共查询到19条相似文献,搜索用时 371 毫秒
1.
PVC与纳米碳酸钙复合材料的结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度等力学参数对聚氯乙烯(PVC)/纳米CaCO3复合材料进行评价,并结合热重差示扫描量热仪、扫描电镜对复合材料的热稳定性和断面结构进行表征.结果表明:采用超声分散方法,选用NDZ-311/SG-Al 821复合改性剂改性的纳米CaCO3明显提高了PVC基复合材料的缺口冲击强度、断裂伸长率和热稳定性;当纳米CaCO3填充质量分数达15%时,PVC/纳米CaCO3复合材料的缺口冲击强度达22.34 kJ/m2,比未填充纳米CaCO3的提高了60.5%;当纳米CaCO3填充质量分数不高于20%时,用超声技术改性纳米CaCO3能很好地分散在PVC基体中. 相似文献
2.
MC尼龙/CaCO3纳米复合材料的制备及力学性能研究 总被引:11,自引:4,他引:7
用超声分散原位聚合法制备了铸型(MC)尼龙/CaCO3纳米复合材料,用扫描电镜(SEM)对纳米CaCO3粒子在基体中的分散情况进行了表征,研究了纳米CaCO3用量对复合材料力学性能的影响。研究结果表明,纳米CaCO3对MC尼龙具有增韧和增强的双重效果,复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度随着纳米CaCO3用量的增加先提高后降低,而断裂伸长率随着纳米CaCO3用量的增加而降低,当纳米CaCO3的用量为2%—3%时复合材料的综合性能最好。 相似文献
3.
研究了纳米CaCO3/EPO/PP复合材料的力学性能、熔体流变性能及纳米CaCO3粒子在PP基体中的分散状况。结果表明:弹性体EPO对PP有很好的增韧效果,当EPO用量为4份时,PP从脆性断裂转变成韧性断裂;当EPO用量为10份时,PP复合材料的室温和低温缺口冲击强度均有大幅度的提高。在EPO/PP复合材料中加入纳米CaCO3不仅可以显著提高复合材料的室温和低温缺口冲击强度,而且可显著提高复合材料的弯曲弹性模量和MFR,改善复合材料的加工流动性能;纳米CaCO3粒子在PP中达到了纳米级分散。 相似文献
4.
5.
分别采用十八胺、十二胺和正辛胺对纳米CaCO3进行湿法改性,制备了聚氯乙烯(PVC)/纳米CaCO3复合材料,系统研究了不同改性剂改性的纳米CaCO3对PVC基复合材料力学性能的影响。结果表明:3种改性剂均可以与纳米CaCO3表面结合,形成一有机层,阻止了纳米CaCO3团聚,使改性后的粒子可以均匀分散在PVC基体中;十八胺、十二胺和正辛胺改性后的纳米CaCO3均可显著提高PVC复合材料的缺口冲击强度,并且随着改性剂分子链长度的增加,冲击强度也略有提高;改性纳米CaCO3可以略微提高复合材料的弯曲强度,但材料的拉伸强度略有下降。 相似文献
6.
7.
聚甲基丙烯酸甲酯包覆纳米CaCO3改性聚氯乙烯研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包覆纳米CaCO3复合粒子填充聚氯乙烯(PVC)复合材料的加工塑化和力学性能,并与未改性纳米CaCO3的改性效果进行比较。结果发现,填充纳米CaCO3使PVC平衡扭矩和平衡熔融温度均会有所提高,填充未改性碳酸钙增加更大,填充PMMA包覆CaCO3使材料冲击性能提高的幅度大于填充未改性纳米CaCO3,而拉伸强度下降幅度较小。当PMMA包覆CaCO3填充量为8%时缺口冲击强度增加到未改性PVC的194%。冲击缺口断面形态分析表明,采用PMMA包覆CaCO3时,纳米CaCO3在PVC基体中分散均匀、团聚少。 相似文献
8.
9.
10.
研究了表面改性微米重质CaCO3填充的聚氯乙烯(PVC)树脂所得PVC/CaCO3复合材料的结构和热力学与机械性能。结果表明,改性微米重质CaCO3的填充能明显提高PVC基复合材料的缺口冲击强度和维卡软化温度。当填充质量分数20%的改性微米重质CaCO3后,PVC/CaCO3复合材料的冲击强度为20.92kJ/m^2,比未加微米重质CaCO3的提高了49.9%。扫描电镜(SEM)观察复合材料的表面形态,发现拉伸断面有拉丝现象。热失重-差示扫描量热分析发现,微米重质CaCO3对PVC基复合材料分解有一定的抑制作用。 相似文献
11.
