Z型Ag2CO3/BiOCl异质结光催化剂的制备及其可见光催化机理分析

通过溶剂热法制备BiOCl纳米片,共沉淀法制备Ag_(2)CO_(3)和复合催化剂Ag_(2)CO_(3)/BiOCl,研究各材料可见光催化降解罗丹明B的效果,确定Ag_(2)CO_(3)与BiOCl的最佳配比,并通过表征分析复合材料的结构和异质结光催化降解机理。结果表明,当Ag_(2)CO_(3)与BiOCl的质量比为50%时,Ag_(2)CO_(3)/BiOCl异质结催化剂的可见光催化效率最高,其一级动力学反应速率常数是BiOCl和Ag_(2)CO_(3)的6.79和12.58倍。紫外可见漫反射分析证明,Ag_(2)CO_(3)的加入使Ag_(2)CO_(3)/BiOCl对可见光的吸收增加,拓宽了光响应范围。XPS价带谱证明,调控后的BiOCl纳米片能带位置上移。通过自由基捕获实验和电子顺磁共振(ESR)证明,其主要活性物种是·O^(-)_(2)、h^(+)和·OH,从而推断Ag_(2)CO_(3)与BiOCl构成Z型异质结,相比Ⅱ型异质结拥有较高的氧化还原能力,可充分利用水中的溶解氧(O_(2))和OH^(-),大大提升了光催化效率。     

CNTs 改性及水体中 Cr（VI）离子的吸附性能研究

为了脱除水体Cr（VI）,600℃下于Fe2Ni/γ-Al2O3上苯催化化学气相分解（catalytic chemical vapor decomposition ）制备碳纳米管（ carbon nanotubes , CNTs ）,粗 CNTs 经混酸（H2SO4/HNO3,3∶1, volume ratio,体积比）,超声氧化纯化,纯化的同时赋予其表面功能基团,进一步地,表面包覆功能分子聚乙烯醇（ polyvinyl alcohol ,PVA）。系统探讨了改性CNTs对高浓度水体Cr（ VI）离子的吸附脱除,结果表明,CNTs的氧化纯化使其表面植入-COOH、-OH等功能基团,进一步地,富含羟基功能基团的PVA分子在CNTs表面包覆,赋予CNTs表面活性的同时,显著提高CNTs的亲水性能。观察到了随氧化纯化和PVA修饰的CNTs上高浓度Cr（ VI）离子吸附的逐步和明显提升,吸附热力学和动力学研究表明,CNTs表面Cr（ VI）的吸附符合Freundlich热力学和准二级动力学特征。随氧化纯化和PVA修饰, CNTs对水体Cr （ VI ）吸附性能的提高可能与CNTs亲水性能的提升以及表面功能化基团对Cr（ VI）的化学吸附的促进相关联。     

复合氧化物催化剂在汽车尾气净化中硫中毒及抗硫中毒机理——TPD研究

复合氧化物催化剂在汽车尾气净化中硫中毒及抗硫中毒机理——ＴＰＤ研究秦正龙杨汉培（徐州师范学院化学系，徐州２２１００９）（清江石油化工厂，淮阴２２３００２）关键词：复合氧化物催化剂汽车尾气净化ＳＯ２中毒１前言传统的汽车催化剂均以贵金属为活性组元，虽然具...     

河道湿地干湿运行模式下铵氮的迁移转化研究

为优化湿地设计及运行,研究了湿地土壤温度及含水率对氨氮脱除的影响,进行了贾鲁河湿地中试工程干湿交替运行试验。室内研究结果表明,在设定条件范围内,土壤温度30℃,含水率12．5％时铵氮脱除速率最高。试验条件下湿地土壤中的铵氮脱除系铵的硝化转化和无机氮损失（氨挥发、反硝化以及微生物同化等）的协同作用结果,低温条件下主要表现为硝化转化,高温条件下以无机氮损失为主。随后,分别建立了硝化反应及无机氮损失动力学模型,获得了不同温度、含水率条件下的模型参数。贾鲁河湿地冬季干湿运行结果表明,硝化产物累积量沿土壤深度方向递减。干化后,12cm范围内土壤铵氮脱除率约为50％,20～22cm约为35％。湿地对河水铵氮的净化能力由干化前的20％升至干化后的60％。最后,建立了冬季湿地硝化转化为主的铵氮脱除动力学方程,方程所得预测值与实际情况吻合良好,方程参数值可作为湿地冬季干湿运行管理的重要依据。     

河道湿地干湿运行模式下铵氮的迁移转化研究

为优化湿地设计及运行，研究了湿地土壤温度及含水率对氨氮脱除的影响，进行了贾鲁河湿地中试工程干湿交替运行实验。室内研究结果表明，在设定条件范围内，土壤温度30℃，含水率12.5%时铵氮脱除速率最高。实验条件下湿地土壤中的铵氮脱除系铵的硝化转化和无机氮损失（氨挥发、反硝化以及微生物同化等）的协同作用结果，低温条件下主要表现为硝化转化，高温条件下以无机氮损失为主。分别建立了硝化反应及无机氮损失动力学模型，获得了不同温度、含水率条件下的模型参数。贾鲁河湿地冬季干湿运行结果表明，硝化产物累积量沿土壤深度方向递减。干化后，12 cm范围内土壤铵氮脱除率为约50%， 20~22 cm为约35%。湿地对河水铵氮的净化能力由干化前的20%升至干化后的60%。建立了冬季湿地硝化转化为主的铵氮脱除动力学方程，方程所得预测值与实际情况吻合良好，方程参数值可作为湿地冬季干湿运行管理的重要依据。     

直馏煤油催化加氢制备高档铝箔轧制油

介绍了直馏煤油催化加氢制备高档铝箔轧制基础油的加氢过程及工艺，论述了基础理化性能及用于铝箔轧制的使用特性。     

低镍Ni-Mg-O低水碳比的甲烷水蒸气重整

研究了一种低镍含量的(Ni0.05Mg0.95O)Ni-Mg-O固相溶液催化剂，催化剂高温(800℃)氢气还原后，表面镍金属含量约为0．20μmol/m^2，750℃下甲烷水蒸气反应的转化频率为64s^-1。在高温850℃和低水碳比1．0条件下，催化剂60h以后活性仍未有明显降低，且几乎不产生积炭，而同样条件下的商业催化剂活性只能保持20h，有显著积炭生成。研究表明催化剂表面含量低和直径小的镍金属颗粒有助于抑制积炭的产生。     

双金属FeCo-MOF的制备及其对罗丹明B的吸附北大核心

以六水合三氯化铁、六水合硝酸钴为原料,对苯二甲酸为配体,通过搅拌在室温下制备了两种金属有机框架材料Fe-BDC和FeCo-BDC。以罗丹明B为目标污染物测试其吸附性能,研究了催化剂用量、罗丹明B初始质量浓度、溶液初始pH对材料吸附性能的影响。结果表明,Co(Ⅱ)的引入有效改善了Fe-BDC的吸附性能,0.1 g/L的FeCo_(1/3)-BDC对30 mg/L的罗丹明B脱色率达到了81.3%,而相同条件下Fe-BDC仅为49.8%。FeCo_(1/3)-BDC对罗丹明B的吸附符合Langmuir等温模型和准二级动力学模型,且五次循环吸附后性能无明显降低。