凝聚剂对氧化铁悬浮液流变性的影响

应用LVDV-Ⅲ+型可编程流变仪测定了凝聚剂对氧化铁悬浮液的流变特性的影响。实验结果表明,高价凝聚剂对于悬浮液颗粒的凝聚能力要比低价凝聚剂更加明显;随着凝聚剂浓度的增加,悬浮液颗粒的凝聚程度也相应增加;凝聚剂种类的不同,对于悬浮液流变性能的影响也不同,高价凝聚剂对于悬浮液流变性能的影响比低价凝聚剂大。在相同剪切速率下,添加高价凝聚剂悬浮液的表观粘度和剪切应力都大于添加低价凝聚剂悬浮液的表观粘度和剪切应力;凝聚剂浓度的不同,对于悬浮液流变性能的影响也不同。在相同剪切速率下,添加高浓度凝聚剂悬浮液的表观粘度和剪切应力都大于添加低浓度凝聚剂悬浮液的表观粘度和剪切应力,增加凝聚剂浓度对提高悬浮液粘着性能具有积极意义。     

TiO2悬浮液颗粒团聚机理及团聚分形特征研究

本文实验测试不同浓度TiO2悬浮液的相关参数,包括颗粒粒径、电导率、介电常数、表面电势、颗粒的Zeta电势等,计算了不同浓度悬浮液颗粒间作用势能,分析了颗粒团聚机理及悬浮液的稳定性.用光学显微镜观察不同浓度悬浮液团聚体的形貌.在此基础上,从团聚体的自相似性、实验获得团聚体的形貌出发,分析了团聚体的分形特征,并用分形软件计算了不同浓度悬浮液团聚体的分形维数.     

改性纳米Si O2颗粒对泡沫稳定性的影响研究

为了研究纳米颗粒对泡沫稳定性产生影响的原因,对不同改性程度的纳米Si O2颗粒悬浮液浓度、亲油化度、黏度、聚集体半径、表面张力与泡沫稳定性之间的关系展开了实验。通过向纳米Si O2颗粒悬浮液中加入不同浓度的己胺,使二氧化硅颗粒表面改性,并对改性后的悬浮液流变性及其产生的泡沫稳定性进行测量。实验结果表明,由于聚集体半径增大破坏泡沫,使改性剂浓度有极大值,对应泡沫稳定性最高。己胺浓度一定时,二氧化硅颗粒含量越多,泡沫稳定性越高。随改性剂浓度增加,悬浮液黏度有极大值,而悬浮液黏度与泡沫稳定性表现出良好的相关程度。     

浊度法用于测量悬浮液中微量固体颗粒浓度

采用浊度法检测含有微量细小的分子筛颗粒和金属镍颗粒的悬浮液中微量固体颗粒浓度,并对相关因素的影响进行了研究.结果表明:在实验范围内,悬浮液微细颗粒的浓度与悬浮液浊度成线性关系;对微细颗粒悬浮液,采用d32(Sauter直径)作为平均直径比采用中位直径d50更能反应出粒径因素对浊度的影响.     

高浓度纳米颗粒悬浮液粒径的超声在线测量方法研究

为研究高浓度纳米颗粒悬浮液的粒径分布表征,引入超声谱高浓度颗粒粒径测量理论(核壳模型),同时搭建了一套超声法高浓度悬浮液粒径测量实验装置,并进行理论模型的实验验证,测得体积浓度为10%至30%的纳米铟锡金属氧化物(Indium Tin Oxides,ITO)水性悬浮液的超声衰减,通过数据反演技术最终获取样品的颗粒粒径分布。结果表明:高浓度纳米颗粒悬浮液中声衰减系数随浓度增加但偏离线性递增趋势,与核壳模型数值模拟更接近。同时,粒径反演的结果与高速离心沉降法也较为吻合。     

絮凝颗粒酵母悬浮液流变特性比较分析

絮凝酵母细胞流变特性是影响发酵过程重要的基础数据之一。利用旋转黏度计测定自絮凝颗粒酵母悬浮液和其亲本游离酵母悬浮液的流变特性,分别建立流变本构方程并进行模型比较分析。低质量浓度絮凝酵母悬浮液近似为牛顿性流体,随着菌体质量浓度的增加流动行为指数降低,悬浮液为非牛顿性流体。絮凝酵母悬浮液表观黏度随剪切速率增加而降低,表明剪切使絮凝酵母颗粒聚合力降低从而产生剪切稀化现象。利用柠檬酸对絮凝酵母解絮凝从而改变颗粒聚集分布状态,进一步测定流变行为。结果证明,不同絮凝酵母颗粒聚集状态的分布是决定絮凝酵母流变行为的主要因素。     

表面活性剂对镀镍液中SiO2纳米颗粒分散的影响

电镀溶液中纳米颗粒的分散是复合镀技术中需要解决的首要问题,以十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇-10000为分散剂,对镀镍溶液中的SiO2纳米颗粒进行改性.通过沉降实验对表面改性后的SiO2纳米颗粒悬浮液的稳定性进行了比较分析.结果表明,当十六烷基三甲基溴化铵和聚乙二醇-10000在悬浮液中的质量浓度分别为2g/L和1.5g/L时,SiO2纳米颗粒能够均匀悬浮,稳定分散.     