12.
13.
14.
多级磨盘式强剪切分散混炼器作用下PP/nano-CaCO3体系性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了改善填充和共混体系的混炼和分散效果,自行研制了一套高性能混炼设备(多级磨盘式强剪切分散混炼器),并利用此设备研究了PP/nano-CaCO3体系的稳态流变性、动态流变性和分散性的变化及其影响因素。实验结果表明,未加抗氧剂时,随着混炼器转速的提高,填充体系的MFR增加;nano-CaCO3的加入整体上改善了体系的流变性。当nano-CaCO3的质量分数为4%时,MFR出现最大值。加入抗氧剂之后,PP填充体系中不再有自由基引发的降解反应发生,混炼器转速的提高使填充体系的MFR增加的幅度很小;混炼器的作用导致填充体系的动态贮能模量、损耗模量和复数黏度都下降;经混炼器作用后的填充体系中纳米碳酸钙粒子的分散状态明显优于未经混炼器作用的体系。 相似文献
15.
纳米硫酸钡增强增韧尼龙66 总被引:1,自引:0,他引:1
通过熔融共混法制备了纳米硫酸钡增强增韧尼龙66复合材料。研究了纳米硫酸钡含量对增强增韧尼龙66复合材料力学性能的影响。结果表明,纳米硫酸钡对尼龙66有显著的增强增韧作用。尼龙66的韧性、刚性和强度随着纳米硫酸钡含量的增加先增后减,在纳米硫酸钡质量分数为3%时,力学性能最优;对比空白样,缺口冲击强度提高了17.1%,弯曲强度和模量分别提高了5.74%和11.57%,拉伸强度和模量稍有提高。 相似文献
16.
聚丙烯酸酯/TiO2-SiO2纳米杂化材料性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用具有核-壳结构的纳米TiO2-SjO2与热固性聚丙烯酸酯原位复合,通过溶胶-凝胶法制得了有机-无机纳米杂化材料,并对材料的结构和性能进行了表征。结果表明:聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料在无机组分质量分数低于8%时是透明的;随着TiO2-SiO2用量的增加,纳米杂化材料的附着力是先增后降,而热稳定性则是逐渐增加;拉伸强度和冲击强度随TiO2-SiO2用量的增加都是先增后降,当TiO2-SiO2质量分数为5.10%时,拉伸强度达到最大值,提高了25%;当TiO2-SiO2质量分数为3.45%时,无缺口冲击强度达到最大值,提高了27%。 相似文献
17.
18.
研究了CaCO3和ABS对硬聚氯乙烯(UPVC)复合体系的力学性能的影响。结果表明,在实验数据范围内,复合体系中加入ABS可以提高其冲击强度和弹性模量(少于5份),但材料的拉伸强度下降;在体系中加入适量的经表面处理的CaCO3能明显提高材料的冲击强度和断裂伸长率,当CaC03用量为12份时,其冲击强度和断裂伸长率分别提高了2.5倍和2.8倍左右,复合体系的弹性模量随CaCO3用量增加而提高。最优配方为:PVC100份(质量份,下同)、CaCO3 12份、ABS5份、钙锌复合稳定剂3.5份、其他助剂适量。以该配方生产的UPVC供水管各性能完全符合GB/T1000 2.1标准规定。 相似文献
19.
ABS/蒙脱土纳米复合材料的制备、结构及性能 总被引:1,自引:1,他引:1
将SAN/蒙脱土纳米复合材料与ABS高胶粉熔融共混得到ABS/蒙脱土纳米复合材料。对纳米复合材料的机械性能进行了表征.结果发现蒙脱土的加入一定程度上提高了ABS的杨氏模量和弯曲模量,但冲击强度有明显的降低。采用XRD、TEM和SEM对纳米复合材料的结构进行表征,结果表明在共混过程中,蒙脱土片层的物理特性导致其基本分布在橡胶粒子的表面.甚至造成粒子的变形和破裂;ABS/蒙脱土纳米复合材料在冲击过程中,蒙脱土片层的分散状态导致橡胶粒子不能发生塑性变形,冲击断面呈多孔形态。 相似文献