盐酸万拉法新的合成

以4－甲氧基苯乙腈为原料,经四步反应合成了盐酸万拉法新,含量99．5％,总收率77．1％。该方法具有操作简单、原料价格低廉、还原收率高、对环境污染小的特点．是一条适合工业化生产的合成路线。     

对羟基苯乙胺合成技术进展

阐述了对羟基苯乙胺的合成工艺 ,包括苯乙腈法、对羟基苯乙酮法、对甲氧基苯甲醛法和对羟基苯甲醛法 ,提出以对羟基苯甲醛为原料经缩合、还原的工艺路线最具工业化意义。     

β—（对甲氧基苯）乙胺的制备

以对甲氧基苯甲醛为原料经对甲氧基苯乙腈的高压催化氢化和β-硝基对甲氧基苯乙烯的还原两种途径合成β-(对甲氧基苯)乙胺。并改进了合成中间体的某些反应条件,收率有所提高。     

3,4-二甲氧基苯乙腈合成研究

介绍了 3,4 二甲氧基苯乙腈的合成方法 ,探讨了各种因素对反应收率的影响 ,产品总收率和质量分数分别大于 65 .0 %和 98%。     

氨酰心安的合成

本文介绍了以苯乙腈为原料合成氨酰心安的工艺合成路线。并具体介绍了６个合成步骤和氨酰心安的精制，产品总收率达１８．１２％。     

4-甲氧基苯乙腈的又一种合成法

以4-羟基苯乙酰胺为原料,经甲基化和脱水两步反应合成了4-甲氧基苯乙腈,总收率76.5%。     

2,3-二氯-5-碘吡啶的合成研究

介绍了标题化合物的合成方法。以2,3-二氯吡啶为起始原料,经甲氧基取代、甲氧基水解、碘代和氯代反应合成了目标化合物,并经MS和1H NMR对其结构进行了表征。本合成路线原料易得、操作简便,适合于工业化生产。反应总收率51%。     

啶氧菌酯的合成进展

简单介绍了甲氧基丙烯酸酯型杀菌剂啶氧菌酯的主要特点和应用前景,对其合成路线进行了总结,分为两条主要合成路线:先醚化后构建其他合成单元以形成产物以及先构建好合成单元然后再进行醚化反应形成产物,接下来对两个结构单元的合成进行了综述。在此基础上,对两条合成工艺路线的特点进行了分析,以邻甲基苯乙酸为原料的合成路线是合成啶氧菌酯的具有竞争力的路线。     

间甲氧基苯乙腈合成工艺研究

间甲氧基苯乙腈,别名3-甲氧基苯乙腈,主要用于医药、农药中间体。下游产品为间甲氧基苯乙酸乙酯,6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐为医药中间体,在医药行业应用较多。本文成功的合成间甲氧基苯乙腈,探讨了各反应条件对产品质量和收率的影响,产品纯度和总收率分别在99%(GC)和97%以上。     

环戊烷苯并呋喃酮的合成及D2O影响下的互变异构

以α-羟基-对甲氧基苯乙腈为初始原料,经过缩合、烷基化、Michael加成和还原偶联反应合成了标题化合物,并用 1HNMR、IR、MS和HRMS进行了结构确证.在D2O作用下,产物的酮式发生了烯醇式的异构化.     

含有球状和柱状超微孔SiO2的一步合成与表征

以常用的十二烷基胺为模板剂,首次以3－巯丙基－三甲氧基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷为共模板剂,在乙氰－水溶剂中,合成了高比面积、高热稳定性、具有球状和柱状新颖形貌的超微孔分子筛,并用氮气吸附脱咐,XRD,FT－IR,SEM和TG－DSC等对其结构进行了表征,推测了合成过程.     

乙腈脱水新工艺的研究

经筛选,确定了以渗透汽化陶瓷膜装置为核心的实验装置,对渗透汽化膜技术应用于乙腈脱水过程进行了实验研究,在此基础上确定了对高含水量乙腈采用共沸蒸馏一渗透汽化组合法脱水的新工艺路线,为大规模工业化应用提供了设计依据;达到了节约资源、节能减排、降低成本的目的;在化工、制药领域具有广泛的应用价值.     