圆管中中性悬浮液流动阻力和流变性的实验测定

对高浓度的液固悬浮液在圆管中的流变特性进行了实验研究,实验体系为聚苯乙烯颗粒在NaCl水溶液中的中性悬浮液。测定了在层流状态下,固体颗粒的体积分数变化（20%～50%）、悬浮液流速变化（0.031～0.22 m•s^-1）以及颗粒粒度变化对悬浮液压降的影响规律。实验结果表明,固体颗粒的浓度会影响悬浮液的流变性质,颗粒粒径对悬浮液流变性影响微弱。悬浮液的压降随颗粒体积分数和流速的增大而增大,悬浮液的流动特性在较高颗粒浓度范围内符合幂率流体模型。     

SiO2微粉悬浮液的剪切流变行为

利用流变仪对SiO2微粉悬浮液进行稳态剪切和动态剪切实验,通过同轴旋转剪切、小振幅振荡剪切、大振幅振荡剪切3种方式对悬浮液的剪切流变行为进行表征,得到悬浮液结构稳定性的动力学条件及结构破坏条件。结果表明:同轴旋转法可对悬浮液结构稳定性的强弱进行定性判断,非牛顿系数n能够表征悬浮液结构稳定性的强弱;小振幅振荡法可对其强弱进行定量分析,确定了悬浮液的线性黏弾区,获得了悬浮液结构开始破坏、开始流动时的应变和剪切应力;大振幅振荡法实验下,Cox-Merz经验公式适用于SiO2微粉悬浮液,能够确定存储模量为零的状态,进而得到悬浮液结构完全被破坏时所需的剪切应力和剪切速率。     

宽粒度分布的细颗粒沉降

针对浆态床ＦＴ合成中液体蜡与细颗粒催化剂的分离，对与其粒径分布相似的细石英砂与水的体系的沉降分离进行了考察，用超声波浓度仪测定沉降过程中的颗粒浓度。由此得出了沉降过程的浓度场，并从沉降曲线可以看出宽粒度分布的沉降不同于相同或相近粒径的沉降，而且可得出颗粒浓度、悬浮液高度对沉降的影响情况     

絮凝氧化铁悬浮液流变性质研究

应用LVDV-Ⅲ+型可编程流变仪测定了微米级氧化铁悬浮液絮凝处理后的流变特性,考察因素包括悬浮液固相质量浓度、pH值、絮凝剂添加量、搅拌速度。结果表明,悬浮液浓度不同,其流变性能也表现出不同,在相同剪切速率下,高质量分数悬浮液的表观粘度和剪切应力都大于低质量分数悬浮液的表观粘度和剪切应力;pH对絮凝悬浮液流变性有重要的影响。絮凝悬浮液粘度随pH的增加先增大后减小,絮凝剂聚合氯化铝添加量为80 mg的条件下,pH=6.14时表观粘度最大;絮凝剂浓度的不同,对于悬浮液流变性能的影响也不同,在相同剪切速率下,添加高浓度絮凝剂悬浮液的表观粘度和剪切应力都大于添加低浓度絮凝剂悬浮液的表观粘度和剪切应力,增加絮凝剂浓度对提高悬浮液粘着性能具有积极意义;对悬浮液搅拌强度不同其流变性能也表现出不同,在相同剪切速率下,悬浮液的表观粘度和剪切应力随着测试前对它搅拌强度的增加表现出先增大后减小。     

粘土/水分散体系的粘度方程

测定了不同分散相浓度及不同剪切速率条件下蒙脱石粘土 /水分散体系的表观粘度 ,采用将分散相浓度外推到零的方法求得分散体系的极限粘度 ,建立了体系极限粘度与分散相浓度之间关系 ,讨论了影响粘度方程的因素     

