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敌敌畏是一种高效速杀、广谱有机磷杀虫剂。但残效较短,应用范围还有一定局限。最近日本吴羽化学工业公司由敌敌畏合成一种新杀虫剂敌敌钙,又名Krecalvin,简称CAVP。化学名称:O-甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸钙与O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯的立体配位络合物。结构式: 相似文献
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敌敌钙,又名Krecalvin(简称CAVP),是日本近期开发的一种低毒广谱性杀虫剂,其有效成份是O-甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸钙与O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯的立体配位络合物。 相似文献
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正敌草快可以说是百草枯同宗"兄弟",二者都是吡啶类衍生物,由于百草枯的毒性中等,但毒性对人的毒性极大,且无特效解药,致毒机制目前尚未阐明。有鉴于此,目前已被20多个国家禁止或者严格限制使用。随着全球百草枯禁限用加大,致使敌草快替代应用逐渐放量。我国以2-氯吡啶为起始原料,经催化偶联和成盐反应两步合成,反应总收率在86%以上,吨产品产生废水2.0 相似文献
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敌鼠,又称双苯杀鼠酮,化学名称2,2-二苯基乙酰基-1,3-茚满二酮。该药常制成1%的钠盐以供应用。本文仅就敌鼠及其钠盐中毒的防治作一扼要综述。一、毒性和中毒机理敌鼠及其钠盐对哺乳动物的中毒机理,主要是破坏体内维生素K,并抑制凝血酶原因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等在肝内合成,从而影响凝血致活酶和凝血酶原的形成,致使凝血时间延长而发生出血。如皮下、内脏和胃肠道等部 相似文献
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除草剂敌草腈合成新方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
秦玉楠 《精细与专用化学品》1992,(11)
敌草腈的化学名2,6-二氯苯腈(简称DBN),系白色或灰白色的结晶体,略带芳香气味。工业品纯度约为95%,熔点140~146℃,蒸气压5×10~(-4)mmHg(25℃);在水中的溶解度为18×10~(-6)(20℃),在丙酮中为5%~10%(20°)。农业生产的实践表明,DBN 是一种优良的腈类除草剂,对一年生和多年生杂草的种子萌芽有着特殊的抑制效果,且在作物生长阶段也能有效地防治多种杂草等,而对于哺乳动物则毒性很低。 相似文献
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烟草是一种重要的经济作物 ,占我国农作物种植面积的 1%左右。敌草强是我国自行研究生产的一种高效、广谱、低毒旋光性除草剂。本文报道 2 5 %敌草强可湿性粉剂防除烟田杂草的应用技术、药效及其安全性。1 敌草强品种特性敌草强通用名为R (- ) -napropamide ,化名称为左旋N ,N -二乙胺基 -α -萘氧丙酰胺 ,由南京农业大学农药厂生产 ,其药效比进口大惠利高一倍 ,适用于稻、麦、棉、大豆、花生、油菜、烟草和瓜、果、茶、桑园 ,防除一年生杂草。2 烟田草害发生状况烟田杂草种类繁多。据福建三明普查 ,有各种杂草 2 90种 ,分… 相似文献
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敌鼠钠盐,又名双苯杀鼠酮钠盐,化学名为2-二苯基乙酰基-1,3-茚满二酮钠盐(C_(23)H_(15)O_3Na),是我国当前较好的一种高效低毒的抗凝血杀鼠剂。该药于1970年由辽宁省化工研究所研制成功,于1971年在大连化工实验厂上了3吨/年的中间实验装置。经过几年来的改造,1982年产量已达到20吨,但仍供不应求。该药的特点是用药量少(万分之五),杀鼠效率高,对人畜安全,并有特效解毒药——维生素K_1。 相似文献
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[目的]建立一种超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定动物源食品中的敌草腈及代谢物2,6-二氯苯甲酰胺残留的方法。[方法]采用改进的QuEChERS方法进行前处理,乙腈提取,PSA净化剂与C_(18)粉末协助净化。采用C_(18)超高效液相色谱柱分离,流动相为乙腈和2 mmol/L乙酸铵,流速为0.25 mL/min。电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应离子监测模式定性分析,外标法定量。[结果]在0.005~0.500 mg/L质量浓度范围内,线性相关系数均大于0.999,动物源样品的平均加标回收率在75%~108%,相对标准偏差(RSD)为3.7%~8.8%。敌草腈与代谢物2,6-二氯苯甲酰胺的检出限(S/N=3)分别为0.70、0.40μg/kg;定量限(S/N=10)分别为2.33、1.33μg/kg。[结论]该方法操作简便快速、灵敏、准确性高,适用于动物源食品中敌草腈与代谢物2,6-二氯苯甲酰胺的残留量检测。 相似文献
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辛敌乳油是沈阳化工研究院研制的有机磷复合农药,即辛硫磷-敌百虫复配制剂,本篇对其定量分析进行了试验研究。薄层层析法操作繁琐、时间长,不能及时指导生产,而极谱法对辛敌乳油的定量分析,其准确度和精密度均能满足工业生产的要求。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2014,(8)
正河南方兴生物科技有限公司在辉县市南部工业园区项目:以电石为原料,经过细碎、筛分、精制生成乙炔,再经过催化反应、精馏生成2-甲基吡啶,再经过催化反应、冷却、精馏生成2-氰基吡啶,再经过催化反应、分离、精馏生成二联吡啶产品。项目分三期实施,投资总额62400万元,其中一期工程投资8600万元,二期工程投资9400万元,三期工程投资 相似文献
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1-甲基-2-溴甲基-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
1-甲基-2-溴甲基-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯为合成抗病毒药物——阿比朵尔的关键中间体,以甲胺、乙酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合反应、Nenitzescu反应、酰化反应和溴化反应合成1-甲基-2-溴甲基-5-乙酰氧基-6-溴-1H-吲哚-3-羧酸乙酯,产率为34.8%,纯度98%,产物结构经质谱、1HNMR、红外光谱确证。讨论了溶剂、反应温度以及投料量等因素对反应的影响,选择了适宜的反应条件。 相似文献