PP/EVA/COPET共混物流变性能的研究

采用CFT-500型毛细管流变仪研究了聚丙烯/乙烯-醋酸乙烯酯/碱溶性聚酯(PP/EVA/COPET)共混物的流变性能。结果表明:PP/EVA/COPET共混物出现剪切变稀现象,非牛顿指数小于1,熔体为假塑性流体;熔体表观粘度随EVA含量的增加呈现先减小后增大趋势,并随温度的上升而下降;EVA质量分数为15%的共混物的表观粘度最低,粘流活化能最小。     

不同小分子改性剂对EVA增韧PLA性能的影响

通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)(质量比为85/15)和油酸、三油酸甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)不同改性剂的系列共混物。研究了不同改性剂对PLA/EVA共混物热性能和力学性能的影响。结果表明:在共混物中添加3种小分子改性剂均能使PLA的结晶度明显提高,玻璃化转变温度下降,共混物的加工流动性能得到显著改善。GMA有利于共混物中分散相EVA粒径的细化。GMA和油酸起到了增塑剂的作用。当GMA和油酸质量分数都为10%时,共混物的断裂伸长率由35%分别提高到215%和189%。     

电子束辐照交联PVC/EVA共混物的研究

以丙烯酸酯类多官能团不饱和单体为交联敏化剂，采用电子束对聚氯乙烯(PVC)与乙烯—酸酸乙烯共聚物(EVA)的共混物进行辐照交联。研究了VA质量分数、交联敏化剂种类及用量、辐照剂量、EVA用量对共混物凝胶质量分数、力学性能以及热延伸性能的影响。结果表明：EVA共聚物能促进PVC的辐照交联，增加共混体系的凝胶质量分数，改善其力学及热延伸性能；EVA共聚物中VA质量分数增大，共混体系的凝胶质量分数增大，力学及热延伸性能改善更明显。     

PLA增强改性PBS共混物制备及性能

采用熔融共混法制备聚丁二酸丁二酯(PBS)/聚乳酸(PLA)共混物,研究PLA含量对共混物的熔体流动速率(MFR)、拉伸性能、微观形貌以及结晶结构的影响。结果表明,由于PLA熔体的较高黏度,导致PBS/PLA共混物的MFR随着PLA含量增大而显著降低。适量PLA的加入可实现其对PBS的增强增韧,当PLA质量分数为30%时,共混物的拉伸屈服强度、拉伸弹性模量以及断裂伸长率分别由纯PBS的32.0,473.1 MPa和282.5%增大至34.4,610.8 MPa和455.2%,拉伸性能最优。而当PLA质量分数增大至40%时,共混物中出现严重的PLA相合并,导致其断裂伸长率剧烈降低至11.3%。此外,结晶测试结果表明,共混物中PBS基体为半结晶结构,而PLA分散相为非晶态结构,PLA的加入会导致PBS结晶度降低。     

POM／COPA二元及POM／COPA／EVA三元共混物的研究

研究了聚甲醛供聚酰胺（POM/COPA）二元及聚甲醛／共聚酰胺／乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（POM／COPA／EVA）三元共混物，探讨了COPA、EVA用量对共混体系性能的影响。结果表明，C1DPA的加入使共混物的熔融温度（Tm）增大；当COPA含量为4％（质量分数，下同）时，00PA能够较均匀地分散于POM基体中，共混物缺口冲击强度出现最大值，比纯聚甲醛提高了约63．3％，而拉伸强度变化不大，POM／COPA共混物具有较理想的综合力学性能。EVA的加入使共混物缺口冲击强度和拉伸强度均呈下降趋势。     

HDPE/PC/EVA共混体系的性能研究

研究了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)增容高密度聚乙烯(HDPE)和聚碳酸酯(PC)共混体系，讨论了EVA，PC对HDPE／PC共混合金性能的影响。结果表明：随PC用量的增加，HDPE／PC共混合金的熔体流动速率减小，缺口冲击强度增大，拉伸强度增大，维卡软化点变化不大。EVA能够改善合金体系的加工流动性，却明显降低了合金体系的力学性能。     

EVA/TPU共混物热氧老化性能研究

研究4种不同组合的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）／热塑性聚氨酯（TPU）共混物热氧老化前后物理性能的变化规律。结果表明，EVA／TPU共混物老化后总体趋势是邵尔A型硬度、100％定伸应力和拉伸强度增大，拉断伸长率减小；在EVA／聚醚型TPU（T8）并用比为50／50时，共混物老化后出现气泡，老化规律异常。乙酸乙烯酯质量分数为0．4的EVA（E4）／T8共混物在E4／T8并用比为75／25时，老化前后平均的物理性能变化率较小，为较佳组合。     

