聚乳酸固相接枝马来酸酐及与淀粉共混研究

通过固相接枝的方法,合成了聚乳酸与马来酸酐的接枝共聚物PLA-g-MAH,以改善其与淀粉共混物的相容性.研究了不同的接枝工艺条件对共聚物接枝率的影响,并考察了接枝聚乳酸与淀粉熔融共混物的力学性能和热性能.结果表明,在惰性气体环境中,聚乳酸可以和马来酸酐通过过氧化物引发而发生固相接枝反应.固定PLA100份,MAH 5份(质量比)不变,较好的工艺条件是引发剂用量为0.6份,120℃温度下反应1.4～1.6h.接枝聚乳酸与淀粉熔融共混,改善了聚乳酸和淀粉的相容性,提高了共混物的力学性能.     

二聚酸改性尼龙-66共聚物的结构和性能

考察了二聚酸对尼龙-66性能的影响,对共聚物进行了表征.结果表明加入二聚酸可降低尼龙-66的密度、熔点及吸水率,显著提高柔性和缺口冲击强度;但二聚酸加入量大时,增韧能力减弱.二聚酸的存在可促进共聚物的α、β晶相减少和细化,还可抑制酰胺基团的活性,有利提高尼龙-66的热降解温度和改善热稳定性.     

挤出机螺杆转速对马来酸酐官能化EVA性能的影响及其增韧研究

采用添加引发剂过氧化二异丙苯（DCP）和提高熔融挤出过程中双螺杆挤出机螺杆转速的机械力引发方法研究了马来酸酐（MAH）官能化乙烯一醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的熔融挤出反应.研究了引发剂用量和螺杆转速对产物的接枝率和熔体流动速率的影响.结果表明,随着DCP用量的增加,产物接枝率出现峰值,而随着螺杆转速的增加,产物接枝率出现先下降后增大的变化,接枝产物的熔体质量流动速率（MFR）在螺杆转速达到300r/min时出现显著增大,在一定的配方条件下,通过改变螺杆转速,可以抑制EVA在接枝过程中的交联副反应,控制制得具有较高接枝率（0.29%～0.8%）和较好熔体质量流动速率（0.7～1.2g/10 min）的接枝产物（EVA-g-MAH）.力学性能测试表明,此复合引发接枝产物对尼龙66具有较好的增韧效果.     

含溴环氧树脂对聚氨酯硬泡性能的影响

采用聚醚多元醇、多亚甲基多苯基多异氰酸酯(PAPI)、泡沫稳定剂、催化剂、高效阻燃剂、发泡剂、含溴环氧树脂等原料通过一步法制备了聚氨酯硬质泡沫材料,研究了不同含溴环氧树脂添加比例的聚氨酯硬质泡沫材料的压缩强度和阻燃指数。结果表明,随着含溴环氧树脂添加量的增加,压缩强度出现先增加后减少的趋势。在含溴环氧树脂添加量占白料总质量10%时,压缩性能最佳;随着含溴环氧树脂添加量的增加,聚氨酯硬泡的极限氧指数呈上升趋势;高效阻燃剂用量可以使改性聚氨酯硬泡极限氧指数得到显著增加,达到30%以上。     

甲基丙烯酸甲酯接枝Newcell纤维的结构和热性能

通过对甲基丙烯酸甲酯接枝Newcell纤维的红外光谱，热性能和X－衍射的测试，探讨了不同增重条件下接枝对Newcell纤维结晶度，热稳定性，热反应活化能等的影响。     

生物质基聚氨酯泡沫的制备及吸油性能

将稻壳、液化剂和催化剂制备生物质液化多元醇,并以此生物质液化多元醇、辛酸亚锡、三乙烯二胺、有机硅匀泡剂、去离子水和多亚甲基多苯基异氰酸酯(PAPI)等为原料成功制备了生物质基聚氨酯泡沫(BPUF).研究了PAPI用量对BPUF的密度、拉伸强度、吸油性能的影响.结果表明:随着PAPI用量的提高,BPUF的密度减小,拉伸强度提高,BPUF的吸油倍率增加,对于3种不同的油品:苯、甲苯和柴油,柴油最大吸油量最低,苯最大吸油量最高,达到18g/g.     

单相金属间化合物SbSn的制备、表征及其对原油降黏

通过机械合金化（球磨法）制备金属间化合物SbSn，采用XRD、DSC、XPS等一系列分析手段对其相结构、熔点和表层元素的价电子态进行表征。实验在外加电场的情况下，以负载在丝网上的SbSn为吸附剂，考察静态法对原油乳状液的降粘效果。结果表明，以W（10）/O（90）为例，水浴温度恒定在20℃下，在表面活性剂用量为0.17%～0.20%，反应时间在8h后，电压规定在6.84V下，实验测定原油乳状液的粘度从8500mPa•s降低到3000mPa•s，推测可能原油乳状液中的极性物质在电流的诱导下与SbSn的表层发生化学吸附。     

淀粉填充聚乳酸体系的增容改性研究进展

综述了近年来国内外有关淀粉填充聚乳酸(PLA)体系增容改性的研究进展,分类介绍了反应性低分子增容剂增容、接枝改性增容剂增容、可生物降解聚合物增容等3类增容改性方法,评价了各自的优缺点及增容改性的效果,指出了淀粉填充PLA体系增容改性研究的发展趋势。     

己二酸改性二聚酸酰胺尼龙共聚物的制备与表征

以己二酸己二胺盐、二聚酸为原料,采用熔融缩聚方法制备了系列短链己二酸改性的二聚酸酰胺尼龙共聚物。考察了己二酸对二聚酸酰胺尼龙(DAPA)凝聚态结构、热性能的影响,对共聚物进行了表征。结果表明,己二酸的加入可促进DAPA从γ到α、β晶型的晶相转变,并提高其结晶程度,还可通过刚性分子骨架和N-Hσ-轨道与C=Oπ*-轨道的σ-π*-超共轭效应对共聚物分子间缔合氢键的数量、电子离域方向和离域程度的调变作用提高酰胺基团的活性,对酰胺基团有活化作用,从而恶化DAPA的热稳定性。     

可生物降解阳离子型水性聚氨酯乳液的合成

采用自合成的端羟基聚乳酸（PLAOH）、甲苯二异氰酸酯（TDI）、N-甲基二乙醇胺（MDEA）等原料合成了阳离子型可生物降解的水性聚氨酯乳液。讨论了MDEA的含量对乳液性能的影响。结果表明，随着MDEA的含量增加，乳液平均粒径变小，稳定性增加，黏度也明显增大；另外，随着MDEA用量的增加，水性聚氨酯的可生物降解性能呈增大趋势。