产粗盐的小产家可能加入碘化钾。设计了采用比色法区分食用盐中碘的成分,ICP-MS法测定碘的含量的办法。在分析碘含量时确认准确度、精密度、检出限、加标回收率等指标。检出限能达到0.027 mg/g,加标回收率在92%至105%之间,精密度指标RSD(%)在1.41%到3.74之间,国家标准物质测定结果在规定范围内。     

萃取法测定氯丙烯氧化液油相中双氧水含量

建立了氯丙烯氧化液油相中双氧水含量的测定方法。考察了硫酸溶液的用量、碘化钾溶液的用量及萃取后静置时间等条件对双氧水含量分析的影响。结果表明,最佳分析条件为样品用水萃取后,依次加入硫酸溶液、碘化钾溶液、4滴钼酸铵溶液,用硫代硫酸钠标准溶液滴至近终点。该方法准确、快速、灵敏,测定的相对标准偏差为0.69%~1.58%,回收率为91.7%~102%。     

影响CIIR碘值测定结果的因素

讨论了CIIR碘值测定步骤中不同因素对测定结果的影响。试验结果表明,反应时间是对测定结果影响最大的因素,必须严格按方法要求控制为30min;在反应过程中不宜用水封,以免水渗入反应瓶使测定结果偏低;加入碘化钾后应用碘化钾封口,并充分晃动2min。     

碘化钾与酚/氯仿提取外周血基因组DNA方法的比较

目的建立碘化钾快速提取外周血基因组DNA的方法。方法采用碘化钾法和酚/氯仿提取法,直接从人外周血中提取基因组DNA,并以此为模板,进行人类生长激素(HGH)基因片段的扩增及鉴定。结果此方法提取的DNA量大,DNA体外扩增结果稳定。结论该方法较传统酚/氯仿提取基因组DNA法快速、简便、经济,可用于PCR模板DNA的制备。     

木质素磺酸盐中还原性物质含量的测定

传统方法检测木质素磺酸盐中还原类物质含量是用硫代硫酸钠标准溶液间接法测定,但是在临近滴定终点,淀粉碘化钾变色反复多次重现,等待间隔时间长,稳定性差。通过改进实验,在临近滴定终点加入硫氰酸钾溶液,显示淀粉碘化钾变色重复次数明显减小,等待时间间隔明显缩短。以甲醛作为标准参照验证,结果表明,改进后的实验具有稳定性好、效率高、误差少、重现性好等优点。     

碘量法测定水泥生料中三氧化二铁

单独称样快速测定水泥生料中的三氧化二铁,当前应用最为普遍的是高锰酸钾滴定法或重铬酸钾滴定法。这两种方法虽具有准确、快速且易掌握的优点,但需使用有毒的氯化汞,造成环境污染,有害于人体健康。本文采用碘化钾—硫代硫酸钠容量法测定生料中三氧化二铁,不必使用有毒的汞盐。本方法仍具有简便、快速、灵敏、准确的优点。一、方法原理用磷酸分解试样,在盐酸的酸性溶液中加入碘化钾,利     

丙烯酸酯乳液残余单体分析方法的改进

通过调节盐酸、碘化钾浓度和用量解决了测定丙烯酸酯乳液中残余单量时出现的破乳现象，确定了测试条件并提出了改进方法。     

铍的容量测定法 藉碘化钾、碘酸钾混合剂使硫酸铍水解

前言本文报导的,是一种测定铍的新的容量法。这一方法是建立在下述基础上的:当有过量的硫代硫酸钠存在时,藉碘化钾、碘酸钾混合剂,使硫酸铍的水溶液起水解作用,然后用碘的标准溶液滴定过量的硫代硫酸钠。关於应用碘化钾、碘酸钾的混合剂的可能性,亦加以论述。应用碘化钾、碘酸钾进行各种金属盐类水溶液的水解反应,在无机定量分析方面,是早已熟知的。例如:当铁、铝、铬与铀盐类的中性或微酸性溶液,经过量的碘化钾、碘酸钾混合剂处理后,它们的氢氧化物便定量地沉淀,同时并放出游离碘。在现有的各种金属离子的测定法中,或者     

KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的镉

用KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的镉的含量,用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸体系进行土壤样品的微波消解,加入碘化钾消除干扰,该方法具有分析速度快、测定结果准确度和精密度高,节省人力等特点。     

粉体化学镀镍液复合稳定剂的研究

文章分别考察了硫脲、碘化钾、乙酸铅和硫酸铜等四种稳定剂对粉体化学镀镍液稳定性和沉积速率的影响。实验结果表明:稳定剂的加入都可以改善镀液的稳定性,而对于镀液沉积速率而言,其加入量不是愈大越好,存在一个最佳的浓度范围。试验通过正交试验优选出既能使镀液稳定性良好,又有一定的沉积速率的复合稳定剂组成。试验结果显示,添加了复合稳定剂的化学镀液稳定时间达到3072 s,沉积速率为25.69μm/h。     

涂料中砷的预还原剂的选择

筛选了相同浓度不同的砷预还原剂进行实验，得出在砷的分析中，加入1％碘化钾预还原剂时，分析效果最佳。     

A/O生化池溶解氧测定方法的创新——UV-1800紫外可见分光光度测定法

本方法是根据碘遇淀粉生成蓝色络合物,此蓝色络合物在580nm波长处有最大吸收峰,提出了水样中溶解氧测定方法的创新--分光光度测定法.用溶解氧测定瓶取样(溢流法)后,在液面下加入硫酸锰和碱性碘化钾,形成棕色沉淀物后再加入浓硫酸使单质碘析出后加入淀粉呈蓝色置暗处静止5min后,以空白为参比在580nm波长处测定吸光度值,从...     

测定镀液中铜含量的新方法

1前言铜的测定方法有多种,各自适用于不同场合,其中碘量法是常量分析中常用的一种方法。本文基于碘量法探讨了测定不含Fe~(3+)、As~(5+)和Sb~(5+)等干扰离子的镀液中铜含量的新途径。采用碘量法测铜时,在加入碘化钾之前,必须     

整理加工剂的定性分析

Ⅰ.整理助剂的系统定性分析法(一)分析步骤第一属第二属 (二)试剂与试验(1)四氯化碳、丙酮、石油醚均为试剂级。(2)0.01N 碘溶液:取纯碘化钾3.9克加水50毫升成浓溶液,另外称取纯碘1.3克小心地边搅动边加入浓的碘化钾溶液之中,加完后用水稀释至1升。(3)乙醇为试剂级。(4)试液 A:溶解25克柠檬酸于25毫升