EVA的熔体皂化及其与PP动态硫化共混物的研究

为研究乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的熔体皂化并拓展其应用,直接将氢氧化钠和EVA熔体共混进行皂化反应制备皂化EVA,并以马来酸酐为交联剂,采用动态硫化技术将其同聚丙烯(PP)共混制备PP/EVA共混物。结果表明:熔体皂化可在EVA的侧链上生成游离的羟基;通过改变混炼时间、混炼温度和碱用量可实现EVA的可控熔体皂化。以皂化EVA为原料制备的PP/EVA共混物拉伸、冲击性能均高于PP/未经皂化处理的EVA共混物。当EVA的皂化度为49.5%时,PP/EVA共混物具有最佳的力学性能和熔体流动性。经EVA熔体皂化、动态硫化技术制备的PP/EVA共混物中EVA具有更好的分散效果。     

挤出机螺杆转速对马来酸酐官能化EVA性能的影响及其增韧研究

采用添加引发剂过氧化二异丙苯（DCP）和提高熔融挤出过程中双螺杆挤出机螺杆转速的机械力引发方法研究了马来酸酐（MAH）官能化乙烯一醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的熔融挤出反应.研究了引发剂用量和螺杆转速对产物的接枝率和熔体流动速率的影响.结果表明,随着DCP用量的增加,产物接枝率出现峰值,而随着螺杆转速的增加,产物接枝率出现先下降后增大的变化,接枝产物的熔体质量流动速率（MFR）在螺杆转速达到300r/min时出现显著增大,在一定的配方条件下,通过改变螺杆转速,可以抑制EVA在接枝过程中的交联副反应,控制制得具有较高接枝率（0.29%～0.8%）和较好熔体质量流动速率（0.7～1.2g/10 min）的接枝产物（EVA-g-MAH）.力学性能测试表明,此复合引发接枝产物对尼龙66具有较好的增韧效果.     

邻苯二甲酸二辛酯对PLA／EVA共混物性能的影响

研究了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）对聚乳酸／乙烯-醋酸乙烯酯弹性体（PLA／EVA）共混物力学、热学和结晶性能的影响。结果表明：PLA／DOP（100／20）共混物的缺口冲击强度、无缺口冲击强度及断裂伸长率比纯PLA分别提高了183％、197％和667％，共混物中PLA的玻璃化转变温度和熔融温度分别降低21．0℃和18．3℃，结晶度提高42％；PLA／EVA／DOP（80／20／8）的缺口冲击强度、无缺口冲击强度及断裂伸长率比PLA／EVA（80／20）分别提高了47％、57％和148％，共混物中PLA的玻璃化转变温度和熔融温度分别降低90℃和11.5℃，结晶度提高11％；DOP的加入会使EVA粒子在PLA中的分散度和均一性更佳。     

EVAL-g-MANa离聚物对PP/EVA热塑性硫化橡胶性能的影响

将皂化乙烯-乙酸乙烯共聚物接枝马来酸钠(EVAL-g-MANa)离聚物加入聚丙烯(PP)/乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)热塑性硫化橡胶中,探讨了EVAL-g-MANa对PP/EVA热塑性硫化橡胶力学性能、加工性能及微观结构的影响。结果表明:EVAL-g-MANa可作为PP/EVA热塑性硫化橡胶的相容剂。当EVAL-g-MANa用量为6 phr时,PP/EVA热塑性硫化橡胶的拉伸强度、悬臂梁缺口冲击强度、弯曲应力分别提高13.79%,23.85%,14.95%,同时,熔体流动速率提高32.56%。     

EVA增韧聚乳酸的性能研究

对乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)增韧聚乳酸(PLA)体系的力学、热学和结晶性能进行了研究,并分析了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)对PLA/EVA增韧体系性能的影响。结果表明,PLA/EVA的质量比为80/20时,二元共混体系的力学性能最佳;PLA/EVA/DOP的质量比为80/20/8时,三元共混体系的力学性能最佳;EVA对PLA的T_g、T_m和结晶度影响不大,但DOP会使T_g和T_m降低,而结晶度得到很大提高;偏光显微镜观察结果也证实了DOP的加入有利于PLA的结晶。     

OMMT对PHBV/EVA共混物的改性研究

以有机改性蒙脱土（OMMT）为改性剂,采用熔融共混法制备了聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）/乙烯-乙酸乙烯酯/有机改性蒙脱土（PHBV/EVA/OMMT）共混物和样条,并通过旋转流变仪、差示扫描量热仪（DSC）、红外光谱仪（FTIR）、万能试验机、热失重分析仪（TG）、偏光显微镜（PLM）和扫描电子显微镜（SEM）等对其流变性能、结晶性能、力学性能、热性能及微观形貌等进行了表征。结果表明,随着OMMT含量的增加,PHBV/EVA/OMMT共混物的损耗模量和复数黏度增大;在PHBV/EVA/OMMT共混物中,OMMT产生了插层结构;OMMT的加入破坏了PHBV/EVA共混物的结晶,使其结晶度降低;当OMMT含量为7份（质量份,下同）时,PHBV/EVA/OMMT的结晶度最低,为43.4 %;随着OMMT含量的增加,PHBV/EVA/OMMT样条的断裂伸长率和冲击强度先升高后降低,当OMMT含量为3份时,其断裂伸长率较PHBV/EVA提升了38.3 %,冲击强度提升了52.5 %;加入OMMT后,PHBV/EVA样条的冲击断面变得更加粗糙。     

