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考察了多种Al2O3对低碳烃的保留性能,采用自制的γ-Al2O3作固定相,2%Na2SO4水溶液脱活成功研制出0.53 mm×50 m Al2O3PLOT(porous layer open tubular)石英毛细管色谱柱。该柱对C1~C5低碳烃具有较强的分离能力,具有良好的选择性、柱惰性和较高的柱容量。建立了液化气的色谱分析方法,色谱条件:汽化150℃,检测170℃,柱温80℃,保持5 min,升速10℃/min,终温160℃,保持10 min;FID检测;载气(N2)柱前压0.04 MPa,分流比约150∶1,尾吹25mL/min,空气流量300 mL/min,氢气流量30 mL/min;进样量100μL。 相似文献
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采用30m×0.25mm×0.25μmDB-5石英毛细管气相色谱柱与FID检测器,癸二酸二异辛酯为内标物,柱温270℃、进样口与检测器温度均为290℃,载气与尾吹氮气流速分别为1.3、30mL/min、氢气47mL/min及空气400mL/min,分流比为1∶20,在上述色谱条件下进行哒嗪硫磷与氰戊菊酯两种组分乳油定量分析。方法中哒嗪硫磷和氰戊菊酯变异系数分别为0.592%、1.378%,平均回收率为100.14%、99.69%,线性相关系数为0.9981和0.9970。 相似文献
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本文着重阐述在有色金属冶炼过程中产生的SO2废气对大气污染的严重性以及治理的必要性,泡沫柱洗涤技术的工作原理和技术特点以及泡沫柱洗涤技术在实际生产中的作用。说明泡沫柱洗涤技术在有色金属冶炼过程中的实际应用;银星公司10万吨每年的富氧底吹铅冶炼厂,每年都会产生大量的SO2,采用泡沫柱洗涤技术后,大大降低了SO2排放量。 相似文献
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吹扫捕集毛细管气相色谱法测定水中挥发性芳香烃化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了吹扫捕集毛细管气相色谱测定水中挥发性含苯环有机物的方法。采用吹扫捕集装置对水中的目标分析物进行富集,选用VARIAN的毛细管色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器进行测定,线性相关系数均大于0.99,RSD小于10%,加标回收率在85%~100%之间,最低检出限满足国家标准的检验要求。 相似文献
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本文用FFAP—OV_(17)混合固定液作气相色谱通用柱。该柱克服了某些极性强、沸点较高物质色谱峰拖尾的缺点,而且提高了个别物质的检测限。在生产车间污染空气的分析中得到应用。 相似文献
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尾气中的吸附柱作用是将氢气净化回收,吸附柱采用活性炭进行吸附,吸附结束再生需要用氢气反吹以达到再次吸附净化的功能。吸附柱的完成一个吸附周期后进入再生周期,开始泄压/加热、吹扫/加热,需要用氢气反吹以达到再次吸附净化的功能。 相似文献
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本文提供了一个四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4微量杂质的气相色谱分析方法。采用氢火焰离子化检测器,氢气作载气,空气(或氮气)作尾吹,灵敏度高、分析速度快。用6201担体(40~60目)、聚四氟乙烯柱(长3米、内径3毫米),固定液为20%角鲨烷。分离效果良好。进样量为1微升,四氯化碳中CH_2Cl_2、CHCl_3、C_2HCl_3和C_2Cl_4的最小检测浓度分别为2、2、20和10ppm。 相似文献
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气相色谱法是天然气检测常用的方法,在一定条件下可以快速准确地对天然气的气体组成成分进行测定,设定合适的色谱条件是保证测定准确、可靠的关键.以FID-TCD并联分析技术为基础,对气相色谱法测定天然气组成的条件进行了实验分析,对测定过程中使用的色谱柱、温度、柱流速、进样口温度、检测器温度、TCD参考气等测定条件进行了优化,找出了各条件的平衡点,使得测定出的各种气体分子浓度在实验中能够呈现出良好的线性关系.为FID-TCD并联检测的气相色谱技术在测定天然气成分中的应用提供了参考,对提高测定的效率、灵敏度和准确性具有非常重要的意义. 相似文献
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回顾了Φ3.6m水煤气发生炉的发展历史,对40年来炉体、炉篦、水夹套以及辅助设备的改进做了详细的论述,并提出一些合理化的建议。 相似文献
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以甲苯为标准参照物,在一定条件下用GC-17A色谱仪、SE-54色谱柱,测定了几种物质的校正因子。结果表明,采用校正因子计算,可以获得更好的精密度和准确性。 相似文献
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新一代气相色谱柱——溶胶-凝胶毛细管柱 总被引:4,自引:1,他引:4
介绍了一种新型的色谱柱——溶胶 -凝胶 ( Sol- Gel)气相色谱毛细管柱的原理及其特性。与传统的制柱技术相比 ,溶胶 -凝胶法制柱时间短 ,色谱柱耐热性能好 ,柱容量大 ,对各类化合物 ,包括游离的脂肪酸、胺类等强酸、碱性化合物都有极好的分离 相似文献
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气相色谱法分析HDDA的含量。以SE-54毛细管柱为固定相,氢火焰离子检测器、程序升温。该方法操作简便、快速、灵敏、精密度高、准确度好,适用于HDDA的分析。 相似文献