稀土固体超强酸对合成乙酸乙酯的催化性能研究

采用稀土元素La^3 对固体超强酸的改性，制备出稀土固体超强酸SO4^2-/TiO2/La^3 催化剂，并研究了它对合成乙酸乙酯的催化性能。     

几类固体超强酸的制备及性能测试

本语文合成几类固体超强酸，并作了催化性能测试。利用ＩＲ，热重（ＴＧ）等表征手段对固体超强酸作了研究，表明固体超强酸在酯化反应方面是大有发展前途的催化剂。     

复合固体超强酸催化酯化反应研究进展

相对于单组分固体超强酸而言,复合固体超强酸是一类性能更加优异的催化材料,具有更好的催化性能、选择性及重复使用性,不腐蚀设备,对环境污染小,是目前催化材料领域研究的热点。综述了复合固体超强酸作为酯化反应催化剂的应用情况。提出了复合固体超强酸的研究方向。     

稀土固体超强酸Gd3+-SO42-/ZrO2催化合成乙酸异戊酯

以乙酸、异戊醇为原料,固体超强酸Gd3+-SO2-4/ZrO2为催化剂,催化合成乙酸异戊酯。确定了固体超强酸的最佳焙烧温度,进行了固体超强酸Gd3+-SO2-4/ZrO2和SO2-4/ZrO2催化活性对比实验,以及考察了原料酸醇比、反应时间、催化剂用量对酯化率的影响。实验结果表明:反应温度110~115℃,催化剂用量2 g,n(异戊醇)∶n(乙酸)=2.0∶1.0,反应时间2 h,酯化率可达88.4%,催化剂重复使用效果明显,加Gd3+的固体超强酸的催化活性明显增强。     

固体超强酸合成乙酸丁酯

本文讨论了固体超强酸催化剂合成乙酸丁酯的方法，比较了各类固体超强酸的优劣，为工业化生产乙酸丁醋筛选超强酸催化剂提供极具价值的参考依据。     

乙酸苄酯的合成及应用进展

评述了采用硫酸高铈馈、固体超强酸、可膨胀石墨、活性炭固载氯化铁和分子筛负载固体酸催化下的微波辐射技术、漆酚镨聚合物等催化合成乙酸苄酯的方法。认为固体超强酸具有工业化优势。     

固体超强酸进展及其在催化合成DOP中的应用

概述了固体超强酸的研究进展，重点介绍了ＳＯ４＾２－／ＭｘＯｙ型固体超强酸的制备条件及其有影响及性能改进方法，最后介绍了固体超强酸在催化合成ＤＯＰ中的应用。     

不同酸催化合成马来酸双酯

本实验以硫酸、对甲苯磺酸以及合成的新型固体超强酸作为催化剂进行了马来酸双酯的合成。井且,把固体超强酸的催化效果与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果作了比较,发现固体超强酸具有高的催化活性,并使合成过程简化。     

稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/Sm~(3+)催化合成二芳基乙烷的研究

二甲苯和苯乙烯的混合物,在稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /Sm3 + 的催化下发生傅-克烷基化反应,合成二芳基乙烷。研究了催化剂的催化性能,同时考察了影响合成反应的因素。结果表明,稀土固体超强酸SO2 -4/TiO2 /Sm3 + 具有催化性能高,性能稳定和连续催化活性基本保持不变的优点,而且生产过程简单,无腐蚀,无废水污染。     

稀土固体超强酸SO2-4/TiO2/Sm3+催化合成二芳基乙烷的研究

二甲苯和苯乙烯的混合物,在稀土固体超强酸SO2-4 /TiO2/Sm3+的催化下发生傅-克烷基化反应,合成二芳基乙烷.研究了催化剂的催化性能,同时考察了影响合成反应的因素.结果表明,稀土固体超强酸SO2- 4/TiO2/Sm3+具有催化性能高,性能稳定和连续催化活性基本保持不变的优点,而且生产过程简单,无腐蚀,无废水污染.     