阻垢剂对悬浮液稳定性的影响

以油含量、固含量、界面张力及界面剪切黏度为指标,研究了阻垢剂羟基亚乙基二膦酸(HEDP)对胜利油田原油、模拟固体颗粒与模拟水所形成的悬浮液稳定性的影响。结果表明,HEDP浓度增加,悬浮液体系中固含量增加,油含量降低。当HEDP浓度为0~120 mg/L时,体系中固含量由136 mg/L增加至260 mg/L,而油含量由818 mg/L降至421 mg/L。HEDP浓度增加,油水界面张力降低,而界面剪切黏度增大,悬浮液体系稳定性增加。     

不同过滤方式下过滤速率衰减模型研究

对真空死端过滤、气压死端过滤、轴向流十字流过滤、旋转流十字流过滤等不同过滤方式下的过滤速率衰减行为进行了系统的研究,建立了相应的过滤速率衰减模型、以及相应模型系数与悬池液浓度、操作压力、雷诺数和欧拉数等影响因素的关系式。结果表明,死端过滤速率衰减模型中过滤速率与时间呈幂函数关系、而十字流过滤速率衰减模型中过滤速率与时间则呈一次函数关系,死端过滤时悬浮液浓度和气压过滤压力对其过滤速率衰减模型系数的影响均呈三次函数关系,在十字流过滤时悬浮液浓度、操作压力以及雷诺数对模型系数ｂ的影响均呈线性关系,轴向流十字流过滤速率衰减模型系数ｂ与欧拉数呈反比,而旋转流十字流过滤时则模型系数ａ与欧拉数呈反比关系。十字流过滤中,旋转流方式同轴向流方式相比,过滤速率衰减趋势较陡,但其初始通量高,在较长时间内都能以高于轴向流过滤通量的状态运行。     

高岭土悬浮液的流变性质

<正>1引言高岭土在水中分散形成絮凝悬浮液,此体系中固相的体积分率、粒子形状和粒径分布、表面电荷和流动类型等,都在不同程度上影响其流变特性。有关此问题的研究工作尚不多。文献中已有的悬浮液流变模型大都是针对刚性球形粒子形成的悬浮液,粒于之间无相互作用,此时影响悬浮液表观粘度的主要因素是固相体积分率。     

单分散氧化硅浓缩悬浮液浸渍Kevlar复合材料的防刺性能

以St(O)ber和离心交换法制备了不同浓度的单分散SiO_2/PEG浓缩悬浮液,并研究了其流变性能和用其浸渍Kevlar编织布所得复合材料的防刺性能.研究发现,所制备浓缩悬浮液在质量浓度低于50%时,具有微弱的剪切增稠效应,增稠所能达到的粘度值随浓度增加缓慢升高,而临界剪切速率降低;当浓度在55%左右时,先是剪切增稠,随后出现轻微的剪切减稀现象;当浓度达到65%时,出现较为显著的剪切增稠效应.所制备复合材料的防刺性能比纯Kevlar编织布有一定的提高,当SiO_2质量百分比浓度在40%～45%区间时,抗刺力可提高到1.66倍左右.     

Flow behaviour of oil-in-water emulsions

The rheological behaviour of concentrated oil-in-water emulsions has been investigated using the Weissenberg Rheogoniometer. The oil concentration has been varied from 40 to 95 volume percent. The effects of shear rate and oil concentration on the viscosity have been determined. From the rheological data, the maximum attainable oil concentration in the emulsion has been estimated and is introduced as a parameter in the relationship between relative viscosity and oil concentration to account for certain variations in the emulsion characteristics. Empirical equations have been obtained which correlate zero shear rate viscosity and infinite shear viscosity as a function of reduced oil concentration. Comparison has been made between the emulsion viscosity and the solid-liquid suspension viscosity at high dispersed phase concentration. Estimated maximum attainable oil concentration is found to be in close agreement with the actual maximum concentration that could be achieved experimentally.     

Effect of varied powder processing routes on the stabilizing performance and coordination type of polyacrylate in alumina suspensions

The influence of initial pH and energy input during suspension homogenization on the stabilizing performance and coordination type of commercial available polyacrylate dispersant were studied. Additionally to widely used rheology and electroacoustic measurement techniques the alumina suspensions were analysed with centrifugal separation and in situ ATR-FTIR to study the impact of varied powder processing in detail. In contrast to zeta potential analysis and viscosity measurements only the determination of sedimentation properties by centrifugal separation shows the effect of macroscopic changes in powder processing. A combination of positively charged alumina surface and a high shear homogenization leads to the most stable suspension. Accordingly ATR-FTIR results show a correlation between improved suspension stability and inner-sphere coordination of polyacrylate. Moreover it was possible to determine an optimal pH range for inner-sphere adsorption. It can be shown that macroscopic changes in powder processing influence the coordination of dispersant and thus the suspension stability.