TPU/EVA共混物混炼工艺的研究

采用转矩硫化仪考察填料种类和用量、混炼初始温度、混炼时间和转子转速对热塑性聚氨酯（TPU）/乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）共混物性能的影响。结果表明,与炭黑填充TPU/EVA共混物相比,白炭黑填充胶料的混炼效果和拉伸性能较好,白炭黑最佳用量为30份;TPU/EVA共混物的优化混炼条件为：混炼初始温度160℃,混炼时间10～15min,转子转速45r·min^-1。     

营养液输液袋用EVA的性能

采用傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法、凝胶渗透色谱、气相色谱-质谱联用等研究了营养液输液袋用进口乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）的性能，剖析了其产品特点并与国产EVA进行对比分析。结果表明：进口EVA的熔体流动速率较低，维卡软化温度较高，化学性能较好，而国产EVA小分子析出物较少，晶点数较少，但还原物质偏多。     

EVA／木质素薄膜的制备与性能研究

研究了经造粒、吹塑成膜的乙烯醋酸乙烯酯共聚物（EVA）／木质素共混物的结构、热性能以及力学性能。热重分析表明木质素与EVA共混物的热稳定性比单一组分的高；差示扫描量热分析表明木质素与EVA的相容性好；傅里叶红外光谱分析表明木质素与EVA之间存在分子间氢键相互作用；扫描电子显微分析表明木质素含量对共混物形貌有明显的影响；力学性能测试表明木质素含量在30％（质量分数，下同）以内，共混物薄膜仍具有较好的力学性能，随着木质素含量的增加，共混物力学性能降低。     

EVA对PP/EVA共混物力学性能的影响

将不同配比的聚丙烯(PP)和乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)进行共混,测试了共混物的拉伸强度和冲击强度;用差示扫描量热法研究了共混物的结晶性能;用扫描电镜(SEM)二次电子成像系统分析了试样的断口形貌,研究了EVA含量对共混物力学性能的影响。结果表明:EVA的加入提高了EVA/PP共混体系的韧性,同时降低了PP的结晶度。     

PP/EVA/沸石共混体系流变性能研究

采用3211型毛细管流变仪，研究230℃下乙烯－醋酸乙烯共聚物（EVA）单一体系及聚丙烯（PP）／EVA／沸石共混体系的表观粘度（ηa）和EVA的用量、EVA中醋酸乙烯酯（VA）含量、不同性质偶联剂改性沸石粉体等的相互影响规律。结果表明：对于纯EVA体系而言，熔体的ηa随共聚体系中VA含量的增加而增加，且均高于本研究所用PP熔体的ηa；其变化趋势同VA含量没有明显的线性关系，同熔体流动指数测试结果有相同的趋势。在PP／EVA沸石共混体系中，共混溶体的ηa均高于PP／沸石共混体系。对沸石表面采用极性化改性，所得共混溶体的ηa有所降低，证明采用不同偶联剂对粉体表面改性可以导致共混体系中不同结构的形成。     

EVA对Mg(OH)_2/PP/HDPE复合材料的性能影响研究

将Mg(OH)2用硬脂酸进行表面改性后,利用熔融共混法制备Mg(OH)2/聚丙烯(PP)/高密度聚乙烯(HDPE)复合材料,并在复合材料制备过程中添加少量乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)。研究了EVA含量对复合材料性能的影响,采用综合热分析仪及扫描电子显微镜分析了复合材料热性能和微观形貌。结果表明,EVA添加5%时,复合材料冲击强度达到52.4 kJ/m2,熔体质量流动速率达到2.90 g/10min,且熔体流动活化能降低到30.94 kJ/mol,复合材料的热稳定性得到提高。     

CO2和O2在聚乳酸/聚偏二氟乙烯共混物中扩散行为的分子动力学模拟研究

采用分子动力学模拟方法研究了CO₂和O₂分子在聚乳酸/聚偏二氟乙烯（PLA/PVDF）共混物中的扩散行为;通过菲克第一定律和Einstein关系式计算了共混物体系模型的自由体积分数以及CO₂和O₂分子在体系中的扩散系数,研究探讨了自由体积分数与探头半径的关系及自由体积分数与扩散系数的关系。结果表明,当PLA/PVDF共混物中PLA和PVDF的质量比为9∶1时,CO₂和O₂气体分子的扩散系数均为最小,共混物阻隔性能最好;共混体系中小分子的动力学半径越小,扩散系数越大;自由体积分数随硬球探头模型中探头半径的增大而减小;不同共混物体系中,自由体积分数的变化趋势与扩散系数一致,与Fox和Flory的自由体积理论相符。