硫酸氢钠催化合成水杨酸异戊酯的研究

以硫酸氢钠为催化剂,由水杨酸和异戊醇合成了水杨酸异戊酯。最佳合成条件为:催化剂用量为2.0g,醇酸物质的量比为3∶1,异戊醇间作带水剂,反应时间3.5h,产率达90%以上。     

苯甲酸异戊酯的合成研究进展

本文简单地介绍了苯甲酸异戊酯的性能特点极其传统合成方法，详细地论述了国内目前合成苯甲酸异戊酯的方法，其中催化剂主要包括无机盐、固载杂多酸盐、固体超强酸和磺酸类催化剂，通过这些催化剂的使用大大的改善了反应条件，提高了产品的收率，取得了明显的效果。     

从杂醇油中异戊醇制取乙酸异戊酯

阐述了用精密蒸馏法,从杂醇油中分出异戊醇,并用硫酸和杂多酸为催化剂,与醋酸酯化制备乙酸异戊酯的反应条件。     

H3PW12O40/Y-β催化丙酸异戊酯的绿色合成

采用Y-β复合分子筛负载H3PW12O40（H3PW12O40/Y-β）为催化剂,由丙酸与异戊醇合成丙酸异戊酯,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对酯收率的影响.结果表明,该催化剂具有催化性能高,易回收并有较好的重复使用性能等优势.最佳反应条件为：丙酸0.1 mol,醇酸摩尔比1.5,催化剂用量0.6g,反应时间30 min,收率95.4％.     

杂多酸(盐)催化合成肉桂酸异戊酯的研究

以杂多酸（盐）为催化剂,３Ａ分子筛为脱水剂,肉桂酸和异戊醇为原料合成肉桂酸异戊酯,考察了醇酸比、催化剂种类、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。结果表明,在肉桂酸用量为０１ｍｏｌ情况下,用ＡｌＰＷ１２Ｏ４０为催化剂,催化剂用量为１００ｇ,醇酸摩尔比为２５∶１,反应时间３ｈ,反应温度１３５～１４０℃是最适宜的反应条件。酯产率超过９６％。     

催化合成肉桂酸异戊酯

以苯甲醛为起始原料 ,经Perkin反应首先制备肉桂酸 ,然后在不同催化剂作用下经酯化反应合成了肉桂酸异戊酯 ,确定了最佳反应物的配料比、催化剂用量等反应条件 ,当对甲苯磺酸的用量为反应体系量的 3% ,酸醇比为 1∶1 3(mol)时 ,可得到 81%的肉桂酸异戊酯 ,并对合成产物的红外光谱和物理常数进行了测定 ,与文献值相符。     

合成水杨酸异戊酯催化剂的研究进展

评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、阳离子交换树脂、六水三氯化铁、一水硫酸氢钠、复合硫酸铁、固体超强酸和杂多酸等催化剂催化合成水杨酸异戊酯的方法。认为氨基磺酸、阳离子交换树脂、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸等是对合成水杨酸异戊酯具有实用价值的催化剂。     

2-异丙基-5-甲基-2-己烯醛的合成与表征

以异戊醛为原料,在回流加热条件下进行羟醛缩合反应合成了2-异丙基-5-甲基-2-己烯醛。考察了催化剂种类和用量、相转移催化剂用量和反应时间等关键因素对反应的影响。实验结果表明,氢氧化钠作催化剂,其用量为异戊醛质量的3.0%,四丁基溴化铵作相转移催化剂,其用量为异戊醛质量的1.0%,反应3 h时,产物收率为83.3%。产品用红外光谱以及1H和13C核磁共振谱进行表征。     

负载型甲磺酸对合成乙酸异戊酯的催化性能研究

以活性炭、陶瓷球、石英砂、硅胶为载体负载甲磺酸，制得一系列负载型固体酸催化剂，用乙酸和异戊醇的酯化反应作探针反应，研究了这些固体酸的催化性能。结果表明，不同栽体的甲磺酸催化剂的活性与载体表面特性有关，CH3SO3^-／C催化剂对酯化反应显示出极高的催化活性，并可重复使用，在一定条件下，酯收率达97％。     

Tungstophosphoric and Molybdophosphoric Acids Supported on Zirconia as Esterification Catalysts

The preparation and characterization of supported acid catalysts, based on tungstophosphoric (TPA) or molybdophosphoric (MPA) acids using ZrO₂ as support, are presented. ZrO₂ was prepared from zirconium oxychloride aqueous solutions by adding ammonium hydroxide solution. Two different techniques were used to obtain the catalysts, equilibrium adsorption and incipient wetness impregnation. The catalyst characterization allowed us to determine the species present on the carrier surface and their acidic properties. The catalytic activity for esterification of acetic acid with isoamyl alcohol of the zirconia-supported TPA catalysts was greater than that corresponding to those based on MPA. Moreover, in the preparative conditions used, the incipient wetness impregnation led to heteropolyacids supported on ZrO₂ with better catalytic performance.