On the synthesis of methacryloyloxyacetic acid

Summary Methacryloyloxyacetic acid (I) is synthesized in 80% yield from its tert-butyl ester (IV) by the acid catalyzed E1 elimination of the tert-butyl group in dilute acetonitrile solution. The repoted route to I is an improvement to previous methods in both yield and product purity. Copolymers of I with tert-butylstyrene (TBS) prepared by free radical methods are reported.     

绿色化学原则下国内外乙腈生产工艺分析

从绿色化学角度对乙腈合成、提纯、废物处理、成本控制等方面进行了分析。主要介绍了以乙醇为原料直接合成乙腈的方法,包括氢化氨化法和氨氧化法;分析了合成方法中催化剂的性能,对比了各类催化剂对应的乙醇转化率和对乙腈的选择性;介绍了萃取精馏和变压精馏的提纯工艺,分析了变压精馏的优势、废物处理的方法以及成本控制的策略。提出了符合绿色化学要求的乙腈生产工艺组合：生物乙醇来源广泛且工艺逐渐成熟,适合作为合成原料;合成工艺宜采用氨氧化法,以分子氧为氧化剂,负载钒或钯的活性氧化锆作为催化剂,乙醇转化率接近99%,乙腈的选择性达到95%～99%。变压精馏作为提纯工艺比萃取精馏更加符合绿色化学要求,达到产品纯度99.9%的同时避免了溶剂的使用,有利于进行工艺放大。分析了副产物处理工艺的有效性和经济性,严格控制全流程的碳排放,为乙腈工厂升级转型提供了新思路。     

含有球状和柱状超微孔SiO2的一步合成与表征

以常用的十二烷基胺为模板剂,首次以3－巯丙基－三甲氧基硅烷和三氟甲基三甲基硅烷为共模板剂,在乙氰－水溶剂中,合成了高比面积、高热稳定性、具有球状和柱状新颖形貌的超微孔分子筛,并用氮气吸附脱咐,XRD,FT－IR,SEM和TG－DSC等对其结构进行了表征,推测了合成过程.     

4,4″-二溴-p-三联苯的合成

以p-三联苯为原料,液溴为溴化剂,乙腈为溶剂,铁粉为催化剂,在冰水浴下反应得4,4″-二溴-p-三联苯,收率为86.4%,纯度>98%,反应条件简单、操作简便、收率高。     

高纯乙腈的应用及其提纯与精制工艺

介绍现阶段高纯乙腈的应用;以及粗乙腈提纯精制高纯乙腈时,其主要杂质氢氰酸、丙烯腈、醛酮、噁唑、烯丙醇和水的去除方法和相关原理;概述新型高纯乙腈精制工艺的研究现状并将其与传统精制工艺对比,展望我国乙腈精制工艺的开发方向。     

Quantitative determination of medium chain triglycerides in infant formula by reverse phase HPLC

Two methods were developed for the separation of medium chain triglycerides (MCT) using reverse phase HPLC. Both methods employed a C18 microbond HPLC column as the stationary phase and an isocratic solvent system. The first method described consists of acetonitrile/acetone as the mobile phase with a differential refractometer as the detector. In the second method, acetonitrile/water was used as the mobile phase and a UV detector at 210 nm. Trinonanoin was used as the internal standard for quantitative determination. This method is suitable for milk-, whey- and soy protein-based matrices. With minor modification, it is applicable to MCT levels ranging from 10 to 50% of total fat.     

β-氨基腈的合成

醛与伯胺缩合形成希夫碱,乙腈在二异丙基氨基锂的强碱性条件下形成负离子,对希夫碱中间体进行亲核加成,以78%~100%的总收率获得β-氨基腈类化合物。提供了一条合成β-氨基酸衍生物的有效合成途径。获得的产物β-氨基腈中,新化合物的结构经过IR、MS、1HNMR、13C NMR及元素分析确证。     

乙醇下游及衍生产品的研究进展

近年来乙醇全球年消耗量巨大,促进了乙醇合成技术的快速发展。除了作为油品添加剂,乙醇还可通过脱水、酯化、胺化、氧化、烷基化和羰基化等化学过程衍生出一系列高附加值的化学品如乙烯、乙腈和乙苯等。乙醇转化新工艺及新技术开发将对于乙醇下游及相关化工产业布局具有重要影响。